C07c 103/76 — C07C 103/76 — МПК (original) (raw)
Способ получения аллиамидсалицилуксусной кислоты
Номер патента: 31437
Опубликовано: 31.08.1933
МПК: C07C 103/26, C07C 103/76
Метки: аллиамидсалицилуксусной, кислоты
...ч водорода. соба получения аллила салицилуксуснои кислоты.ина и К. Чкиквадзе, заявленномуо перв.123802),бдиковано 31 августа 1933 года. В предлагаемом способе получения аллиламидсалицилуксусной кислоты производят аллилирование в нейтралькых органических растворителях, как бензол, толуол, ксилол и др., натриевого соединения этилового или метилового эфира амидсалицилуксусной кислоты бромнстым аллилом с последующим омылением на холоду. темно-зеленое окрашивание (цвет натриевого соединения),По окончании выделения водорода прибавляют б 00 г бромистого аллила и продолжают кипячение при помешивании до перехода зеленой окраски в желтый однородный цвет, на что требуется около 10 часов, Бензольный раствор отделяют от выпавшего осадка...
Способ получения -диэтиламидов карбоновых кислот
Номер патента: 621669
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Малхасян, Мартиросян, Сукиасян
МПК: C07C 103/76
Метки: диэтиламидов, карбоновых, кислот
...(50 - 60 вес. % ) .Целевые продукты получают с выхода до 56%,Корректор Е. Кмелева Редактор А. Соловьева Заказ 1505/9 Изд.593 Тираж 526 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3Индивидуальность полученных соединений доказана при помощи ГЖХ, строение -данными элементного анализа и ИК-спектроскопией.Полученные соединения являются бесцветными жидкостями, желтеющими придолгом состоянии.П р и м е р 1, Смесь 13,8 г (0,12 моль)Х,М-диэтилацетамида, 18,9 г (0,12 моль)м-диизопропенилбензола, 0,1 г неозона Д,0,1 г натрия и 40 мл бензола перемешиваютпри кипячении 5 ч. Реакционную смесь декантируют с натрия, перегонкой...
Способ получения производных 2-4(ациламиноалкил)-фенокси алкилкарбоновой кислоты или их солей
Номер патента: 664561
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Вольфганг, Карл, Курт, Ханс, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 103/76
Метки: 2-4(ациламиноалкил)-фенокси, алкилкарбоновой, кислоты, производных, солей
...масла чистый этиловый эфир 2-К 4- З 5- 2-(2-(4-.хлорфенокси) -гексаноиламино)-этил-феноксиЯ 2-метилпропионовой кислоты, выход 92, (по 1,5310)"и из него получают 2-Я 4-2-(2-(4-хлорфенокси)-гексаноиламино)-этил - 40-феноксиЯ -2-метилпропионовую кислотуеИз 2-(4-хлорфенокси)-гексаноилхлорида и этилового эфира 2-4-(2-аминоэтил)-фенокси-метилпропионовой 45кислоты получают в виде бесцветногомасла сырой этиловый эфир 2-и 4-12 - 4-(4-хлорфенил)-бутироиламино) --этил)-ФеноксиЯ 2-метилпропионовойкислоты, выход 82, из него получают2-Ц 4-12-4-(4-хлорфенил)-бутироиламино-этил-феноксиЯ -2-метилпропионовую кислоту в виде калиевой соли,выходом 90, т.пл, 135-138 С.Из 2-(3-трифторметилфенокси)-2-метилпропионилхлбрида и этиловогоэфира...
Производные анилидов ароилуксусных кислот, обладающие свойствами защищаемых желтых компонент в цветных негативных кинофотоматериалах
Номер патента: 666170
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Долбин, Москаленко, Полищук, Тюрина
МПК: C07C 103/76
Метки: анилидов, ароилуксусных, желтых, защищаемых, кинофотоматериалах, кислот, компонент, негативных, обладающие, производные, свойствами, цветных
...эфиром в ксилоле с последующим восстановлением нигрогруппы до амино- и ацилированием ее различными хлорангидридами-алкил замешенных феноксиуксусных кислот.П р и м е р. Получение производных анилидов ароилуксусных кислот.Смесь 3,2 г (0,01 моль) 2,5-дихлоранилида м-аминобензоилуксусной кислоты, 100 мл ледяной уксусной кислоты иР)66170 1 РООРче крРнст .РРизации яз циклоГексака (1 10) выход : 9 г Р,6 Р ь от теоретич 8 с= ки рассчитанно 1 о), т,пл 1 25 л 1 26 С, - 61 Р Найдено. %д 64 4 87 Сл.11,72.Су пзя С( А 8 0Бы, с 9 Р 1 2 Рышеописанным способом полу 1 ают ряд г 1 роизводных анилидов м-ациламинобензоилуксусной кислоть:, свойства которых приве- день 1 В таблице (примерь 2=6). лЛь:алмК," :. .,л;.Л - -ш . лл,":,-.-",...
Способ получения бензанилида
Номер патента: 893985
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Зильберман, Спасская, Хитрин
МПК: C07C 103/76
Метки: бензанилида
...что делает невозможным повторное пользование непрореагировавших и ходных веществ.893985 4окиси свинца (1) помещают в круглодонную длинногорлую колбу и нагреваютв течение 7 ч при 200 оС с отгонкойобразующегося этанола. Охлажденнуютвердую реакционную массу диспергируют в эфире. После фильтрации и суш"ки до постоянного веса получают17,75 г (901 от теории) бензанилидас т.пл, 1630 С (после перекристаллизации из этилацетата), что соответствует литературным данным.В опытах 2-5 реакцию осуществляют аналогично примеру 1 с той разницей, что используют различныеколичества окиси свинца.Результаты представлены в таблице. спирта в присутствии, ускоряющей реакцию добавки - окиси свинца (П ) вколичестве 0,006-0,01 моль на 1 мольанилина,При содержании...
N-(1-окси-2-нафтоил)-n-(2-окси-3-нафтоил)-1, 3 арилендиамины в качестве азосоставляющей диазотипных материалов
Номер патента: 977452
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Меньшикова, Меркулова, Мхитаров, Парамонова, Степанов, Травень, Циганкова
МПК: C07C 103/76
Метки: n-(1-окси-2-нафтоил)-n-(2-окси-3-нафтоил)-1, азосоставляющей, арилендиамины, диазотипных, качестве
...хлорбензоле при З 0 кипении добавляют 19 г (0,01 моль)977452 Виземакс. Светочув- ствительностьсм Коэффициентконтрастности, у Пленка попримеру Р Р коп. макс.ед.оптпл. ед.оп.пл. 0,61 0,9 15 1,2 15 1,0 1,2 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 хлрангидрида 1-окси-нафтойной кислоты в течение 20-25 мин.Затем смесь при кипении выдерживают в течение 8-9 ч, Выпавший осадок охлаждают, отфильтровывают,.промывают хлорбензолом я сушат. 5Получают 2,32 г (52 Ъ) целевого продукта, т, пл, 151-153 ОС.Найдено,Ъ:С 74,82,й 6,19;Н 4,42Вычислено,Ъ:С 75,0; й 6,27; Н 4,46 В - смесь хлороформа:ацетон 4:1-0,8. 10П р и м е р 2, й- (1-Окси-нафтоил) - й. -(2-окси-З-нафтоил)-м-толуилендиамин.К раствору 0,58 г (0,002 моль) й-(3-амино-метилфенил) амида...
Способ получения производных бензамида
Номер патента: 1033000
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Масааки, Тецуо, Тоситака
МПК: C07C 103/76
Метки: бензамида, производных
...получением маслянистого продукта. Маслянистый продукт перекристаллизовывают из метанола. с . получением маслянистого продукта. Маслянистый продукт перекристаллизовывают из метанола с получением 4,2 г ч-этоксиметокси-й-(2,3-дихлорфенил)- -бензамида в качестве целевого продукта.Выход 61,73. Темпеоатоа плав-. ления соединения 87,0"88,5 СП р и и е р 3 (соединение 3) . Аналогорнякам просу петушьему, траве болотной и лептохлое без сколько-нибудь заметной фитотоксичности поотношению к растениям риса, высаженным в качестве примера злаковых зер-,новых растений,3 1033вс получением 332 г 11-метокси-меток-.1.си-й-(2,3-дихлорфенил)-бензамида вкачестве целевого продукта,. точкаплавления 109-110 С. Выход 50,8 Ф.П р и м е р 11 (соединение 1)Аналогично...
Способ получения -(3-фенилаллил) бензамидов
Номер патента: 1049474
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Гузаев, Малина, Унковский, Яковер
МПК: C07C 103/76
Метки: 3-фенилаллил, бензамидов
...б и 1 г . наблюдаются сигналы, соответствующиег 2 О резонансу винильных протонов С -Н в области 64-6,6 м,д а в спектре соединения 1 а - сигнал винильного протона С -Н (6,73 м.д.). Величина константы спин-спинового взаимодействия3 25 вицинальных протонов С г-Н и СН 3=15,5 Гц в спектре М-(3-Фенилаллил) бензамида 1 а свидетельствует об их трансоидном расположении и, следовательно, о трансконфигурации двойной связи в этом соединении, В 1-бензоил 30 аминометил-Фенилциклогексене винильные протоны отсутствуют, Положение двойной связи в этом соединении доказывается характером расщепления сигналов протонов экзоциклической 35 метиленовой группы, составляющих спиновую систему типа АВ Рдв= 15 Гц)2Отсутствие другого расщепления сигналов этих...
Способ получения производных фенилуксусной кислоты или их солей
Номер патента: 1170969
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Бернхард, Вольфганг, Герхард, Иоахим, Роберт, Рудольф, Экард
МПК: C07C 103/76
Метки: кислоты, производных, солей, фенилуксусной
...т.ал. 115-117 С.При нагревании в течение 3,5 чсложного (Е)-эфира каталитическимколичеством Йода в бензоле получаютсогласно тонкослойной хроматографии(толуол) и ацетон = 10/л) смесьсложного (Е)- и (2)-эфира 1/1.Аналогично примеру 29 получаютсложный этиловый, эфир (Е)и - (2)-4-1-(6-метил-пиперидинофенил)-1-бутен-ил)-аминокарбонилметил 1-бензойнои кислоты,Иэ сложного (2)-эфира получаютсогласно тонкослойной хроматографиисмесь сложного (Е)- и (2)-эфира 1/1.Верхнее пятно (Е). Вычислено, 3м/е = 434; найдено: м/е = 434.Нижнее пятно (2). Найдено,. 7:м/е = 434,П р и м е .р 30. Натриевая соль4- (1-(2-пиперидинофенил)-1-бутил)- -аминокарбонилметил"1-бензойной кислоты х 0,5 Н О.Растворяют 10,0 г (25,35 ммоль)4- 1-(2-пиперидинофенил)-1-бутил)9...
Способ получения -замещенных амидов
Номер патента: 1182028
Опубликовано: 30.09.1985
МПК: C07C 102/00, C07C 103/76
Метки: амидов, замещенных
...перекристаллизации из этанолаот.пл, 163 С), что соответствует литературным данным.Аналогично проводят процесс сповторно используемым катализатором(пример 20).П р и м е р 23. Синтез проводяткак в примере 19, но без растворителяпри 125 С. Получают 11,04 г (567 оттеории) загрязненного бензанилида,окрашенного в фиолетовый цвет, сот.пл. 156 С (после перекристаллизации из этанола, т.пл. 162 С).В табл. 3 представлены результаты,полученные при взаимодействии этилбензоата с анилином в присутствииразличных количеств свинца в соответствии с примерами 17-23.П р и м е р ы 24-28. Смесь 15,02 г(0,1 моль) п-анизидина, 100 млтолуола и 2,72-25,90 г (0,010,125 г.ат) порошкообразного свинцакипятят в течение 1 ч и отделяют откатализатора так же, как в...
Замещенные анилиды ацето (бензоил) уксусной кислоты в качестве азосоставляющей диазотипных материалов
Номер патента: 1198059
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Колесникова, Менщикова, Мхитаров, Платошкин, Стапанов, Травень, Цыганкова
МПК: C07C 103/76, G03C 1/52
Метки: азосоставляющей, анилиды, ацето, бензоил, диазотипных, замещенные, качестве, кислоты, уксусной
...5-6 ч. По окончании выдержкиреакционную массу охлаждают и вы ливают в солянокислый раствор. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакциии сушат.(масс-спектрометрнчески).П р и м е р 5 (сравнительный),На триацетатцеллюлозную или подслоиронанную полиэтилентерефталатную подложку наносят светочувствительный слой, содержащий полимерноесвязующее - поливинилэтилаль 4 г,диазосоединение - 7-диэтиламинодиазофлуоренгексафторфосфат 1,02 г,азосоставляющую - ацетоацетанилид0,354 г, 10 мл ацетонитрила, 4,7метилцеллозольна, 55,3 мл ацетонаи 30 мл этилового спирта.Полученную диазопленку сушатпри 70 С, экспонируют актиничнымсветом и проявляют в парах аммиакаи получают изображейие желтого цвета.П р и м е р 6. Диазопленку...
Способ борьбы с сорняками
Номер патента: 1209018
Опубликовано: 30.01.1986
МПК: A01N 43/36, A01N 43/40, A01N 43/46 ...
...развития, обрабатывали водными эмульсиями активных веществ ипродолжали содержать их в условияхтеплицы в течение 14 дней. После25 этого осуществляли оценку гербицидного эффекта по шкале, описаннойв примере 1, Результаты опытовпредставлены в табл, 6 - 8,П р и м е р 3. Сравнительный опыт,Испытание проводили в условипримера 2 (поспевсходовое примнение). В качестве активного вества согласно изобретению исполвали соединение Р 2; Для сравнеиспользовали известный гербицидблазерп (натриевую соль 5-(2-хл1209018 Продолжение табл. 1 Растения 1,12 0,56 0,28 0,14 Ипомея Лисохвост желтый 0 10 Просо петушье Гумай 10 Свинорой Овсюг Росичка кровяная 10 10 Лептохлоя Костер кровельный Сахарная свекла 10 1 О 10 Соя Хлопчатник Боб пинто 10 10 Рис...
Способ получения производных бензамида, их солей или их оптических изомеров
Номер патента: 1261561
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Леннарт, Свен, Стен, Ян
МПК: C07C 103/76
Метки: бензамида, изомеров, оптических, производных, солей
...основан на способности антипсихотическихсредств к блокированию действий, вы-.зываемых апоморфином, Апоморфин вызывает в крысах характерный синдром, 45с 01 стоящий из повторяющихся действий(стереотипы) и гиперактивности, которые имеют место в результате активации постсинаптичес.;их рецепторов допамина в мозге, Стереотипы (жевание,лизание, кусание) имеют место в основном в результате активации рецепторов допамина, связанных с рецепторами неостриатумной системы, тогдакак повышенное движение (гиперактивность) в основном вызывается активацией рецепторов допамина в мезокраевых структурах,Нейролептические средства различных структурных классов блокируют вызываемую апоморфином стереотипность на крысах и эта блокада находится в связи с блокадой...
Способ получения производных флуорена
Номер патента: 1297724
Опубликовано: 15.03.1987
МПК: C07C 103/76, C07C 121/78
Метки: производных, флуорена
...порцией добавляют 26,2 г акрилонитрила. Смесь перемешивают при температуре кипения в течение 3 ч и затем охлаждают до комнатной температуры; Смесь Изобретение относится к способуполучения новых производных Флуоренаформулы П р и м е р 5. 9-(2 - Цианоэтил)9-(Б-метилкарбамоил)фпуорен,36,8 г 9-(К-метилкарбамоил)флуоре.на по примеру 4 смешивают с 10,6 гакрилонитрила в тетрагидрофуране вприсутствии Тритона В в количестве1 О г. Реакционную смесь выдерживаютв режиме, описанном в примере 4.Затем реакционную смесь концентрируют под вакуумом до полутвердого состояния и помещают в ледяную воду,смешанную с этилацетатом.Органический слой отделяют, промывают водой, сушат над сульфатомнатрия. Затем раствор упаривают досуха, в резупьтате чего...
Способ получения производных бензамида
Номер патента: 1355122
Опубликовано: 23.11.1987
МПК: C07C 103/76
Метки: бензамида, производных
...системы, тогда как повьпценноедвижение (гиперактивность) в основном вызывается активацией рецепторов допамина в мезокраевых структу 25 рах,Опыты проводились на крысах весом 22,275 г, Крысы находились вклетках размером 40 х 25 х 30 см и за ихповедением наблюдали по истечении30 5,20,40 и 60 мин после дачи апоморфина. Исследуемые соединения впрыскивались за 60 мин до дачи гидрохлорица апоморфина (1 мг), которыйвпрыскивался подкожно в затылок.Такая доза и форма введения позволяютполучить достоверный ответ при одновременных незначительных измененияхинтенсивности ответа, Кроме того,подкожное введение апоморфина позво 40 ляет также достичь достоверной гиперактивности, Непосредственно после,впрыскивания указанных соединенийв каждую...