Божидар — Автор (original) (raw)
Божидар
Способ получения n-ацильных производных пептидогликанового мономера или их фармацевтических солей
Номер патента: 1779258
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Божидар, Вера, Зденко, Радмила
МПК: C07K 9/00
Метки: n-ацильных, мономера, пептидогликанового, производных, солей, фармацевтических
...дополнительного часа, Осадок отделяют фильтрованием, повторно суспендируют в этилацетате (45 мл), перемешивают 1 ч и еще раз отфильтровывают и сушат. Выход 621 мг. Продукты чистят с помощьюхроматографии на колонке на силикагеле (8 г) при элюировании системой растворителя А, Фракции, содержащие продукт, объединяют, растворительвыпаривают при пониженном давлени, и продукт сушат, Выход 542,5 мг (85%), Продукт был индентичен продукту примера 2,П р и м е р 11, Получение натриевой соли й-стеароил-РОМ,М-стеароил-РОМ Примера 2 (1,276.5 мг, 1 ммоль) добавляют к воде (20 мл), где растворено эквимолярное количество гидро- окиси натрия, Чистый раствор перемешивают в течение 1 ч и лиофилизуют. Выход 1,281 мг.П р и м е р 12. Получение натриееой...
Способ получения производных тилозина
Номер патента: 1731063
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Амалия, Божидар, Новенка, Слободан
МПК: C07H 17/08
Метки: производных, тилозина
...см"Н-ЯМР (ДМСО-с 6) д ч/млн,: 10,65 (=Ив СН), исчезает после перемешивания с 020, 3,20 (6 Н, синглет, 20 - ) ОСНз (2).П р и м е р 5. 4 -Демикарозил-тилозиноксим (1 е).Целевой продукт (Ы) примера 4 1,34 г (1,72 ммоля) растворяли в 40 мл смеси 0,1 ИНС и СНзСИ (2,5:1) и перемешивали в течение 2 ч при комнатной температуре, по.сле чего продукт выделяли в соответствии сметодикой примера 3,Сырой продукт (1,25 г) очищали на колонке с силикагелем,5 Выход: 0,95 г (70,3) продукта со следующими характеристиками:И(А) 0.,146; В 1(В) 0,468.УФ(Ес ОН) Лакс, 272 нм, 1 о 9 е 4,26,Н-ЯМР (ДМСО-с 6)д ч/млн; 10,65 (=М 10 ОН), исчезает после перемешивания с 020,9,65 (Н, слнглет, - СНО).П р и м е р б. Диоксим тилозина (11).Сырой целевой продукт (1 а)...
Способ получения 10, 11, 12, 13-тетрагидротилозина или его производных
Номер патента: 1708158
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Амалия, Божидар, Невенка, Слободан
МПК: A61K 31/7048, C07H 17/08
Метки: 13-тетрагидротилозина, производных
...н, синглет 2" ОСНз), 2,49 (6 Н синглет, й (СНз)2),С-ЯРМ (СДСз) д, ч/млн: 214,69 (С - 9),171.72 (С - 1), 103,58 (С - 1) 100,88 (С - 1)",95,98 (С - ")УФ-спектр (ЕВОН): Аакс 283 нм, 9е 1,99,ИК-спектр (СНСэ): 1725, 1710 см Масс-спектр (в/е) 921 (М ),П р и м е р 3, 5,0 г (5,4 моль) 10,11,12,13- тетрагидротилозина (1 а) растворяют в 75 мл метанола, после чего добавляют 0,4 М фосфатного буфера (рИ 7,5) и 0,15 г (4,0 мчаль) боргидрида натрия. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при комнатной температуре, метанол выпаривают при пониженном давлении, добавляют 75 мл воды и проводят экстракцию хлороформом (три порции по 25 мл). Объединенные экстракты промывают насыщенным раствором хлористого натрия и сушат над КгСОз. В результате...
Устройство для намотки пряжи
Номер патента: 1504191
Опубликовано: 30.08.1989
Авторы: Божидар, Бончо, Владимир, Илия, Николай
МПК: B65H 54/38
...и мотальным цилиндром н полости цилиндра помещена пружина, а с другой стороны мотального цилиндра смонтирован фрикционньп тормоз, неподвижно прикрепленьи к корпусу маппны. Электромагнит имеет полость, неподвижно соединен с приводным валом и имеет токосъемно кольцо со щеткой. В другом исполнен и электромагнит имеет отверстие, неподвижно соединен с корпусом машины и установлен на подшипниках на приводном валу, при этом в отверстии расположен неподвижно прикрепленньп к приводному валу ведущий дск с полостью. Преимущества изобретения заключаются в том, что устройство является простым, имеет небольшие размеры и инертность, устойчиво в работе, имеет низкие реактивные потери и одновременно осуществляет регулировку натяжения нити и...
Устройство для пластического деформирования материала
Номер патента: 1335364
Опубликовано: 07.09.1987
МПК: B21J 5/00
Метки: деформирования, пластического
...911, цилиндрические опоры 12 в 4 и опорные втулки 168 передвигаотся вниз по ОтноИеник 1 к цеподвиюжцым элементам Втулке 3, прожежуточцой Втулке 8, корпусу 15, крышке 9 и диску 20. При этом через отВерстие неподвижной втулки 3 экструдируется часть изделия 21, а вытолкнутьй объем машинного масла дополнительно созЗ 5 дает компрессию воздуха в резервуаре 23.За этим следует . диктуемое уменьшение силы, причем контейнер 1 с обрабатыВаемым материалом 7, пуансон 2, втулки 5 и 6, промежуточные втулки 10 и 11, цилиндрические опоры 3 и 4 и опорные втулки 17 и 8 передвигаются Вверх по Отношению к неподвижных элементам -- Втулке 3, промежуточной втулке 8, корпусу 15, крышке 19 и диску 20. Одновременно с этим втулка 4, проекутоцная втулка 9,...
Бензоиловые производные 1-фенил-3-метилпиразолона-5
Номер патента: 960175
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Алевтина, Божидар, Георги, Никола
МПК: C07D 231/26
Метки: 1-фенил-3-метилпиразолона-5, бензоиловые, производные
...Перемешивание продолжается еще 40 минпри укаэанной температуре. После этого к смеси прибавляются 6 мл солянойкислоты (1:1 ) и 10 мл этанола. Раствор фильтруется и оставляется на6-7 ч при -5 в .-8 оС, Осадок, мелкиебесцветные кристаллы, Фильтруется.Получается 8,06 г (90) веществас т.пл. 83-84 оС.П р и м е р 2. 4-Хлорбензоиловые производные 1-фенил-метилпиразолона.1. Синтез 1-Фенил-метил-(4-хлорЬензоил)-пиразолона.В колбу с тремя горлышками (250 млснабженную обратным лабораторным холодильником, мешалкой, воронкой итермометром, помещают 5 г (О,0025 М)1-фенил-метилпиразолона, 25 млэтанола и 3,2 г Са(ОН), Смесь перемешивается при 50 вС и в продолжение555 мин к. ней по каплям прибавляются5 г (0,0285 М)...
Способ получения n-т. бутил-6-дезокси-5-окситетрациклина
Номер патента: 910115
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Амалия, Божидар, Златко, Зринка, Марица, Слободан
МПК: A61K 31/65, C07C 237/26
Метки: n-т, бутил-6-дезокси-5-окситетрациклина
...досуха, причем получают 0,7 г нерафинированногопродукта, который содержит 71 Й чистого соединения. Благодаря обработкесухого остатка диэтиловым эфиром иперекристаллизации из изопропилово 2го спирта получают М -т,бутил-б-дезокси-окситетрациклин, который идентичен соединению, полученному в примере 4.П р и м е р 6. й -т.бутил-б-дезокси-окситетрациклин.72.44 г (4,6 ммоль) И-т.бутила-хлор-метилен-окситетрациклинарастворяют в 50 мл метилового спиртаи осуществляют дегалогенирование поаналогии с описанным в примере 1. Затем реакционный раствор помещают вколбу для гидрирования по Парру, производят смешение с 0,9 г 5-ного родиевого катализатора на угле(0,44 ммоль) и 0,32 г (1,21 ммоль)трифенилфосфина и в течение 20 ц осуоществляют гидрирование при...