C07C 217/90 — атом кислорода по меньшей мере одной из простых эфирных групп связан с атомом углерода шестичленного ароматического кольца, например простые аминодифениловые эфиры (original) (raw)

Способ получения аминопроизводных 1, 2-дифенил-1, 1, 2, 2 тетрафторэтана

Номер патента: 168274

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 201/08, C07C 209/36, C07C 211/52 ...

Метки: 2-дифенил-1, аминопроизводных, тетрафторэтана

...7,65.СыНвР 4%Ог.Вычислено в /о. И - 7,61.П р и м ер 3. П ол у ч е н и е 1,2-д и-(4-а м ин о ф е н и л) -1,1,2,2-т е т р а ф то р э т а н а. Этосоединение получают восстановлением 1,2-ди(4-нитрофенил) -1,1,2,2-тетрафторэтана, приготовленного фторированием 1,2-ди- (4-нитрофенил) -1,1,2,2-тетрахлорэтана при нагреваниисмеси, состоящей из 4 г тетрахлорпроизводного, З,З г трехфтористой сурьмы, 20 капель 6 рома при 200 С. Выход 50,/ т. пл.184 - 186 С (из спирта). Процесс восстановления ведут аналогично указанному в примере 2.Найдено в %: Г - 21,57; 21,48; М - 7,84;7,85.С 4 НвР 4 ИО.Вычислено в %: Г - 22,09; И - 8,14.Выход 1,2-ди- (4-аминофенил) -1,1,2,2-тетрафторэтана 90,9%, т. пл. 177 С (с разложением),4Найдено в о: М - 9,84; 9,70; Р -...

Способ получения аминодифениловых эфиров

Номер патента: 170526

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ершов, Итнз, Лисова

МПК: C07C 209/36, C07C 217/00, C07C 217/90 ...

Метки: аминодифениловых, эфиров

...эфиром раствором с греванпп, отлича 1 ощ вышения выхода це новление проводят сернистого натрия дифениловых эфинптродифениловых го натрия при нам, что, с целью по- продуктов, восста% -ным раствором температуре 118 -ампноленияернистсйся телевых42 - 46 Подсная гггиига ЛБ 5 Известные способы получения аминодифениловых эфиров, заклочающиеся в восстановлении нптродифенпловых эфиров раствором сернистого натрия при нагревании, дают низкий выход целевых продуктов (от 30 до 70% от теоретического), причем, процесс соировождается реакциями осерпения, продукты которых загрязняют и снижают выход.С целью устранения этого недостатка и повышения выхода целевых продуктов (до 85% от теоретического), предлагается нитродифениловые эфиры...

182167

Номер патента: 182167

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 217/90

Метки: 182167

...добавляют 6 г насыщенного водного раствора 1 хОН, После 30 30 ггггн персм сш н вд н; я с)ссь Ох( г жг,П(гг, фильтруют, осадок промывают водой ло нейтралыой реягцнн н сушат. Полу;гют 7 г (90/,) 33-лнннтро,4-лид:ннол.фен:лоного Зф 5 рг, прслстдВлггюшс О ГООО 1 кр(гсн 1 е кристаллы, т. пл. 184 - 1845 С.Ндйлено, о/о; М 18,9.С Ч 0-Вычнслепо, о/о: 193.Пример 3. Восстдновле:Ис 33- лн нтро -44- дня м ннолнфен нлового эф и р а. А, В колбе с мешалкой н обрат- Н Ы М ХОЛОЛНЛЫП КО. Н ( ГРЕВ Я ЮТ ЛО КН ПЕН Ни 20 л.г води, затем здгружагот 10 г чугунной с г)м)ккн, 2 г 3,3-лгПнтро,4-лн(гмнполифснн,гового зфнрд н 0,1 О,с,г концентрировяннОИ сол 5 гно 5 кислоть. Реакционную массу неремсиИва;от прн 98 - 100"С В тсчсне 30 5 иин, гор 5 нг раствор 01 стро...

Способ получения вторичных ароматических аминов

Номер патента: 198343

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Руденко, Стуканова, Тур

МПК: C07C 217/90, C07C 217/92

Метки: аминов, ароматических, вторичных

...Этот способ упрощает процесс. 15Полученные соединения могут быть использованы для повышения термоокислительной стойкости смазочных материалов.Пр имер 1. Синтез п-феноксидифеи и л а м и н а. Смесь 63,4 г (0,25 доль) п-фе ноксифенилбромида, 93 г (1 лголь) свежеперегнаниого анилина, 18 г (0,13 лоль) поташа, 5 г (0,08 г атогн) медного порошка и 3 г (0,015 гноль) Сц,С 1, перемешивают 15 час при 185- - 188 С, После охлаждения реакционную 25 массу разбавляют водой и экстрагируют серным эфиром. После отгонки эфира и не вошедших в реакцию анилина и бромида получено 26,7 г (выход 40,2%) п-феноксидифенпламина, кристаллизующсгося при сгояиии, т. пл. 94 - 30 П р имер 2. Синтез а, и-ди ф еноксидифениламина. Смесь 285 г (0,154 моль) п-феиоксианилина,...

Способ получения вторичных ароматическихаминов

Номер патента: 202965

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Руденко, Стуканова, Тур

МПК: C07C 213/02, C07C 217/56, C07C 217/58 ...

Метки: ароматическихаминов, вторичных

...гксибензил а и анилина остаток вакууме, ПолученоУ-фенил-п-фено 12. Продукт предста масло, кристаллизую пл. 56 С, Найдено, %Ст 9 НттКО,,%:С 82,93,Н 6найдено 262,9, в ер его. выход амина, й бес- стоя 6,26. ляет собо щееся при С 82,91, Н Вычи Мол.10,22.ычислено сленовес: 75,35 Пример 2. Синт еноксибензиламина. и-фенокси ил-и о п,-фе- еноксив 20 мл (60 С) и экстэфира Л-и-фе,51 г Смесь 6,49 г (0,0 ноксибензила, 7,8 анилина и 3,82 г ( метанола нагреваю 10 чин, после чего рагпруют эфиром. остаток перегоняют поксифенил-г-фено (58,4% ), и о 1,6377Найдено, %: С 81 о лтоль) хлористог (0,035 лтоль) а-ф ,036 лтоль) КОН на водяной бане разбавляют водой После удаления в вакууме. Выход сибензиламина 15 20 48, Н 6,11. 81,72, Н 5,76ычислено, %: С 367,44...

Способ получения окгафтор”4, 4-диаминоди фен илового эфира

Номер патента: 218195

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кобрина, Фурни, Якобсон

МПК: C07C 209/36, C07C 217/30, C07C 217/90 ...

Метки: 4-диаминоди, илового, окгафтор"4, фен, эфира

...тем овый эфир в ш этнловым сп стружек с посл нного 4-аминонводным раст шоди- осстаиртом едую- онаф- вором окт отла енил еван ных луче фнрт Изобретение может найти применение в производстве термостойких пластмасс.Предложен способ получения октафтор,4- диаминодифенилового эфира, заключающнцся в том, что 4-нитрононафторднфениловый эфир восстанавливатот при нагревании в водном этиловом спирте г присутствии чугунных стружек с последующеь обработкой полученного 4-аминононафтордифенилового эфира водным раствором аммиака.Соединения, как и способ их получения, в литературе не описаны.П р и м е р. 1 г 4-нитрононафтордифенилового эфира, 0,02 г хлористого аммония, 10 г чугунных струкек, 15 лгл этилового спирта и 7 лтл воды нагревают до 80 С и прн...

242906

Номер патента: 242906

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 217/90

Метки: 242906

...эфира 4-(Мацетиламино) -дифевилового эфира карбоновой кислотьв( - 4).К раствору 1 г ацетильного производногов 30 мл ледяной ксусной кислоты прибав 5 0 15 20 25 ЕТИЛОВОГО ЭФИРАО ЭФИРА КАРБОНОВОЙ1( - 4) ляют 10 мыг дымящей азотной кислоты. Размешивают при 15 - 20 С 4 час и выливают налед, Желтый осадок отфильтровывают. Выход 1,1 г (95%), т. пл. 138 - ч 142156 - 157 С (хлороформ) .,Вычислено, %:,С 58,18; Н 4,24;С ыН 44 твзОс.Найдено, %: С 58,25; Н 4,28; К 8,47.б) Гидролитическое расщепление метило.вого эфира З-,нитро-(Х-ацетилавмино) -дифенилового эфира карбоновой кислоты( - 4).5 г ацетильного производного растворяютв кипящем тметаноле и вгедленно приливают5% водного раствора КОН. Выдерживают2 - 3 ыиия, быстро охлаждают и выливают...

Способ получения 3, 3, 4, 4-тетрааминогексафтор дифенилового эфира

Номер патента: 242907

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кобрина, Новосибирский, Фурин, Якобсон

МПК: C07C 217/90

Метки: 4-тетрааминогексафтор, дифенилового, эфира

...фторуксусной кислоты при кипячении, выде лениный из реакционной массы известными приемами 4,4-динитрооктафтордифенцловый эфир сбрабатывают аммиаком в среде диэтилового эфира с последующим восстановлением полученного 3,3-диамино,4-динитро гекасфтордифенилового эфира чугунными стружками в среде спирта в присутствии хлористого аммония. Целевой продукт выделяют известными приемами.(2 мм рт. ст.).1-1 айдено, %: Г 37,54, 37,69; М 7,01, 6,89.С 1 еГзМ.0 з.Вычислено, %: )." 37,62; М 6,93,УФ-спектр 7,., в спарте 240 нтр (1 де 4,106)б) 3,3- диампно,4-динитрогексафтордифенизовый эфир (11).Через раствор 2,1 г соединения (1) в 2диэтилового эфира,пропускают газообраммиак при комнатной температуре исферном давлении в течение 5 час,фильтруют и после...

Способ получения аминоэфиров дифениловогоряда

Номер патента: 259077

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бабенкова, Ельчищев, Институт, Ливанов, Попова, Савельева, Сивакова, Соколова, Сокольский, Фокин, Щеглов

МПК: C07C 217/90

Метки: аминоэфиров, дифениловогоряда

...заканчивается через 3 мин со 100%-ным поглощением теоретически, рассчитанного количества Н. Полученный раствор 3,3,4,4-тетраминодифенилового эфира в токе Нз обрабатывают 3 мл концентрированной соляной кислоты, катализатор отфильтровывают, избыток растворителя отгоняют в вакууме (давление 4 мм рт, ст., температура 50 - 60 С) в токе Нз или инертного газа. Полученный хлор гидр ат 3,3,4,4-тетр аминодифенилового эфира выделяют в виде осадка из раствора диоксапа, фильтруют, сушат в вакуум-эксикаторе при 30 - 40 С.Выход хлоргидрата составляет 91 %.П р и м е р 5. 100 г 3,3-динитро,4-диаминодифенилового эфира, растворенного в 350 мл смеси метанола и 25%-ного аммиака (13:1), подвергают восстановлению в авто- клаве Вишневского емкостью 1 л на...

Способ получения 4, 4-диаминодифенилоксида

Номер патента: 327174

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Казошин, Хвостов

МПК: C07C 217/90, C07C 93/14

Метки: 4-диаминодифенилоксида

...в спиртовой среде в присутствии никеля Ренея. Предпочтительно процесс вести при температуре 60 - 70 С и весовом отношении динитродифенилоксида к гидразингидрату 1:1,15 - 1,3. Выход целевого продукта увеличивается до 93%, и процесс ведется в мягких условиях (без давления).П р и м е р. В 0,6 л абсолютного этанола растворяют 26 г (0,1 моль) 4,4-динитродифенилоксида (полученного из и-нитрохлорбензола и а-нитрофенола с выходом 86,6% от теоретического) и 30 г 95%-ного гидразингидрата, в смесь прибавляют порциями 5 г никеля Ренея в течение 1 час при температуре 65 -70 С. После этого реакционную смесь кипятят 2 час, В горячем виде отфильтровывают никель Ренея, не допуская его высыхания на воздухе. После охлаждения фильтрата до 5...

Ан ссср

Номер патента: 380640

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 217/90

Метки: ссср

...эфира известным способом, Целевой пролукт выделяют известными приемами. Выход ло 66%.Полученный по предлагаемому сносом. продукт не содержит примесей ди- и тстраамннопронзводных лифенилового эфира, близких по сво 1 ствам к основному продукту.Использование 4-ампнофенола позволяет расцпр;1 ть сырьевую базу лля снгггеза 3,4,4- триаминолифеннлового эфира и удешевить его. Пример42 1 ьг уксуснкипении (135лаждают доводы со льдпромывают в380640 П р е д м е т,и з о б р е т е н и я Составитель М. Меркулова Техред Т, Миронова Корректор Е. Талалаева Редактор 3, Горбунова Заказ 386/172 Изд.537 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. Фил,...

Способ получения 3, 4, 4 -триаминодифенилового эфира

Номер патента: 1583355

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Березина, Корнаухова, Крисанова, Лубенец, Хмельницкий, Ягодина

МПК: C07C 217/90

Метки: триаминодифенилового, эфира

...Е) 3,4,4-триаминодифенилового эфира с т.пл, 147,5-149 С,т.пл. 151-152 С (из воды).Приме р 825,0 г (0,0908 моль) 203 4 -динитро-аминодифенилов огоэфира восстанавливают в присутствии3,53 г Гй/С (марка ПОУБ,8)в условиях примера 7. Реакционную смесьобрабатывают как описано в примере 7и получают 12,9 г (65,9 Ж) триаминас т,пл. 148,0-149,5 С, т.пл, 15 1,5152,0 (из воды).П р и м е р 9. 150 г (00545 моль)3,4 -динитро-аминодифенилового эфира в 300 мл этанола восстанавливаютводородом в присутствии 1,5 г никеля Ревеля, приготовленного обычным образом при 70 атм в автоклавеос мешалкой при 100 С, После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь отфильтровывают от катализатора, этанол отгоняют в вакууме в атмосфере азота почти досуха,К...