Углеродный скелет замещен атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами — C07C 211/59 — МПК (original) (raw)
Способ получения 4-нитро-1-нафтиламина
Номер патента: 50696
Опубликовано: 01.01.1937
Авторы: Сергиевская, Шклярук
МПК: C07B 43/04, C07C 209/62, C07C 211/58 ...
Метки: 4-нитро-1-нафтиламина
...неудобен, При нитровании происходит частичное осмоление продукта, что сильно затрудняет очистку нитропродукта и в результате получается 4-нитро-нафтиламин, имеющий после перекристаллизации из спирта точку плавления 183 - 185. Такой продукт пригоден для дальнейшей обработки, но для получения химически чистого 4-нитро-нафтиламина с точкой плавления 191 - 192, должен быть подвергнут многократной перекристаллизации,Авторами настоящего изобретения найдено, что выход и качество 4-нитро-нафтиламина можно повысить, если заменить в синтезе Ланге л-нафтилоксаминовую кислоту этиловым эфиром 1-нафтилоксаминовой кислоты.Этиловый эфир 1-нафтилоксаминовой кислоты получается нагреванием нафтиламина с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты (Вепсп 1 е д,...
Способ получения ароматических аминов и аминонитросоединений
Номер патента: 72449
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Артемьев
МПК: C07C 209/36, C07C 211/43, C07C 211/52 ...
Метки: аминов, аминонитросоединений, ароматических
...порядке подвергается фильтрации и промывке отминеральных солей.Пример 2,В 350 в. ч. воды растворяют 20 в, ч, едкого натра (из расчета ца 100%). В раствор добавляют 97 в. ч. 2,4 динитрофенола. Смесь размешивают 15 - 20 лая, нагревают до 60 - 70 С и в течение 40 мин равномерной струей приливают 65 в. ч. (в расчете на 100%) 15% раствора сульфогидрата кальция.Для завершения процесса дается выдержка в течение 4 - 5 час при 75 - 80 С, после чего массу нейтрализуют соляной кислотой до исчезновения реакции на бриллиантовую желтую бумажку и в горячем состоянии фильтруют от шлама.По охлаждении из фильтрата выделяют желтые кристаллы 4-нитро-аминофенола, которые могут быть отфильтровацы в обычном порядке.Выход 85 - 90% от теории, температура...
Способ получения 5-нитро-4-амино-1-нафтола
Номер патента: 108811
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 211/59, C07C 213/02, C07C 215/86 ...
Метки: 5-нитро-4-амино-1-нафтола
...р 2,18 г 5-нитро-нитрозо-нафгола нагревают с 2,22 г фенилгидразина и 25 лгл этилового спирта на водяной бане до кипения в течение двух часов. По охлаждении реякци тпну 1 о массу г 1 шльтруют и осадок промывают эфиром (нерастворимь 1 й в эфире осадок - неп рореагировявший 5-нитро-нитрозо.1-нафтол, 0,34 г), Из фильтрата при отгонке большей части растворителя получают осадок 5-нитро-амино-нафтола (1,02 г). Выход, считая на вступивший в реакцию 5-нитро-нитрозо-нафтол, равен 59,311,Кристаллизацией из смеси ацетона с бензолом получают желтый кристаллический осадок (под микроскопом желтые призмы).Найдено: М С - 58,4; 58,б.оо Н - 4,0; 4,1. С,оН;Оа 1 Я.,Вычислено: ЫС - 58,80. воН - 3,9.При действии газообразного хлористого водорода на эфирный...
162853
Номер патента: 162853
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 209/36, C07C 211/51, C07C 211/52 ...
Метки: 162853
...массу нагревают до кипения, охлаждают и экстрагируют дихлорэтаном; дихлорэтан отгоняют. Темный остаток при стоянии закристаллизовывается. Выход 1,7 г (91%); после кристаллизации из воды т, пл. равна 63 С.Полученный продукт дает осадок при сливании спиртового раствора с раствором фенатренхинона в уксусной кислоте (реакция на ортодиамины); при взаимодействии с-хлористым тионилом в присутствии пиридина образуется 5-бромбенз,1,3-тиадиазол с т. пл, 61 С (из 60-градусного спирта), не дающий депрессии температуры плавления, с заведомо известным бромпроизводнымНайдено, %: С 33,14, 33,93; Н 1,69, 1,49; К 12,40, 12,44.Вычислено, %: С 33,50; Н 1,39; М 13,02.П р и м е р 2. П о л у ч е н и е 3,5-д и б р о м-оф е н и л е н д и а м и н а. Тонко...
Способ получения хлоранилинов
Номер патента: 166037
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Антоновска, Ардемасов, Бать, Карлаш, Королькова, Овчинников, Поздеева, Тсн, Чист
МПК: C07C 209/36, C07C 211/52, C07C 211/59 ...
Метки: хлоранилинов
...и водород) подаются в реакционную колонну снизу, что исключает местные перегревы в зоне реакции и способствуетудлинению срока службы катализатора засчет уноса с него образующихся смолообраз 10 ных соединений жидкими продуктами реакции, Непрерывность процесса облегчает осуществление его автоматического управления.В процессе синтеза образуется минимальноеколичество сточных вод (вода, образующаяся15 только по реакции около 0,3 т на 1 т хлоранилина), Отсутствуют шламы, образующиесяпрн восстановлении ароматических нитросоединений чугунными стружками.Ведение процесса в потоке и под давлением20 исключает пропуски токсичных продуктов врабочие помещения и тем самым обеспечигает хорошие санитарные условия труда рабочих.На чертеже изображен25...
168301
Номер патента: 168301
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Герман, Кнун, Рожков, Ткин
МПК: C07C 209/34, C07C 211/14, C07C 211/59 ...
Метки: 168301
...(титрован 5 фталеину) 140,5; 138,5, вычис Найдено в 00: С 1 - 26,4. С 2 НЕЗХС 1 Вычислено в %: С - 26,2.го П мет изобретен ина путем отличаюия выхода в присутникелево. фторэтиламитроэтанаувеличенпроводятскелетного чения три я трифтор о, с целью тановлени евого или Способ пол восстановлени и 1 ийся,тем, ч 25 продукта, вос ствии паллади го катализато. Л. Кнунянц, Б. Л. Дятки Известен способ получения трифторэтиламина восстановлением трифторнитроэтана. Восстановление ведут железом в кислой среде, выход продукта недостаточный.С целью увеличения выхода продукта, предложено восстановление вести в присутствии палладиевого или скелетного никелевого катализатора, Выход трифторэтиламина достигает 800/0.При использовании палладиевого катализатора...
Способ получения галоиданилинов
Номер патента: 168302
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 209/36, C07C 211/52, C07C 211/59 ...
Метки: галоиданилинов
...восстановлением галоиднптробензолов водородом в присутствии катализатора, в качестве которого применяют различные металлы,например хром, палладий. При осуществлении 5известных способов происходит отще плениеиона хлора, который дезактивирует катализатор, а также вызывает коррозию нержавеющих сталей,Предложено, с целгпо повышения избирательного действия катализатора, в его составвводить 5% палладия и 0,04% меди. Реакциявосстановления в присутствии такого катализатора протекает с большой скоростью ужепри 5 - 20 ати и комнатной температуре при 15полном отсутствии отщепления хлора, что делает процесс технологически легкоуправляемым и экономичным.П р и м е р. В автоклав емкостгнитной мешалкой загружают 10 Оили парахлорнитробензола...
Способ получения 4-хлор-1, 2-диаминобензола
Номер патента: 172818
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Песин, Сергеев, Халецкий
МПК: C07C 209/36, C07C 211/52, C07C 211/59 ...
Метки: 2-диаминобензола, 4-хлор-1
...восстановителями (сернистым натрием, оловом или двухлористым оловом и соляной кислотой, железом и соляной кислотой и др.).Выход конечного продукта не превышает 70/ от теории.Предложенный способ восстановления 4- хлор-о-нитроанилина отличается тем, что в качестве восстановителя применяют водный или спиртовый раствор гидросульфита натрия, Это значительно упрощает процесс. Выход диамина составляет 80%, Образующийся таким путем 4-хлор,2-диаминобензол достаточно чист и пригоден для различных синтезов без очистки, на что указывает превращение его в соответствующее производное бенз,1,3-тиодиазола с высоким выходом (90 - 93%).П р и и е р. 20 г 4-хлор-о-нитроанилина, 100 мл спирта, 20 мл воды и 100 мл 20%-ного едкого натра нагревают до к...
Способ очистки технического з-нитро-4-аминотолуола
Номер патента: 243625
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 209/84, C07C 211/59
Метки: з-нитро-4-аминотолуола, технического
...разбавления раствора азоамина в этиленглпколе. Спосоо очистки технического 3-нитрнотолуола путем его экстрагированияси растворителем, обработки полученнц.е раствора активированным углем25 ления целевого продукта добавлениемвору воды, отличающийся тем, что,увеличения чистоты продукта и рассырьевой базы, в качестве растворитрут этиленгликоль или изопропиловы о-амииз смеого выи выдек растцелью 1 ирения еля бе-спирт,нного 3-нитро- зятого на очистИзвестен способ очистки технического 3-нитро-аминотолуола, заключающийся в том,что технический продукт обрабатывают48-ной серной кислотой, раствор обрабатывают активированным углем, а затем выделяют целевой продукт добавлением к растворуводы.Для увеличения чистоты продукта и расширения сырьевой...
337379
Номер патента: 337379
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 201/12, C07C 205/06, C07C 209/18 ...
Метки: 337379
...В раствор 0,0028 лг ь г2,2,4,4-тетранитродифенилового эфи10 мл диметнлформамида,при,комнатнопературе в течение 15 мин пропускаютак из баллона, Затем содержимое вылв 50 - 70 лгл воды, Образовавшийся2,4-динитроанилина после коагуляциируют и сушат,Выход продукта - 0,45 г (86%), т. пл, 178 -179 С.Фильтрат подкисляютды и отфильтровываютдок 2,4-динитрофенола.Выход, продукта - 0,34 г (65%), т. пл, 113 -113,5 С.337379 Предмет изобретения Редактор Б. Федотов Техред Л, Богданова Корректор Т. Китаева Зека з 2049 г 9 Изд.672 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3П р имер 3. К раствору 0,0028 моль (1 г) 2,2,4,4 - тетранитродифенилового...
2-(n, n-диметиламино)-гептахлорнафталин в качестве исходного продукта для синтеза перфтор-2-(n, n-диметиламино)декалина, способ его получения
Номер патента: 1754706
Опубликовано: 15.08.1992
МПК: C07C 209/10, C07C 211/58, C07C 211/59 ...
Метки: 2-(n, n-диметиламино)-гептахлорнафталин, n-диметиламино)декалина, исходного, качестве, перфтор-2-(n, продукта, синтеза
...8-20 ч при малярном саотношв-мида перемейивавт при 90 С внии октахлорнафталин:й,й-димвтилформв-присутствии 0,1 г СщО в течение 10 ч. Помид:оксид медй (1) 5:(80+15 И 1 ф.0,2) с охлаждене 4 до комнатной температуры ре(СН ь)С 1 С 1 С 1 30 С 1 С 1 С 1 С 1 в качестве исходного продуктаперфтор-(й,й-диметиламино)д2. Способ получения 2-(й,мино)-гептахлорнафталина, о т лс я тем, что процесс ведут нагревлорнафталина в й,й-диметилфприсутствии оксида меди (1) прсоотношении, равном 5:(80+соответственно, при 70-100 С. для синтеза екалина.-диметила- чающийнием октахрмамиде вмолярном 15):(1 + 0,2) Составитель О.Минаева Редактор Н,Киштулинец Техред М.Моргентал Корректор Э.ЛончаковЗаказ 2866 ВНИИПИ Тираж Подписноеарственного комитета по изобретениям и...