К ненасыщенным галогензамещенным углеводородам — C07C 17/04 — МПК (original) (raw)
Способ получения хлористого винила
Номер патента: 102484
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Антонов, Лосев, Фокина
МПК: C07C 17/04, C07C 21/06
Метки: винила, хлористого
...спиртовой 1 ц,оч)10 нл 3 и"33 )ияр(.(,ОНрОБдиил йцетиленд нб,1(ы 10( рялом НР;о(т(Тков. Сносно ( мы,(н(3 Я ликлоБтйд Небу.т Оолы 1010 ра(ко;н(,- ( ИЦ)пньл. ИРОЛУ( ОВ, 31 Р(БУ;31 Г(33( ч( и 330,(учйетя,орОГостолннн кло)30 тЯн 3 ини. ( ИоОб гит(1)ОМ:Ор 1 ц)015 а и я 3(т,1- ;СН;1 ГР;И(ЛО(ЧПП",;Кп (Ч 1 Ь Г,1011(Н 31 1 - бует бо.,ии.( Бапитальнык зйтцт.П);лдаеаый способ Блуч 3(1,(;л( р)ИЕ 1 И (Д ЗЙКЛОЧ(1 ЕГСЯ В БЫ(ОКОТ(МНТУ(- ИЮ:,ОРЦ)ОВ(ИпС ЭТ 1 Л(Н(3 Б (РРЯР Г- и ДВЛЕННМ СОЛ(И.Нримнеипе среы рн нл(11)л(нньс (олий ял) осуществления реакции высок - теипературнОГО 1 лорироваеп(я но 1 н)ллт гнпзГ ь теипературу процесд Ло 3(1)в ;)О, т. е. Ло иреяелй крГнчкгй тем- И(Р)ТУРА, ИРП КОТОРОИ ИРЕКРДН 33(3 Г 5 реакция прио(липпил к;)орд н 1(НРО,(длдет...
Способ получения октахлорциклопентепа
Номер патента: 166008
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 17/04, C07C 23/08
Метки: октахлорциклопентепа
...и необходимость разрушения образующихся в процессе комплексообразования алюминатов, которые, попадая в сточные воды, заражают их токсичными хлор- углеродами. Хлор подают в реакционную смесь со скоростью 0,2 л)мин при энергичном перемешивании. Реакцию проводят в течение 190 мин при температуре 90 - 95 С. Выход продукта 90%.Пр и м ер, Хлорирование гексахлорциклопентадиена проводят в жидкой фазе в реакторе, который представляет собой четырехгорлую круглодонную стеклянную колбу объемом 300 мл, снабженную мец 1 алкой, барботером для хлора, обратным хслодильником и ет изобретени рциклопентенаклопентадиенаотл ичаюиашсрасхода хлоррование прово.ра - порофорслоты),иийся тем чт90 - 95 С,Подписная группа44 термометром, Нагрев осуществляют на...
194793
Номер патента: 194793
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Володкович, Всесоюзный, Либерман
МПК: C07C 17/04, C07C 19/075
Метки: 194793
...брома смесь перемешивают при этой температуре в течение 6 чсгс. Для удаления следов брома к реакционной смеси добавляют насыщенный раствор соды и перемешивают смесь в течение10 - 15 тгин, Окраска раствора меняется открасно-бурой до светло-желтой. Смесь пере 5 носят в делительную воронку, органическийслой отделяют и высушивают хлористымкальцием. Получают 153 г (920,г 0 от теоретического) бромэтана, представляющего собойсветло-желтую прозрачную жидкость с хараг(10 терным запахом.Продукт имеет следующие константы;по 1,5568; 04 1По литературньв1,9322.151 ак видно из сравнения констант, полученный технический продукт почти соответствуетхимически чистому и может применяться вкачестве фунгпцида без дополнительной ва 20...
Способ получения гексахлорэтана
Номер патента: 222348
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Беленко, Кишева, Скибинска, Энглин
МПК: C07C 17/04, C07C 19/043
Метки: гексахлорэтана
...п 1)и изоыточном давлении 0,5 - 2 (Та в рсктификациснной колонне, укрепляющая часть которой выполняет функции хлоратора пои 125 - 200=С.Преимуществом такого совмсценного про ЦСССЯ 513 ЛЯСТС 51:хлорировиие под давлением;веление процссс в адиабятиче;ких условиях со съсмом тепла реакции за счет испарения циркулируюцсго через холоди 3 ник перхлор э 1).сна, 1 то оос(ГсИвяст Высоко Око)ость Р . Я К Ц 1Х Л 0;.) И Р 0 В и:51 И П 0;1 Н М О 1(о Н В Е Р С И Ю хло;)1 з 1 сО 1 1)ОГивотокя реагентов и реци 13.К ,Л), ЮЦС; 0 БН; Т; 1 СВСТЕ)Ы ИЗОЬ 1 ТК 1хло;)этилсн 1, колорая Лаег ВыхоЛ чи;ТОГО Гск ся х лорэт яня "ф 1 00Оез дОполнитс 3 ьной очи:ткиислользовнтие теЛЮБОГО э(1)фскт 1 реакции ДЛЯ ПОЛСНИ 5 ИСТО 0 ГСКСЯХЛОРЭТ 1 Н В КО лонне рсктификации,...
Способ получения октахлорциклопентена
Номер патента: 303312
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Газизов, Иванов, Недельченко, Симонов, Уфимский, Хренова
МПК: C07C 17/04, C07C 23/08
Метки: октахлорциклопентена
...который применяется для синтеза, например, гербицидов, фунгицидов, инсектицидов.Известен способ получения октахлорциклопентена путем хлорирования гексахлорциклопентадиена при нагревании до 90 - 95 С в присутствии инициатора в порофо с последующей разгонкой целевого продукта.Выход продукта 90%,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что хлорированию подвергают гексахлорциклопентадиен или октахлорпентадиен при температуре не выше 40 - 45 С в среде хлорсульфоновой кислоты при молярном соотношении между сырьем и кислотой равном 1:4. Ведение процесса по предлагаемому способу позволяет увеличить выход целевого продукта от 90% до 97 - 99%, а также дает возможность получить чистый продукт, не требующий перегонки и...
Способ получения н-или изодихлоралкана
Номер патента: 386890
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 17/04, C07C 17/156, C07C 19/01 ...
Метки: изодихлоралкана, н-или
...1: 2: 1 и объемной скорости 120 час-. 2Непрореагировавшие алкены и образовавшийся хлорне вступивший в реакцию в нижней секции, по отводящему патрубку переводят во вторую секцию, заполненную четырех хлористым углеродом, где продолжается реакция окоихлорирования, Получившиеся в результате реакции продукты в первой и второй секциях после отделения непрореагировавшего хлористого водорода, промывки, нейтрали зации и отгона растворителя анализируют нахроматографе,Таблица 1 ернальнь 1 й баланс процесса окислнтельного хлорирования бутенапрн 40 С386890 Взято Получено Взято Получено Подукты вес, % Продукты вес. % вес. % вес. % 1,2-ДиметилэтилеиХлористый водородПерекись водорода2,3-ДихлорбутанКислородРеакционная вода 56,0 82,0 40,0 31,5 46,0 22,5...
Слюсоп получпмия, (, 1, 2-тг”грахлорэта11а
Номер патента: 392619
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Автор
МПК: C07C 17/04, C07C 19/055
Метки: 2-тг"грахлорэта11а, получпмия, слюсоп
...фракционирова(иной разгонкой выход 1,1,1,2-тетрахлорэтана составляет 90 - 92% .Недостатками известного способа является сравнительно невысокий выход 1,1,1,2-тетрахлорэтдна, д тдкэке необходимость использования инициатора процесса, что усложняет технологиеское оформление процесса.Для устранения эпих недостатков предлагается хлорирование 1,1-дпхлорэтилена осуществлять в темноте, Предложе(нный способ позволяет повысить выход 1,1,1,2-тетрахлор этапа до 98 99%.Процесс ведут в жидкой фазе в реакционной зоне, защищенной от светового облучения, при температуре между 20 и 90 С, предпочтительно 50 - 70 С, желательно в присутствии галоиди(рованных растворителей, таких как гексахлорбутадиен, 1,1,1,2-тетрахлорэтан.Выход 1,1,1,2-тетрахлорэтана...
Способ получения1, 2-дихлорэтана, 1, 1, 2-трихлорэтана и1, 1, 2, 2-тетрахлорэтана
Номер патента: 378003
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Жерар, Франсуа
МПК: C07C 17/04, C07C 17/06, C07C 19/045 ...
Метки: 2-дихлорэтана, 2-тетрахлорэтана, 2-трихлорэтана, получения1
...калия.Вторая реакционная зона состоит из трубчатого никелевого реактора диаметром 62 мл, загруженного на длину в 3500 мм шариками глинозема диаметром 3 - 5 мм со средней удельной поверхностью 2 м-/г, размером пор от 0,1 до 1 мкм, пропитанными 5 вес. о 7, меди в форме двухводной хлорной меди и 3 вес, 4 калия в форме КС 1.Оба трубча гых реактора, устанавливают последовательно, общая скорость подачи этилена и хлорвинила составляет 2,3 моль/час на 1 л катализатора, Давление на входе в первый реактор 1,7 бар абсолютных, а на входе во второй реактор 1,3 бар абсолютных. Количество хлорвинила (подаваемого в реакционную среду) по отношению ко всей сумме органических реагентов (С Н + С.НаС 1) измеряется соотношением г = 100 (СНаС): : (СНаС +...
Способ получения дихлорбутенов
Номер патента: 436484
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Дюпон, Иностранец, Сша
МПК: C07C 17/04, C07C 21/04
Метки: дихлорбутенов
...до нужной реакционной температуры до введения их в реактор,В приведенных ниже примерах все обьемы газов измеряют при 21 С и давлении 1 ат. Перед использованием бугадиен сушат на молекулярных ситах ЗА Линде и испаряют с целью освобождения его от ингибитора. Хлор используется балонный,П р и м е р 1. (с фторуглеродом). Поток 300 объемов/мин дихлордифторметана и поток 276 объемов/мин бутадиена смешивают и предварительно нагревают до 200 С, объединенные потоки смешивают с потоком 92 объемов/мин хлора, который также предварительно нагревают до 200 С. Газовую смесь направляют в трубчатый реактор, представляющий собой никелевую трубку диаметром 5,08 ом и емкостью 3800 см. В реакторе поддерживается давление 2,8 кг/см 2 с помощью...
Способ получения трихлорэтилена, тетрахлорэтана и пентахлорэтана
Номер патента: 454733
Опубликовано: 25.12.1974
МПК: C07C 17/04, C07C 17/06
Метки: пентахлорэтана, тетрахлорэтана, трихлорэтилена
...трихлорэтилена и пентахлорэтана. Однако роль перемешивания незначительна при более продолжительном времени преоывания, например свыше 8 час.В кодс реакции хлорирования образуется столько жс молей соляной кислоты, сколько получается молей трихлорэтплсна и/или пснтахлорэтана. Эту соляную кислоту выделяют любым известным способом, например повышением температуры реакционной среды, что приводит к ее отгонке, или же уносом соляной кислоты газообразным хлором и/или газами, инертными в условиях реакции, например СОг, Хг, Ог, Нг и СО.Давление, оказываемое на реакционную среду, может содействовать образованию трихлорэтилена и/или пентахлорэтана, то оно не должно превышать 1 бар. Давление выше 1 бар, например 3 - 10 бар, направляют реакцию...
Способ получения 1, 1-дихлорэтана
Номер патента: 470512
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Величко, Мокроусова, Трегер
МПК: C07C 17/04, C07C 19/045
Метки: 1-дихлорэтана
...продуктов, за исключением небольших количеств исхочнык 5 веществ (винилхлорида и хлористого водорода), он может быть непосредственно испол 1- зован для получения метилхлороформа.Избыточный хлористый водород возвраш- ется на стадию гидрохлорирования винилхло- О рида.Выход 1,1-днхлорэтана в расчете на прореагировавший винилхлорид 97 - 98 мол, %.Конверсия виш 1 лхлорида 100%. Срок службы катализатора - 12 - 16 ч,5 Опыты по гпдрохлорированию винплхлорида проводят на лабораторной установке, состоящей из реактора - барботажной колонны диаметром 25 мм и высотой 250 мм - и системы ловушек, помещенных в смесь сухо- О го льда и ацетона, для улавливания образо470512 вавшегося 1,1-дихлорэтана, Перед началом опыта в реактор загружают...
Способ получения трихлорбутенов
Номер патента: 487054
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Акопян, Карапетьян, Котикян, Мартиросян, Миракян, Сарумян
МПК: C07C 17/04, C07C 21/04
Метки: трихлорбутенов
...бутинд няемых при получении каучуков, тетрагидрофурана и т. д,Известен способ получения тр жидкофазным хлорированием хл ( - 10) - ( - 5)С в присутствии г растворе хлороформа. Выход тр48%Недостатком такого способа я кий выход целевых продуктов из ния значительных количеств про ления и побочных продуктов реа С целью увеличения выхода трихлорбутенов предложено в качестве органического растворителя использовать диметилформамид или 20 четыреххлористый углерод, содержащий добавку п-донорного вещества - амида карбоновой кислоты или амина.В качестве такой добавки можно использовать диметилформамид, Х-метилпирролидон, 25 1 ч-диметилацетамид или пиридин, взятые в количестве 1 - 2, предпочтительно 1,7 - 1,9% от веса четыреххлористого...
Способ получения 1, 2-дибромтетрафторэтана
Номер патента: 511310
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07C 17/04, C07C 19/14
Метки: 2-дибромтетрафторэтана
...только 2 п/чвсС 2 Е 4Иэ форревктора непрерывно отводят 6, 1 кг/часконечного продукта состава, вес,%: 1,2-дибромтетрафторэтан 97, гексафторднбромпропвн 2,8 н прочие газы 0,2. Конечный про, Ю дукт не содержит свободного брома. Общийвыход составляет более 98% от теоретичеокого.формула изобретения 3Реакцию теурафгорэтипена с бромом врастворе 1,2-дибромтетрафторэтана проводят в аппаратуре, которая сосФоит из главного реактора, снабженного устройством дпяподведения циркулирующего тетрафторэтилена, постоянно содержащего, по меньшей мере, 0,5 вес,% брома, и фврревктора, Глав;ний реактор соединен с форреактором трубопроводом для жидкости и газопроводом,П р и м е р. Процесс ведут по схеме,изображенной на чертеже.форревктор представляет собой...
Способ получения мезо -1, 2, 3, 4тетрахлорбутана
Номер патента: 785290
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Акопян, Котикян, Мартиросян, Миракян
МПК: C07C 17/04, C07C 19/01
Метки: 4тетрахлорбутана, мезо
...узлы.Узел хлорирования. Хлорирование осуществляют при 15-50 С в хлораторе 1, представляющем реактор с мешалкой, 4 ц снабженной рубаШкой для охлаждения и . барботером для подачи хлора, Исходный транс,4-дихлор-бутен подают иэ мерника 2 доэатором в молярном соотношении к хлору, равном 1:1. Хлорирование проводят до концентрации, соответствующей растворимости образовавшегося мезо,2,3,4-тетрахлорбутана в применяемом растворителе реакции. Узел выделения мезо,2,3,4-тетра-. хлорбутана, Узел этот включает высадитель 3, Фильтр 4. В высадитель 3 подают реакционную смесь, путем охлаждения и перемешивания проводят вы-, саживание меэо,2,3,4-тетрахлорбу тана (за счет уменьшения растворимосреакции,ф С 50 40 30 20 20 Расход хлора, л/ч в .20 20 20...
Способ получения октафторпропана
Номер патента: 1630241
Опубликовано: 30.10.1994
Авторы: Асович, Лакеев, Мельниченко, Прокудин, Сергеев, Смирнова
МПК: C07C 17/04, C07C 19/08
Метки: октафторпропана
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАФТОРПРОПАНА фторированием гексафторпропилена трифторидом кобальта при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта и повышения производительности процесса, последний ведут в двух последовательных реакционных зонах при времени контакта 15 - 40 мин, причем вначале в первую зону подают разбавленный продуктами фторирования 30 - 70 мол.% гексафторпропилен в количестве 10 - 15 мол.% от стехиометрически необходимого, а затем подают остальное количество чистого гексафторпропилена и процесс ведут при 20 - 300 и 100 - 300oС в первой и второй зонах соответственно.
Способ совместного получения хлористого этила и 1, 2 дихлорэтана
Номер патента: 681741
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Березин, Берлин, Вагапов, Васильев, Величко, Генин, Горин, Горячев, Ихсанов, Попов, Сировский, Трегер
МПК: C07C 17/04, C07C 17/08, C07C 19/043 ...
Метки: дихлорэтана, совместного, хлористого, этила
Способ совместного получения хлористого этила и 1,2-дихлорэтана жидкофазным взаимодействием этилена с хлором и хлористым водородом при температуре 40-65oC при мольном соотношении хлора и хлористого водорода 0,11-0,25:1 в присутствии катализатора - безводного хлористого алюминия, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс ведут при мольном соотношении этилена и смеси хлористого водорода и хлора 0,83-0,99:1 при кипении реакционной массы.