34 — МПК (original) (raw)

Способ получения тиофенола

Номер патента: 33151

Опубликовано: 30.11.1933

МПК: C07C 149/34

...из хлорбензола под давлением до 300 - растворами сернистого цляется с образованием держащего небольшое к ла. Уравнение реакции:( =2 СвН,5 Иа. Побочное о иола обусловливается, вием 1 ЧаОН, образующе гидролиза Иа.5, при нагреванию 380 ф с водныяи натрия расщв.тиофенола, сооличество фекеСвНв),8+ИааВ бразование фе вимо, дейстгося вследствие СвНв 5+С Н(СвНв)25+ 2 паОН ока гПолучающийся тиофенол (содержа щий некоторое количество феиодУ) .зался прекрасным флотореагентом дая сульфидных и окисленных медных и В случае, надобности тиофенол может быть отделен от фенола обработк водой, в которой фенол растворим мне го лучше тиофенола.Время реакции зависит от темпера ры и изменяется от многих часов, и низшей температуре, до 1 часа и ме при наивысшей...

Способ получения тиофенола

Номер патента: 34554

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Ворожцов, Миценгендлер

МПК: C07C 149/34

Метки: тиофенола

...главной реакции таково: Реакция идет по краинеи мере в двефазы: сперва хлорбензол с сернистым: натрием дают дифенилсульфид, которыйв присутствии избытка сернистого натрия гидролизуется до тиофенола. Количество остающегося негидролизованнымдифенилсульфида тем больше, чем меньше избыток сернистого натрия и корочевремя нагревания, и может быть уменьшено, при добавлении его к хлорбензолу. Одновременно повышается выходтиофенола, Реакция может быть осуществлена при температурах от ЗОУ до380 и давлениях соответственно от 90до 220 атм.В зависимости от температуры меняется время реакции - от многих часовпри низшей температуре до 1 часа именее при наивысшей. Относительнобольшая скорость реакции позволяетосуществлять процесс не только в автоклавах...

Способ получения алифатических, ароматических и гетероциклических перфторалкилсульфидов

Номер патента: 687067

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Бойко, Орлова, Попов, Щупак, Ягупольский

МПК: C07C 149/34

Метки: алифатических, ароматических, гетероциклических, перфторалкилсульфидов

...пирексовую колбу, снабженнуюхолодильником глубокого охлаждениясо смесью углекислота- изо-пропанол, помещают 8 г (0,064 мол)И-аминотиофенола( конденсируют40 мл жидкого аммиака и 16,3 г(0,083 мол) трифторметилиодида и,размешивая раствор, освещают егоУФ-светом в течение 1 час. Охлаждающую баню при этом убирают ираствор нагревается до кипенияаммиака.После обработки по примеру 1 реакционной смеси и перегонки продукта получают 10,78 г (87) С -аминофенилтрифторметилсульида. Т,Кип.102-103 С (11-12 мм); Л 1,5250.П р и м е р 5. И -Трифторметилсульфонилфенилтрифторметилсульфид.В пирексовую колбу по примеру 1помещают 1,77 г (0,0073 мол) р 1-трифторметисульфонилтиофенола, конденсируют 15-20 мл жидкого аммиакаи 2 г (0,01 мол)...

Способ получения 4, 4-дисульфохлорида дифенилсульфида

Номер патента: 706409

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Воронков, Егоров, Миронов, Мирскова, Москвичев, Салазкин, Сапунов, Синева

МПК: C07C 149/34

Метки: 4-дисульфохлорида, дифенилсульфида

...Проектная, 4 из бенэола 4,4-дисульфохлорид дифенилсульфида имеет т.пл, 159-160 С,П р и м е р 2. Опыт"йроводят"по" примеру 1. Количество добавки КС 115 г (0,2 моль). Получают 94,7 сухого продукта, После кристаллизации т.пл.159-160 С.Чистота продукта контролируется методами потенциаметрического титрования, ИК- и ЯМР-спектроскопии. 4 ормула,изобретенияСпособ получения 4,4-дисульфохлорида дифенилсульфида взаимодействием дифенилсульфида с хлорсульфоновой кислотой при молярном соотношении 15 1:6, при нагревании, о т л.и ч а ю -щ и. й с я тем, что, с целью увеличения выхода и улучшения качества"цейевого продукта, процесс осушествляют в присутствйи хлорида калияпри молярном соотношении дифенилсульфид:хлорсульфоновая кислота:КС 1...

@ -(1-метил-2, 2-гемдихлорциклопропил)@ хлорэтилфенилсульфид в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам

Номер патента: 883024

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Арустамян, Гулиев, Лемешев, Мустафаев, Мустафаева

МПК: C07C 149/34

Метки: 1-метил-2, 2-гемдихлорциклопропил, качестве, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, хлорэтилфенилсульфид

...взаимодействием фенилсульфенхлорида с 2,2-гемдихлор-метил"1-винилциклопропаном в четыреххлористом .углеероде при10 С. Соотношения исходныхд р пятна износа, мм Масло ВМ - 1,83о противорисадки улуч- фз тной промышузка увеличи" реагентов эквимолярные. Выход при этом соответствует 90-95 ь (по теории).Для иллюстрации предлагаемого способа, приводятся примеры получения соединения формулы 1 и испытания его в качестве противоизносной и противозадирной присадки к смазочным маслам.П р и м е р 1. Получение 3"(1- -метил,2-гемдихлорциклогропил)-8- -хлорэтилфенилсульфида. 16Раствор 0,72 г (5 ммоль) фенилсульфенхлорида в 20 мл четыреххлористого углерода охлаждают до -10 С и при перемешивании по каплям прибавляют 0,76 г (5 ммоль) 1-метил-гем-ди...

Способ получения хлорбензольных растворов незамещенных или хлорзамещенных нафталинтиолов

Номер патента: 891653

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Дегтярев, Пономарев, Харченко

МПК: C07C 149/34

Метки: нафталинтиолов, незамещенных, растворов, хлорбензольных, хлорзамещенных

...в 15-50 вес. . избытке от расчетного при 130-140 С и давлении 90 О100 атм.Предпочтительно в процессе в качестве щелочного агента используютедкий натр.Проведение процесса в присутствии щелочного агента позволяет много" кратно использовать катализатор с сохранением высоких выходов целевых продуктов 983, что иллюстрируется нижеприведенной таблицей, и исключить коррозию аппаратуры,нейтрализовав кислую среду, образующуюся в процессе.П р и м е р 1. В автоклав с перемешивающим устройством,предусматри вающий возможность использования высоких температур и давлений, загружают 30 мл хлорбензольного раствора 2-нафталинсульфохлорида(260 г/л) 3,7 г сульфидного никельвольфрамового катализатора (10 о от веса восстанавливаемой пробы, 2 г едкого натра...

Способ получения орто-хлорфенилалкилсульфидов

Номер патента: 1281171

Опубликовано: 30.12.1986

Автор: Ольден

МПК: C07C 149/34

Метки: орто-хлорфенилалкилсульфидов

...3 Н). 40 П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, но с применением 5,8 г полиэтиленгликоля СагЪоах 300 фирмы 11 попСагЪЫе и с нагреванием в течение 45 5 ч получают выход сульфида 907 (по данным ГЖХ). ЯМР-спектр и время удерживания ГЖХ продукта те же самые, что и для продукта по примеру 1.П р и м е р 3. Смесь 118 г. ОДХБ, 50 40 г 857 пропилмеркаптида калия и 6 г неразветвленного простого поли- эФира, содержащего 63 мол.% этиленоксидных и 37 мол.% тетрагидрофурановых мономерных звеньев со средней мол.массой 1615 нагревают при температуре дефлегмации в течение ночи.После охлаждения и фильтрации в целях отделения твердых веществ фильтрат перегоняют в вакууме для удаления растворителя. Количественная ГЖХ показывает 857-ный выход...