Подготовка — G01N 30/06 — МПК (original) (raw)
Способ анализа водорода в воде
Номер патента: 219866
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Авдеева
МПК: G01N 30/06
Метки: анализа, воде, водорода
...изобретенияСпособ анализа водорода в воде извлечения водорода из воды инертным и последующего хроматографического за полученной газовой смеси, отлича тем, что, с целью повышения точности а и уменьшения расхода анализируемой извлечение водорода осуществляют циркуляции определенного количества ного газа в замкнутом контуре через с зированной пробы воды или конденсат путем газом аналиющийся нализаводы, путем инертлой доИзвестен способ анализа водорода в воде или конденсате путем извлечения водорода инертным газом и последующего хроматографического анализа полученной газовой смеси. Извлечение водорода из воды или конденсата осуществляют путем разбрызгивания анализируемой воды в потоке инертного газа.Предлагаемый способ отличается от...
Способ реакционной хроматографии
Номер патента: 342128
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: G01N 30/06, G01N 31/12
Метки: реакционной, хроматографии
...чего газо-носитель проходит через трубку и поступает в катарометр. После этого анализируемую смесь сжигают в кварцевой трубке в потоке газа-носителя (воздуха) при температуре 650 - 700 С. Для этого на колонку медленно надвигают электро- печь навстречу потоку газа-носителя. Для получения резкого температурного фронта на передний конец печи надевают кварцевый змеевик, через который пропускают воду, По мере продвижения печи зоны компонентов смеси выгорают, а образующийся углекислый газ регистрируют катарометром. 20 При таком способе разделения смеси в трубке заметно уменьшается размывание зон по длине слоя сорбента и в результате повышается чувствительность детектирования.Кроме того, исключаются ошибки, вызывае мые обугливанием веществ...
Всесоюзная ioatrhthoexiiiiieikafi
Номер патента: 347656
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: B01D 15/08, G01N 30/06
Метки: ioatrhthoexiiiiieikafi, всесоюзная
...способ непосредственного хрэматографирования смеси органических кислот и ангидридов. Такой метод определения дает существенную погрешность за счет ангидридпзации кислот и разложения или осмолення ангидридов.С целью повышения точности определения предложен способ количественного определения органических кислот и ангидридов при их совместном присутствии, заключающийся в том, что анализируемую пробу обрабатывают диазометаном, а затем смесью этилового спирта, диэтилсульфата и серной кислоты при нагревании. При этом из кислот под действием диазометана образуются метиловые эфиры, а из ангидридов под действием этилового спирта и диэтилсульфата - этиловые эфиры. Полученную смесь эфиров разделяют методом газовой хроматографии, что позволяет...
Способ газохроматографического анализа смеси
Номер патента: 360608
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бескова, Бутусова, Сахаров
МПК: G01N 30/06
Метки: анализа, газохроматографического, смеси
...друтгое соединение, ко. торое затем удаляют. Для определения содержания аргона и,кисло 1 рода необходимо провести два овтыта: в порвам измеряют суммарное содержание Обоих компонентов, во атомпром, после удаления,кислорода, - содержание арегана. Для оау 1 ществления известных способов пребуется сложная аппарату 1 ра, кроме того, необходимо работать при пониженных темперапу 1 рах или 1 проводить двухступенчатый анализ.В результате п 1 рименения предполагаемого изобретения достегаются следующие цели: простота,анализа (одностуленчатое определение аргона и кислорсда при обычной температутре), упрощение аппа 1 ратуры, совращение времени апализа. т в колточеа в у 1 глевосодерж,ащейалкилалюмиродукты взаА (С Н,.1) +Я,2 А (ОСН 3 С Н,30...
Устройство для отбора и транспортировки проб
Номер патента: 387283
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Дубицкий, Кравков, Машбиц, Мичуров
МПК: G01N 30/06
Метки: отбора, проб, транспортировки
...дляпревращения в пар продукта при непостоянстве его фазового состояния в точке отбора.10 Выходная (подмембранная) камера регуля.тора 1 соединена со стабилизатором расходагаза-разбавителя. В качестве стабилизатораможет быть использован регулятор расходаили регулятор давления, на выходе которого15 установлено постоянное пневмосопротивление. Выходная камера регулятора давлениягаза связана через пневмосопротивление 4 санализатором 6.При значительной длине трубопровода от20 регулятора до анализатора нет необходимости устанавливать пневмосопротивление 4,так как в этом случае гидравлическое сопротивление трубопровода достаточно для обеспечения нормальной работы регулятора 1,25 Командная камера регулятора 1 соединена систочником...
391472
Номер патента: 391472
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Зельвенский, Сакодынский, Чупраков
МПК: G01N 30/06
Метки: 391472
...этанола уда примеей в коньячном спчасти пика этанола апразляется в ловушм азотом, в которой сильно обогащенный римесямп,Гденсата (см. фиг. 2) ется обнаружить 19 рте. Изобр определе сложных выхпаап Извест анализа щевых,п путем п рез анал лонку стом же адсорбенте, на котором ведут анализ, с последующим нагревом адсорбируемых примесей.В качестве примера осуществления предлагаемого способа произведен анализ примесей в коньячном спирте.На фиг, 1 представлена хроматограмма исходного грузинского коньячного спирта 20- летней выдержки, полученная на колонке длиной 2 м, заполненной 15%-ным СагЬо 7 ах 20 М на хроматоне при 170 С; на фиг. 2 представлена хроматограмма конденсатора, обогащенного высокотемпературными компонентами.После пика этанола...
Способ концентрирования газовых примесей
Номер патента: 393672
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01D 15/04, G01N 30/06
Метки: газовых, концентрирования, примесей
...известного способа является низкий коэффициент обогащения примесей,ограниченный коэффициентом сорбции (коэффициентом Генри), 10С целью увеличения коэффициента обогащения предлагается после насыщения адсорбента снижать давление и последующую десорбцию примесей вести при поддержании этого давления. 15Процесс осуществляется следующим образом. Концентратор с сорбентом при нормальном давлении насыщают смесью, содержащейпримесь концентрируемого вещества, а затемоткачивают до давления меньше исходного. 20После откачки концентрируемое вещество переводят диффузионным путем или потоком газа-носителя в анализатор.П р и м е р. Газовую смесь, содержащую Предмет изобретения Способ концентриров из газовых потоков пут бции на адсорбенте с п...
Способ количественного определения
Номер патента: 395769
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Баратова, Каганова, Карлин, Красикова, Милешкевич
МПК: G01N 30/06
Метки: количественного
...ггмин,Порядок выхода углеводородов: первыйпик на хроматограммс - метан, второй -этан, трстий - этилеп, четвертый - пропан,пятый - ,пропилсн. Пик этилена появлястсяна хроматограмме через 1 мин 45 сек, пикпропилена - на 6-ой лгггн.чувствительность хроматографа 1/10 или1/100, в зависимости от концентрации опредсляемых групп.Скорость диаграммной бумаги 600 мм/час,Доза, задаваемая в хром атографическуюколонку, 1 - 2 м,г.3. Построение калибровочного графика. Искусствснныс смеси готовят, задавая в колбу(прсдваритсльно прокалиброванную по воде)емкостью 2,5 л, закрытую самозатягнвающейся пробкой, 0,5 м,г этилена или 1,0 мл пропилена. Объем этилена и пропилсна приводят кнормальным условгихг. При построении графика в колонку хроматографа задают...
Способ подготовки пробы раствора к газохроматографическому анализу
Номер патента: 561891
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Бутаева, Витенберг, Иншаков
МПК: G01N 30/06
Метки: анализу, газохроматографическому, подготовки, пробы, раствора
...определяется по уравне- нию где К, 1, - объемы газовой и жидкой фаз;У( - коэффициент распределения вещества между жидкой и газовой фазами;С,в, С; - концентрация вещества в исходной жидкой пробе и в газовой фазе.Из этого уравнения следует:ж ЬСЬК К (2)С. СК К 1 У, Р,где ЛС,в, ЛС, - погрешности определенияконцентрации сернистых веществ в исходном растворе и газовой фазе;Л/( - погрешность определения коэффициента распределения сернистых веществ между жидкой и газовой фазами;УК - объемы жидкой и газовойфаз,т. е относительная погрешность определения исходной концентрации сернистых веществ зависит от точности определения концентрации вещества в газовой фазе и от погрешности определения коэффициента распределения.Если в расчет исходной...
Способ хроматографического выделения скандия
Номер патента: 972317
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Кахаева, Романцева, Шманенкова, Щелкова
МПК: C01F 17/00, G01N 30/06
Метки: выделения, скандия, хроматографического
...растворов, включавсему сорбив скзцлия из кисло, е раствора нз сцлцконизировднныц слик,ссь с нанесенньм на него ТБФ ц цослелувсцув селективну;о десорбццю, цри котором В 3 нализируе х ьЙ 1 зствор пре;гвсрительно лобавлякт хлорнук кис.цгу ло суммарной концентрации с серной 6,3 - 7,0 М, а лесорбцию осх ществляют последовательно дистиллированной водой, разбавленным аммиаком и хлорцстоводоролной кислотой. 5 10 5 20 25 ЗО З 5 40 45 50 44ю Десорбцию скандия проводят последовательно 3 - 7 М раствором аммиака и 0,5 - З,ОЯ раствором хлористоводоролной кислоты.Интервал выбранных суммарных концентраций НдЬ 04 и НС 104 63 - 70 М с соотношением 1:10 - 1:4 обусловлен тем, что цри Н.04. НСЮ выше 1:1 О происходит неполная очистка 5 с от Хг, поскольку...
Способ количественного определения ди-трет-алкилпероксидных групп в пероксидных олигомерах исополимерах
Номер патента: 1165982
Опубликовано: 07.07.1985
Авторы: Воронов, Губарь, Минько, Пучин, Шевчук
МПК: G01N 30/06
Метки: групп, ди-трет-алкилпероксидных, исополимерах, количественного, олигомерах, пероксидных
...компонентов по отношению к внутреннему стандарту по плошадям пиков в анализируемойсмеси найдено в среднем мас.%: ацетон2,40 и трет-бутиловый спирт 37,54, что соответствует содержа нию пероксидного мономера ВЭП 99,84 мас.%,Пример 2. Анализ бинарного сополимера акриловая кислота-трет-бутилперокси-метил-гексен-ина (ВЭП) .Расчетное содержание ВЭП равно54,5 мас.%.Порядок проведения анализа аналогичен примеру 1, Навеску сополимера 0,3117 грастворяют в 3 мл диоксана, добавляют, г:ионол 0,1225, бензоин 0,0690, 3%-ный бензольный раствор нафтената меди (1) 0,1113.Навеска стандарта 0,1858 г, Объем пробы 10 мкл.В анализируемой смеси найдено, мас.%:ацетон 1,06 и трет-бутиловый спирт, 21,17,что соответствует содержанию ВЭП в сополимере 55,38...
Газовый хроматограф
Номер патента: 1226305
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Бакаленко, Москвичев, Шилин
МПК: G01N 30/06
Метки: газовый, хроматограф
...краца камера 5 испарения свободна от потока гязя-носителя и в ней устанавливается обогатительная колонка 1, соцегжащая сконцентрированные микропримеси,геосле-е чего камера 5 испарения герметично закрывается (фиг, 2). В положении газового крана Аееализ газ-носитель последовательно проходит через камеру,4 испарения газовый кран 2 (положение газового крана ця фиг, 1 оооэцгчено пунктирными лилиями), камеру 5 испарения с обогатительной колонкой 1, снова Через газовый кран 2 и хроматографическую колонку б, В этом положении газового крана микропримеси, десорбиронанцые в камере 5 испарения,переносятся потоком газа-носителя из обогатительной колонки 1 в хроматографическую колонку 6 для разцеления и последующего детектирования на цетекторе...
Способ газохроматографического анализа органического углерода в растворах
Номер патента: 1260853
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Попова, Сватиков, Якубенок
МПК: G01N 30/06
Метки: анализа, газохроматографического, органического, растворах, углерода
...предлагаемымспособом Физвестным пред- лага" тным лагаемым способом способом способом способом 15 2,0 100 140 Щавелеваякислота 140 138,5+5,6 139,8+1,З 140,4+ 1,7141, 2+1, 9 108, 141, О 2,0 150 2,0 17015 3,0 100 140 Сахароза 107 105,817,3 2,02,0 150 170 107,4 +1, 2 107,8+1,8 Изобретение относится к анализу водных растворов на содержание органических загрязнений, в частностипроизводственных стоков.Целью изобретения является ускорение и повышение точности анализа за счет повьппения степени окисления трудноокисляемых веществ.П р и м е р 1. Определение содержания органического углерода в водном растворе толуола с концентрацией оргаьического углерода 60 мг/л при температуре окисления 170 С.В предварительно отмытую ампулу вводят пипеткой...
Способ модификации твердого носителя в хроматографии
Номер патента: 1265606
Опубликовано: 23.10.1986
МПК: G01N 30/06
Метки: модификации, носителя, твердого, хроматографии
...пика температуру колонки снижают до 60 С. Нулевая линия стабилизируется в течение 2-3 мин, после чего на полученном сорбенте с 12, б . триэтиленгликоля на порохроме выполняют ана лиз трех групп растворителей, разделение удовлетворительное. Порядок выхода: углеводородов: гексан, изооктан, октан, изононан, нонан, декан; спиртов: метанол, изопропанол, этанол, пропанол, бутанол, изоамиловый спирт; ароматических соединений: бензол, толуол, этилбензол, пропилбензол,,П р и м е р 2. Хроматографическую олонку размерами 100 ф 0,3 см запол; няют 4,93 г динахрома 1 фр, 0,3150,5 мм. Дозу 4,6 мкл бис-(2-этокси) - этиладипината испаряют при 250 фС и элюируют через колонку при температуре насыщения 150 С. После выхода максимума пика температуру...
Газовый хроматограф
Номер патента: 1267251
Опубликовано: 30.10.1986
Авторы: Канунникова, Корольков, Охотников, Силаева, Шляхов, Яновский
МПК: G01N 30/06
Метки: газовый, хроматограф
...13, ячейку 10 крана 6 и выходной штуцер 18 уходит на сброс. Потокгаза-поддува на допускает попаданиягаза-регенератора с продуктами регенерации в трубопровод, соединяющий.тройник 12 с ячейкой 9 крана 6. Дляпроведения анализа кран 6 переводятв верхнее положение, открывая верхниеотверстия ячеек 7, 8, 9 и 10. Га.зноситель через ячейки 7 и 8 крана 6поступает в реактор 11, затем черезтройник 12 и ячейку 9 - в колонку 19и детектор 20. Так как соответствующей регулировкой дросселя 15 и регуляторов давления 4 и 5 давление гаэаносителя в тройнике 12 при проведениианализа превышает суммарное давлениегаза-регенератора и гйза-поддува приГпроведении регенерации, то после переключения крана 6 в верхнее положе 67251 ние газ-регенератор с...
Способ определения состава смеси летучих веществ
Номер патента: 1269015
Опубликовано: 07.11.1986
МПК: G01N 30/06
Метки: веществ, летучих, смеси, состава
...вещества. В частности,для бензола погрешность за счет сорбции его прокладкой составляет 5 е 57.,для толуола 857, а для этилбензола30107 (по результатам 1 й измерений при Р = 0,95).П р и м е р 2. 1 мл,водного раствора, анализируемого на содержаниемикроколичеств карбоновых кислотС -С,ВВОДЯТ В сосуД 1 (Фиг.З ДОбавляют 0,1 мл 0,17.-ного растворагидроокиси тетраметиламмония, удаляют из сосуда воздух вакуумированиемчерез резиновую прокладку 10 и нагреовают сосуд в трубчатой печи при 350 Св течение 5 мин, Воде., содержащаясяв колене, перегоняется в противоположное колено и изолирует прокладку10 от газовой Фазы, в которую поступают сложные эфиры образовавшиесяв колене при нагреве солей кислот.Охлаждают сосуд, окончательно распределяют...
Способ определения бария и стронция хроматографией на бумаге
Номер патента: 1270695
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов
МПК: G01N 30/06, G01N 33/20
Метки: бария, бумаге, стронция, хроматографией
...Экспериментальные данные представлены в таблице. Рассчитано стронция по калибровоч ному графику, мкг/пробе Погрешность определения,Е, Е Стронций2,40 16,6 2,402 16, 7 2,421 2,40 3,0 16,5 2,40 2,382 Барий 22,6 2,415 2,389 2,402 2,40 22,4 2,40 22,5 2,40 П р и м е р 2. На линию старта хроматографической бумаги капилляром емкостью 0,0015 мл наносят 3-5 проб смеси ионов бария и стронция рядом 55 с пробами, предназначенными для построения калибровочного графика. Хроматограмму высушивают на воздухе и Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам оп" ределения бария и стронция в присутствии кальция и магния хроматографией на бумаге,и мажет быть использовано при анализе различных объектов.Цель изобретения - повышение...
Способ определения перметрина и циперметрина в растительных материалах
Номер патента: 1273785
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Даурова, Рехвиашвили
МПК: G01N 30/06
Метки: материалах, перметрина, растительных, циперметрина
...мм),Линейность детектирования соблюдается для перметрина в пределах 1- 10 н г, а ципе рме трина О, 5-5, О н г,Нижний предел обнаружения перметрина 1 мкг, циперметрина - 0,5 мкгв 20 г пробы.или 0,05 мг/кг и5 0,025 мг/кг соответственно,Количество анализируемого соединения в растительных объектах вычисляют по формуле содержание в стандартномрастворе, мкг/мл,объем стандартного раствора, введенного в хроматограф, мкл,объем анализируемой пробы,введенной в хроматограф,мкл,высота пика стандартногораствора, мм;высота пика анализируемойпробы, мм;объем конечного экстракта,из которого отбирают аликвоту, мл,навеска, г. В табл. 1 представлены результаты определения содержания перметрина и циперметрина при различных соотношениях бензола и...
Способ определения никеля в водных средах
Номер патента: 1275284
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Баженова, Бусыгин, Кириченко, Пашкевич
МПК: C01G 53/00, G01N 30/06
...вводят аликвоту толуольного слоя, соцержащего никель в виде хелатного комплекса, в хроматографическую колонку. Найценноз содержание никеля в пробе 0,0105 мг/л,относительное стандартное отклонение 3,8%, время анализа 25 мин.Количественное определение проводят по градуировочному графику,построенному по результатам опре"деления никеля в стандартных растворах таким же способом. Градуировочный график линеен прй содержании ни келя во ввоцимой пробе (1-50) 10 мг,предел детектирования составляет0,2 10 мг. Величина относительногостанцартного отклонения не более 5%,Метод селективен. Определению никеляфне мешают 1000-кратные количества К,24 2100-кратные количества Еп , Няг г+Рй , 10-кратные количества Ге , РеСг, СО 2+, Сц, органические...
Устройство для приготовления проб равновесной парогазовой смеси
Номер патента: 1278700
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Ждамиров, Лапина, Сныков, Тулупов
МПК: G01N 30/06
Метки: парогазовой, приготовления, проб, равновесной, смеси
...пунктиром канал двухпозипионного крана 3 поступает во вторую дозиг 15 рующую петлю, находящу.ося в положенииВ крана-доз атора 4, сообщающуюсявторым концом с атмосФерой, Послезаполнения циркуляционной си"темыанализируемым газом двухпозиционныйкран 3 поворачивают в положение,показанное на чертеже сплошными линияьи, При этом газ для анализа проходит через дозирующую петлю, нахо"е дящуюся в положении 6, в атмосФеруа в замкнутом контуре 1,2,3,6,5 циркулирует равновесная парогазо вая смесь, Включают термостат 10,1 микропроцессор 2 и через находящуюсяв положении Б дозирующую петлю начинают подачу газа-носителя в хроматографическую колонку б. После установления рабочей температуры в устройстве и выхода хроматограФа нарабочий режим приступаютк...
Хроматографический способ определения летучего неорганического гидрида в смесях
Номер патента: 1286988
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Кузнецова, Новиков, Резчиков
МПК: G01N 30/06
Метки: гидрида, летучего, неорганического, смесях, хроматографический
...6 в разрядную камеру 10 с молиб- колонки.деновыми электродами и включают высо- В камере 1 О включают искровой разковольтный искровой разряд, создавае- ряд на 60 с. По окончании горе и30н ямый генератором 12,. Гидрид разлагает- разряда открывают кран 7 и камеры 10ся на водород и гидридообразующий и 11 сообщаются, Затем включают искэлемент. Образовавшийся водород вмес- ровой разряд в камере 1 на 30 с.те с другими компонентами смеси пере- После этого кран 6 открывают и однопускают через кран 7 в предваритель временно кран 1 закрывают, а 8 открыно вакуумированную разрядную камеру вают. Потоком газа-носителя смесь из11 с угольными электродами. Включаюткамер 10 и 11 направляют в хроматогэлектрический разряд, под действием...
Способ определения состава газовых включений во льду и устройство для его осуществления
Номер патента: 1323948
Опубликовано: 15.07.1987
МПК: G01N 30/06
Метки: включений, газовых, льду, состава
...воды, свободной от исследуемых газов. Отверстие в верхней части сосуда закрыто притерной пробкой с трехходовым краном 2, соединяющим (при переключении) сосуд 1 с вакуумной линией или с узлом для получения воды, свободной от исследуемых газов, который включает в себя, в свою очередь, источник 3 газа для продувки, эластичную камеру 4, сосуд 5 для кипячения и продувки, электрическую плиту 6 и весы 6. Вакуумная линия снабжена трехходовым краном 7, соединяющим при переключении камеру 4 с сосудом 1. В сосуде 1 имеется вывод в газохроматографический тракт, состоящий из соединительных шлангов, перисталь тического насоса 8, кран-дозатора 9, четырехходового крана 10, сосуда 11 для ди 82намической экстракции газов, фильтрапоглотителя 12,...
Способ определения кинетических сорбционных характеристик мелкодисперсных пористых адсорбентов
Номер патента: 1323949
Опубликовано: 15.07.1987
Авторы: Рейфман, Чечевичкин, Юркевич
МПК: G01N 30/06
Метки: адсорбентов, кинетических, мелкодисперсных, пористых, сорбционных, характеристик
...на пористый стеклянный фильтр (например, фильтр Шотта) и помешают в предварительно вакуумированную сорбционную камеру. Через слой сорбента пропускают световое излучение видимой области спектра в диапазоне 420 - 800 нм при световой плотности излучения 10 - 10" квантов/см. Световое излучение указанного диапазона не поглощается материалом фильтра, адсорбентом и адсорбатом, В качестве источника можно использовать радиолюминесцентный источник света (РЛИС). Затем в камеру подают поток газа- носителя, не содержащего адсорбат, и регистрируют величину светового сигнала с помощью детектора. После того, как сигнал детектора стабилизируется, в камеру подают газ-носитель с точно известной и постоянной во времени концентрацией адсорбата. Сигнал...
Увлажнитель газа носителя для газохроматографического анализа микропримесей влаги
Номер патента: 1330553
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Дерипаско, Липавский, Манаков, Павлушков, Парфененкова, Педченко, Сакодынский, Стрижков, Тихомиров, Ухабин, Хомяков
МПК: G01N 30/06
Метки: анализа, влаги, газа, газохроматографического, микропримесей, носителя, увлажнитель
...фррах,45 Н арушение ка 54 нала для газа-носителя 1 1Изобретение относится к устройствам для калибровки хроматографов и может быть использовано для контропя и управления технологическими процессами вхимическом и нефтехимическом производстве.Целью изобретения является повышение стабильности увлажнения газа- носителя и надежности его работы,На чертеже представлена принципиальная конструкция устройства для калибровки хроматографов.Устройство состоит из разъемного цилиндрического металлического корпуса, верхняя 1 и нижняя части 2 кот )рого соединены резбовым соединением разъемного вкладыша, состоящего из верхней части .3, выполненной из пористого коррозионно-стойкого материала, и нижней части 4, выполненной из металла; на днище нижней части...
Способ определения микроколичеств летучего вещества в жидких средах
Номер патента: 1332221
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Мокеева, Царфин, Эрнст
МПК: G01N 30/06
Метки: вещества, жидких, летучего, микроколичеств, средах
...фиг. 1 приведены площади пиковлетучего вещества на хроматограммеэкстракта в различные моменты времени экстракции; на фиг. 2 - логарифмическая зависимость разности площадей пиков от времени,Способ осуществляют следующим образом.Проводят определение микропримесей ацетона в щелочных полиоксипропиленполиолах.1332221 3Навеску щелочного полимеризата4 0000 г помещают в сосуд для термостатирования из термостойкого стекла с водяной рубашкой и стекляннымфильтром, закрывают пробкой из силиконовой резины, подают аргон дляэкстракции летучих веществ и водудля обогрева водяной рубашки, термостатируемой при 50-90 С с точностью+ 0,1 С.Затем сосуд для экстракции с помощью стального капилляра с впаянойиглой подсоединяют к дозирующей системе,...
Способ определения формальдегида
Номер патента: 1352349
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Копылова, Ляпкин, Плашкина, Чуракова
МПК: G01N 30/06, G01N 31/10, G01N 33/18 ...
Метки: формальдегида
...точность предлагаемого способа,Погрешность способа, определенная для трех измерений при критерии Стьюдента 0,95, не превышает 157, что удовлетворяет требованиям промсанхимии,П р и м е р 2, Анализируют воздуш ную пробу, содержащую 16 мг/м формальдегида., Условия хроматографирования аналогичны примеру 1, Пробу в хроматограф вводят с помощью медицинского шприца в количестве 2 мл, Пик формальдегида на хроматограмме отсутствует, После этого вводят в испаритель хроматографа пробу дистиллированной воды в количестве 4 мкл с помощью микрошприца. На хроматограмме выписывается пик, соответствующий формальдегиду, Количество формальдегида в пробе составляет0,03 мкг.П р и м е р 3, Медную сетку (размер ячейки 0,05 мм) весом 0,4 г прокаливают в...
Способ количественного определения витамина д в растительных кормах
Номер патента: 1363060
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Мирось, Осипова, Романов
МПК: G01N 30/06
Метки: витамина, количественного, кормах, растительных
...8 мм). Колонку промывают50 мл гексана и элюируют витамин О1,5 .-ным раствором изопропанола вгексане. Фракцию, содержащую витаминО ,отбирают по времени выхода витамина 02 из колонки, упаривают досухав атмосфере инертного газа и растворяют в 500-1000 мкл гексана. 200300 мкл пробы вводят в микроколонкус селикагелем жидкостного хроматогра45Фа высокого давления "Милихромиэлюируют витамин О 40-60 -ным растворам гексана в хлороформе. Детектирование ведут в УФ-спектре при 226 нм. Чувствительность определения витамина О 0,5 мкг (20 ИЕ) в литре; определению не мешают эргостерин, каротин, витамины А и Е в значи- тельных избытках, Расчет содержания витамина 02 ведут по площади хромато- графического пика с учетом степени концентрирования его на...
Способ хроматографического анализа
Номер патента: 1363061
Опубликовано: 30.12.1987
Автор: Матросова
МПК: G01N 30/06
Метки: анализа, хроматографического
...изколонки через 12 мин.Содевжание жилкой фазы на поверхности твердого носителя 0,008 г, т.е. 0,14 . В этихусловиях выполняли анализ смеси ароматических углеводородов: 1 - бензол, 2 - толуол, 3 - этилбензол,4 - пропиобензол,П р и м е р 2. Жидкая фаза - этаа онол, Тщц 78 С, испарялась при 25 Си начинала элюироваться иэ колонкичерез 140 мин. Содержание жидкой фазы на поверхности твердого носителя30 35 40 45 50 55 Ь 10 15 20 25 составляло 0,38 г, т.е. 7 Ж, В этихусловиях выполняли анализ смеси углеводородов: 1 - пентан, 2 - гексан, 3 - гептан, 4 - октан, 4 - нонан, 6 - декан,П р и м е р 3. Модификатор - глицерин, Т 291,1 С, испарялся прио152 С и элюировался из колонки через 500 мин. Содержание жидкой фазына носителе составляло...
Сорбент для жидкостной хроматографии
Номер патента: 1368773
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Аратскова, Белякова, Иржи, Франтишек, Ярослав, Яшин
МПК: G01N 30/06
Метки: жидкостной, сорбент, хроматографии
...готовятаналогично примеру 1, только нагревание проводят в течение 7 ч. Содержание азота в образце 7,71%, что соответствует 14,1 мас.% адсорбиронанного ДЭТА.П р и м е р 3. Сорбент готовятаналогично примеру 1, только нагревание проводят в течение 6 ч. Содержание азота в образце 7,52%, что соответствует 13,3 мас.% адсорбированного модиФикатора,П р и м е р 4Сорбент готовятаналогично примеру 1, только нагревание проводят в течение 10 ч. Содержание азота в образце 8,2%, что соответствует 15,0 мас,% адсорбированного ДЭТА и определяет верхнюю границусодержания модификатора в предлагаемом сорбенте,Дальнейшее нагревание не увеличивает содержания модификатора в сорбенте, что объясняется ограниченнойповерхностью исходного полимера,И р и м е р 5,...
Способ определения упругости пара веществ
Номер патента: 1383197
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Жуховицкий, Зирко, Караваева, Костяновский, Курочкин, Ревельский
МПК: G01N 30/06
Метки: веществ, пара, упругости
...измерения стандартными методами,20 возрастают с уменьшением измеряемой величины упругости пара.П р и м е р ы 8-14. Проводят оценку достоверности значений упругости пара для ряда веществ (табл.2), приведенных в различных справочниках. Для этого в качестве анализируемого и вещества-стандарта выбирают из справочника любые два вещества, близкие по упругости пара при одной и той же температуре, вводят произвольную по величине пробу вещества, принятого за анализируемое, в хроматограф ЛХМ 8 МД с детектором по плотности в условиях, описаных в примере 1, производят такие же операции, как и в примере 1 и регистрируют интенсивность сигнала, пропорциональную концентрации насыщенного пара в газе-носителе при температуре определения, равной...