Борило — Автор (original) (raw)
Борило
Состав для повышения нефтеотдачи пластов
Номер патента: 1374838
Опубликовано: 10.12.1999
Авторы: Алмаев, Алтунина, Борило, Ведерников, Кувшинов, Роженкова, Сироткина, Тарасова, Тумасян, Штангеев
МПК: E21B 43/22
Метки: нефтеотдачи, пластов, повышения, состав
Состав для повышения нефтеотдачи пластов на основе воды и поверхностно-активного соединения, отличающийся тем, что, с целью повышения нефтевытесняющих свойств, в качестве поверхностно-активного соединения он содержит 9-алкилсульфокислоты карбазола общей формулыгде R - алкил C8 - C12;X - H, SO3H;Y - SO3H,при следующем соотношении компонентов, мас.%:9-Алкилсульфокислоты карбазола - 0,05 - 2,0Вода - 98 - 99,95
1, 4-диалкилокси-5, 8-ди(n-толиламино)антрахиноны в качестве красителей для полиолефинов
Номер патента: 2004559
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Борило, Сироткина, Типикина
МПК: C09B 1/514, C09B 1/515, D06P 3/79 ...
Метки: 4-диалкилокси-5, 8-ди(n-толиламино)антрахиноны, качестве, красителей, полиолефинов
...моль) нонилбромида; 0,3 г тетрабутиламмоний бромида;20 см толуола, 25 г гидроксида калия из25 см воды. Смесь перемешивают при темзпературе 80 С. За ходом реакции следят с помощью ТСХ. Реакцию ведут до полной конверсии 1,4-диокси,8-ди-(п-толиламино)-антрахинона. Время реакции 3 ч.Органическую фазу отделяют от щелочи и перекристаллизовывают из смеси толуола и этилового спирта,В ы х о д 1,4-Динонилокси,8-ди-(п-толиламино)-антрахинона 6,1 г(87%).Результаты идентификации соединения приведены в таблице.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1, только алкилирование ведут при 100 С. Время реакции 3 ч, Выход 6,5 г (92%).П р и м е р 3, Аналогично примеру 1, только алкилирование ведут при 60 С. Время реакции 8 ч. Выход 6,2 г (88%).П р и м е р 4,...
1-алкокси-4-(n-толиламино)антрахиноны в качестве красителей для полиолефинов
Номер патента: 2004558
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Борило, Сироткина, Типикина
МПК: C09B 1/514, C09B 1/515, D06P 3/79 ...
Метки: 1-алкокси-4-(n-толиламино)антрахиноны, качестве, красителей, полиолефинов
...см загрукают 3,2 г(0,01 моль) 1-окси- (и-толиламино)-антрахинона; 8,3 г (0,04 моль) нонилбромида; О,З г тетрабутиламмоний бромида; 20 см толуола, 25 г гидроксида калия и 25 см воды, Смесьзперемешивают при 80 С. Зг ходом реакции следят с помощью ТХС,Реакцию ведут до полной конверсии 1-окси-(п-толиламино)-антрахинона, Время реакции 2 ч,По окончании реакции органический слой отделяют от щелочи и перекристаллизовывают из этилового спирта.Выход красителя 4,1 г (90%).Результаты идентификации соединения приведены в таблице,р и м е р 2. Аналогично примеру 1, алкилируют 10 г (0,04 моль) нонилйотолькодида.Время реакции 2 ч. Выход 3.9 г (86%).П р и м е р 3, Аналогично примеру 1,только в качестве катализатора берут 0,3 гтетрабутиламмоний...
Способ получения 9-алкил-карбазолсульфонатов-3-натрия
Номер патента: 1659405
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Борило, Сироткина
МПК: C07D 209/88
Метки: 9-алкил-карбазолсульфонатов-3-натрия
...смесь охлаждают до комнатной температуры, сульфомассу отделяют от избыточной серной кислоты декантацией(ф 2)пЩгде п = 5 - 15, которые обладают поверхностно-активными свойствами и могут использоваться в качестве моющих средств. Цель - упрощение процесса; сокращение времени реакции и увеличение выхода целевых продуктов. Получение ведут реакцией 9-алкилкарбазолов с 75-78-ной Н 2304 при 80-100 С с последующим отделением су фопродукта и его нейтрализацией. Выхо 92-95. 1 табл,и растворяют в 500 см воды. Раствор нейтрализуют СаСОз до рН 5 - 6, нагревают на кипящей водяной бане, добавляют 10-ный водный раствор йа 2 СОз(65 смз) до рН 7-8 и й фильтруют от осадка СаЯО 4 и СаСОз. Раствор упаривэют и выпавший продукт сушат при 90-110 С....
Импульсный модулятор
Номер патента: 1390791
Опубликовано: 23.04.1988
Автор: Борило
МПК: H03K 3/53
Метки: импульсный, модулятор
...выходных импульсов модулятора. Через промежуток времени,равныйзадержке элемента 14 С А(эпюра 20), с выходов формирователя15 на третий вход блока 8 управленияи на вход ключевого элемента 12 поступают импульсы длительностью С ф(зпюра 20) . Во время действия выходных импульсов формирователя 15 открывается ключевой элемент 12, а на выходе блока 8 управления увеличиваетсянапряжение (эпюра 21). Напржкение накатоде электронной лампы 6 становится отрицательным и примерно равнымнапряжению источника 13,постоянногонапряжения (эпюра 22)При этомэлектронная лампа 6 открывается ицепь заряда формирующей линии 3 шунтируется цепью из последовательносоединенных диода 11, электроннойлампы 6, ключевого элемента 12, источника 13 постоянного напряжения...
Импульсный модулятор
Номер патента: 1251311
Опубликовано: 15.08.1986
Автор: Борило
МПК: H03K 7/02
Метки: импульсный, модулятор
...транзистор 9 открывается и начинается экспоненциальный разряд формирующей линии 3 до уровня .1 р напряжения (эпюра 17) через резистор 8, транзистор 9, диод 12, источник 13 постоянного напряжения, источник питания, нагрузку 3. Чем больше величина выходного напряжения делителя 5 напряжения превышает величину опорного напряжения, тем сильнее открывается транзистор 9, итем больше ток разряда формирующей линии 2 (эпюра 18).Если при разряде формируюшей линии 2 напряжение на транзисторе 9 превышает величину 1.1 (эпюра 20) с первого выхода блока 11 контроля на ключ 10 поступает импульс положительной полярности (эпюра 23), открывающей ключ 10. При этом регулируемый разряд формируюшей линии 2 осуществляется также через ключ 10. Последний открыт...
Способ получения моющего средства на основе алкилароматических сульфокислот
Номер патента: 1245574
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Алтунина, Берзин, Борило, Кувшинов, Роженкова, Сироткина
МПК: C07D 209/88
Метки: алкилароматических, моющего, основе, средства, сульфокислот
...месь моно-, ульфокислот воде. Для вс определены м краевые углы Результатльфокислотедставлены лементного анализ-алкилкарбазолов табл. 2. 3вают нижний неорганический слой), ставят ее в вакуумный сушильный шкаф и держат там в течение 3 ч при 20 мм рт.ст, и 90 С. Выход 24 г (887) ТСХ показывает отсутствие 9-пентадецилкарбазола.П р и м е р 8. Синтез 9-цетилсульфокислоты карбазола.В колбу помещают 19,5 г (0,05 моль) 9-цетилкарбазола, расплавляют и при 1 О интенсивном перемешивании добавляют 11,5 мл (0,2 моль) концентрированной серной кислоты. Выдерживают прч 90 С в течение 1 ч. Затем отделяют сульфокислоту от избыточной серной кисло ты и выдерживают в вакуумномсушильном шкафу при 70 С и 20 мм рт,ст, в течение 7 ч. Получают 24,7 г (807)...
Импульсно-кодовый модулятор
Номер патента: 1127078
Опубликовано: 30.11.1984
Автор: Борило
МПК: H03K 3/53
Метки: импульсно-кодовый, модулятор
...соседних пачек с периодами следования импульсов Т и Т 2Импульсно"кодовый модулятор содержит зарядный дроссель 1, зарядный диод 2, формирующую линию 3, нагрузку 4, делитель 5 напряжения, вакуумный триод б, коммутатор 7, блок 8 управления, в состав которого входят дифференциальный усилитель 9, змиттерный повторитель 10 с положительной обратной связью и резистор 11 обратной связи, блок 12 запуска, триггер 13, транзисторный ключ 14 и источник 15 опорного напряжения.Между шиной питания модулятора и общей шиной последовательно включены зарядный дроссель 1, диод 2, формирующая линия 3, нагрузка 4 (возможно подключение нагрузки через 5 импульсный трансформатор). Объединенные выводы диода 2 и формирующей линии 3 подключены к входу делите ля 5...
Импульсно-кодовый модулятор
Номер патента: 860302
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Бахорин, Борило, Сидорович
МПК: H03K 7/02
Метки: импульсно-кодовый, модулятор
...связью.Устройство работает следукпцим образом.После очередного разряда формирую" щей линии 3 на импульсный трансформатор 4 через коммутатор 7 на вход дифференциального усилителя .9 поступает лишь опорное напряжете от источника 10 опорного напряжения. При этом диФференциальный усилитель 9 находится в насьпцении, и с выхода эмиттерного повторителя 11 с положительной обратной связью на сетку вакуумного триода 6 поступает напряжение смещения (-ЕсДПри заряде формирующей линии 3 че"рез зарядный дроссель и диод 2 на сетке вакуумного триода 6 будет напряжение -Е до тек пор, пока напряжение на формирующей линии 3 не приблизится к кочечному регулируемому уровню, при этом дифференциальный усилитель 9 выходит из состояния насы щения, напряжение...
В птб
Номер патента: 407672
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Борило, Тибрат
МПК: B23F 19/12, B23F 21/02
Метки: птб
...свойств инс зубчатых хон ми с осевым мального ша 2. Инструо что ширина 1/5 осевого шИзобретение относится к инструментам, используемым для профилирования абразивных кругов, в частности, зубчатых хонов, применяемых при зубоотделочных операциях зубчатых колес.дИзвестен инструмецт для профилирования абразивных кругов, выполненный в виде цилиндрического колеса с винтовыми зубьями и кольцевыми канавками.Цель изобретения - повысить режущие и 1 О деформирующие свойства инструмента.Это достигается тем, что канавки на инструменте выполнены винтовыми с осевым шагом не менее окружного нормального шага колеса, а ширина канавки составляет не более 1/5 осе- ь вого шага.На чертеже схематически изображен предлагаемый инструмент, вид с торца.Он...