С ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, содержащего шестичленные ароматические кольца — C07C 217/10 — МПК (original) (raw)
Способ получения аминоэфиров типа rnch2or
Номер патента: 94047
Опубликовано: 01.01.1952
МПК: C07C 217/10
Метки: rnch2or, аминоэфиров, типа
...культуры Чувашской АССР, Зак. 5346 диэтиламинометилэтилового эфира, Вес отгона составляет 20 в.ч, Реакционную массу фракционируют.Получают 59 в,ч. диэтиламинометилизобутилового эфира.П р и м е р 4. К 50,05 в.ч. циклогексанола (темп. кип. 160 - 161) приливают при нагревании в условиях, описанных в примере 1, 72 в. ч, диэтиламинометилэтилового эфира.Вес отгона составляет 19,6 в.ч. Реакционную массу фракционируют в вакууме, Получают 65 в. ч, диэтил.аминометилциклогексилового эфира. Способ получения аминоэфиров типа К,КСН,ОК", где К, двухвалентный остаток, а К" алифатический, арилалкильный или алициклический остаток, отл и ч а ю щи йс я тем, что на соединения типа К.,ХСН,ОК" действуют алифатическим, арилалкильным или алициклическим...
Способ получения аминоспиртов
Номер патента: 106224
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 213/04, C07C 217/06, C07C 217/10, C07C 217/28 ...
Метки: аминоспиртов
...состоит в том, что алифатические диамины типа Н,К - (СНз)- КН, подвергают реакции конденсации с моноглицидными эфирами типа КОСН,СН - СН,ОП р и м е р 1, Этилендиамин и фенилглицидный эфир, взятые в молярном соотношении 1: 2, растворяют в этиловом спирте и ведут реакцию в течение 8 часов при 20 - 25. Из раствора выпадает К, К(3-фенокси- оксипропил) -этилендиамин (т. пл.17 б - 177), который отфильтровывают, промывают спиртом и сушат.П р и м е р 2, Гексаметилендиамин и фенилглицидныЭ эфир, взятые в нии 1: 2, раствоспирте и ведут 7 часов при 20 -малярном соотношряют в этиловомреакцию в течени25.Из растворафенокси - 2-оксипрлендиамин (т. плрый отфильтровьспиртом и сушат ет К, К-(3- гексамети), кото- промывают выпад опил)129 -...
Способ получения дифенилметоксиэтиламинов или их солей
Номер патента: 583742
Опубликовано: 05.12.1977
Автор: Иоган
МПК: A61K 31/137, C07C 217/10
Метки: дифенилметоксиэтиламинов, солей
...и экстрагируют диэтиловым эфиром, Экстракт подкнсляют 2 н, соляной кислотой, водный слой подНелачивают гидратом окиси катрин и экстрагируют диэтиловым эфиром, Зкстракт су(иат над карбонатом калии и эфир отгону 60От, Остаток растворяют в диэтцловом эфире ц к рас; Вору п(2 И:(ц(В,121 ра:твор хпорцс= ТОГО ВОДООда ц эфц 1(е, Обезовввшийсл осе ДОК ПЕРЕКРИСТВПДЦЗОВЬ(ваЮТ КЗ Эта:(2 дао ПРИ этом 1 олучаОт (идрохдорцд 2:61(с=- 1-41 то 2 фг ЦИЛ)-Н(ЕТОКСЦ)-ЭТЦЛаМЦ 1 а т. ПП, (. 70=Л 2 С,Кислый мелеет основания может бь(ть получек ецапогичцым обрез(лл, Вьц( еупомл= цутый остаток, содержащий осцовекие, 2 аство-= рлют в дцэтиповом эфире и к рас(вору при== бавлл(от эфирный раствор меп(еицовой кисло= ты, Осадок отфильтровывают и кристализуют из смесц...
Способ получения основных простых эфиров енолов или их солей
Номер патента: 639444
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Герхард, Ерг, Норберт, Петер, Ханс, Ханс-Дитер
МПК: A61K 31/075, A61K 31/13, A61P 9/08 ...
Метки: енолов, основных, простых, солей, эфиров
...Н 8,26; Х 4,51, С 11,23.П р и м е р 7. ХД-Диэтил-К- ( 2- а-(трпццкло/2.2.1.0- " /гепт-илиден) -о - метил бензилоксп-этила.,пн.Раствор 27,5 г (0,1 люля) 3-хлорэтил- ( а-(трпцпкло,2.2.1.0- /гспт- илпден)-о-метилбснзпл ) ового эфира, 32,8 г (0,44 лоля) диэтиламина в 120 лл безводного диоксана нагревают в 0,5-литровом автоклаве 5 ч до 140 С. Г 1 осле охлаждения концентрируют под разрежением, несколько раз прибавляют тслуол и отсияю с нпм ссразовавшуюся волу, Остаток перемешивают с безводным толуолом, отфильтровызают гидрохлорпд диэтилампна, концснтриру;ст маточный раствор под разрежением, обрабатывают остаток кислотой и щелочью. Часть массы с основной реакции фракционируют под разрежением; т. кип. 136 в 1 С/ /0,04 лл рт. ст.; выход 24,6 г...