С одновременным увеличением числа атомов углерода в углеродном скелете — C07C 227/10 — МПК (original) (raw)
Способ получения изоцитозина
Номер патента: 102046
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Саркисьянц, Ясницкий
МПК: C07C 227/10, C07C 229/26, C07D 239/47 ...
Метки: изоцитозина
...я)151177 .)1).от 1)стз)р)го яя .л.р11 рсд,)г;)стя свосоо цолучсши изцитозцна цозволпощий расширить, ырш - ву)о базу для получения этого продукта.Особенность сиосооа заклочается в том. что в качестве немодного продукта применяет) я -);.ц)р) ;рцловая кислота, к)т)ра). конденсируется с селями гуанидица в среде олеуза.П р и и е р, 3;О м;, 20 оо-ног олеума прц 0 и яронем переменивонин дооавляот последовательно 5,З г-к:оракрилолой кцслоть и 15,7 ), .ернокцслого гуаниина. Затем раствор подорваот л: 1 Г)0 и вьпер)кива)от црц ао) Т) г(р) гу)о 10 ин. 1 о о.;лаз:, ,су вьлив;о г иа р)твор нейтрализу)ог л ощ)п при это) из о )ц;ьтров)ипе) и вылВ)о, 3.,) г что со георетцчского, и е д ит и и р с г ). н и;Способ получения ц,)цито)зип), о т л и) )щий я...
Способ получения тетрауксусной кислоты 2, 21 диаминодизтилового эфира
Номер патента: 119527
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Ермолаева, Щукина, Яшунский
МПК: C07C 227/10, C07C 227/14, C07C 229/16 ...
Метки: диаминодизтилового, кислоты, тетрауксусной, эфира
...г монохлоруксусной кислоты и при охлаждении нейтрализуют 40 мл 8 н раствора едкого натра, За 1 гем наносят 10,62 г дихлоргидрата 2,2-диаминодиэтилового эфира и при комнатной температуре постепенно прибавляют 56 мл 8 н раствора едкого натра, следя за тем, чтобы реакционная смесь постепенно имела рН 10 - 11. В конце прибавления щелочи реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 час.Охлажденный до комнатной температуры раствор разбавляют тройным количе,"твом дистиллированной воды и пропускают через колонку с 400 г катионита КУв водородной форме со скоростью около 8 мл 7 мин.При промывании колонки дистиллированной водой получают две кислых фракции: первую, содержащую ионы хлора (примерно 300 л.л), отбрасывают, а вторую...
Способ получения диэтилентриаминпентауксусной кислоты
Номер патента: 144479
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...
Метки: диэтилентриаминпентауксусной, кислоты
...позволяют выделять диэтилентриаминпентауксусную кислоту без применения катионообменной смолы, что делает способ простым и легко осуществимым в промышлен.ных условиях,П р и мер, К смеси 765 г натриевой соли монохлоруксусной кислоты, 350 мл воды и 50 мл 42 О 7 о-ного раствора технического едкого натра .при температуре 40 - 50 постепенно приливают 103;2 г свежеперегнанного диэтилентрпамина. Затем при той же температуре в течение 6 часдобавляют 350 гил 42%-ного едкого натра. После ночи стояния прикомнатной температуре смесь обпабатыгго- кгнпен-р 1 ровг 1 но" "оляной кислотой до рН- 2 (для чего требуется около 520 лил кислоты) иобесцвечивают при 40 - 50 активированным угчем. Из фильтрата при144479 стоянии выпадает техническая...
Способ получения этилендиаминтетрауксусной кислоты
Номер патента: 151326
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Ковязина, Новгородский, Шитов, Эинисфельд
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...
Метки: кислоты, этилендиаминтетрауксусной
...К раствору монохлоруксусной кислоты в воде (в весовом соотношении 2: 1) добавляют рассчитанное количество этилендиамина, после чего в полученную смесь равномерно вводят при размешивании и температуре 50" 42%-ный раствор каустической соды. Целевой продукт выделяют после разбавления водой и подкисления раствора фильтрованием и выгружают в виде пасты.П р и м е р, К 200 л воды добавляют при размешивании 400 кг монохлоруксусной кислоты и 60 кг этилендиамина. При этом температура самопроизвольно поднимается до 50, К полученной смеси прибавляют равномерной струей при размешивании и температуре 50 в течение часа крепкий 42%-ный раствор каустической соды - 336 кг в пересчете на 100%, после чего дают выдержку 4 час при той же температуре....
161719
Номер патента: 161719
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: A61K 31/198, C07C 227/10, C07C 227/22 ...
Метки: 161719
...четкими аналитическими доказательствами, а условия проведения реакций вызывают значительные сомнения в индивидуальности полученных продуктов.Условия проведения процесса предлагаемым способом позволяют с большей долей вероятности предполагать получение индивидуального продукта. о этому способу кальциевую соль 6-о-(диламиноацетил) -Р-глюконовой кислоты поют конденсацией диметилглицина и Р- конолактона в растворе пиридина в притвии М, М-дициклогексилкарбодиимида 18 - 20 С и последующей обработкой проа, полученного после удаления замещенмочевины и пиридина, водным раствором и кальция. П р и м е р. К раствору 2,0 г диметилглицин в 400 лг.г пиридина приливают 150 лгл пиридинового раствора 4,1 г лактона Р-глюконовой кислоты и 5,7 г Х,...
165703
Номер патента: 165703
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...
Метки: 165703
...К.- алкилдиэтилентриаминтетрауксусных кислот предлагается трихлоргидраты К.-алкилдиэтилентриамина подвергать конденсации с хлор- уксусной кислотой. Конденсацию проводят в присутствии КаОН при температуре 40 - 50 С, Тетракислоты выделяют ионообменной хроматографией или в виде солянокислых солей. Такой спосоо позволяет увеличить выход конечного продукта и упростить процесс. Кроме того, способ характеризуется тем, что процесс проводят в присутствии щелочи.П р и и е р 1. К 10,5 г (0,111 моль (хлор ксусной кислоты в 2 лгл воды при перемешивании и охлаждении мечлепно приливают раствор 4,5 г (0112 лоло) КаОН в 20 м.г 11 О и затем добавляют з одцп прием 6 г(0,0224 моль) трихлоргидрата К -бутилдиэтилентриамина, т. пл. 274 - 275,5 С ( в...
Способ получения этилендиаминтетрауксуснойкислоты
Номер патента: 168304
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Докин, Дубель, Сезастенк
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...
Метки: этилендиаминтетрауксуснойкислоты
...лгл этцлендиамина и 137,25 г натриевойсоли монохлоруксусной кислоты цри размешц 15 ванин в течение 30 лгин. Темгературу реакцииподдерживают в пределах 40 - 45 С. Массувыдерживают прп этой техпе 1)ат ре 20 лгин,затем вносят 61,15 г,г едкого патра в течение12 час с концентрацией 650 г.г цз капе,пь 20 ной воронки, По окончании загр;зки едкогопатра массу размешиваот в те 1 еие 2 час прцтемперауре 40"С, На прцготов.псиную массузагружаот вторую порццго эпц,сндиаыина,натрцсвой соли монохлоруксусной кислоты и25 едкого патра в тех же количественных соотношениях, в той же последовательности, чтоуказано выше. Температура реакции 40 С.Выдеркка - 2 час при 40"С.1 олученная масса является средой, в котоЗО рои проводится реакция взаимодецствця...
Способ получения бис-иминоуксусных кислот
Номер патента: 169108
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Кась, Корольков, Павлов
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...
Метки: бис-иминоуксусных, кислот
...свободных бисиминоуксусных кислот при нагревании в водных растворах оснований.П р и м е р. 11,5 г металлического натрия растворяют в 250 лл абсолютного метанола, 20 К полученному раствору добавляют 29,0 г очищенного гексаметплендиамина, Раствор кипятят в колбе с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, на водяной бане в течение 1,5 час. После этого кипя чение прекращают, к теплому раствору динатриевого производного гексаметилендиамина постепенно небольшими порциями и при перемешивании добавляют горячий раствор 46,75 г амида монохлоруксусной кпслоты в абсолют- Зо ном метаноле. Если необходимо, динатриевое производное гексаметилендиамина можно получить в кристаллическом состоянии, отгоняя от раствора метанол, промывая...
Всесоюзная; п uehtliq • lt; эgt; amp; 1 т-ь
Номер патента: 172821
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Васильев, Всесоюзный, Заг, Яшунский
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 227/28 ...
Метки: uehtliq, всесоюзная, эgt
...слой экстрагируют хлористым метиленом, экстракт отфильтровывают через слой прокаленного Ка 2 ЯО, и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выпавший кристаллический осадок отделяют, а фильтрат концентрируют в вакууме и получают 223 г (94,5% теории) дисалицилидендиэтилентриамина, пр 1,6072,10Смесь 25 г (0,080 г моля) дисалицилидендиэтилентриамина, 37 мл (0,557 г моля) акрилонитрила и 2 - 3 капель 35%-ного метанольного раствора гидроокиси триметилбензиламмония нагревают 6 час при температуре около 80 С, Реакционную массу упаривают в вакууме, остаток кипятят с 25 мл концентрированного НС 1 и получают 4,7 г трихлоргидрата М- (р-карбоксиэтил) -диэтилентриамина в виде моногидрата, т. пл. 153 - 156 С (с разложением в заплавленных...
Способ получения у-замещенных глутаминовыхкислот
Номер патента: 176305
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 227/06, C07C 227/10, C07C 229/24 ...
Метки: глутаминовыхкислот, у-замещенных
...прибавляют эфир (2 раза по 20 лл) и отфильтровывают (фталимид), а эфирную часть после удаления эфира перегоняют в вакууме и собирают фракци 1 о, кипящу о при 220 - 223 С 4 я 1 л.Выход диэтилового эфира и-бутил-у-фталимидоглутаровой кислоты 4 г (8011/, от теории). Реакцию можно проводить без растворителя, поддерживая ту же температуру,по 1,О 060, с 4 1, 1 о 03.Найдено МКл 100,43,5 Вычислено лир 100,50.Найдено, о: М 3,80; С 64,60: Н 7,05.Вычислено, ,: Х 3,60; С 64,78; Н 6,94,Смесь 4 г диэтилового эфира и-фталимидоу-бутилглутаровой кислоты и 25 Рял бромисто 10 водородной кислоты (20 - 48" -ной) нагревают 3 час, охлаждают, насыщают НВг-газоми снова нагревают до исчезновения маслянистого слоя. Охлаждают до - 10 С и выдерживают при этой...
Способ получения 2, 3-диокси-1, 4-диаминобутантетрауксусной кислоты
Номер патента: 178365
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...
Метки: 3-диокси-1, 4-диаминобутантетрауксусной, кислоты
...Соединение может найти применение в качестве комплексоа при анализе и разделении редких металлов,П р и м е р. 84 г 1,4-дибром,3-диоксибутана нагревают 10 час в автоклаве при температуре 60 С в среде 140,цл метанола с 350 игл жидкого аммиака и с раствором 36 г хлористого аммония в 170 игл воды. Смесь обрабатывают едким натром, отфильтровывают осадок и выделяют 7 г 1,4-диамино,3-диоксибутана с т. пл. 99,5 - 100,5 С.К раствору 14,4 г монохлоруксусной кислоты, нейтрализованной 15 лл 10 и. раствора МаОН, прибавляют 3,6 г 1,4-диамино,3-диоксибутана так, чтобы температура не поднималась выше 50 С. При той же температуре в течение 1,5 час прибавляют 15 лгл 10 и. раствора ХаОН (рН среды поддерживают 10 - 11). После этого смесь...
Способ получения -2, 3, 4, 5-тетраокси-1, 6 диаминогексантетрауксусной кислоты
Номер патента: 213013
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Всесоюзный, Самойлова, Яшунский
МПК: C07C 227/10, C07C 229/26
Метки: 5-тетраокси-1, диаминогексантетрауксусной, кислоты
...способ получения нового соединения - д,3,4,5-тетраокси,6-диаминогексантетрауксусной кислоты - конденсацией дихлоргидрата Н,6-диамино,6-дидезоксиманнита с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде и выделением целевого продукта с помощью катионита.П р и м е р, 8,88 г дихлоргидрата с 1-1,6-диамино,6-дидезоксиманнита, полученного из д-маннита, нагревают с 20,1 г монохлоруксусной кислоты в присутствии 60 мл 7 н. едкого натра при 45 - 50 С в течение 8 час, Раствор разбавляют в четыре раза и пропускают через кислоту с катионитом КУ, Комплекс вымывают 1% -ным раствором водного аммиака и учают 115 г ексантетрау ыть очищен после упаривания элюата по 3,4,5-тетраокси -1,6 -диамино ной кислоты, которая может рекристаллизацией из...
213015
Номер патента: 213015
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Всесоюзный, Самойлова, Яшу
МПК: C07C 227/10, C07C 229/26
Метки: 213015
...ле сто конце ляют сусной хлорг нии 5 авляют в течен ованной2-окси лоты (в ). еще 4 лл 7 н. е ночи смесь соляной кисло 1,3-диаминопро ыход 54%, счи ян,ия нтрир 2,6 гкис идрин ения м ет из о о 1,3-дна мино отличающ процесса, 1,32-окси тслоты, щения подвер нои кис 5 - 90 С ро йся Спосоо пантетраук тем, что, с хлоргидри ствию с ик раствореполучения сусной к целью уп,р н глицеринаинодпуксу щелочи при дн- ей- ом Известный способ получения 2-окси:аминопропантетрауксусной кислоты сост кар боксиметилировании 2-окси,3-дна пропана хлоруксусной кислотой.С целью упрощения процесса, предлагается 1,3-дихлоргидрин глицерина подвергать взаимодействию с иминодиуксуоной кислотой в водном растворе щелочи при 85 - 90 С. Получаемая при этом...
Способ получения хлордифениламин2-кагбоновых кислот
Номер патента: 234418
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 227/10, C07C 227/18, C07C 229/56 ...
Метки: кислот, хлордифениламин2-кагбоновых
...1 до не 1 тральиОЙ рсакц и на лакмус.Сырой про;1 укт плавится при 189-"С. После 0 однократной перекрисгяллизации из бензола2-хлордифсниламиц - 2-кярбоновая кислота представляет собой белые кристаллы с т, ил.192 С, Выход 7 г или 55,33 "г от теоретического выхода.5 П р и м е р 2. Синтез 3-хлордифсциламин 2-карбоновой кислоты осуществляли по методике, разработанной для получения 2-хлордифсниламгш-карбоцоьой кислоты при 160 - 165 С.20 Сырой продукт представляет собой зеленовато-серого цвета вещество с т. ил. 166 С.После однократной перекристаллизацш 1 из бсцзола - иглы бледно-зеленого цвета с т. пл. 170 С. Выход продукта 8 г или 63,25 25 от теоретического выхода.П р и м е р 3. Реакция осуи 1 ествлялась цри125 - 135 С по методике,...
Способ получения хлоргидрата нафтенилглицина
Номер патента: 249392
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 227/10, C07C 229/10
Метки: нафтенилглицина, хлоргидрата
...нафтезаимодействию с мопри кипячении с поелевого продукта изСпособ получени глицина, отличаюш 5 ниламинов подверг нохлоруксусной ки следующим выделе вестными способамя хло ийся т ают в лотой нием ц Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 19.Н.1967 ( 1164977/23 Изобретение относится к способу получения новых соединений, относящихся к классу аминов. Полученные соединения могут найти применение в качестве бактерицидных препаратов.Предложен способ получения хлоргидрата нафтенилглицина, заключающийся в том, что смесь нафтениламинов подвергают взаимодействию с монохлоруксусной кислотой при кипячении с последующим выделением целевого гродукта известными способами.П р и м е р. В колбе, снабженной механической мешалкой и обратным...
436049
Номер патента: 436049
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Гвадыбадзе, Фонд, Хман
МПК: C07C 227/10, C07C 229/40
Метки: 436049
...часза 100 час П р и м е р 4. 108 г 1,4-фенилендиамина,128 г бутилакрилата и 2,0 г адипиновой кислоты нагревают при 100 С 6 час. Продукт реакции бутиловый эфир 4-аминофенил-Р-аминопропионовой кислоты имеет содержание азота 12,1%.Далее приведепы примеры с применениемполученных по предлагаемому способу аминоэфиров в качестве отвердителей для эпоксидных смол,П р и м е р 5. 100 г смолы ЭД(содержа ние эпоксидных групп 21,3%) смешивают с40 г бутилового эфира 3-аминофенил+аминопропионовой кислоты (соединение 1); жизнеспособность полученной композиции при 25 С составляет около 20 час, а при 50 С 15 3,5 часа.Свойства продуктов отверждения этой композиции приведены в табл. 1 и 2.Таблица 2Свойства отвержденной композиции смолы ЭД20 и бутилового...
Способ получения этилового эфира -карбамоилметил-4 аминомасляной кислоты
Номер патента: 655304
Опубликовано: 30.03.1979
Автор: Ульф
МПК: A61K 31/22, C07C 227/10, C07C 229/12 ...
Метки: аминомасляной, карбамоилметил-4, кислоты, этилового, эфира
...это нрименеьи 1 ем предлагаемого способа получения этилового эфира 1 л 1-карбамоплл 1 етнл-алнномасляной кислоты, который заключается в том, что гли цинамидгидрохлорид подвергают взаимодействию с этиловым эфиром 4-хлормасляной кислоты в органическом растворителе прн температуре кипения реакционной массы в присутствии кнслотосвязывающего 10 средства н каталитического количестванодида калия.В качестве кислотосвязывающсго средстВа как правило нспользу 1 от углекислый 1 натрий, а в качестве органического расгво рптеля - спирты. Целевой продукт выделяют известным способом. П р н м с 1 н 22,1 г глнцннаыидагидрохлорида, 30,1 г этилового эфира 4-хлормасля 2 о ной кислоты, 22,2 г углекислого натрия и0,5 г йодида калия нагревают с обратным...
Способ получения бензиламиноалкановых кислот или их солей
Номер патента: 660588
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: "пьер, Жан-Клод, Шарль
МПК: A61K 31/195, C07C 227/10, C07C 229/34 ...
Метки: бензиламиноалкановых, кислот, солей
...кислоту; т.пл, 79 - 83 С (ацетонитрил), используя оксо-метил-деканоную кислоту;парафторбензиламин-метил-нонановую кислоту; т.пл. 88-89 С (этилрацетат), используя оксо-метил-нонаноную кислоту;парафторбензиламиндиметил,9-декановую кислоту; т,пл, 63 - 65 С(ацетонитрил), получают, исходя изсоответствуюшего рацемического соеди нения путем расшепления его при помоши 1-винной кислоты.П р и м е р 10. Р-парафторбензиламин-метил-нонановую кислоту (правоврашаюший изомер); т.пл. 91-99 С,получают, исходя из рацемического соединения путем расшепления его при помоши Р-винной кислоты,П р и м е р 11, Р,Ь-парафторбензиламин-метил-ундекановую кислоту получают, исходя из парафторбензиламина и оксо-метил-ундекановой кислоты; т.пл. 78-82 С...
Способ получения производных 4-нитродифениламин-2 карбоновых кислот
Номер патента: 702006
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Гайдукевич, Левитин, Сухомлинов
МПК: A61K 31/196, C07C 227/10, C07C 229/58 ...
Метки: 4-нитродифениламин-2, карбоновых, кислот, производных
...реакционную смесь разбавляют 500 мл водыо5 и при 60 С подкисляют концентрированной хлористоводородной кислотой дор 1 3. Осадок отфильтровывают в теплом виде, промывают на Фильтре горячей водой и сушат. Выход 5,64 г(79), желтый мелкокристаллическийпорошок с т.пл. 230-231 С, что соответствует литературным данным. ОООН 20 25ЕдФ З 1-бН )" ОСН 3 ЙУНУ31 ЯЗф -Офзвзаимодействием 2-хлор-нитробензойной кислоты с ароматическими аминамив присутствии поташа с последующимвыделением целевого продукта, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличениявыхода целевого продукта, процесспроводят в диметилформамиде,и целевойпродукт выделяют подкислением реак-.ционной смеси.Источники информации,принятые во внимание при...