1-окси-2 — Метка (original) (raw)
Способ получения циклических 1-окси-2, 2, 2-трих. лор-
Номер патента: 195450
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07F 9/40
Метки: 1-окси-2, 2-трих, лор, циклических
...борьбы с возбудителями грибковых заоолсваний растений,Предлагаемый спосоо состоит в том, что циклические арилоксиметиленэтилснгликольфосфиты или продукты этерификации фосфор)с ой кислоты стехиометрическпм количеством 1-арилглнцерата подверга:от взаимодействию с хлоралем, предпочтительно при температуре 60 - 80 С в среде органического растворителя.Пример 1.эт иленгликоль-окфинат.Л. К раствору 0,05 г толь 2,4-дихлорфеноксиметиленэтиленгликольфосфита в 60 лтл ксилола приоав;1 я 1 от при перемсшивании Г),05 г,оль хлораля. Реакционную массу паВычислено, а/а, С 1 41,30; Р 7,20,Б, Смесь 0,05 г уголь фосфористой кислоты, 0,05 г .цо,ь 1-(2,4-дихлорфенил) -глицерата в 60 л.г ксилола кипятят в приборе Дина -Сгарка до прекращения отгонки воды (6 -7...
Способ получения дипропаргилового эфира 1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфоновой кислоты
Номер патента: 371245
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Азербаев, Антонов, Бос, Джайлауов
МПК: C07F 9/40
Метки: 1-окси-2, дипропаргилового, кислоты, трихлорэтилфосфоновой, эфира
...радикалов позволяет увеличить физиологическую активность соединения указанной формулы, которое сможет найти применение в медицине и сельском хозяйстве,Предлагаемый способ получения дипропаргилового эфира 1-окси, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты заключается в том, что дипропаргилфосфит подвергают взаимодействию с хлоралем. Процесс ведут без растворителя и в отсутствии катализатора.Реакция протекает с саморазогреванием, Температуру экзотермическп протекающей реакции желательно поддерживать в пределах 40 - 50 С охлаждением.Выделяют целевой продукт, выход которого составляет 98%, известными приемами.П р и м е р. Получение 0,0-дипропаргил- - (1-окси, 2, 2-трихлорэтил) -фосфоната. В реакционную колбу помещают 15,8 г(0,1 лголь)...
Способ получения ариловых эфиров 1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфиновых кислот
Номер патента: 445674
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Близнюк, Климова, Протасова
МПК: C07F 9/32
Метки: 1-окси-2, ариловых, кислот, трихлорэтилфосфиновых, эфиров
...бензоле.Составитель И ЗвхаровТехред Н.Ханеева Редактор З.Горбунова Корректор Е.Рожкова Заказ Я /Изд, М 3 Ф/3/ Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб 24 ганическом растворителе, например бензоле,Целевыефпродукты выделяют обычнымиприемами, Они представляют собой кристаллические порошки, полукристаллическиемассы или вязкие жидкости.П р и м е р 1. Фениловый эфир фенил-окси,2,2-трихлорэтилфосфиновой кистлоты.К смеси 0,03 моль дифенилового эфирафенилфосфонистой кислоты и 0,0.3 мольфенилдихлорфосфина в 10 мл бензоладобавляют 0,06 моль хлоральдегидаи реакционную массу кипятят до прекращения выделения хлористого водорода (23 час). После охлаждения в ре,акционную колбу...
Способ получения диариловых эфиров 1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфоновой кислоты
Номер патента: 445676
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/40
Метки: 1-окси-2, диариловых, кислоты, трихлорэтилфосфоновой, эфиров
...104 - 106 С. Послеперекристаллизации из смеси циклогексан -25 спирт (10: 1) т. пл, 112 в 1 С.Найдено, %: С 125,63; Р 7,32.С 16 Н 16 С 304 Р.Вычислено, %: С 125,96; Р 7,56.П р и м е р 3. Ди-(п-крезиловый) эфир 1-окЗО си,2,2-трихлорэтилфосфоновой кислоты,445676 Составитель Л. Захаров Тсхред В. Рыбакова Корректор Л. Денисова Редактор 3. Горбунова Заказ 522/7 Изд. Мз 300 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Это соединение получают по примеру 1 из0,1 моль треххлористого фосфора, 0,2 мольп-крезола и 0,1 моль хлоральгидрата. Выход92%; т. пл. 99 - 103 С. После перекристаллизации из бензола т. пл, 118 в 1 С,Найдено,...
Способ получения диалкиловых эфиров 1-окси-2, 3, 4, 5 тетрафенилциклопента3, 5-диенил-2-фосфоновой кислоты
Номер патента: 466245
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Арбузов, Зиньковский, Фуженкова
МПК: C07F 9/40
Метки: 1-окси-2, 5-диенил-2-фосфоновой, диалкиловых, кислоты, тетрафенилциклопента3, эфиров
...1238 (Р-О), 1523, 1565, 1590,605, (полосы еполят-аппогпюй системы), 25001(МН,).1,65 г (0,003 моль) аммонийной соли в 30 игл абсолютного петролейного эфира (т.466245 Предмет изоб ретения Составнтелв Л. Карунина Техред Т. Миронова1 сдактор 3. Горбунова Корректор В. Гутман Заказ 902/1202 Изд. Мо 661 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тнп. Харьк. фил. нред. Патент кнп, 40 - 60 С) вносят в колбу и при перемешивании и небольшом охлаждении обрабатывают раствором 0,23 г (0,003 моль) хлористого ацетила в 20 мл петролейпого эфира, Через 5 - 10 мин выпадает белый осадок, представляющий собой смесь диметилового...
Способ получения смешанных 1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфонатов
Номер патента: 507577
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Близнюк, Климова, Протасова
МПК: C07F 9/40
Метки: 1-окси-2, смешанных, трихлорэтилфосфонатов
...т,д.5 Предлвгвемыйных 1-окси,2заключается в тофосфит подвергаютичным спиртом1 О плюс 20 С стельной обрвботкмонооргвцогликол3и температуре 0-минус 10 С прибавляют 0,03 г моль трет-бутаноласмесь пере мешииают 15-20 мин и при той же температуре пр ибавляют 0 03 г мапь этилцелло 1з ьва. Реакционную массу доводят доо20-25 С, перемешивают 20-30 минприбавляют 0,033 г моль хлораля и кипятят в течение 4-6 час. После вакуумирования смеси в остатке получают 10,9 г (количественный выход) вещества в виде бес" цветной вязкой мщкости фф 1 4894; с 1,4573;Щв 72,13; выч, 72,64.Вычислено,%: С 26,39; Н 4,16;С 1 38,95; Р 851.С 18 Н 15 С 1405 РНайдено,%: С 26,47; Н. 3,89;С 1 38,41; Р 8,39.В ИК- спектре вещества имеются полосы поглощения 3250, 1280, 1060, 80(...
Сульфиды -1-окси-2, 2, 2-трихлорэтиллактамов, обладающие психотропными свойствами
Номер патента: 536174
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Белкин, Володкович, Кукаленко, Полякова, Уланова, Шестакова
МПК: A61K 31/10, A61K 31/4015, A61P 25/18 ...
Метки: 1-окси-2, 2-трихлорэтиллактамов, обладающие, психотропными, свойствами, сульфиды
...сульфид Х- (1,2,2,2 - тепрахлорэтил)капралактама в виде оранжевого масла, Выход 76%; и, 1,5064, При разгонке в вакууме продукт разлагается,Найдена, %: С 36,715; Н 424; К 5,24; Я 6,31 С 1 бН 77 С 16 М 7078.Вычислено, %: С 36,99; Н 4,24; К 539; Я 6,17.Синтезированные соединения иапытывают в качестве психотропных веществ.Методика испытаний препарата.Опыты проводят на мышах-,самцах весом 18 - 22 г. Ьиолопические авойспва исследуемых препарагов определяют на асиованин визуального наблюдения за состоянием и поведением подопьпных животных в течение первых часов после введения препарата. Иссленом анирте с последующим выделением целевопо продукта.Схема процесса может быть представлена в следующем виде: дуемые препараты вводят живопным...
Способ получения ди2, 2, 2-тригалоидэтил -1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфонатов
Номер патента: 596594
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Андронов, Близнюк, Протасова, Сахарчук
МПК: C07F 9/40
Метки: 1-окси-2, 2-тригалоидэтил, ди2, трихлорэтилфосфонатов
...соединения не растворимы в водеи растворимы в полярных органическихрастворителях.596594 20 Формула изобретения Составитель Л.Карунинаредактор Т.Шартанона текред О.дндренко Кооеектор.Л,денона Эаказ 1030/27 Тираж 559 По писное ЦНИИПИ Гссударственногс комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 досадна Ж" 35 раудскан нас, д. Ед-трихлорэтил)-1-окси,2,.2-трихлсрэтилфосфоната,К смеси 0,015 моль хлоральгидратаи 0,03 моль 2,2,2-трихлорэтанола в7 мл бенэола при перемешивании и 2025 С прибавляют раствор 0,015 мольотреххлористого фосфора в 3 мл бензолаперемешивают 0,5 ч при той же температуре и 1 5 ч при 70-80 С и оставф 10ляют на 10-12 ч для кристаллизации.Белый порошок выделяют фильтрованием,выход 80 Ъ т.пл. 140-141...
Способ получения 1-окси-2, 2, 6, 6-тетраметил-4 этилсульфонилпиперидина
Номер патента: 597674
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Жданов, Захарова, Капитанова, Лаврецкая, Мошковский, Розанцев
МПК: C07D 211/72
Метки: 1-окси-2, 6-тетраметил-4, этилсульфонилпиперидина
...Ь -4-этилсульфонилп торьш может найти применен логи и.Известен способ получени соединения, который включае триацетоамина с этилмеркап сутствии хлористого водород шим окислением образуюшег в среде хлорофэрма надбензо Выход пелевого продукта 60 я указанногот конденсациютаном в приа с последуюося меркаптэла йнэй кислотой % 1. спосозким 15 о исствлении этог олучается с н э при осуш вой продукт Одна ба целе выходом пользэ воопасн для та и уп способуи при окислении необходиванне токсичного хлороформаой надбензойной кислоты,увеличения выхода целевогрощения процесса по предлатриацетонамин подвергаютэтилмеркаптаном в присутсого водорода с последуйшиобразующегося меркаптолатоле при рН 7-9, использу н в о продукгаемому 2 конденсации с хлорист...
1-окси-2, 2-динитропропилсерная кислота в качестве катализатора этерификации 2, 2-динитропропандиола-1, 3 азотной кислотой
Номер патента: 740755
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко
МПК: C07C 141/04
Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации
...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...
Способ количественного определения 1-окси-2 метилдиэтаноламинобензола
Номер патента: 857809
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Везирова, Гусейнов, Мусаев, Посадовская, Рустамов
МПК: G01N 21/78
Метки: 1-окси-2, количественного, метилдиэтаноламинобензола
...объем конденсата составил 3 мл. Добавляют 3 млизобутидового спирта и 0,2 мл 5-ного раствора ЙН 4 Р для связыванияРе(1 И ), Смесь встряхивают 1 мин,дают расслоиться фазам, отделив органическую Фазу от водной, опускаютпробирку с экстрактом в стакан сгорячей водой для исчезновения мути,затеь измеряют оптическую йлотность 55экстакта на Фотоколориметре относительно воды (1 щ 1,0 см, светофильтр9 3), От полученных значений оптических плотностей отнимают оптическую плотность холостого опыта (холостой опыт содержит все компонентыкроме ИКИПГ) На основании полученныхзначений оптических плотностей находят содержание ингибитора по калибровочному графику. Содержание 65 ИКИПГ, выраженное в процентах, вычисляют по уравнениюФ ИКИПГ 01а в г/лХХгде Х...
Ртутные соли -(1-окси-2, 2, 2-трихлорэтил)-лактамов, обладающие свойствами фунгицидов и протравителей семян
Номер патента: 681779
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Андреева, Кукаленко, Петрова, Пронченко, Украинец, Уланова, Шестакова, Юхнина
МПК: C07D 207/27
Метки: 1-окси-2, 2-трихлорэтил)-лактамов, обладающие, протравителей, ртутные, свойствами, семян, соли, фунгицидов
...8 ч. Спирт упаривает, остается белый осадок, которыйнесколько раз промыв-сот холодным спиртом, поп ают 2,4 г продукта (выход 953) с температурой плавления133-135 С. Строение полученного сое-.0динения подтверждено элементным анализом и ИК-спектрами.25 Найдено,3: С 13,891 Н 1,87; М 2,79.СЬНВС 1 МаяньеВычислено,Ф С 14,27; Н 1,59;М 2.,78.В ИК-спектрах наблюдаются полосыпоглощения в области 3200 см(М Нд).П р и м е р 2. Получение солихлорида ртути с М-(1-окси,2,2-трихлорэтил)капролактамом,В 1,3 г соответствующего лактамав абсолютном спирте добавляют 1,36 гН 9 С 12 в абсолютном спирте Смеськипятят в течение 8 ч, упариваютспирт, оставшийся белый осадок промывают несколько раз холодным спиртом и получают 2,4 г продукта (выход 901) с...