Конденсированных — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «конденсированных»
Способ получения хинолинпроизводных частично гидрированных конденсированных азотистых
Номер патента: 188496
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Шейнкман
МПК: C07D 209/14, C07D 215/12
Метки: азотистых, гидрированных, конденсированных, хинолинпроизводных, частично
...Реакционную смесь, состоящую из 13,3 г 1-метил,3-днгидроиндола, 1,5 мл хлористого бензоила и 25,8 мл безводного хинолина выдерживают при 100 - 05 С и непрерывном перемешивании в течение 5 час. Образовавшееся темно-коричневое аморфное вещество перегоняют с водяным паром, остаток экстрагируют эфиром, экстракт сушат и эфир отгоняют. Получаемый светло-коричневый продукт перекристаллизовывают из петролейного эфира,Выход 1-метил-(1-бензоил,2-дигидрохинолил.2) -1,2-дигидроиндола 20 г (56,7%), белые кристаллы, г. пл. 116 - 117 С, К, - 0,36,265 тн, е - 17356 (в спирте на приборе СФ).С -НзтХвО. 82,11; Н 6,32; К 7,37.раствору 10,2 мл хлори- ,9 мл безводного хннолина метил,2,3,4-тетрагидрохи 1 ную смесь выдерживают непрерывно перемешивая. о-кори...
Способ получения конденсированных альдегидов
Номер патента: 258296
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Алексеева, Дельник, Ифель, Рудковский
МПК: C07C 43/30
Метки: альдегидов, конденсированных
...час, При этом отгоняется продукт, содержащий азеотроп: изомасляный альдегид - вода.После отделения воды 70 г изомасляного альдегида с толуолом направляют на дальнейшую химическую переработку, например на сложноэфирную конденсацию. Из колбы выгружают альдолизированный продукт, в котором остались непрореагировавшими 30 г изомасляного и 50 г масляного альдегидов. После дистилляции альдолизированного продукта получают 248,5 г 2-этилтексеналя (90% от теории на превращенный масляный альдегид). Кубовый остаток, содержащий 3,9 г Со, возвращают на стадию гидроформилирования пропилена.Пример 2. Процесс ведут по примеру 1.970 г катализата гидроформилирования пропилена содержит 8 г (в пересчете на кобальт) бутирата кобальта и 48,5 г масляной...
Устройство для измерения скорости звука в конденсированных веществах
Номер патента: 269644
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Алексеев, Ратников, Рыбаков
Метки: веществах, звука, конденсированных, скорости
...волну создают ударом летящей пла стины 2 (ударником) по другой поверхностиисследуемого образца. Через регистратор в направлении движения ударной волны пропускается постоянный ток от источника 4. Падение напряжения на регистраторе фиксируется 20 осциллографом б.Рассмотрим (х - 1) -диаграмму, показаннуюна фиг. 2. В исследуемом образце 1 твердого тела создается ударная волна при столкновении ударника 2 с образцом 1. Прн выходе 25 ударной волны 01 на контактную границу образца и регистратора 3 из пористого металла происходит распад разрыва, в результате чего по регистратору идет ударная волна Рз.Головная характеристика и, + с, волны З 0 разрежения, идущей с тыльной поверхности269644 В,Подписное Тираж 480 Заказ 2074/15 Типография, пр....
Способ автоматической записи коэффициента затухания ультразвука в конденсированных средах
Номер патента: 281048
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Запорожец
МПК: B06B 3/00
Метки: автоматической, записи, затухания, конденсированных, коэффициента, средах, ультразвука
...позволяющего реализовать ый способ; на фиг. 2 - эпюры напоясняюшие его работу,СПОСОБ АВТОМАТИЧЕ ЗАТУХАНИЯ УЛЬТРАЗВУКАЙ ЗАПИСИ КОЭффИЦИЕНТАКОНДЕНСИРОВАННЫХ СРЕДА Генератор высокой частоты 1, управляемыймодулятором 2, вырабатывает последовательность зондирующих радиоимпульсов (см. фиг.2,а), подводимых к измерительной камере 35 с образцом, электромеханическим преобразователем н датчиком, измеряющим величинувнешнего параметра.Усиленный и преобразованный по частотерадиочастотным блоком 4 эхо-сигнал (см. фиг,10 2,б) логарифмируют безынерционным логарифмическим усилителем 5 и подают на схемувыде.пения огибающей 6, функцию которой может выполнять, например, амплитудный детектор с постоянной времени, автоматически ре 15 гулируемой с помощью...
Способ изучения кинетики фазового перехода в конденсированных средах
Номер патента: 321734
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: G01N 25/12
Метки: изучения, кинетики, конденсированных, перехода, средах, фазового
...(снятия) внешнего поля, смещающего точку Кюри (Т.) в кристалле, импульсно нагревают (если Т(Тн) или охлаждают (если Т) Ти) поверхность изучаемого кристалла. Таким образом, на поверхности кристалла создаются условия, неблагоприятные для осуществления фазового перехода, а во внутренних областях фазовый переход нмеет место. При Т) Тфазовый переход идет при начальной температуре в термостате выше точки Кюри, а при Т,Т - ниже точки Кюри.Если выбрать кристалл, для которого 10 Т)Ттт (т. е. действие внешнего поля таково,что оно как бы увеличивает температуру фазового перехода), и застабилизировать его температуру Т, близкой к Ттак, что Т,Т, то при импульсном охлаждении поверхности 15 кристалла ее температура понизится на ЛТ.Последующая подача...
Способ получения конденсированных фосфатов
Номер патента: 303311
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C05B 13/00
Метки: конденсированных, фосфатов
.../о Рз 05 в цитратнорастворимой форме. П р им е р. В смесителе непрерывного дсйствия фосфоритную муку смешивают с моногидратной серной кислотой при норме расхода последней 10 К% (в пересчете на СаО). В 5 результате взаимодействия масса нагреваетсядо 200 С и поступает на дополцитсльную прокалку в изолированную тунцель, нагрсвасмую через стенку отходящими газами до 240 С в течение 40 яшн. За этот период цмскщаяся в О массе кремнефтористоводородная кислотаразлагается с дополнительным выделением фтористых газов. Все фторгазы, начиная с процесса смешения серной кислоты с фосмукой и кончая прокалкоц, не смешиваются с 5 топочными газами и отводятся через системугазоходов в абсорбциоцную камеру для получения кремнефтористоводородцой кислоты.7 К%...
Способ получения конденсированных производныхтиазолина
Номер патента: 323404
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Секачев
МПК: C07D 513/04
Метки: конденсированных, производныхтиазолина
...группы иногда и проявлгпот идентичные свойства.Конденсированные прообщей формулы 4-иминотиа ил ацетона, Огго-ного вод,7 этола.водой, под кт Вы;од золидино 3 г хлор ного аха Реакцио кисляют ,2 г.323404 П р и м е р 2. 2-Оксо-фенил-карбометоксиазолидино- (2,3 Ь) -пиридин получают аналогично примеру 1 из 4-иминотиазолидинонаи метилового эфир а бензоилпировиноградной кислоты,П р и м е р 3. 2-Оксо,7-диметилтиазолино- (2,3 Ь) -ти они р ан,13,3 г (0,1 моль) изороданина, 15,4 мл (0,15 моль) ацетилацетона и 15 г плавленого хлористого цинка кипятят 20 мин в 20 мл диоксана, горячий раствор фильтруют и после охлаждения осаждают водой. Осадок обрабатывают 35 мл горячего этанола, фильтруют, к фильтрату добавляют 35 мл концентрированной соляной...
Способ получения конденсированных пиримидиниевых соединений
Номер патента: 350793
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 239/70
Метки: конденсированных, пиримидиниевых, соединений
...кристаллы, т. пл. перхлората 251 - 252 С (из метанола), выход 1,25 г (65%).Найдено, %: Ь 12,18; 12,30.СуНэХэЯС 04.25 Вычислено, %: Ь 12,0.П р и м е р 4. Из 3 г бромистоводородной соли 2-амино-фснилселеназола и 6 лтл ацетилацетона после 1,5 час нагревания при 150 - 160 С получают 3,25 г (77%) продукта конЗ 0 денсации, который представляет собой бес350793 Предмет изобретения Составитель Л. Пиняева Текред 3. ТараненкоКорректор С. Сатагулова Редактор О, Кузнецова наказ 2887/3 Изд.1249 Тираж 406 ПодписноеЦ.1 ИР 11 Р Когонтета по делао изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, ЛС, Раушская наб., д. 4/5 1 ипографии, пр. Сапунова, 2 цветные кристаллы с т. пл, )280 С (из метанола).Найдено, %: Вг 21,69; 22,04.С 4...
Способ получения конденсированных имидазолонов-2
Номер патента: 351851
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Донецкое, Свертилова, Ютилов
МПК: C07D 233/70
Метки: имидазолонов-2, конденсированных
...цл.после перекрцсталлцзаццц цз дцоксана 271 - 272 С (призмы). Вычислено, %: С 56,37; Н 4,73, М 28,18, Ст 11 т 11 зО25 11 айдецо, %: С 56,55, 56,12; Н 4,67, 4,59;Х 28)40, 28,27. Продукт хорошо растворим в воде, спирте,диоксане, ацетоне, диметилформамиде, не ра створим в бензоле, хлороформе, эфире.351851 25 Предмет изобретения Составитель Г. Коннова Корректорьс В, Жолудева и Л. ЧуркинаТекрсд А, Камьипникова Редактор Е. Левина За ка 3 741/6 Изд. К"е 1 В 63 Тнрвьк 40 Г ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и озкрьтнй нри Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 4. З-Метилимидазолон-(4,5-в)- пиридин. Получают аналопично из 1 г (0,008 люль) 2-метиламино-аминопиридина и 1,45 г...
Способ получения конденсированных хинолинов
Номер патента: 386940
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Глушков, Жидкова, Сухоручкин
МПК: C07D 471/04
Метки: конденсированных, хинолинов
...впоследней стадии (при а=4), нещий 15%.Цель изобретения - разработкалее простого метода получения азехинолинов и пиридо(2,3-Ь)хинолинвысоким выходом гетероциклов,Предлагается способ получения кванных хинолинов общей формулы где и - 3 или 4,заключающийся в том, что ацеталь лактама,например Х-метилкапролактама и К-метилпи.перидона, нагревают с этиловым эфиром5 антраниловой кислоты в присутствии и-толуолсульфокислоты. Целевой продукт выделяют известным способом (выход 48 - 66%).Этот способ является новым, так как реакция незамещенных в положении 3 ацеталей1 О амидов кислот с бифункциональными реагентами в литературе не описана, В результатеполучены новые представители указанного ряда конденсированных хинолинов,П р и мер. К 4 г...
Способ получения конденсированных трициклических соединений
Номер патента: 408473
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Габриел, Иностранцы
МПК: C07C 45/51, C07C 49/453
Метки: конденсированных, соединений, трициклических
...1 час органическую фазу экстрагируют бензолом. Хроматография на силикагеле дает 20 г рацемического 6- (3,3-фенилендиоксибутил) -За,-этил,5,8,9,9 Ь-гексагидроН - бенз(е)инден - 3,7- (2 Н,ЗаН)-диона в виде масла. 11 нфракрасные полосы (в хлороформе) 1735 (циклопентанон), 1663 и 1600 (циклогексанон), 1480 см- (пирокатехинкеталь),Пример 4. 20 г рацемического 6-(З,З-фенилендиоксибутил) -ЗаД-этил - 4,5,8,9,9 а,9 Ь-гексагидроН-бенз (е) инден,7- (2 Н,ЗаН) - диона в 250 мл этанола, содержащего 2 мл триэтиламина и 4 г 5%-ного катализатора (палладий на угле), гидрируют при комнатной температуре и нормальном давлении до окончания поглощения водорода. 11 олучают раствор 6- (3,3-фенилендиоксибутил) -Зар-этил - 4,5,5 а,6, 8,9,9 а,9 Ь-октагидроН-...
Способ получения конденсированных пиримидиниевых соединений
Номер патента: 368257
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Киевский
МПК: C07D 239/70
Метки: конденсированных, пиримидиниевых, соединений
...и полученную10 смесь нагревают па водяной бане 5 .иин. Прпэтом наинается экзотермическтгя реаксия,через 10 лин выпадают бесцветные кристаллы продукта реакции (2,67 г, 66,5%). Т. пл.231 - 233 С (из воды).15 Найдено, %: С 1 13,84, 14,00,СоНгС 1 К,ОВычислено, %: С 1 13,70,П р и мер 2. К раствору 1 г хлорнокислого2-аминопиридина в минимальном количестве20 спирта добавляют 1,75 г 3-бромбутен-аля инагревают 20 лин на водяной бане, Послестояния реакционной смеси на холоду в течение нескольких часов получают 0,8 г (64%)2-метилпиридо,2-а-пиримидинпй перхлора25 та, т. пл. 236 С (из метанола). Продукт идентичен с гперхлоратом, полученным из 2-аминопиридина и метил+хлорвинилкетона (по методу Несмеянова и его сотрудников).П р и м е р 3. К раствору 2...
Способ разделения смеси конденсированных ароматических углеводородов
Номер патента: 416336
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Изобретени, Карпин, Липатова, Рус
МПК: C07C 15/20, C07C 7/152
Метки: ароматических, конденсированных, разделения, смеси, углеводородов
...в метилэтилкетоне, отфильтровывают и разлагают водой при нагревании,В результате разложения аддукта получают4,6 г продукта, содержащего 95% антрацена,3,5% карбазола и 1,5% фенантрена. Выход 25 антрацена 72,7% от его количества в смеси,Осадок, выделенный из фильтрата послеотгонки метилэтилкетона, обрабатывают водойпри нагревании. Выделяют 14,75 г продукта,;состоящего из 48% фенантрена, 41% карбазо- ЗО ла и 11% антрацепа. Степень извлечения уг416336 Предмет изобретения Составитель Т. Раевская Техред Е, Борисова Корректор В. Брыксина Редактор Н, Джарагетти Заказ 1636/3 Изд, М 523 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....
Способ получения оксазинбенздиазепинов1изобретение относится к способу получения новых конденсированных соединений, содержащих в себе одновременно оксазиновое и бенздиазепиновое кольца. полученные соединения об
Номер патента: 419036
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Дзе, Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 498/04
Метки: бенздиазепиновое, кольца, конденсированных, новых, одновременно, оксазинбенздиазепинов1изобретение, оксазиновое, относится, полученные, себе, содержащих, соединений, соединения, способу
...- 1,4-бенздиазепин-1 Н -она обрабатывают пропионилхлоридом в присутствии триэтиламина иполучают целевой продукт, т. пл. 197 в 2 С.УФ-спектр: ХП 7 203 (38550); Хп,а 243(19050); Я 7 285; Ят 275.Вычислено, О : С 66,58; Н 5,33; С 8,93;Ы 7,06.С,ЗНСЩОз.Найдено, о : С 66,52; Н 5,41; С 1 9,15; М 6,60.П р и м е р 12, 8,12 Ь-Дигидро,8-диметил 12 Ь-фенилН,3-оксазино - 3,2-д - 1,4 бенздиазепин,7-6 Н-дион.Аналогично примеру 1 эфирный раствор 1 метил-фенил-ЗН,4-бенздиазепин - 2- 1 Нона обрабатывают ацетилхлоридом в присутствии триэтиламина и получают целевой продукт, т. пл. 161 - 167 С,П р и м е р 13. 11-Метокси,12 Ь-дигидро,8 диметилЬ-фенилН,3 - оксазино,2-д 1,4 - бенздиазепин,7- 6 Н -дион.Как в примере 1, раствор 7-метокси-мегил...
Способ получения конденсированных фосфатов кальция
Номер патента: 429047
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Беглов, Будков, Кузнецова, Рудник, Самофалов
МПК: C01B 25/38, C05B 13/06
Метки: кальция, конденсированных, фосфатов
...С, способствует равномерному их распределению в продукте,позволяет получить продукт, легко измельчающийся до размера частиц 50 - 100 мкм, и обеспечить оптимальную адгезию к тукам, которые опудривают для устранения слежива ния.Например, при опудривании аммиачной селитры полифосфатом кальция, взятым в количестве 1,5% от веса селитры, количество пудры, прилипшей к г)ранулам селитры, состав ляет 90% - в случае полифосфата с выгорающими добавками - и 80% - в случае полифосфата без добавок.Кроме того, применение указанных добавокулучшает условия подачи исходной пульпы в 15 реакционный объем посредством форсунок,так как лигнин и древесные опилки нуждаются в тщательном размоле для исключения забивки форсунок.Полученные по предложенному способу...
Способ получения конденсированных пиразолинов
Номер патента: 443038
Опубликовано: 15.09.1974
Авторы: Азербаев, Мырзабеков, Нургалиева, Сарбаев, Уразалиев, Химеденов, Ягудеев
МПК: C07D 99/02
Метки: конденсированных, пиразолинов
...12 охлаждают, экстрагиру раствор сушат безводн После отгонки эфира вакууме,Синтезированные сое ставляют собой жидкос Изобретение относится к н лучения новых соединений нных пиразолинов формулы смесь рный трия. от в инення 1 - 111и Форм чы со ред. ине оказатель где Х - О, Эти соединен иПредлагаемыйчто соединение ф 48б - 98,9 чения, подвергаингидратом при 2 ой продукт обычимеет указанн знмодействию с раии и выделяю ц левиемами.ер. Смесь 0,05 моклического енина и 0нагревают при 145 -1 числено, ":С Н 58,64 8,69 15,21 17,40 66,2010,523,20 4,28 9,52 6,66 соответствую- моль гидразин С в запаянПримечание. Темпераленин 2 мм рт. ст. щего гидра та кииеи я при д где Х ют вза нагрева ными п ч. Реак ют эфир 1 м суль остаток 5494 - 96 1,4945 0,0194...
Способ получения конденсированных полициклических ароматических карбонильных соединений
Номер патента: 449029
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Воронцов, Карпухин, Плакидин, Симиков, Якоби
МПК: C07C 49/62
Метки: ароматических, карбонильных, конденсированных, полициклических, соединений
...или озоно-кислородную ;кислородную или озоно-воздушную смесь.смесь до полного окисления флуорантена. По окончании окисления реакционную массуДалее останавливают мешалку, дают воз- фильтруют, Выход,пиренхинона количествен 1 можность осесть песку и отфильтровывают 5 ный,верхний водный слой, Полученный фильтрат, Полученный пиренхинон проверен в синсодержащий сернокислый марганец, исполь-, тезе нафталин.,4,5,8- тегракарбоновойзуют повторно на стадии окисления флуоран-, кислоты, Результат проверки положительтена, Средний выход флуорантен,4-хинона ный.при 10-кратномповторномиспользовании 1 О, П р и м е р 8. В реактор вносят 40 млфильтратаипесканастадииокисленияфлуоран- крепкой серной кислоты, 20 мл ледяной уктена 92 5% т пл, 188...
Способ получения конденсированных диоксанов-1, 3
Номер патента: 450799
Опубликовано: 25.11.1974
Авторы: Злотский, Караханов, Костюкевич, Максимова, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 15/04
Метки: диоксанов-1, конденсированных
....,Р г",.:1 "7 атт:.;- Дьт,б В с пенде зс 1. В.тителя тЦеД. ПОЧттЕЛт,но РЕаяттИЮ ВЕСТИ ПРН 60-200 С.На О НОВЕ 7 Инта тЯ тта И т" ОГ ОНЯ 7 Н ъ ГО СОЕДИНЕНИЯ.450799 30,1 мм рт.т.; Фю Ю,Я 47; т.пл.42-43 С(йзгептана). Элементарнйй анализ подтверждает формулу СН 0.2,. В ИК-спектре присутствуют интенсивные полосы поглощения в области 1 ЯО-БИО см- (С-О-С-О-С) .Строение вещества доказано также ооразованием бензальдегида при гидролизе полученного аддукта,ример 2. Ймтунают аналогично примеру Х, но в качестве диена используют гексахлорциклопентадиен.Получают 185 г (выход 8 Ф)2-фенил,5-(Г,2,2,3 4 Ргексахлор-циклопентен 4 Л- илен)диоксана,3, т.кип. 136- 138 С/О 1 мм рт.ст.; аУ,5685; т.пл. 86-87 С. Элементный аналйзподтверкдает формулу Св Но С 1...
Способ получения конденсированных бензофуранов
Номер патента: 461930
Опубликовано: 28.02.1975
Авторы: Анисимова, Глушков, Граник, Жидкова
МПК: C07D 99/04
Метки: бензофуранов, конденсированных
...т. нл, 205 - 208 С, Для анализа продукт перекристаллизовывают из метанола с добавкой спиртового НС 1, получают гидрат гидро. хлорпда соединения 3, т. пл, 235 в 2 С (разл.), М 217 + 296 (1 д 3,52) нм. е относится к ногх сосдине ий - ранов формулы от 1 до 3, или их солей. гут найти применение в активных веществ, соб заключается в том, енных лактамов формуде п - целое число Эти соединения м тнтезе биологически Предлагаемый сп ацетали Х-замещ1 толь 25 Найдено, %: С 61,53; Н 6,4013,66.С,еНгбС 1 ХОе.Вычислено 0 гС 1 14,04.ЗО Аналогично полу М 537; С 1 имеет вышеуказанг взаимодействию с и рганического раст форма, и выделяют одят его в соль изе качестве ацеталсй где и гают де о ые значения, подвер-бензохиноном в среворителя, например целевой...
Споссоб получения конденсированных пиримидо-триазиниевых соединений с мостиковыми атомами азота
Номер патента: 466232
Опубликовано: 05.04.1975
МПК: C07D 51/36
Метки: азота, атомами, конденсированных, мостиковыми, пиримидо-триазиниевых, соединений, споссоб
...1 г бромгидрата гуаназина, 1 млацетилацстона н 1,4 г бензила в 2 мл трифторуксусной кислоты натревают 3 час с обратным холодильником на масляной бане при145 С. После охлаждения реакционную смесьвыливают в =100 мл эфчвра, растирают с эфиром и отфильтровывают 2,5 г (79%) трифторацетата, который превращают в перхлорат добавлением 57%-ного. раствора хлорной кислоты. Температура плавления перхлората 288 С(нитрометан).Найдено, %: С 17,5.С 21 Н 17 С 1 Ив 04,Вычислено, %: С 1 7,8.П р и м е р 2. 2,3,8,10-тетраметилпиримидо(1",2": 1,5) -з-триазоло - (3,4: 1,5-з-триазоло 4,3-Ь-аз-триазиний перхлорат.Смесь хлоргидрата 3,6,7-триаминоН-зтриазоло,1-с 1-з-триазола, 1 мл ацетилацето-,на,и 0,6 мл диацетила в 5 мл трифторуксуснойкислоты нагревают 2 час...
Способ получения конденсированных фосфатов аммония
Номер патента: 472897
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Вольфкович, Гришина, Козьмина, Кубасова
МПК: C01B 25/28
Метки: аммония, конденсированных, фосфатов
...оформление этого процесса, который до настоящего времени не реализован в про мышленности,С целью получения ультрафосфатов а 1 мо. ния, являющихся максимально концентрироП р и м е р 1. 0,5 кг тезпшчсского монофосфдтд аммония, состава 12,2",М и 617", РеО- здгружают в реакционный сосуд с элсктричгскм обогревом и в теченис 30 минут при непрерывной полачс 100" газообразного аммиака со скоростью 2 л,час, без прслваритсл 1 пой сушки, проволят лсгилратаци 1 о при температуре 550 С. Температуру измсря 1 от и поллср. жпвают постоянной с помощью хромсль-длю- мелевоЙ те 1 тмопары в комплекте с двтомдтичсским потснциомстром. Контроль за процессом осуществляют путем отборд проб и провслснпсм анализа на Р.О; и Н О. ОбрдзоГдвшпйся расплав охлаждают...
Способ получения конденсированных производных пиридазина
Номер патента: 476750
Опубликовано: 05.07.1975
Автор: Эрхард
МПК: C07D 51/04
Метки: конденсированных, пиридазина, производных
...час при 100= С, охлаждают ц псрекристаллизовывают осадо цз смеси этднол - вода (6: 1), т. пл.,208 - 211 С (разл.).Исходный 3 - хлор- (З,З-дифенилпропионил) -5,6,7,8-тетрагидропиридо - 4,3-с-пиридазин, т, пл. 175 - 178 С (метанол), получаютиз 14,3 г малеата З-хлор,6,7,8-тетрагидро.пиридо - 4,3-с - пиридазцна и 12,3 г хлоридар,р-дифенилпропионовой кислоты.П р и м е р 15. 6-(3,4-Дихлорбецзоцл) -3 гидразино - 5,6,7,8 - тетрагидропиридо - 4,3-спиридазин,10,2 г 3-хлор- (3,4-дихлорбензоил) -5,6,7.8 тстрагидропиридо -4,3-с- пиридазина и 60,ялгидразингидрата перемешивают 24 час прц80 С, прибавляют 50 лл изопропацола,нагревают 2 час, охлаждают, растираютосадок с 50 лл 10%-ного едкого патра, отфильтровывают нерастворившееся веществои...
Способ получения -ненасыщенных кетонов конденсированных имидазольных систем
Номер патента: 479770
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Авдюнина, Анисимова, Симонов
МПК: C07D 57/02
Метки: имидазольных, кетонов, конденсированных, ненасыщенных, систем
...растворимых в спирте, ацетоне и эфире, т. пл. 224 - 225 С (раза., диметнлформамид - спирт).Найдено, %; С 79,8; Н 5,2; Х 11,1,С 25 Н 9 ХЗО.Вычислено, %: С 79,6; Н 5,1; Х 11,3,25П р и м е р 2. 2,9-Диметил-циннамоилимндазо,2-а-бензимидазол.479770 СОСК=СнАГх 35 Составитель Я. Возный Техред Т. Курилко Редактор Т. Шарганова Корректор В. Гутман Заказ 175/334 Изд.920 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил, пред. Патент Найдено, %: С 76,3; Н 5,6; М 13,0.С 20 Н 17 МЗО.Вычислено, %: С 76,2; Н 5,4; Х 13,3.П р и мер 3. 9-Метил-фенил-фурилакрилоилимидазо,2-а -бензимидазол.Сплавляют эквимолярные количества...
Способ выделения конденсированных ароматических углеводородов
Номер патента: 480688
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Карпин, Кондратов, Русьянова
МПК: C07C 7/02
Метки: ароматических, выделения, конденсированных, углеводородов
...в гетерогенной фазе, отфильтровывают, промывают концентрированной соляной кислотой, водой и сушат. Получают 0,63 г продукта, содержащего 97,4 о/о пирена (выход 70 /о от ресурсов во фракции). Из хлороформового фильтрата отгоняют растворитель и вновь используют.1,04 г остатка разлагают 10 мл насыщенного водного раствора ИаС 1, промывают концентрированной соляной кислотой, затем водой и сушат. Выделяют 0,41 г смеси углеводородов, содержащей 50/о пирена, 23,4 офлуорантсна, примеси смол и масел. Из водных растворов ХаС 1, включающих растворенную ЬЬС 1 з, сначала отгоняют воду, а затем при 223 С ЬЬС 1 з. Оставшуюся МаС 1 растворяют в воде и возвращают в цикл. Степень регенерации 5 ЬС 1 з составляет 89,6/о. Из полученной смеси...
Способ получения конденсированных пиридиниевых соединений с мостиковым атомом азота
Номер патента: 486015
Опубликовано: 30.09.1975
МПК: C07D 31/22
Метки: азота, атомом, конденсированных, мостиковым, пиридиниевых, соединений
...ющим выделен ными приемами 2. Способ по что процесс ведп. 1, отличающийся те ут при температуре 80 - 200 Составитель В. КовтунГерасимова Техред М. Семенов Корректор О. Тюри едактор ПодписноССР 874 ного комитета изобретений а, Ж, Рауш Тираж 529Совета Министоткрытийкая наб., д. 4/5 аказ 674/4 Изд.ЦНИИПИ Государствен по дела 113035, МоскТипография, пр. Сапунова, 2 1 г перхлората 2-цианметилпиридина и0,8 мл ацетилацетона кипятят с обратным холодильником 1 час. После охлаждения выпавшие кристаллы растирают с метанолом, отфильтровывают, промывают метанолом и эфиром. ПоЛучено 0,6 г желтоватых кристаллов(выход 46%). После перекристаллизации изметанола - бесцветные кристаллы с т, пл,219 в 2 С.Найдено, %: С 1 12,41, 12,30; И 9,66, 9,80. 10С...
Способ получения конденсированных производных пиридазина
Номер патента: 493968
Опубликовано: 30.11.1975
Автор: Эрхард
МПК: C07D 51/04
Метки: конденсированных, пиридазина, производных
...агидр опи 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ридо- (4,3-с) -пиридазина в 50 мл ацетона нагревают до кипения 30 мин при перемешивании с обратным холодильником, Получают целевой продукт с т, пл. 118 в 1 С (разложение) после перекристаллизации из легкого бензина.П р и м е р 10. Получение сложного этилового эфира 5,6,7,8 - тетрагидро-изопропилиденгидразино-пиридо - (4,3-с) - пиридазинкарбоновой кислоты.Суспензию 23,7 сложного этилового эфира 3 - гидразино - 5,6,7,8 - тетрагидро-пиридо- (4,3-с) - пиридазинкарбоновой кислоты в 100 мл ацетона нагревают 4 час при перемешивании с обратным холодильником. Получают целевой продукт с т. пл, 171 - 174 С (разложение) после перекристаллизации из метанола.П р и м е р 11, Получение...
Способ получения конденсированных азагетероциклицеских соединений
Номер патента: 496275
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Власова, Глушков, Граник, Жидкова
МПК: C07D 33/06
Метки: азагетероциклицеских, конденсированных, соединений
...акри 1 ола зя триэтилСН СО 150 мл сухого бебавляют 1,45 мллоилхлорида в 45 нэола при кипе (0,015 моль) мл сухого бенз бавляют 12 мл еакционную лас ьй раствор фи т. Оставшееся й или за ен-,4,5 час, затем, амина и кипятят 30 мин. Охлажд фильтрат упарива су еще ьтруют тем, чт сло .1 К раствору 4,3 г (0,02 моль) 1-метил- -2-(2-бенэоилметилен)пиперидина в 200 мл0 сухого бенэола при кипении прибавляют по каплям 1,95 мл (0,02 моль) акриоилхлорида в 60 мл сухого бенэола эа 5,5 час, затем добавляют 8 мл триэтиламина и кипятят реакционную массу еше 30 мин, Охлак-, денный раствор декантируют через фильтр, фильтрат упаривают, остаток растирают с этилацетатом, получают 2 г 1-метил- -оксо-бензоил,2,3,4,5,6,7,8-октагидрохинолина.Остаток после...
Способ получения конденсированных -замещенных хинолонов
Номер патента: 496276
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Глушков, Граник, Жидкова, Машковский, Полежаева
МПК: C07D 33/46
Метки: замещенных, конденсированных, хинолонов
...(5,3-в)хинолина.Получают аналогично примеру 1 взаимодействием 1-метил-оксоН,2,3,4,9-тетрагидропирроло (2,3-в) хинолина с 10 т -( Мтй -диметиламино) пропилхлоридом синтезировано основание, из которого в ацетоне добавлением спиртового раст вора НС 1 получен гидрохлорид, выход58%, т, пл. 236- . 7 С (из спирта), 15 Найдено, %; С 54,20; Н 7,07;М 10,74; С 1 18,77.С Н Я 02 НС 1 Н О2. Вычислено, %: С 54,25; Н 7,18;20Я 10,17; С 1 18,78. П р и м е р 5, Гидрохлорид 1-метил-оксо( -/Й тй -диметиламино//ттротпил)-1,2,3,4,5,10-гексагидропиридо (2,3-в) хинолина,Получают аналогично примеру 1 взаимодействием 1-метил-оксо,2,3,4,5,10-в ,гексагидропиридо (2,3-в) хинолина с-( Й т Й -диметиламино т пропилхлоридомсинтезировано основание, из...
Способ получения диоксопроизводных конденсированных азольных систем
Номер патента: 503878
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Комиссаров, Симонов
МПК: C07D 513/08
Метки: азольных, диоксопроизводных, конденсированных, систем
...С 67,1; Н 2,7;09,2;3 10,6%.ИК-спектр., см: 1665 (СО), 1593, 1450 (РЬ).П р и м е р 2. Получэнае 2,3-дифенилн мндаэо(1,2-а)-нвфтотивзол, 10 диона.К раствору 1,41 г (5 ммоль) 2 мер капто,Ь дафеннлнмидазола в 35 мл ам оксана и. 2 мл концентрйрованной солярой кислоты .добавляют 1,14 г (5. ммодь) 2,3- -дихлор,4-нафгохниона. Рас гвор быстро окрашивается в красноватый цвет и из него быстро выпадают иглы хлоргндрата.Кипятят смесь при перемешиваннн 15 мии, добавляют 4 г безводного вцетата натрия, кипатат темно красный раствор 1,5 чвс, отфильтровывают осадок, -дяоксановый рвотвор упариввют, остаток растворяют в хлороформе и хроматографируютна окиси алюмиаия. Отбирают фракцию розового цвета, Хлороформ отгонают и получают 1,22 г (60%) игл цвета...
Устройство для ударного сжатия конденсированных веществ
Номер патента: 442945
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Ададуров, Жученко, Косыгин, Ямпольский
МПК: B30B 11/32
Метки: веществ, конденсированных, сжатия, ударного
...являремя нарастания давления (око рчто приводит к возникновениювдиентов давления и температуо, М. Ю. Косыгин и П, А. Ямпольски, обойме 4, установлены пластины 5,6,7,8 ,и 9 из материалов с различной динамической жесткостью, например, последовательно из латуни (5), титана (6), алюминия (7), магния (8) и плексигласа (9), Пластина 5 ,должна иметь толщину, например, в пять :раз большую толщины каждой цз пластин, ,поскольку ее удар будет определять конечное давление.Устройство работает следующим образом, В результате плоской детонации заряда взрывчатого вещества 1 по системе пластин5-9 распрострвняется ударная волна, При ее ;выходе нв свободную поверхность пластины ; 9 последняя полетит со скоростью 2 и , за счет сообщенной массовой скорости...