Ясницкий — Автор (original) (raw)
Ясницкий
Салфетка для гемостаза
Номер патента: 1621923
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Безуглая, Вольф, Илларионова, Калашникова, Калинина, Оридорога, Савицкая, Фурманов, Ясницкий
МПК: A61F 13/46
...слой скреплен и имеет соотношение 90 - 80: 10 - 20 к слою, контактирующему с раневой поверхностью, поверхностная плотность наружного слоя составляет 0,45 - 0,80 кг/м , а слоя, контактирующего с раной, - 0,05 - 0,2 кг/м,г Составитель В. КассинТехред М.Моргентал Корректор С.Шекмар Редактор А.Мотыль Заказ 65 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушскэя наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 П р и м е р 2. Получена салфетка с соотношением слоев 80:20 мас.о : при поверхностной плотноти слоя, гскрепленного иглопрокалыванием, 0,8 кг/м и слоя, не- скрепленного иглопрокалыванием, 0,2 кг/м 5 с общей поверхностной плотностью...
Кормовая добавка для кур-несушек
Номер патента: 1407476
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Батюжевский, Насонов, Ясницкий
МПК: A23K 1/16
Метки: добавка, кормовая, кур-несушек
...В.АлексеевТехред Л.Сердюкова Корректор В.Бутяга Редактор С.Пекарь Заказ 3234/4 Тираж 549 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к птицеводтву, а именно к кормленню.сельскоозяйственных птиц, и может найти рименение в сельском хозяйстве.Цель изобретения - расширение ссортимента кормовых добавок и поышение прочности яичной скорлупы, то достигается применением смеси ацетомоноглицеридов дистиллированных 10 (АМГД) в качестве кормовой добавки я кур-несушек.АМГД - мягкий, пластичный продукт аэелинообразной консистенции, свето-желтого цвета, со...
Устройство для электровихревого перемешивания жидкой сердцевины непрерывно-литого слитка в зоне вторичного охлаждения
Номер патента: 1253719
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Долгих, Кирко, Крипченко, Самойлович, Ясницкий
МПК: B22D 11/14
Метки: вторичного, жидкой, зоне, непрерывно-литого, охлаждения, перемешивания, сердцевины, слитка, электровихревого
...валков,Устройство содержит скользящие 20 контакты 1, с помощью которых подводится электрический ток к поддерживающим валкам 2. Через поддерживающие валки 2 в слитке 3 вдоль оси вытягивания проходит электрический ток 25 (на фиг.З линии тока показаны сплошными линиями). Устройство содержит также П-образный Ферромагнитный сердечник, образованный валками 4, их креплениями 5 и вставками 6. При этом ЗО крепление 7, поддерживающее противоположное концы валков 4, выполнено из немагнитного материала.Устройство работает следующим образом.При пропускании с помощью контактов 1 через поддерживающие валки 2 по слитку 3 электрического тока вслитке 3 в области, примыкающей кП-образному Ферромагнитному сердечнику, благодаря последнему...
Способ электромагнитного кондукционного перемешивания жидкой фазы непрерывного слитка
Номер патента: 1235637
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Кабаков, Самойлович, Субоч, Тихонов, Федотов, Ясницкий
МПК: B22D 11/049
Метки: жидкой, кондукционного, непрерывного, перемешивания, слитка, фазы, электромагнитного
...113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород ул,Проектная, 4 Изобретение относится к металлургии, в частности к литейному производству, и предназначено для использо. вания в процессе непрерывного литья.Цель изобретения - повышение качества слитка за счет улучшения химической однородности и снижения осевой пористости.Предлагаемая зависимость устанавливает связь между основными параметрами процесса непрерывного литья (Б, Ь, Ч), электротехническими (1, В), геометрическими (и, Ь) параметрами перемешивающего устройства и максимальной скоростью потоков перемешиваемого расплава (Ч), Данная зависимость установлена с помощью физической модели процесса перемешивания и перенесена на...
Способ получения, -диацетиламидов дикарбоновых кислот
Номер патента: 1175934
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Снегирев, Ясницкий
МПК: C07C 102/00, C07C 103/90
Метки: диацетиламидов, дикарбоновых, кислот
...см : 32701 1750; 1440; 1220;1150,Найдено, %: С 42,01; Н 4,96; Х 16,30;О 36,73,Выччслено, %: С 41,87; Н 4,69; Х 16,27;О 37,16.Примеры получения Х,1 Ч.диацетилоксаи последующих членов гомологического рпри других параметрах представлены в та е р 2. Смесь 2,95 г (0,050 моль) Я г (0,012 моль) сукцинилхло. л сухого лиоксаиа нагревают при 34 г60 - 65 С в течение 8 ч; Отфильтровывают от осадка, маточный раствор концентрируют до получения около 5 мл, охлаждают до 20 С и выдерживают 3 ч для завершения кристапли. зации. Выпавшие кристаллы, отфильтровывают и перекристаллизовывают из диоксана. Получа. ют 1,68 г (65,4%) белых кристаллов 1 Ч,И-диацетиусукцинамида, с т.пл, 174 С.ИК-спектр, см".: 3290 - 3200; 1760-.-1680;1520, 1350, 1250, 1150,Найдено,%:...
Способ получения, -диацетиламидов дикарбоновых кислот
Номер патента: 1133262
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Снегирев, Ясницкий
МПК: C07C 103/50
Метки: диацетиламидов, дикарбоновых, кислот
...соединения, остаток промывают водой и перекристаллизовывают из 20этанола. Выход продукта не более 103.Целью изобретения является повышение выхода целевых продуктов,Поставленная цель достигаетсяспособом получения Я,М -диацетилами1 дов дикарбоновых кислот общей формулы (1), где и = 0-4, ацетилированием диамидов дикарбоновых кислот общей формулыН,ИСО(СН,)СОЯН (и)где = 0-4, при нагревании при 55120 С в присутствии катализатора -хлорной кислоты, при мольном соотношении диамид:уксусный ангидрид:НС 10,равном 1:2-3:0,008-0,017 для Н= О,1:2-3:0,016-0,028 для = 1, 1:2,5262 34,5:0,093-0,125 для = 2, 1:2,5 - 4,5:0,124-0,23 для в 3, 1:.4,5-6,5:;0,4-0,09 для и= 4.Изобретение иллюстрируется примерами 1-39, сравнительные примеры 40- 64...
Антимикробное средство
Номер патента: 1123706
Опубликовано: 15.11.1984
Авторы: Балаклиец, Божко, Гришко, Козько, Конев, Куликова, Надтока, Оридорога, Перехрестенко, Ясницкий
МПК: A61L 2/16
Метки: антимикробное, средство
...действия и более высокой активностью, особенно в отношении антибиотико 30резистентных штаммов микроорганизмов,например синегнойной палочки, посколькудля борьбы с этой инфекцией нет достаточно активных средств, как для лечения вызванных ею заболеваний, так и для обезвреживания зараженных ею предметов (мединструментария, приборов, помешений и др.)Поставленная цель достигается тем, чтоантимикробное средство на основе хлорофиллов эвкалиптов шарикового и прутовидного и этилового спирта, дополнительно содержит медь азотнокислую, шестиводную, или медь хлористую двуводную, иликобальт азотнокислый шестиводный, или кобальт хлористый шестиводный, или серебро азотнокислое при следующем соотношении компонентов, мас. о/о:Хлорофиллы...
Способ получения рассасывающихся хирургических нитей
Номер патента: 1033500
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Оридорога, Фурманов, Цуканова, Ясницкий
МПК: A61L 17/06, C08B 15/00
Метки: нитей, рассасывающихся, хирургических
...азота протекаетсорбция окислов азота целлюлозой из окружающей срецы с образованием сорбционного комплекса, целлюлоза - четырехокись азота, при этом процесс окисления практически не протекает. Скорость 500 1процесса сорбции и степень сорбции зависят от ряда факторощ они возрастаютпри снижении температуры реакции, увеличении концентрации окислов азота врастворе и зависят от структуры целлюлозного материала как сорбента.. Сорбция газообразных или растворенных веществ твердыми сорбентами, впервую очередь осуществляется поверх ностными слоями этих сорбентов и далее" щюисходит процесс диффузии молекуд сорбированных веществ в глубинные .слои сорбента, Поэтому степень сорбции и равномерность распределения моле+.кул сорбироваиного вещества по...
Способ получения рассасывающихся хирургических нитей из сополимеров -глюкопиранозы и -ангидроглюкуроновой кислоты
Номер патента: 1003842
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Оридорога, Фурманов, Цуканова, Ясницкий
МПК: A61L 17/06, A61L 17/14
Метки: ангидроглюкуроновой, глюкопиранозы, кислоты, нитей, рассасывающихся, сополимеров, хирургических
...окислены окислами азота и отжты дистиллированной водой от следов окислов азотной и азотистой кислот, 60 Прсба ИТЕй ВЫСуШЕНа до .ВОЗдуШНОтСУ- хого состояния и проанализирована.Результаты анализа: содержание карбоксильных групп 6,5," связанного азота 0,12; влаги 12,8; прочность 65 7Характеристика исходных нитетттттТекс- Прочтиль ностьный кгномеГЮ1 ПН П П 8 В б ить на разрыв 3,25 г; степень набухания в воде 5,95 растворимость в 1-ном водном растворе едкого натрия - полная.Влажные окисленные и отмытые нити, намотанные на устройство, погружают в 10 тный водный раствор сорбита и выдерживают в течение 2-х ч. Затем катушку с намотанными нитями вынимают из раствора и выдерживают в камере, продуваемой воздухом, нагретым до 80 ф в течение 1,5...
Хирургический шовный материал и способ его получения
Номер патента: 993951
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Воробьев, Оболенцева, Оридорога, Сильченко, Фурманов, Хаджай, Цуканова, Шалимов, Ясницкий
МПК: A61L 17/14, D06M 11/07
Метки: материал, хирургический, шовный
...вращают со скоростью 80100 об/мин для удаления избытка раствора сернокислого никеля и нити подвергают. обработке в течение .1,0 ч2 Ж-ным водным раствором этиленди- Наминтетрауксусной кислоты, затем промывают дважды дистиллированной водойи высушивают холодным воздухом,Обработанные нити:имеют следующуюхарактеристику: содержание свободных 2 вкарбоксильных групп - 5,5 В; содержание никеля - 1,2, влажность - 1 Обпрочность на разрыв - 3,65 кг.Нити имеют голубую окраску, не высываемую в биологических средах и.ис- ичезающую только в процессе резорбции.Биологические испытания показывают,.цто нити удовлетворяют основным тре.-бованиям, предъявляемым.к хирургическим рассасывающимся нитям, теряют зр.механическую прочность в сроки, превосходящие...
Способ получения 3, 5-дибром-4-гид-рокси-бензойной кислоты
Номер патента: 810666
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Богун, Коробейникова, Ясницкий
МПК: C07C 65/03
Метки: 5-дибром-4-гид-рокси-бензойной, кислоты
...пли слегка розовыс игольчатые кри. стч ч ч 11 Цвстроз Растворимость: легко трудно В воде, петролейном эфире В спи)тс. ацетонеВ воде. пстролейномэфире. хлороформе,бснзолсз 465 29306831 о 89, 1393, 1292,1265, 1232. 113089.7 3465, 2930, 1683, 1589, 1393, 1292, 1265, 1232, 1130 ИК-спектр, сл Выход 3 5-дибром-гидроксибснзойиой кислоты, О 1 о от теории 44 Зависимость выхода конечного продукта Предлагаемый способ позволяет полуОт количестВа Взятого для реакции катали 1 ать целевой продукт с Выходом В дВа разатора приведена ниже. Процесс осуществ- за оольшим, чем по способу, описанному в ляют в условиях примера 1. прототипе, при значительном уменьшениивремени процесса. Полученный продукт лиКоличество использо- шеи примесей, очистка от которых...
Способ получения -ацетил-капролактама
Номер патента: 660972
Опубликовано: 05.05.1979
Авторы: Дольберг, Спивак, Ясницкий
МПК: C07D 201/02
Метки: ацетил-капролактама
...реакций (полимеризацииисходного капролактама и продуктареакции -И-ацетил--капролактама),а повышение концентрации уксусногоангидрида - к значительному ускорению процесса ацетилирования по сравнению с побочными процессами полимеризации. ВРемя ацетилирования уменьшается в два раза, поэтому условия для образования побочных продуктов, снижающих выход целевого продукта, менее благоприятны, чем в известном способе,П р и м е р. Смесь 452,6 г(4 моль) Я -капролактама и 551,3 г (5,4 моль) уксусного ангидрида нагревают при перемешивании до 120 С с обратным холодильником и выдерживают при этой температуре 2 ч, После охлаждения отгоняют в вакууме избыток уксусного ангидрида и образовавшуюся уксусную кислоту, а затем перегоняют продукт при 137-139...
Противовоспалительное анальгезирующее и жаропонижающее средство
Номер патента: 644483
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Бугрим, Видюкова, Георгиевский, Дольберг, Медведева, Оболенцева, Хаджай, Ясницкий
МПК: A61K 31/381, A61P 29/00
Метки: анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, средство
...(2-тиазолилН Н М - С.тзС - С -М - С сс тель- ощее Изобретение относитса именно к препаратам дл чных заболеваний.;известно применение в медицине нестероидных противовоспалительных средств, относящихся к производным салициловой кислоты, пиразолона, хинолина и т. д.Однако большинство из них наряду с противовоспалительным и анальгетическим действием вызывает ряд побочных явлений.Целью изобретения является создание препарата не обладающего побочным действием.В качестве нового противовоспалительного анальгезирующего и жаропонижающего средства предлагается 2,2,2-трихлор- (2-тиазолил-амино) этанол (Хлотазол) .Хлотазол представляет собой мелкокристаллический порошок слегка серого цвета, легко летуч, практически нерастворим в воде, растворим в...
Способ получения -ацетил-аминокапроновой кислоты
Номер патента: 638589
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Делевская, Дольберг, Спивак, Ясницкий
МПК: A61K 31/197, A61P 17/02, A61P 19/08 ...
Метки: ацетил-аминокапроновой, кислоты
...лекарственных препаратов, стимулирующих заживлеиие ран и сращение костей,Известен способ получения М -ацетил -аминокапроновой кислоты, согласно которому Й -ацетил- Я -капролактам гидролизуют 3-ной уксусной кислотой при 100 ОС в течение б ч, от реакционной смеси под вакуумом отгоняют водный раствор уксусной кислоты, к остатку добавляют ацетон и кристаллизуют продукт в течение 15 ч, полученную техническую кислоту перекристаллизовывают из ацетона 1 . Выход чистого продукта составляет 21,38 от теории в расчете на й -ацетил -капролактам.днако в данном способе недостаточысок выход целевого продукта.елью изобретения является повые выхода целевого продукта.то достигается тем, что гидролиз ацетил - капролактама проводятс последующей...
Делитель напряжения с компенсацией погрешностей
Номер патента: 619999
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Базилевич, Полищук, Рышковский, Ясницкий
МПК: G01R 17/20, H01F 27/42, H02M 3/06 ...
Метки: делитель, компенсацией, погрешностей
...усложняет прибор и уменьшает его иа" дежность.Целью изобретения является повыи устройства, упрощениеии и повышение его на619999 формула изобретения аж 8 ИИПИ Заказ 452 Поа пнсное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 одном из которых намотана намагничнвающая обмотка, на втором - индикаторная, подключенная к нуль-индика)тору, а секционированная делительная обмотка намотана на оба сердечника, введено переменное комплексное сопротивление, включенное последовательно с намагничивающей обмоткой, которая выполнена секционированной и снабжена переключателем секций.На чертеже изображена принципиаль. ная схема описываемого устройства.Устройство содержит два сердечника 1 и 2, секционированную иамагничивающую обмотку 3, намотанную на...
Индуктивный делитель напряжения
Номер патента: 617735
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Базилевич, Полищук, Ясницкий
МПК: G01R 17/20
Метки: делитель, индуктивный
...с числом секций, равным числу секций измерительной обмотки, и снабжена переключателем секций, синхронизированным с переключателем секций измерительной обмотки, ЗО причем контакты переключателей секцийПодписное Тираж 1122 Изд.500 Заказ 1357/15 Типография, пр. Сапунова, 2 измерительной и намагничивающей обмоток соединены с соответствующими входами дифференциального усилителя, а выход усилителя включен последовательно с выходом делителя.На чертеже представлена схема предлагаемого индуктивного делителя напряжения.Он содержит магнитопровод с намагничивающей 1 и измерительной 2 секционированными обмотками, переключатели секций 3 и 4, имеющие один подвижный и несколько (по количеству выводов секций) неподвижных контактов и дифференциальный...
Кровоостанавливающее средство
Номер патента: 430857
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Гончарова, Дольберг, Изобретени, Оболенцева, Оридорога, Полупан, Рыбус, Хаджай, Шинкаренко, Шраго, Ясницкий
МПК: A61K 31/717, A61K 31/721, A61P 7/04 ...
Метки: кровоостанавливающее, средство
...взятия биопсии григотовленный таким образом препарат специальным шприцем через иглу для пункционной биопсии постепенно вводят в пункционный канал, Препарат, пропитываясь кровью, склеивается с кровоточащей поверхностью пункционного канала, набухает и в виде пломбы закрывает канал.Для изучения реакции ткани печени на пасту и процесса рассасывания последней животных забивали через сутки, трое, семь, 14, 21, 28, 35, 45 суток после пломбировки пункционного канала печени. Исследозание полученного материала показало, что через сутки после операции пломба приобретает темно-серый цвет, тестоватую консистенцию и плотно прилегает к стенкам пункционного канала. Сальник подпаивается к месту пункции, но легко отделяется. Других сращений в брюшной...
Способ количественного определения амилнитрита
Номер патента: 408212
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Саркис, Ясницкий
МПК: G01N 31/16
Метки: амилнитрита, количественного
...предусматривает окисление амилнитритом гидразинсульфата до азотистоводородной кислоты, которую оттитровывают 0,1 н. раствором едкого патра, применяя в качестве индикатора ализарин,В таблице представлены сравнительные данные анализа некоторых образцов амилиитрита по предлагаемому и известному способам,408212 Способы предлагаемый известный количество 0,1 н. раствора 1 ча ОН, прошедшее на титрование, мл Номеробразца количество 0,1 н,раствора 1 чН,С 1 чЯ, прошедшее на титрование, мл Характеристика образца амилнитрита содержание амилнптрита,О/ содержание амилнитрита,% 100,0 Свежеприготовленный, очищенный многократной перегонкойт. кип. 97 - 99 С;уд. вес. 0,8770;л = 1,3817 19,40 94,4 7,80 100,0 99,7 19,40 19,38 7,30 8,19 100,0 89,0 среднее...
Способ получения сульфаниламидных производных оксицеллюлозышшн04ек1шнесihijlnoka
Номер патента: 338525
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дольберг, Оридорога, Фурманов, Харьковский, Шутеева, Ясницкий
МПК: C08B 15/02
Метки: оксицеллюлозышшн04ек1шнесihijlnoka, производных, сульфаниламидных
...сульфаниламида, 5 необходимо вести процесс в высококонцентрированных растворах сульфамидов в диметилформамиде (40 - 60 вес. %) в течение 2 час.При этом образуются стабильные продукты, механические свойства которых практически 10 не отличаются от свойств исходных целлюлозных материалов.Полученные по предлагаемому способусульфаниламидные производные оксицеллюлозы содержат до 15% сульфадимезина, 15 18 вес. % этазола и 20 вес. % норсульфазола.П р и м е р. 60,0 г этазола растворяют в100 мл ди метил фор и а мида. Затем к раствору прибавляют около 1,5 мл 8%-ной соляной 20 кислоты и проверяют кислотность полученного раствора по показаниям потенциометра; по шкале рН кислотность должна находиться в пределах 2,3 - 2,4. Далее в раствор...
Устройство для крепления ткани
Номер патента: 337327
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Божко, Дольберг, Мусийко, Оридорога, Скоркин, Харьковский, Ясницкий
МПК: D06B 23/04
...в которых диаметрально в несколько рядов размещены съемные крепежные шины, снабженные шипами.На,фиг. 1 изображено предлагаемое устройство в двух проекциях; на фиг. 2 - устройство, помещенное в реактор для получения кровоостанавливающей ткани.Устройство выполнено в виде катушки 1,на оси которой по обоим ее концам расположены радиально штыри 2, имеющие направляющие прорези 3, В этих прорезях диаметрально в несколько рядов размещены съемные крепежные шины 4, снабженные на обоих концах шипами 5.При работе устройства его устанавливаютв реактор б и обрабатываемый материал на матывают на катушку так, что ткань 7 натягивается на шипы 5 в один или несколько слоев с зазорами между этими слоями. Таким образом, крепежные шины с шипами...
293603
Номер патента: 293603
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Давигора, Мусийко, Харьковский, Ясницкий
МПК: A61K 9/48
Метки: 293603
...м е р. В стекляннь 401 г воды, нагревают д консерванты (0.3 г метаб 0,72 г салициловой кисло ры (30 г глицерина и 12 и сосуд заливают85 С, растворяют исульфита натрия и ы) и пластификатог сорбита) и затем 1Изобретение относится к области фармакологии и касается составов келатиновых масс для приготовления капсул, обычно используемых для хранения лекарственных препаратов.Известны составы желатиновых масс для приготовления капсул, содержащие желатину, глицерин, воду и консервант. Однако эти составы не могут быть использованы для изготовления капсул, предназначенных для легко- летучих нитритов. В связи с этим для хранения последних обычно используют стеклянные ам пулы, процесс изготовления которых взрывои огнеопасен, а вскрытие сопряжено с...
Способ получения бисульфитпого производного хлорацетальдегида
Номер патента: 222380
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Харьковский, Ясницкий
МПК: C07C 137/00
Метки: бисульфитпого, производного, хлорацетальдегида
...сухих инградиентов в сосуде, нагреваемом до 100 С.При использовании метода в производстве рационально применять небольшой (2 - 3%) избыток димергидрата хлорацетальдегида с последующей промывкой продукта реакции спиртом, дихлорэтаном, диоксаном или другим растворителем, в котором бисульфитное соединение нерастворимо.При необходимости безводный хлорацетальдегидбисульфит может быть перекристаллизован из спирта.П р и м е р 1. В 100 мл четыреххлористого углерода при работающей мешалке загружают 35,7 г димергидрата хлорацетальдегида и 38 г пиросульфнта натрия, прогревают на водяной бане с обратным холодильником в тсчение 1 час. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают холодным спиртом и сушат, Получают 72,5 г...
Способ получения гемостатической марли
Номер патента: 221214
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Дольберг, Рипко, Харьковский, Ясницкий
МПК: A61F 13/00
Метки: гемостатической, марли
...процесс окисления одним из известных способов.Такая методика окисления позволяет получить гемостатическую марлю более высокого качества,Для сокращения времени приготовления гемостатической марли обработку окислами азо та проводят в течение 15 мин при 20 - 21 С, и выдерживание в рулоне - в течение 14 - 15 час при температуре 20 - 25"С,Для осуществления нового способа используют специально сконструированное устройство, из которого предварительно откачивают воздух, В течение 15 л 1 ан при 20 - 21 С в устройство подают окислы азота, перематывая марлю с одного барабана на другой. Обработанную окислами азота марлю сворачцвают в рулон и выдержцьают 14 - 15 час прп 20 - 25 С. По окончании окисления устройство продувают воздухом, марлю...
Способ получения ацилсулбфаниламидотиазоа
Номер патента: 167501
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Дольберг, Харьковский, Ясницкий
МПК: C07D 277/52
Метки: ацилсулбфаниламидотиазоа
...путем обработки ацилсульфанилтиомочевины хлорацетальдегидом. Указанные 5 способы предусматривают использование хлорацетальдегида в виде 20%-ного водного раствора, что усложняет технологический процесс.Предлагается ацилсульфанилтиомочевину 10 подвергать взаимодействию с димергидратом хлорацетальдегида в твердой фазе. Это позволяет упростить процесс.Синтез ацилсульфаниламидотиазола осуществляют путем растирания смеси исходных ве ществ без растворителя. Взаимодействие начинается при комнатной температуре, по достигкении 50 - 55"-С температура резко изменяется (до 80 - 90 С), смесь плавится и затем опять твердеет. Для полного заверше ния реакции реакционную массу нагревают при 80 - 90 С в течение 1 час. Полученный продукт отмывают...
162136
Номер патента: 162136
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Зайцев, Ясницкий
МПК: C07C 45/84, C07C 47/14
Метки: 162136
...составляет ЗЬо.Предложенный способ отличается тем, что азеотропной ректификации подвергают димергидрат хлорацетальдегида с четыреххлористым углеродом, температура кипения которого равна 76,5 С, при нормальном давлении. Благодаря этому увеличивается выход продукта до 65%.Предложенным способом получают две фракции. Первая фракция разделяется на два слоя; верхний - водный раствор хлорацетальдегида; нижний - четыреххлор истый углерод, содержащий 0,4 - 0,6% хлорацетальдегида, который можно многократно использовать для последующих операций азеотроппого обезвоживания хлорацетальдегида.П р имер 1. В круглодонную колбу, снабженную ректификационной колонкой Вигре с холодильником Либиха, загружают 50 г димергидрата хлорацетальдегида, содержащего...
Способ получения эфиров дихлоруксусной кислоты
Номер патента: 149419
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Дольберг, Ясницкий
МПК: C07C 67/14, C07C 69/63
Метки: дихлоруксусной, кислоты, эфиров
...продукт, полученный после разгонки, имеет следующие характеристики: т. кип. 157 (по литературе - 158), уд. вес. 1,28 (по лигературе - 1,2821) пд 1,438 (по литературе - 1,4386),Полученный метиловый эфир дихлоруксусной кислоты удовлетворяет ТУ, предъявляемым к этому продукту на стадии дихлорацетилирования в синтезе левамицетина.Предмет изобретенияСпособ получения эфиров дихлоруксусной кислоты путем обработки эквимолекулярным количеством соответствующего спирта исходного вещества, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и повышения выходов целевого продукта, в качестве основного исходного вещества применяют производное дихлоруксусной кислоты - дихлорацетилхлорид.Составитель описания С, В КокоревРедактор Н. И Мосин Техред...
Способ получения дихлорацетамида
Номер патента: 145565
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Дольберг, Ясницкий
МПК: C07C 231/02, C07C 233/05
Метки: дихлорацетамида
...хлористый аммоний, позволяет получать целевой продукт по упрощенной технологии, с высоким выходом и хорошего качества.Прил 1 ер Процесс проводят в трехгорлоч колбе, снабженной мешалкой, барботером для ввода газообразного аммиака с расширенным концом и термометром В колбу, погруженную в охлаждающую смесь, заливают дихлорэтановый маточник предыдущей операции и прибавляют к нему сухой дпхлорэтан до общего объема 100 л,г (для первой операции берут 100 ил сухого свежеперегнанного дихлорэтана). Загружают в колбу 13,5 г чистого дихлорацетилхлорида, охлаждают смесь1455 б 5 Предмет изобретения Способ получения дихлорацстамида на основе дихлорацетилхлорита и аммиака, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии получения...
Способ получения n-нитро-альфа-хлоркоричного альдегида
Номер патента: 139318
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Дольберг, Ясницкий
МПК: C07B 41/06, C07C 79/36
Метки: n-нитро-альфа-хлоркоричного, альдегида
...промежуточных продуктов реакци ческого. При этом протекают следующие реаО С=СС 1 - Сн н Н 20 НС 1 Предмет изобретения Способ получения и-нитро-а-хлоркоричного альдегида, о т л и ч а ющи й с я тем, что, с целью упрощения синтеза и использования новых видов сырья, димергидрат хлоруксусного альдегида конденсируют с г-нитробензальдегидом в присутствии раствора едкого кали в метиловом спирте. Редактор А. К. Лейкина Техред А. Л. Резник Корректор П А. Евдокимов Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп. Формат бум. 70 Х 108/16 Тираж 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/бПодп. к пеи. 11.1 Хг Зак. 9807 Типография ЦБТИ Когиитета по делам изобретений и открытий нри Совете...
Способ получения 2-ацетиламинотиазола
Номер патента: 136378
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Дольберг, Коваленко, Ясницкий
МПК: C07D 277/46
Метки: 2-ацетиламинотиазола
...(авт. св,107269, 1957 г ), из дешевого и доступного продукта - хлоруксусного альдегида.Процесс конденсации заканчивается с большим тепловым эффектом в течение 5 минут. В этих условиях димергидрат хлоруксусного альдегида деполимеризуется до хлоруксусного альдегида и воды.136378 Предмет изобретения Способ получения 2-ацетиламинотиазола конденсацией ацегилтиомочевины с галоидзамещенным карбонильным соединением, отл и ч ающийся тем, что, с целью повышения выхода, сокращения длительности синтеза и исключения использования растворителей, в качестве карбонильного соединения используют димергидрат хлоруксусного альдегида. Редактор С, А. Барсуков Техред А. Л .Сосина Корректор Л, Комарова Формат бум. 70108/1 в Объем 0,17 уел. п. л. Тираж 460...
Способ получения смолы основы лаков и красок для печатания резольно-полимеризационным методом на непористых поверхностях
Номер патента: 134863
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Саркисьянц, Ясницкий
МПК: C08G 2/14, C09D 129/00
Метки: красок, лаков, методом, непористых, основы, печатания, поверхностях, резольно-полимеризационным, смолы
...температуре и в заполимеризованном состоянии отличается достаточной адгезией к поверхности материалов, на которые наносится печать (стеклу, керамике, пластическим материалам).Отличие данного способа от известных заключается в том, что для получения смолы, хлорацетальдегид в водном растворе подвергаю; поликонденсации путем обработки его раствором едкого натра при температуре 30 - 40.П р и м е р К З,г 45%-ного водного раствора хлорацетальдегида по. степенно, при размсшпванпи, добавляют 200 лл 40%-ного водного раст. вора едкого натра. По мере добавления щелочи смесь охлаждают, поддерживая температуру реакционной массы в пределах 30 - 40 После добавления всего едкого натра реакционную смесь оставляют в течение 2 - 15 час при комнатной...