Джайлауов — Автор (original) (raw)

Джайлауов

Непредельные эфиры аминометилфосфоновых кислот

Номер патента: 557579

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Азербаев, Бобров, Босяков, Джайлауов, Рогозин

Метки: аминометилфосфоновых, кислот, непредельные, эфиры

...виде1 Овысаживанием петролейным эфиром (фракция40 - 70 С) из ацетонового раствора и переведением в соль и обратно в основание, Выходпродукта 13,2 г (96%).Вычислено, %; С 48,00; Н 6,59; Р 11,25,С 11 Н 1 вОв Р .Найдено,%: С 48,01; Н 7,02; Р 11,70.ИК-спектр, см : 3400 (ОН), 3310 (СЕС - Н),2120 (СеС), 1230 (Р=О), 1040 (Р - О - С),Аналогично получают другие непредельныеэфиры аминометилфосфоновых кислот. Физикохимические константы и данные анализа соединений приведены в табл. 1,Полученные диаллиловые и дипропаргило.вые эфиры М.замещенных аминометилфосфоно 35вых кислот (1 - 8) представляют собои маслообразные, светло-желтые жидкости, обладающиеслабым специфическим запахом; они гигроско.пичны, хорошо растворяются в большинстве...

Способ получения 2, 2-диметил 4-дипропаргилфос фонтетрагидропиранола-4

Номер патента: 376386

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абрамова, Азербаев, Бос, Джайлауов, Ержанов, Логунов

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-диметил, 4-дипропаргилфос, фонтетрагидропиранола-4

...способ получения эфиров сс-оксифосфоновых кислот взаимодействием диалкилфосфитов с хинонами, однако он не былраньше использован для синтеза названныхсоединений.Предлагаемый способ получения 2,2-диметил- дипропаргилфосфонтетрагидропиранола,-4 заключается в том, что дипропаргилфосфит обрабатывают 2,2-диметилтетрагидропираномв присутствии пропаргилата натрияпредпочтительно при 30 - 40 С, Целевой продукт, выход которого составляет 91%, выделяют известными приемами.П р и м е р. К смеси 9,49 г (0,06 моль) дипропаргилфосфита и 7,7 г (0,06 иоль) 2,2-диметилтетрагидропиранонамедленно при пе- ЗОремешивании добавляют несколько капель свежеприготовленного насыщенного раствора пропаргилата натрия в пропаргиловом спирте, поддерживая температуру 30 -...

Способ получения дипропаргилового эфира 1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфоновой кислоты

Номер патента: 371245

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азербаев, Антонов, Бос, Джайлауов

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-окси-2, дипропаргилового, кислоты, трихлорэтилфосфоновой, эфира

...радикалов позволяет увеличить физиологическую активность соединения указанной формулы, которое сможет найти применение в медицине и сельском хозяйстве,Предлагаемый способ получения дипропаргилового эфира 1-окси, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты заключается в том, что дипропаргилфосфит подвергают взаимодействию с хлоралем. Процесс ведут без растворителя и в отсутствии катализатора.Реакция протекает с саморазогреванием, Температуру экзотермическп протекающей реакции желательно поддерживать в пределах 40 - 50 С охлаждением.Выделяют целевой продукт, выход которого составляет 98%, известными приемами.П р и м е р. Получение 0,0-дипропаргил- - (1-окси, 2, 2-трихлорэтил) -фосфоната. В реакционную колбу помещают 15,8 г(0,1 лголь)...

Способ получения 1-

Номер патента: 371244

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азербаев, Бос, Джайлауов, Ержанов, Серикбаев

МПК: C07F 9/40

...физиологическиактивных веществ.Предлагаемый способ ния 1- (1-этинилциклогексил) -2,5 - д - 4-дипропаргилфосфонпиперидолачается в том,что дипропаргилфосфит ргают взаимодействию с 1-(1-этинилц сил) -2,5-диметилпиперидономв пр вии пропаргилата натрия.Реакция протекает с саморазогреванием,однако процесс ведут при охлаждении, желательно до температуры 20 - 30 С,Целевой продукт выделяют известнымиприемами.П р и м е р, Получение 1- (1-этисил) -2,5-диметил - 4-дипропарперидола.К смеси 0,49 г (0,06 моль) дипропаргилфосфита и 14,0 г (0,06 моль) 1-(1-этинилциклогексил) -2,5-диметилпиперидонапри перемешивании медленно добавляют несколькокапель свежеприготовленного насыщенногораствора пропаргилата натрия в пропаргиловом спирте. Температуру...