Бос — Автор (original) (raw)
Бос
423805
Номер патента: 423805
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Абрамова, Азербаев, Ахской, Бос, Заканчиваетс, Заключаетс, Изобретение, Ордена, Позвол, Предложенный, Пример, Реакци, Реакции, Реакционную, Способ, Что
МПК: C07F 9/66
Метки: 423805
...добавляют по каплям 10 15,7 г (0,142 моля) пропенилизопропенилкетона. Температуру экзотермически протекающей реакции поддерживают в пределах 85 - 90.После окончания прнкапывания смесь перемешивают еще 30 мин до прекращения самора зогревания. Затем в токе аргона в вакуумеводоструйного насоса удаляют ненрореагировавшие исходные вещества. Остаток перегоняют в вакууме в токе аргона. Получают 15,7 г (425 о) 1-фенил,5-диметиларсацнклогексано на, Т. кнп, 126 - 129 С при 0,01 мм рт. ст,;и о 1,5830; д 4 1,2758; Мйв - найдено 69,52; Л 1 Кп - вычислено 69,20.Найдено, : С 59,97; Н 6,64; Аз 27,36, 5 С 1111 тА.0.Вычислено, 0: С 59,98; Н 6,50; Аз 27,86.ИК-спектр (см в ); 1710 (С в -О), 1590ГКорректор В. Коякарева Редактор Л. Емельянова Заказ 2458/4...
Способ получения 2, 2-диметил 4-дипропаргилфос фонтетрагидропиранола-4
Номер патента: 376386
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Абрамова, Азербаев, Бос, Джайлауов, Ержанов, Логунов
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-диметил, 4-дипропаргилфос, фонтетрагидропиранола-4
...способ получения эфиров сс-оксифосфоновых кислот взаимодействием диалкилфосфитов с хинонами, однако он не былраньше использован для синтеза названныхсоединений.Предлагаемый способ получения 2,2-диметил- дипропаргилфосфонтетрагидропиранола,-4 заключается в том, что дипропаргилфосфит обрабатывают 2,2-диметилтетрагидропираномв присутствии пропаргилата натрияпредпочтительно при 30 - 40 С, Целевой продукт, выход которого составляет 91%, выделяют известными приемами.П р и м е р. К смеси 9,49 г (0,06 моль) дипропаргилфосфита и 7,7 г (0,06 иоль) 2,2-диметилтетрагидропиранонамедленно при пе- ЗОремешивании добавляют несколько капель свежеприготовленного насыщенного раствора пропаргилата натрия в пропаргиловом спирте, поддерживая температуру 30 -...
Способ получения дипропаргилового эфира 1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфоновой кислоты
Номер патента: 371245
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Азербаев, Антонов, Бос, Джайлауов
МПК: C07F 9/40
Метки: 1-окси-2, дипропаргилового, кислоты, трихлорэтилфосфоновой, эфира
...радикалов позволяет увеличить физиологическую активность соединения указанной формулы, которое сможет найти применение в медицине и сельском хозяйстве,Предлагаемый способ получения дипропаргилового эфира 1-окси, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты заключается в том, что дипропаргилфосфит подвергают взаимодействию с хлоралем. Процесс ведут без растворителя и в отсутствии катализатора.Реакция протекает с саморазогреванием, Температуру экзотермическп протекающей реакции желательно поддерживать в пределах 40 - 50 С охлаждением.Выделяют целевой продукт, выход которого составляет 98%, известными приемами.П р и м е р. Получение 0,0-дипропаргил- - (1-окси, 2, 2-трихлорэтил) -фосфоната. В реакционную колбу помещают 15,8 г(0,1 лголь)...
Способ получения 1-
Номер патента: 371244
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Азербаев, Бос, Джайлауов, Ержанов, Серикбаев
МПК: C07F 9/40
...физиологическиактивных веществ.Предлагаемый способ ния 1- (1-этинилциклогексил) -2,5 - д - 4-дипропаргилфосфонпиперидолачается в том,что дипропаргилфосфит ргают взаимодействию с 1-(1-этинилц сил) -2,5-диметилпиперидономв пр вии пропаргилата натрия.Реакция протекает с саморазогреванием,однако процесс ведут при охлаждении, желательно до температуры 20 - 30 С,Целевой продукт выделяют известнымиприемами.П р и м е р, Получение 1- (1-этисил) -2,5-диметил - 4-дипропарперидола.К смеси 0,49 г (0,06 моль) дипропаргилфосфита и 14,0 г (0,06 моль) 1-(1-этинилциклогексил) -2,5-диметилпиперидонапри перемешивании медленно добавляют несколькокапель свежеприготовленного насыщенногораствора пропаргилата натрия в пропаргиловом спирте. Температуру...
Способ получения диацетиленовых бис-у-пиперидонов
Номер патента: 368251
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Азербаев, Бос, Ержанов, Серикбаев
МПК: C07D 211/18, C07D 211/44
Метки: бис-у-пиперидонов, диацетиленовых
...введение в молекулу нескольких активных центров (два пиперидиновых цикла, карбонильные, аминные, 3 диацетиленовая и циклогексильные группы), что позволяет использовать полученные диацетиленовые бис-у-пиперидоны в качестве промежуточных продуктов для синтеза ранее не известных лекарственных препаратов (обезболивающие препараты типа промедол и пирикаин).П р и м е р. 1,4-бис- (2 ф,5"-диметил"-кетопиперидил - Г) - циклогексил - 11 - бутадиин,3.Смесь 7,0 г (0,03 моль) 1- (1-этинилциклогексил) -2,5-диметилпиперидонаи 0,3 г свежеприготовленной однохлористой меди в 30 мл сухого пиридина встряхивают в атмосфере кислорода при комнатной температуре до полного прекращения поглощения кислорода. Реакция идет со слабым саморазогревом и заканчивается за...
Способ получения дитретичных фенилентетраацетиленовых гликолей пиперидинового ряда
Номер патента: 276043
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Азербаев, Бос, Ержанов
МПК: C07D 401/02
Метки: гликолей, дитретичных, пиперидинового, ряда, фенилентетраацетиленовых
...Реакция идет со слабым саморазогреванием и закан швается за 30 лгин.Комплекс разлагают водой, выпавший белый осадок отделяют и промывают на фильтре 30 водой, затем концентрированным раствором276043 Предмет изобретения Со гавитслв П. Пурыгин редактор Л, Г. Герасимова Корректор С. М. Сигал Заказ 2871/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, вр, Сапунова, 2 аммиака и снова водой до отсутствия в промывных вод ионов меди, После сушки и пере- кристаллизации из ацетона получают 5,22 г (98,1% ) Р-изомера 1,4-бис-п- (1",2",5"-триметил - 4" - оксипиперидил") - фенилэтин- ил 1-бутадиина,3 с т. пл. 213 - 214 С. При хроматографировании в тонком...
Способ получения диацетиленовых однои двухатомных спиртов пиперидинового ряда, содержащих г-диэтинилбензольную группировку
Номер патента: 259074
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Азербаев, Бос, Ержанов, Патентно
МПК: C07D 211/18
Метки: г-диэтинилбензольную, группировку, двухатомных, диацетиленовых, однои, пиперидинового, ряда, содержащих, спиртов
...с и-диэтинилбензолом в среде жидкого аммиака или органического растворителя в присутствии порошкообразного едкого кали при температуре от - 30 до +5 С.П р и м е р 1. Синтез бис-(1,2,5-триметил- оксипиперидил) -и-диэтинилбензола (111) и 1,2,5-триметил- (р-и-диэтинилбензол) - пиОВЫХ ОДНО- И ДВУХГО РЯДА, СОДЕРЖАЩИГРУППИРОВКУ259074 Предмет изобретения Составитель И. Козлов Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В, Куклина Корректор Н. С, СударенковаЗаказ 1234/1 Тираж 500 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Так же получено О,З а (15%) (1 Ч) 1,2,5 триметил- (3-п-диэтинилбеггзол) - пиперидла; т. пл. 135 - 136 С (из беыола); К 1...