447 — МПК (original) (raw)

161771

Номер патента: 161771

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 31/00, C07C 101/447, C07C 99/00 ...

Метки: 161771

...от известного тем, что и качестве азотсодсркащего произво;гого бсизоилпропиоиовой кислоть 1 примеияют р-(3-нитробеизоил)пропиоиовую 1 пелоту. Процесс ведут в одиу стадии путем гидрировапия 13-(3-питробспзоил)пропиоиовой кислоты иа палла;цсвой чсрии . смеси .едяиой уксусной кислоты и уксусаого диги- ДРИГД, 1 ТС) ВСС)И 1 ВДСТ ВЬ 1 ХО; ПРОДУКТД 62 ло 86", и упроидст процесс.Пр и м с р. Восстаовлс иис суспепдировд 11- Иой В СМССИ,С;1511 ОИ МКССП 011 КИСЛОТЫ И К- сусш)го а илридд 6-(3-иитробсизоил) пропио)ювой кислоты а пдлладиевой черни.10 г )- (3-иитрос)сизоиг) пропионовой кислоты с т, пл. 162- 163 С суспсидируют в 30 ял смеси (1: 1) лсляной уксусной кислоты и уксусного дцгилри;11. К суспсизии добавляют 2 г пдллддисвой Гсрви. Затем...

Способ получения насышенных -аминокислот

Номер патента: 679130

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Марио, Пьетро, Франческо

МПК: C07C 101/447

Метки: аминокислот, насышенных

...787 г ра. створа, состоящего из 150,5 г 9 М-ной 11-формил,8-ундекадиеновой кислоты, 525 г 32%-но го водного раствора аммиака, 101,8 г 24;9%-ного раствора гидрата окиси натрия и 10 г воды, поддерживая температуру 130 в 1 С и давление 30 атм (подача водорода). После подачи679130 Составитель Л, ИоффеТехред М.Петко Редактор Т. Шарганова Корректор С. Шекмар Заказ 4425/54 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ПП 11 "Патент", г., Ужгород, ул. Проектная, 4 раствора выдерживают 140 мин, выводят из автоклава через фильтр и выпаривают для удаления избыточного количества аммиака.Водный раствор натриевой соли аминокисло.ты очищают путем...

@, @, @, @ -тетра@ -карбоксиэтил@ -фенилендиамин в качестве комплексона для определения меди

Номер патента: 1068421

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Водолеев, Забоева, Зверева, Панюкова

МПК: C07C 101/447

Метки: карбоксиэтил, качестве, комплексона, меди, тетра, фенилендиамин

...РС. После охлажденияк полученному смолообразному про-,дукту с целью ускорения е о кристаллизации добавляют при перемешиваниипримерно 50 мл ледяной уксусной кислоты и 90-100 мл бензола. Кристаллизация наступает через 2-2,5 ч. Кристаллы отфильтровывают на воронке.Бюхнера, промывают бензолом, этиловым эфиром и перекристаллизовываютиз водно-спиртового раствора 1:1.Получено 19,0 г веществар с температурой плавления 154-155 С. Выход48,0.Найдено, В: С 54,15; 54,20; .Н 6,181 6,10; Я 7,29," 7,17.Вычислено, Ъ: С 54,50; Н 6,05й 7 , 0.6 .Йайдено кислотное число потенциометрическим титрованием 56 1 , О 3 ,С 4 НрБ (СООН)4. Вычислено кислотное число 560,5. М.В.: найден 400,3)вычислен 396,4. В ИК-спектре снятом на двулучевом спектрометре ИК,...

Способ получения диметилового или диэтилового эфира n, n бис( -карбоксиэтил)анилина

Номер патента: 1479451

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Панюкова, Савицкий, Соколова, Суворов, Филатов

МПК: C07C 101/447

Метки: бис, диметилового, диэтилового, карбоксиэтил)анилина, эфира

...до прекращения выделения воды (4 ч),. После охлаждения содержимое колбы нейтрализуют20%-ным раствором соды (до прекращения выделения пузырьков СЛ) Органический слой отделяют от водного,промывают водой до нейтральной реакции, сущат безводным сульфатом натрия, отгоняют при обычном давлениидихлорэтан, а остаток подвергают разгонке в вакууме. Отбирают фракциюс т,кип, 176-180 С при 3 мм рт,ст.Вьгход целевого продукта 20,2 г(76,2% теор,).Найдено,%: й 1,1339; п 1,5339;МБ 72,6.Вычислено: МБ 71,744. 3.ч420,2. 421,1. Вычислено э.ч. 423,3Найдено,7.: С 63,30, 63,28;Н 720.ь 7 э 18 И 540, 538,Вычислено,%: С 63,39; Н 7,17;Б 5,28,П р и м е р 2. Диэтиловый эфирМ,М-бис(-карбоксиэтил)анилина,Получение диэтилового эфира проводят в условиях, аналогичных...

Способ получения n, n-бис( -карбоксиэтил)анилина

Номер патента: 1479452

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Панюкова, Савицкий, Соколова, Суворов, Филатов

МПК: C07C 101/447

Метки: n-бис, карбоксиэтил)анилина

...11,И-БИС(-КАРВОКСИЭТИЛ )АНИЛИНА(57) Изобретение касается замещениых аминов, в частности полученияБ,Л-бис(-карбоксиэтил)анилина - полупродукта для синтеза неподвижнойфазы при разделении продуктов в коксохимии. Для повышения выхода целевого продукта в реакции анилина сакриловой кислотой при нагреваниииспользуют другой растворитель -дихлорэтан, Этот растворителя в отличие от других. например тогуола,позволяет повысить выход целевогопродукта с 784 до 97,67, 1 табл. С).Найдено,%: С 60,78; 60,80;Н 6,29, 6,31; Б 5,89, 5,92.Вычислено,Х: С 60,75; Н 6,32;Б 5,91.Число нейтрализации 469,8. Вычисле. но число нейтрализации 472,9.П р и м е р ы 2-7 (сравнительные). Процесс проводят в условиях примера 1. Вместо дихлорэтана используют равное...