К ненасыщенным углеводородам — C07C 17/08 — МПК (original) (raw)

Способ получения хлоризопрена и продуктов его полимеризации

Загрузка...

Номер патента: 31016

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Фаворский

МПК: C07C 17/08, C07C 21/20

Метки: полимеризации, продуктов, хлоризопрена

...хлористого водорода к изопропенилацетилену можно получить хлоризопрен по схеме:. Сна - ц СНЗ С- С=СН+НС 1 С ССС 1=СН 2который точно так же 7 при полимеризации образует каучукообразный продукт. Реакцию целесообразно вести в присутствии катализаторов, например полухло ристой меди и т. п., обычно применяемыхпри присоединении НС 1 к у ацетилену и 412 1 полухлористой меди. Смесь подвер гают перемешиванию в течение трех часов, после чего получаемый продукт перегоняют с водяным паром, сушат и фракционируют. .При этом получаются фракции: кипящей при 85954 О 2 и при 951049,4 1. Обе фракции при стоянии заполимеризо вывались в трое суток в каучукообразные продукты.1. Способ получения хлоризопрена, отличающийся тем, что на...

Способ получения 1: 2 дихлорэтилена и однохлористой меди

Загрузка...

Номер патента: 43648

Опубликовано: 31.07.1935

Автор: Юсупов

МПК: C07C 17/08, C07C 31/08

Метки: дихлорэтилена, меди, однохлористой

...(герм. пат.201705 и205516) и, наконец, из тетрахлорэтана (герм. пат.201754)Особо следует остановиться на общеизвестном способе получения 1: 2 дихлорэтилена из ацетилена и хлора, путем пропускания их над нагретой однохлори стой или двухл ори стой медью или смесью их,автором настоящего изобретения пред. лагается получать дихлорэтилен и одно- хлористую медь путем пропускания ацетилена через солянокислый раствор двухлористой меди, в которую заранее прибавлена однохлористая медь. В отсутствии однохлористой меди реакция вначале протекает очень медленно, но постепенно по мере накопления однохларистой меди скорость ее сильно возрастает. Прибавка однохлористой меди до начала реакции дает возможность пустить реакцию сразу с максимальной...

Способ получения 2-гидроперфторпропилена

Загрузка...

Номер патента: 106777

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Быховская, Кнунянц, Мартынов

МПК: C07C 17/08, C07C 21/18

Метки: 2-гидроперфторпропилена

...1, В сосуд из нержавеющей стали, охлажденный жидким азотом, вносят последовательно 2 г катализатора (смесь измельченного активированного угля и серно- кислого кальция) в соотношении 3:1, 25,ял (0,25 мол.) жидкого перСПОСОБ ПОЛУЧЕНИ фторпропилена и 18 .цл (0,48 мол.) жидкого бромистого водорода. Сосуд герметически закрывают н нагревают в течение Ь чс. при 200 - 210, После охлаждения до - 70" сосуд вскрывают, не вступивн ис в реакцию гзы удаляют, я жидкий продукт реакции промывают холодным раствором бикарбонзт натрия, затем водой и после этого высушивают над хлористым кальцием. При перегонке получ 1 от 2-гидро-бромперфторпропзн, кипящий при Зб - 73. Выход продукта составляет 60 "о, считая на вступивший в реакцию...

Способ получения хлористого винила из ацетилена и хлористого водорода проточным методом на катализаторе

Загрузка...

Номер патента: 109472

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Рамбаева, Топчиева

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: ацетилена, винила, водорода, катализаторе, методом, проточным, хлористого

...гидрох орировапием ацетилена путем пропускан 1 гя смеси ацетилена и х ористого водорола через солянокис,п,1 й раствор хлористой мели (с добавками).Известно такхкс пол н;1 ис хло- ристОГО вини;1 я пропус 1 сзн 1 с 1 1 ч 130- вой смеси через акт 1 в 1 рованны уголь, пропитанный хлорной ртутьо, пи лругис контакты и носители, применяемые и пярофазном процессе. Г 101 учение хлористого вини,д батю спосооамп зятрулняетС 5 13 С,1 СДСТВИС ОО.1 ЬПС 1 ТОКСИЧ 110 СИ хлорной ртуп.Особенность описываемого способа состоит в том, что хлористым винил пол ия от гидрохлорпрованисм яцстиленя пд 1 гквОокиснох кя ализаторе оез предварительной пропитки его солями каких-либо мета, пов. Этим значительно упроца ется технологический процесс получения...

Способ получения альфа-хлор-этилбензола

Загрузка...

Номер патента: 126500

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Агаев, Мамедов

МПК: C07C 17/08, C07C 22/04

Метки: альфа-хлор-этилбензола

...отходом заводов, выпускающих сополимерный синтетический каучук. Бензольный раствор стирольной смолы, содержащий безводный хлористый цинк в качестве катализатора (3% от веса смолы), насьпцается газообразным хлористым водородом. Продуктом этой реакции является альфа-хлорэтилбензол с выходом 60 65% по взятой стирольной смоле.П р и м е р, В колбу объемом 1 л, снабженную механической мешалкой и термометром, помещают 300 г стирольной смолы завода СК, 150 г сухого бензола и 9 г (3% от веса смолы) безводного хлористого цинка. Затем, в реакционную колбу пропускают сухой хлористый водород при сильном перемешивании реакционной смеси и охлаждением колбы водой с температурой 10 - 15. Хлористый водород жадно поглощается реакционной смесью в...

Способ получения 1, 1-дихлорэтана

Загрузка...

Номер патента: 151319

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Братолюбов

МПК: C07C 17/08, C07C 19/045

Метки: 1-дихлорэтана

...в баню с холодильной смесью 1 ацетон+сухой лед). В указанный реактор загружают предварительно осушенный поташем 1,2-дихлорэтан в количестве 530 мл. По охлаждении до минус 5 в 1,2-дихлорэтан загружают 10 г безводного хлористого алюминия. При энергичном перемешивании и температуре минус 5 - 0 содержимое реактора выдерживают в течение 15 мин и затем в течение 1 час добавляют со скоростью 120 лlчас смесь хлористого водорода и ацетилена, взятых в молярном отношении 2: 1.Для Очистки От примесей ацетилен пропускают через склянки Дрекселя, заолее соответственно насыщенным раствором метабисльфита натрия, насыщенным раствором хромового ангидрида в 30%-ной серной кислоте, 10%-ным раствором едкого натра и безводным хлор:окислым магнием. Хлористый...

159514

Загрузка...

Номер патента: 159514

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/08, C07C 23/10

Метки: 159514

...15 г четыреххлористого углерода Гможно применять в качестве растворителя хлороформ и другие инертные растворнтели). К смеси добавляют 2,5 мл жидкого безводного хлорного олова, Без катализатора и со всеми известными растворителями оеакция не идет. Смесь охлаждают при постоянном перемешивании смесью сухого льла и ацетона до - 65 С. По достижении этой температуры через стеклянную трубку, помещенную одним концом в жидкость, пропускаот хлористый водород.Пропустив необходимое количество (около 6 г) хлористого водорода, реакцию заканчивают, реакционную смесь промывают водой, растворяют в серном эфире и после отделения воды сушат безводным хлористым кальцием. После того как раствор станет прозрачным, производят вакуумную разгонку, отгоняют...

Способ получения хлористого винила

Загрузка...

Номер патента: 165446

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Егиш, Сукиас

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...пом онную трубу (реаализатор готовят следуюамид (ДМФ) ородом. Затем дком хлоргидь, Полученный янпую реакцию обогревают диметилфорь лористым вод 0 - 60 С в жи лористую мед шают в стекл тор), котор дписная группаИзвестен способ получения хлористого винила из ацетилена и хлористого водорода с применением жидкого катализатора (37% СнС 1, 10% КН 4 С 1), Процесс осуществляют при температуре 20 С, общем давлении газа над каталитическим раствором 1100 мм рт. ст. и объемной скорости ацетилена 50 л час - 1. Глубина превращения достигает 40%, а производительность 1 л катализатора - 30 - 40 г винилхлорида в час,Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в присутствии катализатора, содержащего, кроме хлористой меди,...

168685

Загрузка...

Номер патента: 168685

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 17/08, C07C 21/21

Метки: 168685

...день на нем же проводят следующий опыт. Температуру в реакторе поддерживают с помощью термостата, нагреваемого электрическим кипятильником.Винилэтилен подают путем испарения его из обогреваемой теплой водой стеклянной бутыли емкостью 1 л.Хлористый водород получают в специальном генераторе взаимодействием серной и соляной кислот при 60 - ОС. Равномерность подачи винилацетилепа и хлористого водорода контролируют градуированными реометрами и приспособленными к ним ртутными манометр а ми.Показания реометра о подаче винилацетилена контролируют по убыли веса стеклянной бутыли, взвешиваемой вместе с термостатом.По ходу хлористого водорода устанавливают предохранительный сернокислотный затвор, через который избыточный газообразный НС 1...

Способ получения хлористого вииилвсесоюзпдгпат: -” •itti. r. г-,

Загрузка...

Номер патента: 173750

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Азбель, Бубликов, Вдовец, Панфилов, Сумцов, Фриденберг, Шекун, Ярославцева

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: вииилвсесоюзпдгпат, хлористого, •itti

...конечного продукта(исключаются побочные процессы) по предлагаемому способу процесс ведут при температуре 110 в 1 С под давлением 5 - 9 атипри молярном соотношении ацетилена к хлористому водороду, равном 1: 1,15 в : 1,3 иобъемной скорости подачи исходной смеси, 20равной 600 в 20 час 1.Выход конечного продукта достигает 100%при 99 в 10-ной конверсии ацетилена.Понижение содержания сулемы в катализаторе (до 5%) уменьшает стоимость его и 25улучшает условия труда. Сущность предлагаемого способа поясняется примерами.Пример 1.В реактор подают смесь, содержащую5,81% об, ацетилена, 6,08% об, НС 1 и 88,11% 30.е об. инертных газов, Давление в реакторе 6,6 ати, температура 126 С, объемная скорость подачи исходной смеси 825 час 1. Выход хлористого...

Способ получения фтористого винила

Загрузка...

Номер патента: 174622

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Асамов, Дорджин, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 17/08, C07C 21/18

Метки: винила, фтористого

...тщательно очищают от примесей барботированием через две склянки с хромовой смесью (500 лгл конц. серной кислоты и 15 г бихромата калия) и две склянки с насыщенным раствором сернокислой меди, затем сушат конц. серной кислотой и плавленым хлористым кальцием.После сушки катализатор предварительно насыщают слабым током безводного фтористого водорода из баллона в течение 20 мин при температуре 300 С, затем температуру повышают до 370 С и в течение реакции поддерживают в интервале 370 - 380 С, Через катализатор объемом 420 смз пропускают газовую смесь ацетилена и фтористого водорода в молярном соотношении 1: 1,5 со скоростью 300 объемов в час к объему катализатора. Активность катализатора снижается незначительно через 48 час непрерывной...

Способ получения трихлорэтилена

Загрузка...

Номер патента: 194662

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 17/08, C07C 21/10

Метки: трихлорэтилена

...Всего дихлорзтиленов, моль 0,959 , 0,844 0,030 0 036 0,9890,880 2,175 0,006 2,181 1,157 0,035 1,192 СгС 1 .Всего, моль Таб.чица 3 йО ь,О щХ СО О Х О Условия реакции п а р 60Молярнос соотношение СгНг: О.Скорость подачи,л/час 1, 67 1,45112 П 1,5 1,3 1,3 1,3 111,5 111,5 111,5 КонверсияОгНСВремя контакта, сек Объемная производительность катализатора, г/л часСтепень сгорания СгНг,%На 1 моль продукта образуется побочныхпродуктов, мольСНг=ССгТранс.СНС 1=СНС 1Цис-СНС 1=СНС Условия реакции и полученные результаты представлены в табл. 2,П р и м е р 3. Опыты проводили в реакторе, представляющем собой вертикальную жаростойкую стеклянную трубку длиной 60 сти н внутренним диаметром 2,3 см, снабженную термопарой, диаметр гнезда которой равен 0,81...

Способ получения хлористого винила

Загрузка...

Номер патента: 203673

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гини, Момот, Никифоров

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...способ получения хлористого вишла гидрохлорированием ацетилена в безводном каталитическом растворе хлористой меди и диметилформамида при температуре90 С. Выход продукта высокой чистоты составляет 99%.Для повышения производительности процесса предло)кено процесс вести сначала на катализаторе, представляющем собой активированный уголь, пропитанном 10%-ных раствором сулемы, при температуре 90 - 100 С. Затем на катализаторе, представляющем собой смесь раствора 10%-ной сулсмы и 5 - 15%-ного ванадиевокислого амхОИИ 51, нанесенных на активированный уголь, при температуре 1 ) 120 С. Выход продукта составляет . 100%. Ведение процесса предложенным способом увеличивает производительность процесса от 130 до 300 г/л.Пример. Приготовление...

Способ получения винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 207896

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вайсман, Гурский, Истратова, Опарина, Терентьева, Флид

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...при температуре 180 С, после чего подают в реактор ацетилен со скоросгью 40 часи хлористый водород 44 час. Степень превращения ацетилена 95 в 10 съем винилхлорида 105 - 110 г/л час, выход 99%. 1, Способ получения винилхлорида лена и хлористого водорода в присх талитического раствора прп нагрева чагои 1 ийся тем, что, с целью повыш изводитсльности процесса, В качест тического раствора берут хлорную хлоргндратс 1 ч-метилпирролидонаведут при температуре 130 в 1. 2. Способ по п. 1, отличаюцийся хлорную ртугь берут в количестве г лоло.из ацетитствии капни, оглиения прое каталиртуть в и процесс тем, что 0,5 - 2,5 Известен способ получения винилхлорида, заключающийся в том, что ацетилен подвергаюг взаимодействию с хлористым водородом...

210769

Загрузка...

Номер патента: 210769

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 17/08, C07C 21/02

Метки: 210769

...удельной площадью поверхности 5 м 2/г. Окись титана прокаливали при температуре 900 С в течение 4 час. Катализатор на носителе в виде окиси титана приготовили, как описано в примере 3, но он содержал 5% вес. церия и 0,1% вес. родня,Условия опыта те же, что и в примере 1, за исключением того, что в качестве галоидного соединения водорода был применен бромистый водород, а температура в печи поддерживалась равной 450 С,Через несколько часов после начала опыта анализировали отходящую газовую струю и установили, что она содержала:Соединения % по объему СН=СНВг 7,0 СНВгСНВг 0,4 СО 0,6 СО 1,1 НО 9,1 НВг 22,4 О 0,6 СН 6,3 И 52,5. П р и м е р 8. В качестве носителя была применена окись алюминия с небольшой площадью поверхности, описанная в...

Способ получения хлористого винила

Загрузка...

Номер патента: 210857

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...(например 39"/о-пой с температурой - 10 С), которая концентрируется в абсорбционной колонне и поступает в скруббер по трубопроводу и патрубку. При этом десорбпруется хлорводород и конденсируется вода,Обработанный хлорводородом и высушен ный ацетилен, в котором парциальное давление водяного пара не превышает 0,5,ям рт, ст., смешивают в смесителе для газов с хлорводородом, идущим по линии, примерно в эквимолекулярном соотношении. Эту смесь подают в реактор. После реакции ацетилена с хлорводородом с образованием хлористого винила реакционную смесь направляют в промывную колонну, где охлаждают примерно до 25 С за,счет холода циркулирующей концент рированной соляной кислоты, охлажденной в210857 Предмет изобретения Составитель В,...

212251

Загрузка...

Номер патента: 212251

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Альтшулер, Энглин

МПК: C07C 17/08, C07C 21/19

Метки: 212251

...преимущести 3,4-дихлорбутен5 Способ пофнновых угл выхглевод вании, отлич щения проце диоле- ефино- нагре- упроости и луч" ия хчорп еводородов на ородов и хлори аюи 1 иися тем сса, его высок роизводных основе диол да меди при что, с целью й селективн Известен способ получения хлорпроизводных диолефиновых углеводородов обработкой диолефиновых углеводородов хлористым водородом и кислородом в присутствии пористого катализатора, пропитанного хлорной медью, в кипящем слое при температуре 220 - 400 С,Предложенный способ отличается от известного тем, что диолефиновые углеводороды пропускают через расплав солей хлоридов меди и других металлов, например хлорида калия, при температуре 280 в 4 С.Ведение процесса предложенным способом увеличивает...

222377

Загрузка...

Номер патента: 222377

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гасанова, Гусейнов, Джабар, Мехтиева, Салахов

МПК: C07C 17/08, C07C 21/20

Метки: 222377

...в частности каучуков с хорошими физико-механическими свойствами.В качестве исходного сырья используют дивинил с чистотой 99,7%, полученный на Ярославском опытном заводе ВНИИМСК, хлористый водород и воздух,П р и м е р. (Опыт поставлен в оптимальных условиях). В качестве теплоносителя берут мелкодисперсный перлит в объеме 225 см, высотой насыпного слоя 28,5 см при длине реактора 130 см и диаметре реакционной части 2,5 см и верхней части 4,5 см.157,5 г дивинила со скоростью 52,5 г,час, 106,5 г хлористого водорода со скоростью 35,5 г(час и 114,6 г воздуха со скоростью 38,2 г(час с содержанием 8 г кислорода вводят в реакционную зону при температуре 435 С в течение 180 мин. Температура верхней части реактора 380 С. Вес катализатора...

Способ получения хлористого винила

Загрузка...

Номер патента: 237879

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Демнденко, Левинский, Новиков, Попов, Энглин

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...1: 3.Ведение процесса предложенным способом позволяет увеличить производительность процесса с 200 до 20000 г/л катализатора. Ооогрев реактора - гидрохлоратора осуществляют прп помощи элсктрообмоткп, а отвод тепла - водой, проходящей через теплообмснные элементы внутри рсактора. Контроль темературы осуществляют шеститочечной хромель-копелевой термопарой. Газораспредслптельных устройством служит металлоксрамисская пластинка из никеля.Сухая газовая смесь хлористого водорода 10 и ацетилена при соотношении 1: 0,8 плп1: 0,9 и температуре 18 - 22 С через газораспрсделительную решетку подают в реактор (соотношение ацетилена к хлористому водороду 1: 0,8 или 1: 0,9).15 Температура гидрохлорирования 130 -140 С, Объемная скорость газов 1050 час...

Способ получения фтористых алкилов

Загрузка...

Номер патента: 245751

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аверко, Казанский, Мойсак, Светланов

МПК: C07C 17/08, C07C 19/08

Метки: алкилов, фтористых

...катализатора азотной иислоты при температуре от - 15 до +15 С. Азотную кислоту применяют концентрированную.Ведение процесса предложенным способом повышает выход целевого продукта до 80% и упрощает процесс - снижает температуру процесса и исключает давление.Пример. Получение фтористых алк,илов. В полиэтиленовый сосуд помещают 60 г жидкого фтористого водорода, 48 г 2-йодоктана;и смесь охлаждают до - 10 С. При перемешивании смеси магнитной мешалкой к ней добавляют при той же температуре 37,8 г 98%-ной азотной кислоты в течение 3 час. По окончаниии слива выдерживают 60 мин, медленно прои перемешивании выливают на лед (200 г) в полиэтиленовый сосуд. Раствор в полиэтиленовых сосудах четыре раза обрабатьсвают хлористым метиленом (по 50...

Способ получения хлористоводородного ланолина

Загрузка...

Номер патента: 248656

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Библивтека, Горбань, Кулибеков, Кулибекова, Патент

МПК: C07C 17/08

Метки: ланолина, хлористоводородного

...и термометром, помещают 100 г ростовского ланолина, который нагревают до расплавления (40 - 50 С), Затем в колбу пропускают газообразный хлористый водород в течение 10 - 60 льин с интервалом 10 лик при оптимальной температуре реакции 42 - 56 С. При этом наблюдается максимальное присоединение газообразного хлористого водорода при пропускании его в течение 1 час в количестве 0,4 - 0,6 г моль на 1 г лоль ланолина.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, описанную выше, загружают 100 г ростовского ланолина со следующими константами: цвет буро-желтый, температура каплепадения 39 - 43 С;кислотное число 0,7; гидроксильное число 30,2; число омыления 105; йодное число 24,8; эфирное число 104,3; неомыляемые Всесоюзная иатентпо-т:хическал...

Способ получения хлорэтила

Загрузка...

Номер патента: 255231

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Валитов, Гарифз, Нагих, Эндюськин

МПК: C07C 17/08, C07C 19/043

Метки: хлорэтила

...каталитичеакими добавками воды. 1 20П,ример 1. В колбу с мешалкой загружают расчетное количество хлористого алюминия, затем в нее заливают определенныйобъем толуола. Включают мешалку и приперемешивании доводят температуру до 80 С, 25В,нагретую при этих условиях массу при перемешивании в течение 1 час добавляют каталитическое количество дистиллированнойводы. После этого содержимое колбы перемешивают еще 2 час при 80 С. Получают комплекс, представляющий собойгомогенную легкоподвижную жидкость темного цвета с плотностью 1,19.Для приготовления компчекса применяют200 мл толуола, 108 г хлористого алюминияи 3,1 ля Воды,Реакцшо ведут в растворе хлорэтила (растворимость комплекса в хлорэтиле не ограничена) при молярном отношении НС...

Способ приготовления катализатора синтеза винилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 270703

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гаврильчук, Гельбштейн, Кудиров, Курганов, Панфилов, Харам, Щеглова

МПК: B01J 27/10, B01J 37/02, C07C 17/08 ...

Метки: винилхлорида, катализатора, приготовления, синтеза

...%. Затем на высушенный но и- тель наносят 10% хлорной ртути. Унос сулемы с поверхности катализатора составляет 5,5 вес. %, а конверсия ацетилена 70,3% в условиях, приведенных в примере 1,Изобретение относится к приготовлению катализаторов, в частности катализатора синтеза винилхлорида.Известен способ приготовления катализатора синтеза винилхлорида путем нанесения 5 хлорной ртути на активированный уголь. Однако это не обеспечивает получение катализатора с достаточно высокими производительностью и сроком службы, так как невысока прочность связи хлорной ртути с поверхностью 10 носителя, отчего она уносится в ходе процесса.Цель изобретения - создание способа, обеспечивающего получение катализатора, обладающего более высоким сроком службы...

Способ получения хлористых бутиленов

Загрузка...

Номер патента: 281456

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всш, Далй, Институт, Пирожков, Эйдус

МПК: C07C 17/08

Метки: бутиленов, хлористых

...5 35%-ную соляную кислоту в присутствии полухлористой меди при температуре 20 - 30 С. Длительность процесса 5 час.П р и м ер. В утку емкостью 235 л,г помещают 140,ил соляной кислоты (г = 1,18) и 3 г полухлористой меди и пропускают газообразный бутадиен при температуре 30 С и интенсивном качании. За 5 час поглощено 15,5 я бутадиена и получено 50,1 г смеси 1-хлорбутенаи 3-хлорбутенав отношении 3: 1, выкипающей в пределах 63 - 85"С. Выход хлорбутенов составляет 80% от введенного в реакцию бутадиена,3.енияс б Спо рохлор 35%-н что, г гнческ бутади полухл утиленов гидс помощью аюи 1 ийся тем, ения технологазообразный в присутствии туре 20 - 30 С Известен способ получения хлористых бутиленов (смеси 1-хлорбутенаи 3-хлорбутена) путем контакта при...

Способ получения галоидных алкилов

Загрузка...

Номер патента: 285914

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бар, Гольданский, Дзантиев, Каплан, Шведчиков

МПК: C07C 17/08, C07C 19/01, C07C 23/10 ...

Метки: алкилов, галоидных

...приохлакдении,до - 196 С последовательно безводный йодистый водород и пропилеи (экви молярная смесь). После этого указаннуюсмесь, постепенно разогревают в течение 20 - 30 лсин, Реакция присоединения начинает идти с заметной скоростью при температурах выше - 100 С, когда один из компонентов 20 смеси (пропилеи) находится в жидком, а галоидоводород (Н 1) в твердом состоянии. Скорость реакции достигает максимальной величины в окрестности температуры плавления Н 1 ( - 40 С). За скоростью реакции присое динения следят по тепловыделению с помощью,диатермического калориметра (типа Кальве). Хроматографический и хроматомассспектрометрический анализ продуктов реакции показал наличие в последних чистого изо пропилйодида без примеси нормального...

Способ получения галоидных алкилов

Загрузка...

Номер патента: 306112

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баркалов, Гольданский, Институт, Каплан, Шведчиков

МПК: C07C 17/08

Метки: алкилов, галоидных

...СНО, СООН, которые могут найти применение в качестве полупродуктов органического синтеза.Процесс ведут в жидкой фазе обычно в ин тервале температур от температуры плавления наиболее трудноилавкого компонента до критической температуры одного из компонентов, т. е. до той температуры, при которой оба компонента могут еще находиться в жпд кой фазе (в случае НС 1, НВг и НЗ соответствующие критические температуры будут равны 51,4; 90 и 151 С, а соответствующие критические давления 81,5; 84 и 82 атл 1). В качестве исходных компонентов используют жидкий 20 безводный галоидводород, например НС 1,НВг, НЗ, и соответствующее непредельное соединение жирного, циклического пли ароматического ряда, например олефины жирного ряда СН, циклогексен,...

Способ получения фтористого винила

Загрузка...

Номер патента: 387957

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ташкентский

МПК: C07C 17/08, C07C 21/18

Метки: винила, фтористого

...выходу фтористого винила, составляет 15 - 20 мин, тогда как для каталогизаторов на основе окисей металлов индукционный период составляет 2 - 4 час. Зэ Наиболее оптимальными условиями, обеспечивающими полную конверсию ацетилена при максимальном выходе фтористого вичила и минимальном выходе дифторэтана, являются: скорость ацетилена 65 в 1 ч в , фтористого водорода 80 - 150 ч-, молярное соотношение ацетилен: фтористый водород от 1,0:1,4 до 1,0: 1,8, температура 320 С, содержание Сс 1(ВР 4), 10,2% по отношению к весу гамма- окиси алюминия.П р и м е р, 90 г промышленной гамма-окиси алюминия с размером зерен 1,5 - 2,5 мм пропитывают раствором 25 г Сд(ВР 4) ХН,О в 200 мл дистиллированной воды, которую упаривают при постоянном перемешивании при...

Способ получейия хлористого этила

Загрузка...

Номер патента: 363681

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Стерлитамакский

МПК: C07C 17/08, C07C 19/043

Метки: получейия, хлористого, этила

...хлористом водороде.Цель изобретения - уменьшение потерь катализатора и увеличение выхода основного продукта.Для этого процесс проводят при температуре кипения реакционной массы с введением в нее металлического алюминия. В качестве растворителя берут хлористый этил, дихлорэтан и другие хлоралканы или их смеси. В реактор загружают металлический алюминий, при постоянном взаимодействии которого с хлористым водородом,в условиях незначительной влажности реакционной среды образует ся хлористый алюхгиггий. За счет образовавшегося хлористого алюминия поддерживается высокая активность катализатора в реакционной массе, исключается непрерывный ввод свежего катализатора, уменьшается коррозия гв аппаратуры. Степень превращения этилена99 5 - 99 9%П р...

Способ получения хлорпроизводных аллильного

Загрузка...

Номер патента: 381657

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 17/08, C07C 21/04

Метки: аллильного, хлорпроизводных

...внутренним диаметром 0,2 л и высотойнасадки 3,5 л (кольца Рашига 16 Х 16 Х 4 лл).Одновременно в нижнюю часть скруббера подается газообразньй хлористый водород со скоростью 2,1 до 2,8 кг/час (скорость газа в 10 нижней чали скруббера 0,02 л/сск, в верхней0 л/сек). Давление в скруббере атмосферное, Выходящая при 20 - 30 С из скруббера реакционная смесь стекает через гидравлический затвор в верхнюю часть реактора-отстойника, 15 п 1 зедстаззляющего собой сосуд емкостью 150 л.Смесь из нижней часги реактора-отстойника направляется на рециркуляцию, а часть ее, в количестве 7 - 9 кг/час выводится через гидраззличсский затвор в качестве продукта.20 Продукт гидрохлорировация содержит 15%изопрена, 25% 2-хлор-метилбутенаи 60% 1-хлор-метилб) т ца....