Йодиды — C01B 9/06 — МПК (original) (raw)
Способ очистки иодидов и роданидов от примесей
Номер патента: 50972
Опубликовано: 01.01.1937
Авторы: Викторов, Шатенштейн
МПК: C01B 9/06, C01C 3/20
Метки: иодидов, примесей, роданидов
...жи окиси серы показало, что щее большинство солей о растворимо в этом растворБ качестве примера мо сти следующие данные:Растворимость в жидкой серы при 25"ХаС; 0,6004 г на 100 г КС 1: 0,013 г на 100 гС другой стороны, рас иодидов и роданидов в ж окиси серы о цень велика, иодистый калий и роданис ний рястворимы в количес 40 г на 100 сла раствора (н Нное соб их в дую расмости недкой двуподавляю. чень плохо ителе.жно приве. е изооретенце, основаншеизложенном, дает споэтих солей растворением двуокиси серы с послеелением раствора от негося осадка. астояще на вы очистк 1 жидко щим от воривш вуокис ения. редм ет из о раствора раствора. творимость идкой двунапример, тый аммотве более а холод). Способ очистки иодидоот примесей, отличаочищаемую...
Способ получения безводных йодидов металлов
Номер патента: 251553
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Петрова, Ревзин, Яровой
МПК: C01B 9/06
Метки: безводных, йодидов, металлов
...осуществлении способа достигается интенсификация процесса - длительность йодчрования составляет 20 - 30 мин, исключается 30его взрывоопасность, и получается конечный продукт с достаточно высоким выходом и до статочно высоОй 1 Нстоты.Пр и м ер 1. Смесь 10,00 с индия и 47,30 г йодида ам Онп 51 похещаю Г В стрел янн 5 О ам пулу, прпсоединеннуо шлпфовым соединением е ловуНес для улавлпвашя избытка йодида ахаопия. При постоянном отеачпванпп ампулу нагревают в течение 10 5 ин до 410 С и выдерживают прп этой температуре в тсченпе 10 пГин. После Охлаждения продует;1 реакции вьГржаОт и этстр 51 ГН 111 ОГ еонечны 1 родукт бензолом. 11 олучено 35,0 г 1 п 1(выход 81,51 от теоретического по металлу) с содержанием (в С 0): 1 п 23.0, 1 76,8,...
Способ получения безводного бромида и. пи йод ид а лития
Номер патента: 381604
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Архипов, Михеева, Прунцев, Ревзина
МПК: C01B 9/04, C01B 9/06
Метки: безводного, бромида, йод, лития
...- 30 и.После охла)кдеия реякциоццую смел вы.Гру)наот, з далее;ли изг)Овяот помегцеииую в сосуд для фильтрации реакццс:иую смесь до температуры плавленая оромида цлц йодцдя )з ГнтиЯОтделот фильтРзцие 11 Расплав ГалоГеиидя лцт",я От продуктОВ реакции, нл",1 из мельчают реакццоивую счесь и проводят экст 1 рацнио Гз,зогецидя лития оргзссонихи растворителями Яприаср, эфирами) с после- ЗО дуощсй В я куух 5 Ой отго:кой с;) гяц и ч ескогоЗаказ 3943 Изд Ма 50 Тира 5 к о 3 Годписиос ЦНИИПИ Комитета по делам изобретсиий и открытий при Совете Мгигистров СССР Москва, )К.З 5, Раушская иаб., д. 4/5Загорская типография 31 застворТел 1 при температуре ниже 100 С. В обоих случаях получаются безводные бромид или ЙОДид л 1 Й 1 я, чтО подтверждается...
Способ получения йодидов щелочных металлов
Номер патента: 504695
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Воскобойников, Громов, Клейнбург, Лифиц, Локшин, Ткачев
МПК: C01B 9/06
Метки: йодидов, металлов, щелочных
...к гидроокнси щелочного металла в этой смеси равно 1: 4.Во избежание улетучивапия гидразина впроцессе восстановления рекомендуется ис 1) Заявитель Институт химии и тех ордена Ленина Колпользовать разбавленные смеси гидразингидрата и гидроокиси щелочного металла.П р и м е р 1. 150 мл раствора, содержащего 150 г/л гидроокиси натрия, (ОСЧ), нейтрализуют йодистоводородной кислотой марки Ч, содержащей 10 вес. % элементарного йода. Нейтрализацию ведут до р Н = 6,25. В результате нейтрализации получают мутный раствор темно-бурого цвета. В этот раствор вводят смесь гидразингидрата и гидроокиси натрия, полученную введением 4 мл 99%-ного гидразингидрата в 90 мл 11,5%-ного раствора гидроокисп натрия. В результате достигается полное осветление и...
Способ получения комплексных йодидов
Номер патента: 509530
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Вольфсон, Громов, Кузнецов, Кузьмин
МПК: C01B 9/06
Метки: йодидов, комплексных
...щелочного металла, путем взвимодействия стехиометрических количеств йоди.дв серебра и йодидв щелочного металла или вммония в среде взотсодержвщего рвстворителя - водосодержвшего вмминв с последующим упвриввнием рвстворв, Недоствтквми способв являются низкий выход продукта -90 вес, 7 о, низкая степень чистоты продуктв,С нелью устранения указанных недоствтков в квчестве рвстворителя используют ; Способ позволяет получать однофвэиыйпродукт с выходом 99%, чистотой 99,9%,ионной проводимостью 0,25 ом смэ 11 ек 1ронной проводи лестью 510 омсм-.П р и м е р, В 50 см жидкого вммив 3кв при перемешиввнии растворяют смесь,состоящую из 8,1 г И;. и 35,9 г МуХРаствор небольшими дозами выливают иаповерхность тонкостенной фврфоровой чашки,помещенной в...
Способ получения иодида серебра
Номер патента: 823271
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Кочергин, Кочергина, Юшина
МПК: C01B 9/06
...при комнатной температуре.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.Порошкообразный оксид серебра подвергают воздействию паров йода прикомнатной температуре в герметичноиемкости в течение 1-2 ч. Величинадавления паров 12 поддерживается пос-тоянной (0,33 торр) предварительным 25 введением в емкость кристаллическогойода в количестве, большем, чем требуется по уравнению топохимическойреакции92 + 1823271 Формула изобретения Составитель Л. СитноваРедактор А, Химчук Техред Н. Ковалева Корректор Н СтеН зЗаказ 1984/25 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Причем кристаллический Э непосредственно...
Способ очистки иодида серебра
Номер патента: 823272
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Загороднев, Корнеенков, Личкова
МПК: C01B 9/06
...эвтектической смеси на горизонтальной установке. Ширина расплавленной зонй 40 мм, скорость ее движе,ния 30 мм/ч, количество проходов 15. По данным спектрального анализа приме823272 ПримесиАнализируемый йобразец А РЬ Адд чуисходный 5 10 7 10 110 310 7 10 5 10 5 10 5 10 Ад,) "ч"после зоннойплавки 3.10 1 10 " 1 10 4 2 10 4 110 5 10 " 5 10 1.1 -4 Адд (иэ зонноочищенной эвтектики с НЬ 1 10 4 1 10 4 1 10 4 1 10 4 1 10 110 5 10-4 -4 110 4 Ад,) (из зонносчищеннойэвтектикис К 4) 1 101 10 1 10 1 10 1 10 1 10 1 10 5 10 Формула изобретения Составитель Л. СитноваРедактор Н. Пушиенкова Техред А.Бабинец Корректор Н. Стец Заказ 1984/2 Тираж 505 Подпис ное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по двлам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...
Способ получения галогенидов щелочных и щелочноземельных металлов
Номер патента: 943200
Опубликовано: 15.07.1982
МПК: C01B 9/06
Метки: галогенидов, металлов, щелочноземельных, щелочных
...загруж 1 ют йодид лития,а затем порциями по 0,05 кг загру 35 жают йод,Полученный йодид лития соответствует по ИРТУ 6-09-3293-66 квалификации "чистый",В табл. приведены результаты4 о опытов, показывающие влияние введения в реакционную смесь йодида литияна скорость процесса.943200 6Продолжение табл, 1 Показатели 1 2 4 6 Загружено йодидагаллия, кг 10 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 0,0729 0,073 0,0738 0,0735 0,0731 0,073 20 20 0,394 0,394 0393 0,390 0,394 0,384 Получено гидроокисиалюминия, в пересчете на 10 ОЖ-ную, кг 0,0673 0,0695 0,0708 0,0721 0,0721 0,0721 Время до началареакции (индукционный период), мин 65 10 45 Выход йодида лития,Ф 98,0 97,9 98,0 972 98,0 95,6 Выход гидроокисиалюминия,89,1 91,8 86,2 92 5 92,5 92 5 0,142 0,142 0,14 о,гг...
Способ извлечения труднорастворимых солей йодистоводородной кислоты
Номер патента: 1181989
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Бабич, Березняк, Егоров, Карпушин, Кумченко, Лукашенко, Спицкий, Фесенко
МПК: C01B 9/06
Метки: извлечения, йодистоводородной, кислоты, солей, труднорастворимых
...йодид серебра,отфильтровывают, Хвосты выщелачивания промывают раствором йодида калияс той же плотностью в количестве18,1 мп. Йодид серебра из нолученного 5раствора выделяют в виде осадка путем добавления воды в количестве 2000 мл и после обезвоживания взвешивают, в результате чего выделяют 6,39 г йодида серебра. Степень извлечения 99,3 . Выход продукта 99,9%, содержание основного вещества 98,6 Х.Предел изменения концентрации зависит от заданной степени извлечения компонента, Причем выпадение солей в осадок происходит даже при незначительном уменьшении концентрации, Токсичных соединений в данном процессе извлечения не образуется. При этом снижения степени извлечения трудно- растворимых солей йодистоводородной кислоты из шнхты не...
Способ получения иодида и иодата натрия
Номер патента: 1224257
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Антоненко, Жилин, Рило, Ульянов
МПК: C01B 9/06
...иодида натрия йспользуют гидроокись бария, при этом в твердую фазу выпадает осадок иодата бария, который определяют на центрифуге. В полученном фугате содержатся примеси иодата бария в пределах растворимости. С целью очистки раствора его обрабатывают гидразином для восстановления иодата и углекислотой для осаждения ионов бария в виде карбоната. Раствор фильтруют и далее получают из него иодид щелочного металла выпариванием, центрифугированием, сушкой.П р и м е р 2. Для синтеза используют раствор 0,7947 кг, содержащий 25% МаЛ, 2% МаЛО, 73% Н О, гидроксида натрия 0,2721 кг (в расчете на 100% МаОН) и 0,8550 кг иода, Соотношение МаОН:Л составило 2,02 моль/моль. Процесс ведут при 65 С в течение 150 мин. Реакционную смесь охлаждают до 20...
Способ получения иодида бария
Номер патента: 1726369
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Гаприндашвили, Джаошвили, Хавтаси, Цвениашвили, Цивадзе, Цкалобадзе, Чагелишвили
МПК: C01B 9/06, C01F 11/46
...Для ускорения процесса фильтрации и увеличения степени превращения иода в иодид рекомендуется добавлять воду с температурой 30 С, В описанных условиях получаются кристаллы иодида бария,1726369 Табл ица 1 которые после сушки содержат 90 - 92 Ва 2, и осадок тонкодисперсного сульфата бария с содержанием 98 - 99 оВаЯ 04 со степенью белизны, равной 97.Получение целевых продуктов в изобретении обеспечивается применением избыточного количества исходного сульфида бария. При применении ВаЯ в стехиометрическом количестве процесс реализуется согласно реакции ВаЯ+ 42+ 4 н 204 ВаЯ 04+ 8 н В этих условиях, как следует из выше- представленной реакции, на 1 моль ВаЯ 6 Н 20 приходится 4 моль 2, В предлагаемом способе процесс ведут при соотношении...