Получение амидов карбоновых кислот — C07C 231/00 — МПК (original) (raw)

Способ получения солей р-нитро-альфа-аминоацетофенона

Номер патента: 98611

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Арендарук, Сколдинов

МПК: C07C 205/56, C07C 225/16, C07C 231/00, C07C 233/31 ...

Метки: р-нитро-альфа-аминоацетофенона, солей

...АССР,среде де)ьчорэтя на, клорбензола или Стырскклористого углерода (приМСП 551 С ЖС КОЛИЧС ГВЗ ОРОМКЕТОПЗ. )РОТРОПИПЯ, Во,1 Ь И (.0151 ПОИ КИС 10- ТЫ) ПРИВОДИТ К)ОГИЧЕЬЛ РС) Т а Т с 1.11 П И г 1 С Р ). ( СМСПСПЗИИсС - ни 1 сскОГО роропипя В 40 1.7 ди)(лорэтяна при иеремп)ивниц прибавляют ряствор, одержан)ий 91 р-)п(то- х-бро 1)ц 10Нонг) в 40 л,г ДИ.ЛО;)Э Гян;1. (ГЯДОК ПСРС.ОДИ Г В РЯСТВОР.;с)СМ НЯИПСТ 5 ВЫДСГСНИС УРОТРОГИНОВОЙ СО.И Р-НИРо-х- ОРОМЯЦтофеОПЯ.Г 10(.,с пер.сНнвс)11)5 В (.")Ис ДВМ. 1 с 1. К СМСПСНЗИИ РОРОПИНОВой СОЛИ В ДИ.Г 10 РЭТЯПС ПРИОЯВГ)510 Т смсс 1 1) л.г Ол 51 ИОН кис 10 т 1 сд. в. 1,18 и 30 л)л воды и продол)кяк) г персмсшиват),.Г 1 срсз- 15 мин. всс), осадок Рс)СТВОР 51 СТ.5 )1 Ц)ЯГ)КУ ОСТЗ НЯВ,ИВс)ют И ДЯКП...

Способ получения пара-нитро-альфа-ацетиламиноацетофенона

Номер патента: 119532

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Маличенко

МПК: C07C 231/00, C07C 233/05, C07C 233/31 ...

Метки: пара-нитро-альфа-ацетиламиноацетофенона

...на 100%-ную серную кислоту и 240 мл воды). Реактор охлаждают, пускают мешалку и при 20 - 30 загружают 36 - 40%-ный водный раствор бикромата натрия в количестве 37,2 г в пересчете на 100%-ной хромовый ангидрид,Реакционную массу охлаждают и при температуре не выше 2 загружают частями пасту, состоящую из 40 мл воды и 100 г сухого оксиацетильного (пара-нитро-фенилацетиламинометилкарбинол). После загрузки пасты оксиацетильного массу перемешивают 0,5 час. при 0 - 2, после чего выливают содержимое реактора в 1 л охлажденной до 0 - 2 воды при интенсивном перемешивании. Перемешивание массы ведут в течение 5 - 10 мин., фильтруют кристаллы кетона, отжимают и замешивают в стакане с 300 мл охлажденной до 0 - 2 воды. Вторично фильтруют кетон и...

156543

Номер патента: 156543

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 201/14, C07C 231/00, C07C 233/05 ...

Метки: 156543

...тывают далее по авт. св.108317 и превращают в и-нитро-а-ацетиламиноацетофенон.П р и мер. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл с мешалкой, капельной воронкой и термометром загружают 201,5 г (1 люль) чистого п-нитрофенилхлорметилкарбинола с т. пл. 85 - 86 оС и 100 л 1 л метанола. При непрерывном перемешивании прибавляют 40%-ный раствор едкого натра с такой скоростью, чтобы температура массы не превышала 25 С. Колбу охлаждают на водяной бане. Избыток щелочи составляет 20% от теоретического. По окончании подачи щелочи массу выдерживают втечение часа при температуре 20 - 25 оС, после чего фильтруют.Осадок окиси и-нитростирола на фильтре промывают метанолом два раза по 10 мл, затем водой - до отсутствия щелочной реакции по...

Способ получения амидов

Номер патента: 1575935

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Дзун, Сиро

МПК: C07C 231/00, C07D 233/00

Метки: амидов

...р и м е р 2, При использовании трех катализаторов примера 1, которые имеют содержание железа соответственно 0,24, 0,70 и 1,56 Е, проводят следующие испытания в непрерывном режиме ведения реакции.20150 ч. одного из катализаторов загружают в реактор из нержавеющей стали, снабженной мешалкой и встроенным катализаторным Фильтром, и в него загружают с расходами 300 и 700 мас,ч. 25 в 1 ч соответственно акрилонитрил и воду, из которых возможный растворенный кислород предварительно удален продуванием газообразного азота. Реакцию ведут при 120 С с одновременным 30 перемешиванием реакционной смеси для поддержания катализатора во взвешенном состоянии. В качестве промотера реакции нитрат меди добавляют к подпитываемой воде в таком количестве,...

Способ получения амидов ряда 1, 4, 7, 7 тетраметилбицикло2. 2. 11гептана

Номер патента: 1631058

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Книжников, Ковальская, Козлов, Попова

МПК: C07C 231/00

Метки: 11гептана, амидов, ряда, тетраметилбицикло2

...что в реакцию вводят5,6 г (О, 033 моль) 1, 2, 7, 7-тетраметилбицикло 22,1 гептан-экзо-ола,4,1 г (0,1 моль) ацетонитриля и 5 млконцентрированной сернол кислоты ипроцесс ведут при 10 С. Выход 1,4, 7, -7-тетраметилбицикло 12.2,11 гепт-ил-экзо-ацетамидя в этом случае составляет 6,2 г (81,92 в пересчете ня исходный спирт и 46,3 Е в пересчет:. наисходную камФару),.П р и м е о 5. Отличается от гтримера 1 тем, что в реакцию вводят5,6 г (0,033 моль) 1,2,7,7-тетраметилбицикло 12,2, 1 гептан-экзо-оля,10,3 г (0,25 моль) ацетонитрила и5 мл концентрированной серной кислоты. Выход целевого продукта в этомслучае составляет 6,3 г (90,5% впересчете ня исходный спирт и 47,0 в пересчете на исходную кяиФару).П р и и е р б, Отличается от примера 1 тем, что...