Плетнева — Автор (original) (raw)
Плетнева
Пропиточный состав
Номер патента: 609354
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Гринчишин, Дерех, Додонов, Змиевский, Зорин, Клочкова, Костин, Макаров, Плетнева, Подлесный, Сальников, Федоров
МПК: F16J 15/22
Метки: пропиточный, состав
...предлагаемого пропиточного состава, который содержит петролатум в смеси сэкстрактом селективной очистки нефтепродуктов при следующем соотноше"нии компонентов, вес,Ф:Петролатум 30-50Экстракт селективной очистки нефтепродуктов ОстальноеПричем содержание ароматическихуглеводородов в экстракте селективной очистки нефтепродуктов составляет от 43 до 90 вес.3,Указанный пропиточный состав позволяет упростить технологический процесс приготовления пропитки, так как количество компонентов снижается с четырех до двух, при этом стои" мость состава снижается почти в 4 раза, Кроме того, повышаются эксплу" атационные характеристики сальников, приготовленных на основе указанного составаТак потеря массы набивок в 48"ь"ной серной кислоте при 100...
Способ приготовления продукта лечебного питания
Номер патента: 1797476
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Варначева, Дорофейчук, Луканова, Плетнева
МПК: A23L 1/30
Метки: лечебного, питания, приготовления, продукта
...продуктасырья:- наличие белков, имеющих минимальную сенсибилизирующую активность;- наличие высокого содержания жирных10 кислот до 52 , что обеспечивает высокуюкалорийность;- преобладание линолиевой кислоты всоставе жирных кислот, что обеспечиваетвыраженные гипоаллергенные свойства при15 сохранении высокой калорийности;- наличие Еп, как необходимого микроэлемента для лечения диареи и другихгастроэнтерологеских заболеваний, сопровождающихся его снижением в орга 20 низме;- высокое содержание токоферола и витамина С, необходимых для улучшения условий размножения молочно-кислых бактерийи повышения антиоксидантных свойств25 продукта и т,д.Лечебная ценность продукта, полученного предлагаемым способом по сравнениюс лечебной ценностью...
N, nъ-бис-(винилоксиэтил)тиурамдисульфид, проявляющий фунгицидную и бактерицидную активность
Номер патента: 1781211
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Алферова, Амосова, Андреева, Беленький, Иванова, Копылова, Монова, Никитенко, Плетнева, Пронченко, Рожкова, Фурсенко, Яшнова
МПК: A01N 47/14, C07C 333/18
Метки: nъ-бис-(винилоксиэтил)тиурамдисульфид, активность, бактерицидную, проявляющий, фунгицидную
...того, он не оказывал отрицательного влияния на всхожесть семян и величину проростков,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, Синтез К,К-бис(винилоксиэтил)тиурамдисульфида. К 20, 6 г К-(2-винилоксиэтил)дитиокарбамата калия в 300 смз воды при температуре 15-20 С, при перемешивании добавляют капельным путем 5,06 г 2, растгоренного в 110 см этанола, в.з,Г ,н кн,си,ганс:2 ИК-спектр (КВг, см ); 825, 950, 965, 1180, 1320, 1620, 1640 - полосы, характерные для винилоксигруппы; Б-с-ь - , группа проявляется при 1510 - 1520 см, Найдено, ф. С 36,89, Н 4,95, Я 39,58, К 8,54. Вычислено, %; С 37,04, Н 4,94, Я 39,51, К 8,64,П р и м е р 2. СЬунгицидная активность К,К-бис(винилпксиэ ил)тиурамдисуль фида.Изучение фунг цидной...
Способ прогнозирования рецидива язвы у детей
Номер патента: 1712876
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Жукова, Кулик, Переслегина, Плетнева
МПК: G01N 33/52
Метки: детей, прогнозирования, рецидива, язвы
...все компоненты., кроме желудочного сока. Единица измерения имп, /с. 10После определения абсолютных значений АОА и индуцированной хемилюминесценции ХЛ инд) вычисляют их значения в Д от нормы, рассчитывают отношение первого ко второму и при его значении выше 1,8 15 прогнозируют рецидив язвы.П р и м е р 1, Игорь Ч., 14 лет, номер истории 567/88. Поступил в клинику института по поводу язвенной болезни двенадцатиперстной кишки для динамического 20 наблюдения, Клинические проявления заболевания отсутствуют. На ФГС выявлены воспалительные и дистрофические изменения слизистой оболочки и двенадцатиперстной кишки. Установлена Фаза неполной 25 клинической ремиссии заболевания. После проведенного лечения определены значения АОА и ХЛ инд,...
Оптически управляемый транспарант
Номер патента: 1608610
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Владимиров, Моричев, Плетнева, Решетникова
МПК: G02F 1/135
Метки: оптически, транспарант, управляемый
...параметрах транспаранта. Наличие дополнительного слоя состава сера-селен-мышьяк-германий, например ИКС, существенно повышает адгезню слоев ХСП системы селенмышьяк к слоям Тп ОЗ и ЯпО, образующим проводящие покрытия 2.1, 2.2, из-за чего существенно повышается оптическая однородность .по рабочему полю иуменьшается брак при иэготов -1608610 Составитель А.Парфенов Редактор С.Патрушева Техред Ко ррек то р Л, Бе скидТираж 468 П венного комитета по изобретениям и 113035, Москва, Б, Раушская наб дписно аказ 3615ИИПИ Госуда крытням пр: ГКНТ СССР ат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,10 Производственно-издательский ком ленни ОУТ с, 60 до 203, что в свою .очередь уменьшает расход материалов (подложки, ХСП, ЖК).Оптически управляемый...
Проекционное устройство
Номер патента: 1589248
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Владимиров, Моричев, Морозова, Плетнева
МПК: G03B 21/00
Метки: проекционное
...основном пддает на слое 11 фотог 1 роводцика, це изменяя исходной ориентации молекулжидкого кристалла 12,При проектировании иэображения нафотопроводцик 11, вследствие измененияего проводимости происходит пространственное перераспределение напряжения между слоями фотопроводника 1 ижидкого кристалла 12, в результатечего цд слое 12 жидкого кристалласоздается потенциальный рельеф, соответствующий распределению освещенности цд слое 11 фотопроводника. Этотрельеф локально управляет оптическими свойствами жидкого кристалла 12,формируя в цем соответствующее изображениеСчитывающий свет, проходячерез структуру, моделируется в соответствии с входным иэображением.Для функционирования в предлагаемом проекционном устройстве существенно, чтобы структура...
Способ осаждения твердой фазы из водных суспензий отработанных полирующих порошков на основе оксидов редкоземельных металлов
Номер патента: 1549922
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Григорьева, Кузнецов, Мамонов, Плетнева
МПК: C01F 17/00
Метки: водных, металлов, оксидов, осаждения, основе, отработанных, полирующих, порошков, редкоземельных, суспензий, твердой, фазы
...смеси солей хлористого аммония и сернокислого алюминия при массовом соотношении компонентов соответственно (1-30):11 з.пф-лы, 1 табл. Время полного осаждения часполным осветлением суспензии свило 4 мин, Осветленную частьли в трап. Плотность сгущеннойпензии составила 1,24. Фильтраципензии вели на вакуумном Фильтрерость фильтрации составила 0,6 мчто соответствует промышленнымваниям.В таблице приведеныосуществления способапараметрах процесса.Способ не требует дорогостои дефицитного кислотостойкогодования. Применяемые коагулянттоксичны и не требуют осуществдополнительных операций по нейзации сточных вод, а в способетипа на 1 мз отработанной суспвводят 3,5-4 л 363-ной НС 1.Кроме того, способ обеспециполуцение плотных и хорошо филщихся...
Способ определения активности ионов аммония в растительных средах
Номер патента: 1520437
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Александрова, Борискова, Плетнева, Раппопорт, Хуцишвили
МПК: G01N 33/00
Метки: активности, аммония, ионов, растительных, средах
....1,20. Затем мером равновесное значе аммониевым электродом, примере ЭДС равна 269 м ле определяют величину ионов аммония1520437 Способ Показатель 25 предлагаемый известный 30 Количество операций при определении аммония в растительном материалеЗатраты временина проведение анализа 35 30 мин НН,= 10 Около26 ч 60/376-Е н -Оф 4/рК " ф 2 40 где 1 На ннКоличество применяемых реактивов Точность способов, характеризуемая допустимыми отклонениями результатов параллельных определений, Х активность ионов аммония;электродвижущая сила цепис аммониевым электродом,мВ;показатель активности ионов калия, определенныйпо электродвижущей силе накалибровочной кривой калийного электрода. рК -45+10 Составитель Т,ЛежневаТехред М.Ходанич Корректор О.Ципле...
Способ определения содержания обменных аммония и калия в почве
Номер патента: 1500933
Опубликовано: 15.08.1989
Авторы: Александрова, Борискова, Плетнева, Раппопорт, Хуцишвили
МПК: G01N 33/24
Метки: аммония, калия, обменных, почве, содержания
...- м 0 О - со м Ф . О Г.- -со л и 1 4 с м м . 0 0 со О м Ф Ф Р 1л л л л л л л л в л л л л л л л л л л л л л л в л л л л л л л лЧ- ФЛ 0 1 СЧ- ФСОЛИ б М ОФСОЛЮИ.0 Гчгч- СФСОСОМИ И И 0 0 .0М М СМ М ССМ Сч Ч СЧ СЧ ГЧ ГЧ СЧ ГЧ СЧ СЧ СЧС 4 С 4 С 4 С 4 С 4 СЧ Р 4 С 4 С 4 СЧ СЧ СЧ С 4 С 4 С 4 Сч С 4 С 4 Гч Сч СЧ С 4 Сч СЧ С 4 С 4 Р 4 СЧ Сч СЧ Сч о 0 Ф С 4 Ю О И О Ю Ч СО,И СЧ Ф Л 0 ИМ Г 1 б И СО СО О И И СО Ч 0 лл л л л л л л л л л л л л л л л В л л л л л л л л л л л л л в Ф СО Ю И М СЧ О Ф Л 0 И М СЧ С 1 Ф СО Л 0 И М М М Сч О С Ф М И Г СГ00ГСМ С 1 Р 1 ГС 1 М ГЧ СЧ СЧ СЧ Сч ССЧ Ч СЧ Сч СЧ Ч С 4 СЧ С 4 СЧ С 4 СЧ С 4 С 4 СЧ СЧ Ч С 4 Р 4 С 4 С 4 Г 4 С 4 СЧ СЧ Р 4 С 4 С 4 С 4 СЧ Ч СЧ С 4 С"4 Р 40 - - СО Ч Г СЧ Л М а 0 С- СО Г- И И -Г - . И,о СО О ГИ...
Способ контроля зубчатых передач
Номер патента: 1288489
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Гладков, Плетнева
МПК: G01B 5/20
...каретки4 при контроле бокового зазора имеется прихват 15. Для пояснения реализации способа на чертежах обозначенопозициями: 16 - винт, 17 - корпус редуктора, 18 - контролируемое колесои 19 - планка. Способ контроля зубчатых колес осуществляется следующим образом. 40Измерительное зубчатое колесо 6 устанавливают на шпинделе 5 каретки 4 устройства для двухпрофильного контролм, основание 1 устройства для двухпрофильного контроля закрепляют 45 на корпусе 17 редуктора, вводят измерительное колесо 6 в безэазорноезацепление с первым контролируемым колесом 18, производят их обкатку и измеряют индикатором 10 колебание 50 межосевого расстояния. После измерения межосевого расстояния стопорят каретку 4, закрепляют на шпинделе 5планку 19 с...
Способ очистки сточных вод от ионов свинца
Номер патента: 1214606
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Ефремов, Кудряшов, Плетнева, Тютюева, Цодиков, Чичерина, Шкловер
МПК: C02F 1/62
Метки: вод, ионов, свинца, сточных
...процесса.П р и м е р 1. Очистке подвергают стоки, образующиеся при получении оксида свинца особой чистоты, Стоки состоят из маточного и промывного растворов стадии отжима и промывки осадка основных нитратов свин ца и содержат 10 - 10 "% ионов свинца и 0,08 кг нитрата аммония на литр стоков.В 0,1 л стоков рН 7) с содержанием свинца 1 10. вводят при перемешивании нитрат стронция и замещенный ортофосфат аммония в весовом соотношении свинец: стронций: ортофосфат аммония = 1:200:200. Перемешивание продолжают 1 ч, Выпавший осадок фосфат , содержащий примесь свинца, отделяют на Фильтре. В проФильтрованном растворе концентрация свинца по данным люминесцентного-еанализа составляет 510(ПДК 1 О П р и м е р 2. Очистку сточных вод от примеси...
Устройство для диспергирования газа в жидкости
Номер патента: 1176930
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Бикмаев, Васильцов, Груздев, Плетнева
МПК: B01F 3/04
Метки: газа, диспергирования, жидкости
...к поверхности вала 3 мешалки 4, а лопасти 6 на плоском вращающемся диске 5 установ лены под углом 150-170 к касательной, проведенной к поверхности вала 3 мешалки 4. Углы расп неподвижных 1 О и вращающихся 6 лопастей устройства для диспер гирования газа в жидкости выбраны на основании опытных данных, в соответствии с которыми для созданиямаксимальной турбулентности между двумя лопастями, участвующими в от носительном движении, между этими лопастями в пространстве должен 0,5Коэффициент турбулентности 0,35.Устройство работает следующим образом.После заполнения корпуса 1 воцяной средой приводится в действие мешалка 4. Вращающиеся лопасти 6 при 55 взаимодействии с неподвижными лопастями 10 создают развитое поле турбулентных пульсаций,...
Катализатор для жидкофазного окисления ацетальдегида
Номер патента: 1097371
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Борисова, Дорошенко, Зубанова, Овчаров, Плетнева, Усов
МПК: B01J 31/04
Метки: ацетальдегида, жидкофазного, катализатор, окисления
...жидкофазного окисления ацетальдегила н лабораторнойустановке барботажного типа со стеклянным реактором, Раствор катализатора поддерживают в реакторе но взвешенном,состоянии на перфорированнойтарелке давлением язотноздушной смеси. Скорость подачи азота составляет,90,5 л/ч, воздуха 180,8 л/ч, ацетальдегида 200-240 мл/ч.оТемпература в реакторе 42-45 С,давление атмосферное. Сепективцостьобразования уксусного ангидрида в присутствии катализатора составляет813 моле 7 оП р и м е р 2, По методике, описанной н примере 1, готовят катализатор, содержащий, г/и уксусной кислоты: ацетат меди 4,0, яцетат кобальта 2,33, ацетат палладия 0,017.Селективность образонация уксусного ангидрида при жидкофазцом окислении ацетальдегида ц...
Приспособление для отбора и быстрого замораживания проб жидкого металла
Номер патента: 1093386
Опубликовано: 23.05.1984
Авторы: Коваленко, Мартынов, Плетнева, Соценко
МПК: B22D 2/00
Метки: быстрого, жидкого, замораживания, металла, отбора, проб
...мгновенно затвердевает и герметиэирует его, а оставшаяся часть расплава заполняет 10 полость пазов, Жидкий металл, нахо" дясь в контакте с половинками цилиндра-холодильника, лежащими по обе стороны пазов, кристаллизуется практически мгновенно вследствие несоизмеримости масс жидкого металла и половинок холодильника, а также вследствие суммирования скоростей продвижения фронтов кристаллизации от поверхностей пазов навстречу друг 20 другу. Важной при этом является ши-. рина выполняемых пазов. При ширине паза менее 0,05 диаметра цилиндра- холодильника проникновение жидкого металла в него затруднено из-за 25 быстрой кристаллизации. Иеталл крис. таллизуется быстрее, чем заполняет все пространство в пазах, пробы получаются нецельными. При...
Устройство управления термообработкой
Номер патента: 1038327
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Барабаш, Грецов, Дронов, Плетнева, Фролов, Ширшов
МПК: B28B 11/24
Метки: термообработкой
...а выходы первого регулятора 23 температуры соединены совходами блока 25 выходных реле, выходы которого подключены к входампусковых аппаратов 7.50В коридоре 9 управления (в каждомкоридоре управления блока камер,фиг2) установлен дополнительныйдатчик 26 температуры, а в помещении (в цехе. по производству железобетонных изделий, в котором расположен блок щелевых камер 1) установлендополнительный датчик 27 температуры,Датчик 26 температуры в коридоре9 управления подключен к входам пороговых элементов 28 и 29.Датчик 27 температуры подключенк входу второго регулятора 30 температуры, к другому входу которого под"ключен эадатчик 31 температуры в помещении, а к .выходу второго регулятора30 температуры подключены первый элемент И 32 и...
Полимерная композиция для пластичных набивок
Номер патента: 1010085
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Левит, Леснова, Морозов, Некучаева, Плетнева, Федоров
МПК: C08L 9/00
Метки: композиция, набивок, пластичных, полимерная
...содинаковой силой и коэффициент бокового давления К равен 1. Для реальных материалОв значения К всегдамного меньше единицы. В практике ,стремятся к созданию материалов свысокими значениями коэффициента бо- икового давления, поскольку повышение значений коэффициента позволяетповысить герметизирующую способностьЙ -6 1 -2 1,5-2,5 085 2материала, снизить высоту набивкив сальниковом узле и создать более благоприятные условия работы последнего.Целью изобретения является повышение бокового давления.Поставленная цель достигается тем, что согласно изобретению композиция для пластичных набивок, содержащая бутадиенстирольный каучук, асбестовое волокно, графит, окись цинка, серу и тиурам, дополнительно содержит диазоаминобенэол при следующем...
Катализатор для окисления ацетальдегида
Номер патента: 997797
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Борисова, Дорошенко, Зубанова, Кислянский, Плетнева, Усов
МПК: B01J 31/12
Метки: ацетальдегида, катализатор, окисления
...окислениеацетальдегида в присутствии предлагаемого катализатора, селетивностьобразования уксусного ангидрида69,2, 40П р и м е р 3. По методике, описанной в примере 1, готовят катализатор, содержащий, г/л; ацетат меди 3,98; ацетат кобальта 1,94 и трисацетилацетонат кобальта - Со(СН 702) 40,39.Селективность образозания уксусного ангидрида при жидкофазном окислении ацетальдегида в присутствииэтого катализатора 69,8 мол.П р и м е р 4. По методике, описанной в примере 1, готовят катализатор, содержащий, г/л: ацетат меди3,98; ацетат кобальта 1,75 иСо(СВН.уО 2) ъ 0,58.Селективность образования уксусного ангидрида в реакции жидкофазного окисления ацетальдегида в присутствии катализатора 75,2 молП р и м е р 5, По методике, описанной в примере 1,...
Способ получения микроячеистого полиуретана
Номер патента: 994478
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Морозов, Плетнева, Ткачук
МПК: C08G 18/14
Метки: микроячеистого, полиуретана
...и 4,4 -дифенилметаидиизоцианата.1Вспенивающий агент, применяемый впредлагаемом изобретении - месь ализари 46,нового масла и вонищ в соотношении 11рвйтрйлизованная до получения кислотногочисла 10, используется в количестве0,37 мас. ч; стабилизатор ДС 3.93,представляющий собой сополимер диметил бсилоксана и окиси пропилена, в количестве 0,46 мас.ч., катализатор (триэтилендиамин) 0,46 мас. ч., дибутилдилауринатолова 0,14 мас. ч.Предлагаемый способ позволяет полу 20чисть микроачеистый полиуретан с сопротивлением многократному изгибу 4500060000 циклов.П р и м е р ы 3.-5. Микроячеистыйполиуретан с плотностью 400-800 кг/м 25 Таблица 1 Компонент А,мас. ч. Полиэтиленбутиленгликольадипинатат (мол. я. 2000 1,26 6,29 2,52 0,33 0,37 0,37 0,37...
Способ получения полиуретановых эластомеров
Номер патента: 979388
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Морозов, Плетнева
МПК: C08G 18/81
Метки: полиуретановых, эластомеров
...-4,4-диамннодифенилметаном.П р и м е р 1 . Получение олигодиендиизоцианата из олигодиендиола979388 Ди амины Прочность на разрыв 20/100 диамин Прочность на раздир,Относительноеудлинение Пример,ВПриро отвер дающе днами ставесиамив, В см 20 /10%0 5 моль кг см 0 Ок 023.0,5 0 0,023,0,5 0 0,023.0,2 0,01 3,39 460/153,07 50/66 Б 011 А 0,0046,79 8 3 30/12 Б 0 Прим (0,023.1,0 дииэоциана шивают с р одиен-, сме 5 моль) ропана 6 в, полученти на раэс молекулярной массой 2000 и 2,4-толуилндиизоцианата. В колбу с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают 110 г (0,055 моль )олигодиендиола и в течение 0,5 ччерез капельную воронку добавляют20,6 г (0,11 моль) 93-ного 2,4-толуилендииэоцианата. Перемешивание е р 2 . Раствор 53,505 = 0,0242...
Катализатор для диспропорционирования непредельных углеводородов
Номер патента: 978907
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Леонова, Плетнева, Скворцова, Усов
МПК: B01J 23/16
Метки: диспропорционирования, катализатор, непредельных, углеводородов
...раствором Вольфрамовокислого аммония (2,593 (МН),Ф.О,тбНО В дистиллированной воде) и повторяют все операции по методике, аналогично приведенной В примере 1, Затемполученную массу пропитывают воднымраствором рениевокислого аммония В течение 12 ч из расчета 0,202 г соли вдистиллированной Воде с повторением техопераций, которые описаны В табл, 1,Приготовленный катализатор содержитвес.%; %0 10,0", тте 20; 1,0 на окисиалюмития. Активность данного образцаиспытана также В лабораторной установке проточного типа. Условия в результате экспериментов предсгавлены В таб,1, 1.Г 1 р и м е р 3. 20 г активированнойокиси алюминия пропитывают водным раствором Вольфрамовокислого аммония, содержвптим 2,593 г (тттН)Ф 0, 6110по методике, огтисанной В примере...
Источник зажигания для исследования пожаровзрывоопасных характеристик газовзвесей
Номер патента: 972361
Опубликовано: 07.11.1982
Автор: Плетнева
МПК: G01N 25/50
Метки: газовзвесей, зажигания, исследования, источник, пожаровзрывоопасных, характеристик
...план.Толщина пластины менее 0,08 мм приводит к быстрому ее перегоранию, а при толщ щине более О,1 мм возможно оседание час 5 тиц на пластине и требуются дополнительные затраты электроэнергии для достижения номинальной температуры.Такая конфигурация пластины с большей площадью в зоне контакта с электродами по сравнению с площадью центрального ее участка обеспечивает меньший прогрев нагревательной пластины в местах контакта ее с электродами.Если длина пластины между местами кон такта с электродами превышает ширину центрального ее участка не менее чем в 3,5 - 4 раза, то в центре нагревательной пластины, образуется рабочая зона прогрева (обозначенная на фиг. 1 - 3 пунктирными линиями) с номинальной температурой воспламенения газовзвеси по...
Ионоселективный мембранный электрод
Номер патента: 898314
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Горшкова, Долидзе, Кирпичникова, Матерова, Плетнева, Рождественская, Стефанова, Хуцишвили
МПК: G01N 27/30
Метки: ионоселективный, мембранный, электрод
...буферную систему по рМ, электронопроводящее вещество.Слои мембраны готовят следующим образом.50Компоненты мембраны - электродноактивное вещество - растворяют в циклогексаноле, в эту массу добавляют последоватепьно редоксит ЭОили гем (в .качестве вещества, составляющего окис- фф лительно-восстановительную систему), смолу КУ в Н- и М- формах (в качестве веществ, образующих буферную32,0 3,4 5,0 Полученные таким образом электроды выдерживают еще 24 ч для высыхания третьего мембранного слоя (полного удаления растворителя - циклогексанола), после этого электрод готов к работе.Изготовление мембраны описанным способом обусловлено необходимостью плавного перехода от электронной к ионной проводимости, Поэтому первый слой мембраны, контактирующий...
Способ получения непредельных углеводородов
Номер патента: 891602
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Плетнева, Скворцова, Усов
МПК: C07C 6/02
Метки: непредельных, углеводородов
...катализатор в течение 4-5 чдо полного разложения рениевокислого аммония до семиокиси рения,Приготовленный катализатор для диспропорционирования непредельных углеводородов содержит окислы вольфрама ирения на силикагеле и имеет следуюшийсостав, вес,%: %010,0; Ре 0 0,5 и2. 7силикагель остальное.Активность образца изучают в реакциидиспропорционирования пропилена в лабораторной проточной установке с фарфоровым или стеклянным (из молибденовогоили кварцевого стекла) реактором, загрузку катализатора варьируют от 2 до10 см . Катализатор перед опытом акти 3вируют 2-4 ч в токе сухого воздуха прио500 С с последующей продувкой в течение 30 мин и охлаждением до температуры опыта в токе сухого инертного газа(азот, гелий, аргон), После опыта...
Раствор для химического серебрения диэлектрических подложек
Номер патента: 891588
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Ботвинкин, Плетнев, Плетнева, Столбова
МПК: C03C 17/06
Метки: диэлектрических, подложек, раствор, серебрения, химического
...2, слегкаперемешивают и вливают в кювету,куда уже помещены подготовленные детали,заранее залитые водой, Воду спускают 55 и вместо нее немедленно вливают объединенный серебрильный раствор 1 и 2.Серебрение проводят при покачиваниикювет, при этом количество раствора,Азотнокислое сереброГидроокись калия илинатрия 25 -ная гидроокись аммония Глюкоза 1,1 - 3,5 0,41 - 0,640,1 - 1,07 5 89 влитого в кювету должно быть таким, чтобы на 0,5 см закрывать сверху все детали. Покачивания кюветы производят до визуального определения полноговосстановления серебра, т.е. до зна"чительного появления шлама в течение8-15 мин. Если необходимо получитьтолщину слоя серебра от 0,5 до 1 мкм, то сереберение второго слоя продляют до 23 мин. Образовавшийся шлам...
Способ спектрального анализа
Номер патента: 746772
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Грибков, Дорофеев, Михайлов, Плетнева, Чупахин
МПК: H01J 39/34
Метки: анализа, спектрального
...за счет их поглощения атомами опредепяемого элемента в атомизирун 5 щем устройстве соответственно изменяется и количество ионов этого же элемента, образующихся 45 в камере. А по изменению тока ионов ипи электронов в замкнутой цепи между анодом и катодом, расположенными в этой же камере, можно судить о копичестве определяемого элемента, присутствующем в анализируемом образце при введении его в атомизирующее устройство.Таким образом, за счет сочетания эмиссионного спектра излучения определенного элемента и спектра поглощения того 55 же элемента происходит ионизация его атомов. Так как количество регистрируемых ионов пропорционально интенсивности 3 746772 фрезонансных линий, то в данном случаерешается проблема их выделения.При введении в...
Способ тарирования пьезокварцевых весов
Номер патента: 718718
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Грибков, Дорофеев, Жителева, Михайлов, Плетнева, Чупахин
МПК: G01G 3/16
Метки: весов, пьезокварцевых, тарирования
...прово дить с теоретического порога чувствительности пьезокварца. Она сводится к нанесению на подложку пьезокварца пленки определенной толщины из какого-либо химического элемента. Нанесение такой пленки, а 0 следовательно, и тарнровку можно осуществлять как локально, так и на всю поверхность подложки пьезокварца,718718 4 208 3 1 Ои 11,02.102 Фор м ул а изобретения а 1,6 1 О 1 Г ставитсль В. Ширшов Тех с- В, Се якова Редактор И. Грузова р Р 1(оррскторьп Т. Трушкина и А. СтепановаЗаказ 141/10 Изд.183 Тираж 729 НПО Попок Государственного комитета СССР по делам изоб 113035, Москва, Ж, Рампсная иаб., и. 4,5 Подписки сиий и открятии 1ипография, пр. Сапунова,тельный полюс которого соедшсн с рсзссчтором 2.В электрическую цепь источник 6 -...
Способ спектрального анализа
Номер патента: 699351
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Грибков, Дорофеев, Михайлов, Плетнева, Чупахин
МПК: G01J 3/42
Метки: анализа, спектрального
...ионного тока от интенсивности просвечивающего излучения имеет вид:н5 где- ионный ток;интенсивность просвечнвакщего излучения;М - коэффициент пропорциональнбсти10и - кратность.Предложенный способ отличается от известного тем, что в прозрачной камере, в которой имеются анод и катод, находится облако паров какого-либо химического элемента, потенциал иони зации которого является кратным энергии резонансного перехода того элемента, который требуется определить в ,пробе и, соответственно, является кратным энергии резонансной линии 20 просвечивающего источника излучения. Так как потенциал ионизации химичес "кого элемента, находящегося в камере, кратен энергии аналитической резонансной линии, то при просвечива нии прозрачной камеры...
Пластичная набивка
Номер патента: 697775
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Додонов, Плетнева
МПК: F16J 15/18
Метки: набивка, пластичная
...изготовления пластичнойнабивки осуществляется следующим образом,Компоненты тщательно перЕмааиваются до однородного состояния при добавлении растворителя - бензина, Полученная смесь экструдируется в набивки через мундштуки требуемого размера ф697775 Таблица 1 Примеры рецептур известной и предлагаемой композиций, вес.; 20 10 ПолииэобутиленГрафит 40 40 40 40 Асбестовое волокно 40 37 Каучук изопреновый 10 Каучук натуральный Кремнийорганическая жидкость 2 50,15 0,2 0,16 0,16 0,04 СераТиурам 0,09 0,04 0,03 Таблица 2 Результатй испытаний известной и предлагаемой композицийКомпозиция Извест Показатели Уменьшение массы прнагревании до2002 5 Сза 2 ч5,3,7 1,1 4 0 Уменьшение масс лотах при 20 ф 2 за 6 ч, :серной (95-9 в ки 4,4 5-372,9...
Способ получения твердого хлорпарафина
Номер патента: 687060
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Антипов, Воробьева, Зайдман, Плетнева, Сидоренкова, Трегер
МПК: C07C 17/10, C07C 19/01
Метки: твердого, хлорпарафина
...хлористом углероде, полученного пе.риодическим методом; со скоростью 60 мл/час, а во вторую ступень подают газообразный хлор, Отходящие газы второй ступени направляют в первую ступень.В первой ступени хлорпарафин с со держанием хлора 25 хлорируется отходящими газами второй ступени до содержания хлора 55 ф 5 и непрерывно поступает через затвор в нижнюю часть хлоратора второй ступени, куда одновременно подают газообразный хлор иэ баллона. Во второй ступени хлорпарафин хлорируют до содержания хлора 72 +1, Пары четыреххлористого углерода (ЧХУ), уносимые отходящими газами, конденсируют в холодильниках и ЧХУ возвращается в реакторы.Контроль за процессом непрерывного хлорирования осуществляют по анализу проб хлорпарафина на содержание...
Способ получения 2, 2-бис-(3-хлор4-аминофенил)-пропана
Номер патента: 672193
Опубликовано: 05.07.1979
Авторы: Михалевич, Морозов, Плетнева
МПК: C07C 87/50
Метки: 2-бис-(3-хлор4-аминофенил)-пропана
...трубке смеси 2-хлоацетона в присутствии солпри 150 С 2,Недостатками этого способанеобходимость проведения прдавлении и продолжительностЦелью изобретения являетние процесса.Цель достигается описываебом, заключающимся в том,рат 2 хлоранилина подвергаюствию с 2-(3-хлор-аминоф67213реакции массу выливают в 120-150 млводы, подщелачивают раствором едкогонатра до рН 10 и экстрагируют эфиром,Остаток после отгонки эфира и невступившего в реакцию 2-хлоранилинарастворяют в 70-80 мл горячегобензола, После охлаждения из бензольного раствора выпадает 6,11 г соединения йт. е, 234% от взятого вреакцию. После отделения соединения Ифильтрованием через бензольный маточникпропускают хлористый водород. Выпадает1 5,4 1 г д ихлор гидр а та с оеди не цпя 1о...