Алкилароматических — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «алкилароматических»
Способ деалкилирования алкилароматических соединений
Номер патента: 179291
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 15/24, C07C 4/20
Метки: алкилароматических, деалкилирования, соединений
...1 ю/, водор1400 С платиновойлина в катализате процесса пропураскаленной до ержание нафта,1 ю/,. Предмет бретени Способ де ских соединен ботки отлича шения выход 5 альных арома тые до темпе ческие соедин род, получен щества котор 0 реакции, даю5 С, давлепо сырью1000 л1 л 1,5 части катализате ношении Н, к сь алина не обнаружен Известен способ термического деалкилирования полиалкилбензолов с получением бензола и толуола, при котором полиалкилбензолы подвергают крекингу в присутствии различных катализаторов,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в реакционный объем вводят атомарный водород или вещества, дающие при разложении атомарные водород, галоид или другие активные элементы.Способ заключаетсяв следующем.К сырью,...
Способ получения алкилароматических углеводородов
Номер патента: 232223
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Лазарева, Монастырска, Сидоров, Телегин
МПК: C07C 15/02, C07C 2/70
Метки: алкилароматических, углеводородов
...1 и объемной скорости 1 час-т. Катализатор полностью сохраняет активность в течение 140 час.Баланс опыта; загружено 1439,6 веси бензола и пропилена, получено 143 алкилата. Потери составили 5,5 вес. ч. или0,4 (оПо хроматографическому анализу в концесрока работы в алкилате содержится 22,94%5 алкилбензолов,П р и м ер 2. В условиях примера 1 проводяталкилирование на катализаторе, содержащемна окиси алюминия 3 - 4",С 1, 12 - 13% В и2,2 - 2,6 % Г.10 Баланс опыта; загружено 342,7 вес, ч, смеси бензола и пропилена, получено 1321,4 вес. ч.алкилата, Потери составили 21,3 вес. ч, или1 оооКатализатор сохраняет активность в тече 15 ние 160 час. 11 о хроматографическому анализу в конце срока работы в алкилате содержится 21,65",о алкилбензолов.П р им...
Способ жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов
Номер патента: 239936
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Захаров
МПК: B01J 23/84, C07C 51/265
Метки: алкилароматических, жидкофазного, окисления, углеводородов
...мар.ганца величина стационарной скорости окисления увеличивается значительно, Так, при концентрации соли кобальта 2 10 - люль/л 5 стационарная скорость окисления гг-ксилолаувеличивается с 1,3 10 в до 6,4 10 5 люль/.геек, т. е. в 4,9 раза; при концентрации соликобальга 8 10 в - лго.гь,г скорость окисления увеличивается с 12,2 10 в до 2,36 10 О лго,гь/.г еек, т. е. в 1,93 раза. Относительноеувеличение скорости окисления тем значительнее, чем меньше концентрации соли кобальта.Изучают зависимость величины стационар пой скорости окисления гг-ксилола от величины добазки соли марганца. Начиная с концентравш соли марганца 5 10-1 люль/л, вели ина стационарной скорости окиспения перестает увеличиваться с увеличением конценто рации соли марганца...
Катализатор для дегидрирования алкилароматических углеводородов
Номер патента: 247918
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Великанова, Чубаров, Шаталов
МПК: B01J 23/86, C07C 5/333
Метки: алкилароматических, дегидрирования, катализатор, углеводородов
...производят только в лопастном смесителе. Пасту экструзируют в стержни диаметром 4 5 мя. Оформленный катализатор сушат 15 мин на воздухе, затем 3 - 4 час при 100 - 125 С, после чего прокаливают 2 час при 550 С. Скорость подъема температуры при прокалке 6 - 9 С в мин. Мгновенная прочность катализатора не ниже 140 кг/см 2.Испытание дгидрирующих свойств катали. затора проводят в установке проточного типа при атмосферном давлении в изотермических условиях в стационарном слое катализатора в присутствии водяного пара. В реактор загружают 500 мл катализатора. Скорость нагре ва 25 С в час, По достижении в реакторе 300 С начинают разработку катализатора по-. дачей воздуха со скоростью 100 час-т и воды г 1.3 час. После нагрева катализатора...
Способ получения алкилароматических углеводородов
Номер патента: 287911
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Аловитдинов, Курбанов, Кучкаров, Наврузов, Саранкина, Ташкентский
МПК: B01J 27/053, B01J 27/16, C07B 37/02 ...
Метки: алкилароматических, углеводородов
...шивают 1 прг 0,1 лгогь тр вают еще 3 как в прим тилтолуоло 3. Реакцияспользуя ввтор.-бутилоразгоняютВыход втор Пример примере 1, щего агента ный алкилат 100 С/30 л.ц проводилась, как в качестве алкплируювый спирт. Выделенпри темпсрг 1 тхре 90 - -бутилтолуолов 80% 20меха- водолоружают оль серН 2804 25 а, затем илового авления каталисоды, 30 гм е р 4. В колбу еского беггзола, 0 порци 51 ми за 1,5 апии 0,5 .цоль из окончании реакцш как в примере 1. пропилбензол отго - 152 С. Выход 71 О загружают,1 лоль Н 8 гас при 20 Сопропиловог продукт о 4 .цоль 04 РгО. - ,и псреспиртабрабаты техни затем мешив Попри температу. няю П р и м е р 1. В колбу, снабженную нической мешалкой, термометром, ву;шкой и капельной воронкой, заг 2 лголь...
Способ получения алкилароматических углеводородов
Номер патента: 310898
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бцева, Козорезов, Новожилова, Пчт
МПК: C07C 15/02, C07C 2/66
Метки: алкилароматических, углеводородов
...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4(5 Сап нова, 2 Типография, пр. щие до 16 атомов углерода. Из продуктов реакции алкилароматические углеводороды выделяют с помощью ректификации.Предлагаемый способ был осуществлен в лабораторных условиях.П р и м е р 1, В вертикальный реактор загэужают 300 мл двуокиси циркония с удельной поверхностью 44 мг и 400 мл бензола (объемное отношение катализатор: бепзол 075). При температуре 30 С и атмосферном давлении через слой катализатора и бензола в течение 1 час пропускают 100 л пропилена 1 объемная скорость подачи пропилена 330 час 1, мольпое отношение пропилен - оензол 0,9:1).Состав продуктов алкилпрования, определенный на хроматографе ХТ, вес. ,4:...
Способ получения алкилароматических углеводородов
Номер патента: 316245
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные, Юниверсал
МПК: C11D 1/22
Метки: алкилароматических, углеводородов
...загружать в аокав илп раор и сллеси с ката,чизатором и ароматическим соечицением, или его можно подавать в реакцию отдельно. С целью увеличения выхода нужного мацоалкилата желательно, чтобы отношение колич - ства молей ароматического соединения с количеству мочей алкилируюгцего реагента было более, чем 1: 1, лучше 2: 1 - 15: 1. Выходящие из зоны реакции продукты представляют собой смесь, из которой нужно выделитьорганическую ча ть и отделять ее от катализатора. Оргяническуто часть подвергают лереВЫДСЛСНИЯ ЯРОМЯТИЧЕСКИХ СОСДИНЕ- ний,:тряматепочпттх парафинов я алкилароматических продуктов. В болыпинстве случаев прн малярном огнашсшш ароматики к маноалсф;иям больше, тех 1:1, лутше 5:1 - 10: 1, мопаолсфнпы почти полностью поглощаются при...
Спосов получения алкилароматических соединении
Номер патента: 389066
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Захаров, Зеткин, Мурашова
МПК: C07C 15/02, C07C 15/085, C07C 2/68 ...
Метки: алкилароматических, соединении, спосов
...соединением и галоидводородом.Пример 1. Приготовление катализатора.В градуированную делительную воронку емкостью 500 мл загружают 150 г гранулирован його алюМосиликатного катализатора и 300 мЛ катализата - комплекса изопропилбензола или любого алкилбензола с хлористым алю минием и хлористым, водородом, приготовлен ного по известному методу. В ходе адсорбции наблюдается появление,и постеленное увеличение количества верхнего прозрачного слоя - изопропилбензола, свободного от хлористого алюминия. Прекращение увеличения объема изопропилбензола свидетельствует о полном использовании адсорбционной емкости алю мосиликатного катализатора. После этого жидкость из воронки сливают, катализатор промывают чистым изопропилбензолом для...
Способ получения изомерных алкилароматических
Номер патента: 390059
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Кузыев, Хабибуллина, Янгуразов
МПК: C07C 15/02, C07C 5/367
Метки: алкилароматических, изомерных
...1 часа продувают водородом, продукт реакции выгружают и анализируют с помощью газовой хроматографии на ро;,-г о графе Цвет-бб с пламенно-ионизационным,390059 4 детектором при температуре 100 С на 2 и коло ке диаметром 3 ля, заполненной 13% трпкрезплфос 1 ата на кирпиче ИНЗ-б 00, а также на колонке (3 л), заполненной 10% 1,2,3-трис(бетацпанэтокси) пропана на хромосорбе Г. Газ-носитель - азот,Идентификация препаративно выделенных ароматических углеводородов проводилась газовой хроматографией на колонке (50 и) из медного капилляра, смоченного жидкой фазой при 80 С с использованием в качестве газа- носителя гелия. Кроме газокидкостной хроматографии, идентификация проводилась методами ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии. Препаративное...
Способ получения гидроперекиси алкилароматических углеводородов
Номер патента: 391136
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акопова, Далин, Серебр, Хитеева, Шахназарова, Шендерова
МПК: C07C 409/08
Метки: алкилароматических, гидроперекиси, углеводородов
...стали, которая подвергается коррозии, также приводит к частичному разложению образующейся гидроперекиои,С целью упрощения технологии и исключе. ния образования сточных вод, предлагается проводить окисление алкилароматических углеводородов с числом углеродных атомов в боковой цепи более двух в присутствии гетерогенного катализатора - кстично гидролизованногоили металлического кальцпроцесса 87 - 92%.В Предлагаемый способ значительно упрощает технологическую схему процесса за счетисключения стадий отмывки и сушки гидроперекиси, а также позволяет исключить образование сточных вод производства.1 О П р и м е р 1, В цилиндрический вертикальный реактор, выполненный из стекла пирексдиаметром 30 нлг и снабженный рубашкой дляобогрева и...
Способ получения гидроперекиси алкилароматических углеводородов
Номер патента: 394136
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акопова, Шахназарова
МПК: B21D 24/04
Метки: алкилароматических, гидроперекиси, углеводородов
...подвергается коррозии, также приводит к частичному разложению образующейся гидроперекиси.С целью упрощения тех.голосин ц цсключе. ния образования сточных вод, предлагается проводить окисление алкилароматических углеводородов с числом углеродных атомов в боковой цепи более двух в присутствии гетерогенного катализатора - кальциевой соли частично гидролцзованного полиакрилонитрцла цли металлического кальция. Селективцость процесса 87 - 92%.Предлагаемый способ значлтельно упрощает технологическую схему процесса за счет исключения стадии отмывки ц сушки гггдроперекиси, а также позволяет исключить образование сточных вод производства,П р и м е р 1. В цилиндрический вертикальгный реактор, выполненцьш цз стекла пирекс диаметром 30 лл и...
Способ получения алкилароматических углеводородов
Номер патента: 398026
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 15/107, C07C 2/70
Метки: алкилароматических, углеводородов
...5, ц смесь моноолефинов с бензолом направллетсл по линии 6 в первую зону алкилирования 7, из которой пролукт по линии 8 поступает в зонт разделения 9, где в результате отстаивания кислая каталитическая фаза отделяется от углеволоролной. Кислая каталитичеокая фаза удаляется из этой зоны по линии 10 и возвращается в зону 7 в смеси с продуктом, поступающим по линии 6. Частично использованный катализатор отволится по необходимости из линии 10 и направляется по линии 11 в зону регенерации 12 катализатора.Регенерация обычно сопровожлается лесорбированием кислым катализатором углеводорода в виде пара в условиях, лостаточньтх для разложения алкилфторидов и удаления регенепцрованного кислого, катализатора в виле пара. Оставшееся легтеобразное...
Способ получения гидроперекиси -алкилароматических углеводородов
Номер патента: 374285
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 409/08
Метки: алкилароматических, гидроперекиси, углеводородов
...воздухом при 162 С и давлении 3,5 ати, Во время опыта количество374285 Содержание основных продуктов в оксидате, % вес, Скорость накопления гидроперекиси, оо час Конечная селективность, оо вес,Времяацето- фенон опыта 0,05 0,32 064 1,30 2,30 5,4 12,0 12,5 12,0 11,1 2,7 9,0 15,6 21,2 25,0 98,2 91,0 88,7 82,0 73,0 0,50 0,75 1,25 1,75 2,25 0,58 1,36 3,40 7,00 10 П р ед м ет изобретения Н СНК-с - с-В ОИе ОИе 30 Составитель Р. Панова Корректор А, Дзесова Редактор Т. Полехова Техред Л, Богданова Заказ 1845/3 Изд.423 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 жидкой фазь; в реакторе поддерживают постоянным подкачкой свежего этилбензола...
Способ получения алкилароматических углеводородов
Номер патента: 447392
Опубликовано: 25.10.1974
МПК: C07C 15/02, C07C 2/66
Метки: алкилароматических, углеводородов
...веществ.Предлагается способ получения алкилароматических углеводородов, по которому процесс алкилирования ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов) галоидными алкилами, содержащими 8 и более атомов углерода, проводят с использованием в качестве катализатора порошка металлического цинка. Процесс осуществляют под давлением 2 - 4 атм при температуре кипеалкила, Реакция проходит свыходом.Для анализа продуктов алкилирования ис 5 пользовали метод газо-жидкостной хроматографии со специально синтезированными эталонами. Работу проводили на приборе ХТ,подвижная фаза ФК ТМФ, газ-носитель гелий, температура колонны 145 в 1 С.10,Пример 1. Смесь 5,9 г (0,4 г моль) н-октилхлорида, 8,5 г (0,08 г моль) л-ксилола и0,013 г (2 10 - з г...
Способ разработки железоокисного катализатора дегидрирования олефинов, алкилпиридиновых и алкилароматических углеводородов
Номер патента: 469482
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Беднов, Бушин, Виллерт, Котельников, Пономаренко, Степанов
МПК: B01J 11/00
Метки: алкилароматических, алкилпиридиновых, дегидрирования, железоокисного, катализатора, олефинов, разработки, углеводородов
...при дегидрировании алкилароматических углеводородов - через 140 - 160 час), что усложняет технологию процесса и снижает его эффективность,При использовании катализатора, р танного предложенным способом, кон я сырья повышается на 5 - 24 абс, %, и тельность - на 4 - 5 абс, %. Катализатор можно не регенерировать в течение двух лет.П р и м е р, В реактор с зоной постоянной температуры, представляющий собой металлическую трубку с внутренним диаметром 21 мм, загружают 20 см гранул катализатора размером 2 к,3 мм, нагревают до 300 С, подают водяной пар с определенной объемной скоростью, повышают температуру до 640 С со скоростью 25 - 30 С,час и при 640 С выдерживают катализатор в токе водяного пара в течение 2 или 6 час, После этого...
Способ окисления алкилароматических углеводородов
Номер патента: 469693
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Зиемелис, Нейланд, Розе, Трусов
МПК: C07D 5/34
Метки: алкилароматических, окисления, углеводородов
...катионита КУ, либо осаждением щавелевой кислотой в виде оксалата кобальта, применив промывание сухого остатка после отгонки растворителя содовым раствором. Из последнего подкислением можно выделить соответствующие толуиловые кислоты.П р и м е р 1. Фталид,4,35 г (0,00175 моль) тетрагидрата ацетата кобальта 1 Со(ООССНз)е 4 НО и 1,803 г (0,0015 моль) бромида натрия растворяютв 25,7 мл ледяной уксусной кислоты, получая469693 Составитель М. КазанковаРедактор 3, Горбунова Техред А. Камышникова Корректор Л. Котова Заказ 18238 Изд. М 688 Тирак 529 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССгРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 раствор кобальтацетатбромидного катализатора с...
Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов
Номер патента: 476251
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Коренькова, Панфиленок, Фальковский, Фантаева
МПК: C07C 73/06
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов
...Знамени институии им. М. В. Ломоносова йода и 0,22 г стеарата натрия. Окисление ведут при атмосферном давлении, 120 С и скорости подачи кислорода 30 л/час на 1 мольизопропилбензола. Максимальная скорость5 накопления гидроперекиси в оксидате достигает 10 вес. %/час, максимальное накоплениедо 55 вес. % и селективность 98 - 99%.П р и м е р 2. В реактор барботажного типазагружают 50 мл п-цимола, 0,045 г йода и0 0,22 г стеарата натрия. Окисление ведут приатмосферном давлении 120 С и скорости подачи кислорода 30 л/чав на 1 моль п-цимола.Максимальная скорость накопления гидроперекиси в оксидате достигает 10 вес. %/час,5 максимальное накопление до 23,5 вес. %, селективность по первичной гидроперекиси 80 -82%,П р и м е р...
Способ получения гидроперекисей алкилароматических или циклоалифатических углеводородов
Номер патента: 492073
Опубликовано: 15.11.1975
МПК: C07C 73/06
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов, циклоалифатических
...например в случае окисления кумола комплексные соединения политерефталоилоксальамидразона можно расположить в отношении своей активности к началу автоокисления в следующем порядке: Сц) СО) Х 1 Се= - Са=Р 1 э. Таким образом, самыми активными являютс 51 соединения меди. Комплексы никеля, кальция, свинца и церия хотя и проявляют прц равных условиях осуществления способа более низкую каталцтпчсскую активность, но за 1 О онц вызываю 1 более селсктивное окисление кумола. Увеличение времени реакции, цацрцмср с 6 до 9 ч в случае использования никелевого катализатора, вызывает повьццение содержацц 51 1 ч 1 дроперекцси кмола В реакционной смеси оез сцц 5 кецц 51 селективностц в отношении гидроперекцси к мол 1.Однако соединения мсдп ц кобальта...
Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов
Номер патента: 526618
Опубликовано: 30.08.1976
Авторы: Блюмберг, Бочоришвилли, Бродский, Гервиц, Дымент, Евзерихин, Нориков, Салуквадзе, Степанов, Трофимов, Трусова
МПК: C07C 179/02
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов
...серебро с добавкой 2 ат. СаСО,19,5 26,0 54,5 0,6 1,7 1,7 2,0 93,0 93,0 1,0 3,0 1,5 0,6 То же 2,0 1,5 1,5 5,0 1,8 вторно, причем реакция протекает с той жескоростью и селективностью. Пример 1. Б стеклянную ячейку, снабженную обратным холодильником, термостатирующей рубашкой, магнитной мешалкой, обеспечивающей полное смешение жидкости, катализатора и газовой фазы кислорода, барботером газа и устройством для отбора микропроб для хроматографического анализа, помещают 80 г окиси серебра, 4 мл этилбенП р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, используя в качестве углеводорода этилбензол, в качестве катализатора - металлическое серебро, а также серебро, нанеП р и м е р 3, Опыт ведут аналогично примеру 1, используя в качестве...
Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов
Номер патента: 567723
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Копалкина, Кучерявый, Максунов, Москович, Симанов, Смольников, Степанова, Юрьев
МПК: C07C 179/02
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов
...и м е р 7, При 117 оС подают 25мл/час 2-изопропилпафталинд, содержащего2% его гидроперекиси, и 2,5 мл/чдс 5 О/ ного водного раствора тетрдаммонийной солиЭДТА. Концентрация катализатора в углеводороде 0,5 вес.%, время контакта 4,0 час,Через 6 час оксидат содержит 26,0% гидроперркиси 2-изопропилнафталина, 22 7%диметил-нафтилкарбинола и 1,46% метил-нафтилкетона. Средняя скорость накопления гидроперекиси 6,0% за 1 чдс. Селективность по гидроперекиси 85,0% при конверсии 2-изопропилнафталина 24,6%,П р и м е р 8. При 120 оС подают 30мл/час ИПБ, содержащего 2% гидроперекиси ИПБ, и 0,2 вес,% ЭДТА. Воздух, подаваемый в реактор, содержит 0,5 об.% аммиака. Время контакта 3,3 час. Через 6час непрерывной работы оксидат содержит32,7% гидроперекиси...
Катализатор для разложения алкилароматических гидроперекисей
Номер патента: 518882
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Меняйло, Павлов, Синович, Улицкая
МПК: B01J 27/02
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, катализатор, разложения
...не должно превышать 2,0 вес. %,Разложрнив целесообразно проводить при,5-120 С, предпочтительно при температурекипенияреакционной массы. Концентрация катализатора 0,01-1,0% от веса реакционной смеси, Применение растворов гидроперекисей с влажностью более 2,0 вес. %,требует повышении концентрации катализатора, Время реакции разложения моноадкилароматических гидроперекисей в ацетоновых 30орастворах при 55-57 С, влажнос.ги реакционной смеси 0,5 вес. % и концентрациикатализатора 0,3 вес. % не превышает 1 ч,Катализатор после окончания реакциц разрушают нейтрализацией карбонатами, кадьция, натрия или другими реагентами. Целевые продукты из реакционной массы выделяют дистилдяцией, ректификацией, кристаллизацией или другими известными...
Катализатор для дегидрирования алкилароматических и олефиновых углеводородов
Номер патента: 584885
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Абрамов, Андрушкевич, Беднов, Буянов, Котельников
МПК: B01J 23/84
Метки: алкилароматических, дегидрирования, катализатор, олефиновых, углеводородов
...СР Оо30 (образец аф),584885 Активность образцов катализаторов 4,2 1,950,0 а 8,4 дородон на основ Приведенные резучто феррит калия уксодержащий н своейрешетке хром, по кствам превосходитзаторы и не требуе соединений железа, тличающийелью понышения акельности каталиэатвердый раствор ррита калия, и сосоответстнует форьтаты показываютзанных составов,ристаллическойалитическим снойвестные каталирегенерации,хрома и кал с я тем, ч тивности и тора, он со хрома н реш тав катализ мулеК(0,5-2)е( гдех ия, ото, сиэбирадержитетке фатора а и т формула иэ етенияидриронания алфиновых углевоиэатор для дтических и ол 5 Подписное акаэ 4915/4 ЦНИИПИ аж оектная, 4 П Патент, г. Ужг фили П р и м е р 2. Катализатор готовят способом, описанным в примере 1, но...
Способ разработки железоокисного катализатора дегидрирования олефинов, алкилпиридиновых и алкилароматических углеводородов
Номер патента: 601043
Опубликовано: 05.04.1978
Авторы: Абрамов, Баснер, Беднов, Богдан, Бушин, Буянов, Глазкова, Коваленко, Коврайский, Котельников, Сотников
МПК: B01J 23/745, B01J 23/84, B01J 37/10 ...
Метки: алкилароматических, алкилпиридиновых, дегидрирования, железоокисного, катализатора, олефинов, разработки, углеводородов
...стали марки Х 25 Т с внутреим 20диаметром 21 .1, загружают 30 с. гранулкатализатора Оазмером 2 ХЗ,ияг, Катализаторимеет следующий хпмгнческпй состав, вес. %:Ге 20, 70; КСО. 20; К 81 ОЗ 2,6; Сг 20; 3;ХгОд 4,4. 25Катализатор нагревают в токе азота до250 С, После чего ледяОт водяной пар собъемной скоростью 6000 ч ви постепеи:оповьгшают температуру до 650 С, В этихусловиях катя чпзато 1 Вг.гдеОжпвагот 4 ч, затем снижают температуру до 530 С и подаютэггглбснзол со скоростью 0,01 ч , Через 2 чработы, когда содержание СО и СО, па,выходе пз реактора снижается до 3%, температру повыгшают до 560 С, после чего подау з 5этилбензола увеличиваОт до 0,1 ч - , а ешечерез 6 ч до 0,2 ч-, Через 6 ч работы в этомрежиме катализатор испытывают,в...
Катализатор для окисления алкилароматических углеводородов
Номер патента: 691187
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Быкова, Долгая, Павлов, Синович, Федорова
МПК: B01J 31/16
Метки: алкилароматических, катализатор, окисления, углеводородов
...накопления гидроперекисей 13,4% в час, Селективность окисления в моно- и ди.гндроперекнсь 95,3%,55П р и м е р 2, м.Диизопропилбензол окисляют в тех же условиях, как в примере 1. В качестве катализатора используют триптофанат меди:40 Н в количестве 4,9 10моль/л. Через б ч полу. чают оксидат, содержащий 42,69% моногидропе рекиси, 1,81% оксигидроперекиси и 11,61% дигидроперекиси (суммарное содержание пщроперекисей в расчете на моногидроперекись 64,3%). Средняя скорость образования гидро- перекисей 10,7% в час. Селективность окисле. ния в моно- и дигидроперекись 97%,П р и м е р 3. м-Диизопропилбенэолокисляют в тех же условиях, как в примере 1. В качестве катализатора используют треонинат меди,3Н У - СН С=О 2ьО о= с сн - жн 23 в количестве...
Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов
Номер патента: 707912
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Быкова, Долгая, Кикинская, Павлов, Синович, Федорова
МПК: C07C 179/02
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов
...В случае проведения процесса при температуре выше 100 С, необходимо компенсировать унос воды иэреакционной зоны либо вести процесспри повышенном давлении. 60При содержании в составе оксидата20,0-25,8 Ъ гидроперекиси выход целевого продукта составляет 92,9-96,1,Таким образом, предлагаемоеизобретение позволяет существенно поны сить выход алкилароматических гидроперекисей, что достигается проведением процесса каталитического окисления алкилароматических угленодородов,в присутствии бура-фосфатногоили фосфатного, или фосфатно-щелочного буферного растворовП р и м е р 1, 100 мл иэопропилбензола окисляют кислородом воздухав реакторе барботажного типа при100 С в присутствии 0,0116 нес,Ъстеарата меди и 2 мл фосфатно-щелочного...
Способ стабилизации алкилароматических и олефиновых углеводородов
Номер патента: 732228
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Карпухина, Майзус, Мескина, Эмануэль
МПК: C07C 7/18
Метки: алкилароматических, олефиновых, стабилизации, углеводородов
...Затем определяют период торможения процесса окисления, который составляет более 70 ч ддя зтидбензоаа и более 35 ч для нонена. При этом стабилизируемые гродукты остаются практически неокра ленными. Содержание смесевого стабипизатора в исходном углеводороде 0002-0,003 вес. % (см,примеры 1-3). для определения оптимального содержания каждого из компонентов в смесипроведены эксперименты, в которыхисследуется зависимость тормозящегодействия смеси стабилизаторов от соста-ва смеси при одинаковом общем содержании смесевого стабилизатора в угдево-"дороде, Состав смеси оптимальный примаксимальном значении, Опыты проведеП р и м е р 1. В окисдитедьную ячейку, содержащую 24 мд этидбензола, добавляют 0,5 мд раствора Св этилбензопе с концентрацией 3,75...
Способ получения -алкилароматических аминов
Номер патента: 781200
Опубликовано: 23.11.1980
Авторы: Клюев, Хидекель, Щигал
МПК: C07C 87/62
Метки: алкилароматических, аминов
...1, 10 мл зтанола и перемешивают .под водородом 10 мин. Затем,В утку Вносят 01 мл (1 ммоль) нит" 55робензола и 0,27 мл (3 ммоль) масляного альдегида. Реакцию ведут при50 С и 1 атм. водорода. После 50 минреакции получено 93 й-алкилированныханилинов; 3 основания Шиффа и 4 анилина. Активность катализатора ф17 45 моль Нг-атом Рдмин П р й м е р 7. В стеклянную "утку" загружают 0,4 г катализатора по 65примеру 3, 10 мл этанола и 20 мг йаВН 4Содержимое перемешивают 10 мин и вносят 0,1 мл (1 ммоль) нитробенэола и0,27 мл (3 ммоль) изобутаналя. Процесс проводят при 40 С и 1 атм. Н2После 70 мин реакции получено 97й-алкилированных анилинов, 2 основания Ыиффа и,1 анилина, Активностькатализатора 20,31 моль Н/г-атомРд мин,П р и м е р 8. В автоклав...
Способ получения алкилароматических соединений с алкилом с с
Номер патента: 872524
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Бушева, Голубев, Полачева, Половинкина
МПК: C07C 15/073, C07C 2/08
Метки: алкилароматических, алкилом, соединений
...С РЬ-С РЬ из этилена и бензо 2 бла осуществляют следующим образом(см. таблицу),Процесс проводят при контактировании этилена с бензолом при 20-80 Си давлении этилена 2-30 ати в присут. ствии каталитической системы, состоящей из алкилалюминийгалогенида общейформулы К,А 1 Х , соединения М 1 А 2и галоидалкила ВХ, Концентрация алюминийорганического соединения в ис-,ходном растворе 0,005-0,03 моль/л;мольное соотношение А 1/М 1 0,1-10;мольное соотношение А 1/6 0,5-3.П р и м е р 1, В металлическийреактор с мешалкой в атмосфере аргона при 20 С загружают 430 мл бенэола,содержащего 0,00983 моль (1,25 г )А 1 ЕСС 1 д и 0,0251 моль (3,73 г)формиата никеля (М 1(НСО) д), вводят приперемешивании раствор 0,00983 моль(1,35 г) втор-бромистого бутила в10...
Способ получения алкилароматических углеводородов
Номер патента: 882979
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Васильченко, Голубев, Кабанов, Мельников, Попов, Чекрий
МПК: C07C 15/02, C07C 2/66
Метки: алкилароматических, углеводородов
...оеакП р и м е р 3. В металлический реактор на 1 л, снабженный якорной мешалкой, в токе азота загружают 1 г катализатора, полученного согласно методике примера 1, 500 мл абс. бензола и 0,66 г А 8 С НрС 1 . Подготовку 79 6толуола и затем через час в токе аргона 1 мл 0,5 мол/л раствора А 1 СН 5 Ив н-гептане. Реактор помещают в тер-.мостат, реакционную смесь перемеширвают при 130 С и подают в нее этилен.оУсловия опыта: температура 130 С,давление этилена, постоянное в реакторе, благодаря непрерывной его подачив ходе реакции, 10 атм, продолжительность опыта 2,5 ч, По окончании опыта реакционную смесь обрабатывают0,5 мл метанола и анализируют массспектрометрическим и ИК-спектральными методами,Производительность катализатора, определенная по...
Способ получения полимерных алкилароматических соединений
Номер патента: 883062
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Григорьев, Кириллов, Лабинцева, Минскер, Нелькенбаум, Прокофьев, Прочухан, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Ясман
МПК: C08F 110/10
Метки: алкилароматических, полимерных, соединений
...в жидком комплексе Густавсона состава щ НС 1 2 А 1 С 1 3 СН С 6 Н, где, согласнои формуле изобретения, к=2,п=0, м=0,5, 0 г=3, Время реакции 30 мин. Получено 5 г продукта (выход 91, ММ. 410,3 С= . 3 Р =С 0,5, т.кип. 250 С) общей формулы С 4 Н(СНВ)С 6 Н 4 СНЭ и 0,2 г легкого; с алкйлата. Расход А 1 С 1 2,Ж.сП р и м е р 5. Опыт осуществлял- и ся аналогично примеру 4. Отличие в 10 т том что использовался катализатор , С состава: НС 1 2 А 1 С 1 бСНС 6 Н 0,1,С 1, м к=2, п=О, м=0,1, г=6, Получено 4,8 г ( продукта (выход 93 у;, ММ 400,ЖС=Сл 0,4, т,кип.; 250 С) общей формулы 1 ф в С 4 Н р(С+Н 8)еСБН 4 СНЗ и 0,3 г легкого 2 алкилата. Расход А 1 С 1 2,7.П р и м е р 6. Опыт осуществлял- . а ся аналогично примеру 4. Отличие сос- я тояло в том, что...