1-метил-2 — Метка (original) (raw)

Три -1-метил-2, 4-диоксациклогексил этилфосфит как стабилизатор резин на основе непредельных каучуков

Номер патента: 566846

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Лопастейский, Лукасик, Огрель, Сизов, Тусеев

Метки: 1-метил-2, 4-диоксациклогексил, каучуков, непредельных, основе, резин, стабилизатор, три, этилфосфит

...и 43,Ь спирта 1- (р-оксиэтпл) -1-м нагревают при 110 - 130"С и ленни 20 - 40 мм рт. ст. В этиламин конденсируют в п 5 даемом льдом,В процессе реакции отгоня амина (теоретически 21,9 г),Получают 4 б,8 г (100%) фо д 1,0783. Мол. вес найдено чески); мол. вес вычислено 46566846 Продукт разлагается при перегонке в вакууме.Найдено, %: С 54,8; 54,9; Н 8,8; 8,3; Р 6,7;6,9.Вычислено, %: С 54,5; Н 8,4; Р 6,6.Вещество представляет собой подвижную бесцветную жидкость с характерным запахом Таблица 1 П о к а 3 а т е л и Количество, вес, % после старения в течение 10 сутокСтабилизаторы, вес, % до старения К 1 Еотн Еотн Еотн ор ао 750 0,9 240 780 0,96 230 730 0,54 130 Стандартная система неозон Д+диафен Фф 760 230 770 200 0,9 0,87 115 700 0,50 220...

1-метил-2, 3(2, 6)-эндо-циклогексилено1-он-1, 2, 3, 4 тетрагидрохиноксалин, обладающий анальгетической активностью, и способ его получени

Номер патента: 691449

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Вихрева, Пастухова, Сидоров, Чарушин, Чупахин

МПК: A61K 31/498, A61P 29/00, C07D 241/38 ...

Метки: 1-метил-2, 6)-эндо-циклогексилено1-он-1, активностью, анальгетической, обладающий, получени, тетрагидрохиноксалин

...моль) 1-пиперидиноциклогексена и 5 мл пиридина перемешивают при комнатной температуре 12 ч, разбавляют 10 мл этанола и оставляют на ночь для кристалли.зации. Выпавший осадок 1-метил,3-(2,б) - ;экдо-циклогексилено-он,2,3,4- 25 -тетрагидрохиноксалина отфильтровывают и перекристдллизовывают из этанола. Выход 0,56 г (73), т. пл. 183 С, Хроматографически идентично веществу, полученному по методике, описанной в 30примере 1. В = 0,52 (на пластинкахЯ 1 цйо 1 Л 1-254, элюент - этанол).Фармакологические испытания предлагаемого соединения показывают, чтопрепарат обладает выраженным анальге- Ятическим действием (на уровне амидопирина) и малой токсичностью.Анальгетическую активностьпрепарата исследуют методикой тепловогораздражения на белых мышах...

@ -(1-метил-2, 2-гемдихлорциклопропил)@ хлорэтилфенилсульфид в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам

Номер патента: 883024

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Арустамян, Гулиев, Лемешев, Мустафаев, Мустафаева

МПК: C07C 149/34

Метки: 1-метил-2, 2-гемдихлорциклопропил, качестве, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, хлорэтилфенилсульфид

...взаимодействием фенилсульфенхлорида с 2,2-гемдихлор-метил"1-винилциклопропаном в четыреххлористом .углеероде при10 С. Соотношения исходныхд р пятна износа, мм Масло ВМ - 1,83о противорисадки улуч- фз тной промышузка увеличи" реагентов эквимолярные. Выход при этом соответствует 90-95 ь (по теории).Для иллюстрации предлагаемого способа, приводятся примеры получения соединения формулы 1 и испытания его в качестве противоизносной и противозадирной присадки к смазочным маслам.П р и м е р 1. Получение 3"(1- -метил,2-гемдихлорциклогропил)-8- -хлорэтилфенилсульфида. 16Раствор 0,72 г (5 ммоль) фенилсульфенхлорида в 20 мл четыреххлористого углерода охлаждают до -10 С и при перемешивании по каплям прибавляют 0,76 г (5 ммоль) 1-метил-гем-ди...

Способ получения гексахлорофосфората 1-метил-2, 2, 4, 6 тетрахлор-1, 2-дигидро-1, 5, 2-диазафосфоринония

Номер патента: 1747453

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Дмитриченко, Донских, Зинченко, Розинов

МПК: C07F 9/54, C07F 9/6512

Метки: 1-метил-2, 2-диазафосфоринония, 2-дигидро-1, гексахлорофосфората, тетрахлор-1

...(И), нацело протекающуюпри 140-150 С (пример 7), в результате которой получаются 2,2,4,6-тетрахлор,2-дигидро,5,2-диазафосфорин (И) др 51,4 м,дд., 1 РН 14,9 Гц); 2,2,3,4,6-пентахлор 2,2-дигидро,5,2-диазафосфорин Я (д Р43,8 м,д., с,); РС 1 з(дР 219,3 м,д.); РОСз(др 3,8 м.д.). П р и м е р ы 8 - 11. Синтезированноесоединение (1) подвергают нагреванию при 100-110 С разное взоемя. Результат фикси руют методом ЯМР Р-спектроскопии. Оптимальным является нагревание соединения (1) не менее 20-30 мин; поскольку меньшее время нагрева не позволяет получить целевое соединение (И) в индиви дуальном состоянии, так как примесь соединения (111) не успевает разрушиться и ол ность ю.Дифосфорилированную структуру соединения (1) подтверждает спектр ЯМР зС...