Аратскова — Автор (original) (raw)
Аратскова
Способ хроматографического разделения переходных металлов
Номер патента: 1803859
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Аратскова, Белякова, Градил, Орлов
МПК: G01N 30/48
Метки: металлов, переходных, разделения, хроматографического
...20 ацетона (ч) + 0,04 моль/л углекислого натрия (чда) + 0,004 моль/л тетрабутиламмония гидроксида (ч), рН 12,5, После пропускания смеси и установления равновесия, делают посадку смеси катионов переходных металлов. Анализ проходит за 5 мин, по разделению смеси неполное Сц и Со, а также Ре и М выходят одним пиком, (см. чертеж, кол.1).П р и м е р 2. Колонку из нержавеющей стали 100 хб мм заполняют под давлением 2 г сорбента 6-60-ВЕ М 2. Через колонку со скоростью 1,5 см /мин пропускает элюент 20 оацетон + 0,04 моль/л углекислого натрия (чда)+ 0,04 моль/л тетрабутиламмоний гидроксида (ч), р Н 12,5, Делают посадку смеси металлов. Смесь делится полностью за 15 мин (см, чертеж, кол,2).П р и м е р 3. Колонку из нержавеющей стали 100 х 0,6...
Способ хроматографического разделения переходных металлов
Номер патента: 1749827
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Аратскова, Орлов, Семений
МПК: G01N 30/96
Метки: металлов, переходных, разделения, хроматографического
...взаимодействие с гидрофобной поверхностью сорбента, что приводит к увеличению удерживания.Изобретение поясняется хроматограммой, на которой представлено разделениечетырех переходных металлов при концентрации ОБТАФ 0,003 М,Анализ смеси комплексов МеПАР предлагаемым способом осуществляли на жидкостном хроматографе Цветсоспектрофотометрическим детектором Ь510 нм). В качестве сорбента используютсиликагель с привитыми алкильными груп- .пами -Силасорб С 1 в фракцией 10 мкм. 30П р и м е р 1. Разделение катионовметаллов Со, Си, Ге, М проводят на колонке, 10 х 0,6 см, Через колонку пропускают в качестве злюента 20 ацетона + 0,005Мйа 2 СОз (рй 11,5) с добавлением 0.001 М 35октабутилтетрамидофосфония бромида.Расхода 1,5 мл/мин.Раствор ОБТАФ...
Способ хроматографического разделения катионов
Номер патента: 1649424
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Аратскова, Белякова, Градил, Орлов, Швец, Яшин
МПК: G01N 30/96
Метки: катионов, разделения, хроматографического
...колонку длиной 10 см и диаметром 0,6 см загружают 1 г катиона (размер зерна 17-20 мкл) . Через колонку пропускают в качествезлюента (0,003 моль/л) азотную кислоту, содержащую изопропанол (10 об.7) с расходом 2 см /мин. Разделяют смесь катионов, содержащую 25 мг/л На 25 мг/л ИН 4 и 50 мг/л К . Осуществля+1ется полное разделение катионов Иа ВН 4, К за 20 мин. При этик ке условиях делят смесь Ха+, %14 и К элюен+ 10 об.Х С ИОН 1,55 1,38 1,49 Таблица 2 Содержание изопропанола в элементе,об.й Селектнвность разделения приразличных концентрациях пропанола 5 7 10 13 15 Ы К+/Р 1 Н+К КНф/Яа+ 1,12 1,33 1,55 1,8 том, содержащим азотную кислоту (0,003 моль/л) беэ добавления изопропанола (фиг. 1 и 2) .П р и м е р 2. Процесс разделения катионов...
Сорбент для ионной хроматографии
Номер патента: 1590097
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Аратскова, Кудрявцев, Лисичкин, Орлов
МПК: B01D 15/08, G01N 30/48
Метки: ионной, сорбент, хроматографии
...исп оль остоя), домагчасифицильзо00 с т а и АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ9,09 6,25 4,76 СелективностьК+/Яа+Время анализа,мин 1,51 1,67 1,92 1,57 1,32 1,5440 25 13 7 6 Нет полного разделения компонентов,реэ наполнитель под давлением 30,0 -40,0 МПа и уплотняется в течение15 мин. После заполнения колонка проМывается азотной кислотой (0,1 моль/л) 5в течение 20 мин с расходом элюента2 см /мин, а затем водой в течение30 мин с расходом 3 мл/мин.Полученная колонка устанавливаетсяв ионный хроматограф. ОП р и м е р 2, Сорбент готовят аналогично примеру 1 только 0,1 г разбавляют 2,5 г силикагеля, что соответствует 3,85 мас,катионита.П р и м е р 3. Сорбент готовят ана логично примеру 1, только 0,1 г катноита разбавляют 1,5 г силикагеля, чтосоответствует...
Способ хроматографического анализа неорганических анионов
Номер патента: 1589207
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Аратскова, Орлов
МПК: G01N 30/96
Метки: анализа, анионов, неорганических, хроматографического
...и м е р 2, Разделение пяти анионов проводят на анионообменнике ХИКС, Фракция зерна 25-40 мкм, колонка 10 х 0,2 см. В элюент вводят 30 мкл пробы, содержащей, мг/л: Г 5; С 1 5, МО25; БО 50; РО 50.В качестве элюентов йспользуют 0,0006 М РаствоРа Ма СО + 0,00075 М раствора МаНСО со скоростью 1 мл/ /мин (Фиг. 2 а). Затем через ту же колонку пропускают элюент 0,0005 М раствор ТБАОН со скоростью 1 мл/мин (фиг. 2 б) и РН 12,5.В первом случае наблюдается неполное разделение 4 анионов, а аниогде емкость и количество смолы относятся к подавительной колонке.Используя данные эксперимента: .емкость колонки 4,5 мг экв/г; количество смолы 1,5 г; нормальность элюента (карбоната) О 006 Ма СОз, скорость элюента 2 см /мин, можйо рассчитать время работы...
Способ хроматографического анализа металлов
Номер патента: 1448269
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Аратскова, Орлов
МПК: G01N 30/00
Метки: анализа, металлов, хроматографического
...Рабочая длина волны 500 нм.4Смесь катионов трех металлов Са2.+Сп,. Еп переводят в комплекснуюФорму путем взаимодействия с ч-(2 пиридилазо) -резорцином. Злюированиепробы через колонку осуществляютсмесью 2,.5 10 М карбоната натрия(50 мас./). Расход элюента 2 л/мин.Храматограмма приведена на Фиг,1,П р и и е р 2. Б условиях примера1 разделяют те же самые катионы.Содержание органического модификатора в элюенте составляет 0 мас. ,Хроматограмма разделения приведенана Фиг,2,1(ак видно из хроматограммы, за14 мин достигается полное разделение всех трех катионов с хорошей селективностью,П р и м е р 3. Б условиях примера 1 разделяют смесь тех же трех ка. тионов. Содержание органического1 модификатора в элюенте составляетЗО мас. . Хроматограмма...
Сорбент для жидкостной хроматографии
Номер патента: 1368773
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Аратскова, Белякова, Иржи, Франтишек, Ярослав, Яшин
МПК: G01N 30/06
Метки: жидкостной, сорбент, хроматографии
...готовятаналогично примеру 1, только нагревание проводят в течение 7 ч. Содержание азота в образце 7,71%, что соответствует 14,1 мас.% адсорбиронанного ДЭТА.П р и м е р 3. Сорбент готовятаналогично примеру 1, только нагревание проводят в течение 6 ч. Содержание азота в образце 7,52%, что соответствует 13,3 мас.% адсорбированного модиФикатора,П р и м е р 4Сорбент готовятаналогично примеру 1, только нагревание проводят в течение 10 ч. Содержание азота в образце 8,2%, что соответствует 15,0 мас,% адсорбированного ДЭТА и определяет верхнюю границусодержания модификатора в предлагаемом сорбенте,Дальнейшее нагревание не увеличивает содержания модификатора в сорбенте, что объясняется ограниченнойповерхностью исходного полимера,И р и м е р 5,...
Способ анализа неорганических примесей в газах
Номер патента: 1347006
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Аратскова, Баскин, Орлов
МПК: G01N 30/48
Метки: анализа, газах, неорганических, примесей
...к аналитической химии, а именно к способам анализа неорганических примесей в газах, и может быть использовано при анализе воздуха производственных помещений.Цель изобретения - повьшение чувствительности, точности и упрощение способа.П р и м е р 1. Через колонку, за" полненную ионообменным волокнистым материалом марки ВИОН АН, представляющим собой сополимер акрилонитрила с 2,5-винилпиридином, длиной 50 мм и внутренним диаметром 6 мм, пропускают газовый поток, содержащий примеси НГ и НС 1. Расход газа составляет 25 л/ч, сорбцию проводят около 2 ч. После этого производят десорбцию водой сконцентрированных примесей, расход воды 2 мл/мин, время десорбции около 10 мин. Поток воды. пропускают через анионообменную разделительную,...
Способ хроматографического разделения ионов
Номер патента: 1237231
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Аратскова, Белякова, Градил, Калал, Киселев, Швец, Яшин
МПК: B01D 15/08, B01J 20/26
Метки: ионов, разделения, хроматографического
...разделения катионов проводят с использованием макропористого сополимера 2,3- -ЭГИА-ЭДМА с сульфопропиловыми группами (концентрация групп 0,128 мг-экв/г) общей Формулы НСО ОН В хроматографическую колонну длиной 20 см и диаметром 0,6 см загружают 2 г катионита (размер Фракции 720 мкм ), Через колонну пропускаютв качестве элюента 0,003 н. НИ 03 со5скоростью 2 см /мин, В элюент вводятдозу 40 мкл, содержащую катионы Иа+ 30 +и К с концентрацией 25 и 50 мг/л соответственно. Разделение катионовосуществляют на хроматографе "Цвет 3006".Осуществляется полное разделение 35 катионов, время разделения 12 мин.П р и м е р 2, Процесс разделе -ния катионов проводят аналогично при.меру 1, но через колонну пропускаютэлюент со скоростью 3 см /мин, Хро 3 ф...
Сорбент для жидкостной хроматографии
Номер патента: 1230670
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Аратскова, Гвоздович, Лукина, Снегирева, Яшин
МПК: B01D 15/08, B01J 20/10
Метки: жидкостной, сорбент, хроматографии
...40,аналогично примеру 1, только 1 гди(хлорметил)фталоцианин кобальтарастворяют в 50 см диметилформамидамарки ЧДА и нагревание проводят притемпературе 153 С 8 ч. Анализ адсорбента на углерод дает значение 3,233,670 . 3что соответствует 5,27 мас.7. адсорбированного фталоцианина.П р и м е р 3. Адсорбент готовят аналогично примеру 1, но вместо силикагеля марки Силасорбисполь" зуют силикагель С-Э удельной поверхностью 260 м /г. На 3 г силикагеля берут 0,6 г ди(хлорметил)фталоцианина кобальта, растворенного в 30 см свежеперегнанного пиридина. Анализ адсорбента на углерод дает значение 2,783, что соответствует 4,5 мас.7 адсорбированного фталоцианина.П р и м е р 4. Адсорбент готовят аналогично примеру 1, но на 3 г Силасорбаберут не 1 г, а 5 г...
Способ получения модифицированного кремнеземсодержащего адсорбента для жидкостной хроматографии
Номер патента: 1033180
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Аратскова, Гвоздович, Киселев, Кузнецов, Ланин, Тарасова, Яшин
МПК: B01J 20/10
Метки: адсорбента, жидкостной, кремнеземсодержащего, модифицированного, хроматографии
...и органосилоксановых групп ссоотношением от 1:10 до 2:1 дляобеспечения возможности анализа полярных и неполярных веществ как впрямом, так и в обращенно-фаэномвариантах.Поставленная цель достигаетсясогласно способу получения модифицированного кремнеэемсодержащего эдсорбента для жидкостной хроматографии, включающему пропускание черезслой кремнезема газа, насыщенногокремнийорганическим соединением принагревании, кремнезем предварительно нагревают в вакууме при 4001000"С с последующим вакуумированиемкремнезема после пропускания газа иобработкой полученного продукта во" .дой в течение 2-3 часов.С целью повышения степени насыщения кремнийорганическим соединением,пропускание газа, насыщенного последним, через слой кремнезема ведут...
Ди(триметилсилокси)алкилсульфидсилоксикремнезем в качестве адсорбента для разделения галогенсодержащих ароматических углеводородов
Номер патента: 899562
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Аратскова, Гвоздович, Киселев, Кузнецов, Ланин, Яшин
МПК: C07F 7/18
Метки: адсорбента, ароматических, галогенсодержащих, ди(триметилсилокси)алкилсульфидсилоксикремнезем, качестве, разделения, углеводородов
...8 ч.36Смесь охлаждают, сливают раствор толуола с пепрореагировавшим алкилсульфидтрихлорсиланом, а оставшийся твердый осадок последовательно обрабатывают чистым толуолом, ацетоном,35 затем смесью ацетон - вода в соотношении 1:1, затем чистым ацетоном и тб толуолом. Отмытый осадок переносят в фарфоровую чашку и высушивают при 100 оС в сушильном шкафу. Высушенный40 твердый продукт загружают в ампулу 2 4емкостью 100 мл, присоединяют к вакуумной установке и откачивают при нагревании до 200-300 фС до остаточного давления 10 "- 10 мм рт,ст.Затем прекращают откачку, впускают в ампулу пары гексаметилдисилазана и поднимают температуру печи до 3501 . Выдерживают при этой температуре. твердый продукт в парах гексаметилдисилазана в течение 60...