Сиро — Автор (original) (raw)
Сиро
Инсектицидная композиция (ее варианты)
Номер патента: 1837764
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Кенджо, Кени, Киюоси, Сатоси, Сиро, Такатоси
МПК: A01N 31/14, A01N 35/04, A01N 43/08 ...
Метки: варианты, ее, инсектицидная, композиция
...3,5 - 6,4 (мультиплет, 2 Н), 6,45 - 7,6 (мультиплет, 13 Н).(2) 1-(3-феноксифенил)-4-(3-трифторметилфенил)-4-метилпентан.К 25 мл зтилацетата прибавляют 1,2 г смеси 70% 1-(Э-феноксифенил)-4-(3-трифторметилфенил)-4-метил-пентена и 30, 1- (3-феноксифенил)-4-(3-трифторметилфенил) -4-метил-пентена, и 0,40 г 5 палладия на угле, и смесь перемешивают при избыточном давлении 20 кг/см с газообразным во 2дородом при 65 С, Через 3 ч палладий на угле удаляют фильтрованием, растворитель выпаривают при пониженном давлении и получают 1,2 г остатка, Остаток очищают колоночной хроматографией на 25 г силикагеля (в качестве элюента используют смесь бензола и гексана 1:2), и получают 0,8 г 1-(3- феноксифенил) 4-(Э-грифторметилфенил)-4- метилпентана,ма)с...
Способ получения акриламида
Номер патента: 1757461
Опубликовано: 23.08.1992
МПК: C07C 231/06, C07C 233/09
Метки: акриламида
...примере 2. Затем катализатор выгружают, погружают в воду и хранят в атмосфере азота, Реактор сразу наполняют водой и оставляют в таком положении неделю, Другой эксперимент показал, что количество катализатора, окисленного при этих условиях, было 1 г или меньше. По истечении недели реактор был загружен хранящимся катализатором, реакция была возобновлена и продолжалась в течение около 1 недели таким же образом, как описано в сравнительном примере 2,Результаты реакции, проведенной в течение вышеназванных двух периодов, приведены в табл, 6.После окончания вышеназванной реакции всю систему останавливают таким жеобразом, как описано в сравнительном примере 2, Когда реактор был открйт и проверен, полимера не было обнаружено. В...
Снегоочиститель
Номер патента: 1628861
Опубликовано: 15.02.1991
МПК: E01H 5/06
Метки: снегоочиститель
...средстве для удаления снега установлена несущая балка 1,которая удерживается подвеской 2. 10К балке 1 через раздвижные элементы - гидропневматические цилиндры 3,прикреплен отвал 4. Гидропневматические цилиндры 3 соединены с балкой иотвалом шарнирно и расположены в продольной вертикальной плоскости одиннад другим. На балке 1 смонтированыкронштейны 5 для исключения отклоненияв поперечном направлении гидропневматических цилиндров. 20Режущая кромка 6 отвала 4 изготовлена из твердого материала, а остальная его часть - из упругого.Устройство работает следующим об.разом. 25Путем регулирования длины штоковгидропневматических цилиндров 3 задают конфигурацию отваля в поперечнойплоскости и устанавливают отвал вплане для обеспечения выброса...
Способ получения производных замещенного бензамида или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1597101
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Казунори, Кацухико, Наоюки, Сиро, Тадахико, Тацуя, Тосия
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/553, C07D 265/30 ...
Метки: бензамида, замещенного, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...25 С 3 ч. Реакционную смесь последовательно промываютводой, водным раствором гидроокисинатрия и насыщенным раствором хлористого натрия и сушат над сульфатоммагния. Растворитель отгоняют припониженном давлении и получают целевое соединение в виде масла,2. Свободное основание растворяютв небольшом количестве этилового40 спирта и добавляют раствор Фумаровойкислоты (0,7 г) в этиловом спирте(20 мл). Полученный раствор концентрируют до 10 мл и охлаждают, Осадоксобирают, перекристаллизовывают изэтилового спирта и получают фумаратцелевого соединения с т. пл, 163167 фСП р и м е р 7. Получение 4-ацетиламино-хлор-этокси-И-ц 4-(450 -фторбензил) -2-морфолинил 1 метилбензамида,К перемешиваемой смеси 4-ацетиламино-хлор-этоксибензойной кислоты (2,0 г),...
Способ получения амидов
Номер патента: 1575935
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Дзун, Сиро
МПК: C07C 231/00, C07D 233/00
Метки: амидов
...р и м е р 2, При использовании трех катализаторов примера 1, которые имеют содержание железа соответственно 0,24, 0,70 и 1,56 Е, проводят следующие испытания в непрерывном режиме ведения реакции.20150 ч. одного из катализаторов загружают в реактор из нержавеющей стали, снабженной мешалкой и встроенным катализаторным Фильтром, и в него загружают с расходами 300 и 700 мас,ч. 25 в 1 ч соответственно акрилонитрил и воду, из которых возможный растворенный кислород предварительно удален продуванием газообразного азота. Реакцию ведут при 120 С с одновременным 30 перемешиванием реакционной смеси для поддержания катализатора во взвешенном состоянии. В качестве промотера реакции нитрат меди добавляют к подпитываемой воде в таком количестве,...
Способ получения производных ароматических алканов
Номер патента: 1524808
Опубликовано: 23.11.1989
Авторы: Кенджо, Кени, Киюоси, Сатоси, Сиро, Такатоси
МПК: C07D 213/64, C07D 307/56
Метки: алканов, ароматических, производных
...в качестве элюента используют смесь бенэола и гексана 1:2, и получают 3,6 гсмеси 503 1-(3-феноксифенил)-4-(4-метилфенил)-4-метил-пентена и43Таблица 15248085 44Продолкение табл.7Смертность через48 ч, Х1 ч,/млн 0 1 ч,/млн Исгыту соедин Испытуемое соединение мг/мфСоединение 35 48 ч 30 дней 40 45 7 50 Табл ица Смертность через 48 ч, Х Испытуемое соединение 55 ч. /млн 1 ч./млн 0,1 1 4 6 10 20 24 27 29 31 35 52, 53 55 56 57 65 66 Ь 9 19 20 24 35 40 43 44 52 53 54 56 57 60 61 64 66 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 00 95 100 10 100 43 100 95 85 70 60 85 100 100 100 100 91 90 93 70 100 33 100 5 6 8 10 17 18 20 21 23 24 26 33 35 38 41 55 57 67 К 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22...
Способ получения кристаллического акриламида
Номер патента: 1491331
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Ватару, Есихико, Масао, Сиодзи, Сиро
МПК: C07C 103/133
Метки: акриламида, кристаллического
...температур между водным раствором акриламида ио хладагентом в пределах 3-5 С, После45 преврашения через 3 ч водного раствора акриламида в суспензию с температурой 5 С температуру хладдгента поддерживают в диапазоне 1,5-2,5 С.После этого свежую подачу 50 мас,750 водного раствора акриламида с температурой 20 С в кристаллизационный резервуар непрерывно продолжают со скоростью 250-280 кг/ч для поддержания температуры суспензии в диапазоне 3,5-5,5 С.55Через 20 мин из кристаплизационного резервуара удаляют количество суспензии, соответгтвующее подаче свеже 11 11) з р,т 1 р,;11, р 1 дг 1111 11 грбеж 111,1111, рдт,) р, 1(р, в,11 тсльнс т цетр Г,г о г 11;рдт рдсс та.яст 8 - 1) 1,1 гярк лр,1 оес рж,нс и во ы в 1 .",д .2 .1;1 еим сГ 1 рси нс 11 ср...
Устройство для сборки пакета конденсаторов
Номер патента: 729655
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Боровикова, Казанцев, Первушин, Постников, Сиро
МПК: H01C 13/00
Метки: конденсаторов, пакета, сборки
...и подпружинены флажки 13,Механизм подачи хомутов, которыйпроизводит одевание хомутов на пакет,состоит из подвижных рамок наружной14 и внутренней 15, соециненных направляющими колонками 16, пружинами17, защелкой 18, Боковые стенки наружной рамки являются направляющими,по которым перемещается внутренняярамка, Наружная рамка приводится вдвижение через рычаги 19 от пневмоцилиндра 20, закрепленного в станине.Механизм съема пакета состоитиз плиты б, движущейся вверх-внизот пневмоцилиндра 8, электромагнита21, который воздействует на кулачок 22, удерживающий плиту б в промежуточном положении - рабочем, опускает ее в нижнее положение,Устройство работает следующим образом. 2 ОПосле того, как детали пакета 23уложены на подвижную плиту б,...
Способ очистки водного раствора акриламида
Номер патента: 703015
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Дзюндзи, Кеничи, Кохеи, Муцуо, Сиро
МПК: C07C 103/133
Метки: акриламида, водного, раствора
...поверхности аппаратуры, контактир)ющиес водным раствором акриламида, особенно поверхности насадочной колонки,синтетической смолой, такой, как Фенольная, полиэтиленовая, полипропиленовая или хлорвиниловая, или под"держивают линейную скорость раствора 60через колонку 2-20 м/ч.Водный раствор акриламида можновводить в колонку с неподвижной насадкой снизу или сверху, Температурараствора от 5 до 50", предпочтительно 65 10-30 С. Отработанные ионообменныесмолы регенерируют обычным методомбеэ потерь смолы,Водный раствор акриламида послеобработки сильно кислой катионооб.менной смолой затем обрабатываютслабо основной анионообменной смолой.Слабо основные анионообменныесмолы обычно получают хлорметилированием сополимера стирол-дивинилбенэол с...
Способ получения амида алифатической или ароматической одноосновной карбоновой кислоты
Номер патента: 689616
Опубликовано: 30.09.1979
МПК: C07C 102/08
Метки: алифатической, амида, ароматической, карбоновой, кислоты, одноосновной
...надобности, например, путем использования ионообменной смолы, Далее, в случае, когда целевым продуктом является водный раствор акриламида, его можно непосредственно использовать для получения полимеров, пригодных, например, для использования в производстве бумаги или укреплении почвы, а также для получения кристаллического акриламида, Точно также, в случае, когда целевым продуктом является никотин- амид, его можно эффективно использовать в качестве материала для получения сельхозхимикалиев, а также фармацевтических препаратов.Другим преимуществом данного способа является значительное удлинение срока службы металлического медного катализатора в процессе получения амида из нитрила, так что любое производное амида можно получить в...
Способ получения низкоусадочной полиэфирной пряжи
Номер патента: 685163
Опубликовано: 05.09.1979
МПК: D01D 5/12
Метки: низкоусадочной, полиэфирной, пряжи
...от (Тл - 10 С) до ( Тд +ЗЮС),где Тд - температура, соответствующая точке превращения полиэфиравторого иорядка. Температуру (ав случае двухступенчатого вытягивания последнего по ходу движения) Зы вытяжного ролика 5 поддерживают:в месте входа пряжи =80-200 С, а в месте выхода Т:100-210 С, т.е. соответственно на 5-100 С выше чем ,Т 1 . Время же пребывания пряжи на вытяжном ролике 5 0,005-2 с, предпочтительно 0,3-1 с. На усадочнй части вытяжных роликов 4 и 5 пр водят первую ступень усадки 1-10, а усадку второй ступени 1-10 осуществляют между вытяжными роликами 4 и 5 и натяжной парой 6 узла 7 приемки, скорость которого 200-1200 м/мин. Таким образом, немедленно после вытяжки пряжу подвергают двухступенча" той плавной усадке в короткий...
Способ получения карбостирил-или-3, 4дигидрокарбостирил производных
Номер патента: 670219
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Казуюки, Каору, Сигехару, Сиро
МПК: A61K 31/4704, C07D 215/20
Метки: 4дигидрокарбостирил, карбостирил-или-3, производных
...-этил- -метоксикарбостирилхлоргидрата. П р и м е р 1.09. 2,6 г 5-(1-окси- -2-.изопропиламино-этил-окси,4- -дигидрокарбостирила растворяют в 30 мл воды и к раствору добавляют 0,45 г боргидрида натрия. Затем к раствору при охлаждении льдом и перемешиваяии в течение 1 ч прибавляют по каплям 1,3 г диметилсульфата, Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при 40-50 С и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой и высушивают, а затем в хлороформный экстракт пропускают газообразный хлористый водород, Высадившиеся кристаллы перекристаллизовывают из, этанола и получают 2,2 г вещества с т.пл. 206- 208 С (с разложением). Полученный продукт идентиФицирован ЯМР и ИК спектральными и элементным анализами как...
Способ получения производных дибензооксепина
Номер патента: 622403
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Ватару, Кацудзиро, Масао, Садакацу, Сиро, Тору, Тосиюки, Хироаки, Хироси
МПК: A61K 31/352, C07D 313/12
Метки: дибензооксепина, производных
...кристаллов, в вдальнейшем получают 0,77 г смеси производного 3-уксусной кислоты и производного 1-уксусной кислоты (почти 1;1 ) ввиде вторичных кристаллов. Первичныекристаллы перекристаллизовыввют из смеси этилвцетвт-гексвн, получая 3,9 гчистой 6, 11-дигидр 11-оксодибецз 1 П,Е 3 оксепин-уксусной кислоты,т. пл, 110,5-115,5 СНайдено, %; С 71,46; Н 4,50.Вычислено %. С 7163 Н 451.При разделении и очистке вторичныхкристаллов хроматографией нв силиквгелевыделяет 6 1 1-дигидро1-оксодибецз -Ц),6 оксепин-уксусную кислоту.11 р и м е р 7. Сл 1 ешвццый раствор2,33 г 4-( О-хло 1-1-кврбокснбецзилокси)-фецилуксусцой кислоты и 20 г атил403 8и концентрируют. Перекристаллизациейиз смеси эфир-петролейный эфир получают правовращающую 2-(6,...
Способ получения 3, 4-дигидрокарбостирильных производных или их солей
Номер патента: 580835
Опубликовано: 15.11.1977
Авторы: Кацуюки, Митиаки, Нанами, Сиро, Хидео, Ясумицу
МПК: A61K 31/4704, C07D 215/227
Метки: 4-дигидрокарбостирильных, производных, солей
...После этого, реагирующую смесь обрабатывают так, какописано в.примере 4, и хроматографируют, используя такую же хроматографическую колонку, которая описана впримере 4 . Первый элюат иэ колоннывыпаривают и получают сырой 1 - аллил, - 5 - (2,3 " эпокси)пропокои303, 4 - ди гидрок ар бостирил.Перекристаллизация иэ тетрахлорметана дает 0,4 г того же продукта ст.пл. 73,5-75,06 С в виде бесцветныхаморфных кристаллов. Последующий элю-,ат выпаривают и получают сырой 1 - алкил - 5 " (2 - гидрокси - 3 - бромо)xропокси - 3,4дигидрокарбостирил.Перекристаллиэация иэ тетрахлорметанадает 1,7 г того же продукта с т,пл. ф82-84 фС в виде бесцветных аморфныхкристаллов,Способом, который описан в примере 4, были получены следующие...
Тележка высокоскоростного транспортного средства с приводом от линейного двигателя
Номер патента: 553924
Опубликовано: 05.04.1977
Автор: Сиро
МПК: B61C 7/00
Метки: высокоскоростного, двигателя, линейного, приводом, средства, тележка, транспортного
...тяги снабжены силовыми гидроцил 11 цдрами.На фиг. 1 изображено транспортное средство, вцд сбоку; ца фиг. 2 - то же, вид спереди; на фиг. 3 - тележка транспортного средства, вид сверху.Кузов транспортного средства 1 рессорами 2 опирается на раму тележки 3. Последняя при помощи рессор 4 опирается на буксы 5, в которых установлены полуоси поддерживающих колес 6, На раме тележки 3 при помощи подвески 7 смонтирована дополнительная рама 8, спяозксцпяя няправляюц;имц 1(атками (роликами или колесами) 9 ц 10, переме 1 цающимися по боковым поверхностям среднего рельса 11, выполняющего функции одного из элементов линейного двигателя, Элементами линейного двигателя являются, например также Обтекаемые тОкОм катуц 1 ц 12. Буксы 5 передней и...
Способ очистки сточных вод, содержащих -капролактам
Номер патента: 534180
Опубликовано: 30.10.1976
Авторы: Акио, Кендзи, Сиро, Такаси, Тецухиро
МПК: C02F 3/34
Метки: вод, капролактам, содержащих, сточных
...кальция, например, Са (ОН)илиСаСОз так, чтобы рН среды был равен 10или больше. В результате микробные клеткибыстро собираются вместе в виде легкогоосадка. Осадок формируется обычно в течение 1 - 2 мин.Осадок затем уплотняют добавлением одной из солей железа или алюминия, напримерРеС 1 Ре 504, Рер(504)з, алюминиевые квасцы,А 1(504), или А 1 С 1 З.Соединение железа или алюминия добавляют в количестве 0,01 - 0,2%, предпочтительно0 02 0 1 о/оОбразовавшийся клеточный коагулят легкоможет быть удален известными способами.П р и м е р 1. Штамм Рз, 1 ас 1 апю 1 у 11 сцзККК 1. Вподдерживают на косяках с агаризованной средой следующего состава (%):в-капролактам - 1,0; КН,Р 04 - 0,075; МдЮ 47 НО - 0,025; Ре 804 - 0,003; Хп 804 -0,002; Мп...
Способ получения волокнистой массы
Номер патента: 514577
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Есимицу, Сиро
МПК: D21B 1/36
Метки: волокнистой, массы
...зо 35 4 О45 50 55 оо 65 4сителе при температуре поверхности валков 175 С. Полученную таким образом смесь гранулируют и гранулы измельчают в порошок в мельнице.Отдельно берут 1 вес. ч. неионогенного эмульгатора, растворяют его в 83 вес. ч. воды и в полученный раствор добавляют 1 вес. ч, н-пентана для приготовления однородной эмульсии, В эту эмульсию добавляют 15 вес.ч. описанного выше порошка, равномерно диспергируют его и получают водную смесь.Водную смесь подают в герметически закрытый сосуд, внутреннее давление в котором доводят до 40 кг/см с помощью нагнетания азота. Затем при помешивании температуру смеси доводят до 180 С. Спустя 50 мин давление в сосуде поднимается вследствие нагрева до 53 кг/см, Внутреннюю часть герметически...
Светочувствительный материал
Номер патента: 477584
Опубликовано: 15.07.1975
Автор: Сиро
МПК: G03G 5/08
Метки: материал, светочувствительный
...схематически показан описыв " светочувствительный материал, раз. аемыиез,Изобр ческим с Извест чувствит тополупр цент ный подачи электрол следнего полупров ным сло тельные полученнДля изготовления светочувствительного материала смесь сернистого цинка, активирован О ного медью и эпоксидной смолой, накладывают на прозрачный электрод 6, при этом обра зуется слой 5. Прозрачный тонкий слой золота в вакууме осаждается на слой 5 для образования прозрачного электрода 3 с экранной 15 структурой 4. Сплав селена с теллуром, содержащий 15% теллура, осажденного в вакууме на прозрачный электрод 3, образует фотополупроводниковый слой 2. Поликарбонатную смолу накладывают на слой 2, при 20 этом образуется прозрачный диэлектрическийслой 1.Скрытое...
Способ получения волокнистой массы
Номер патента: 471738
Опубликовано: 25.05.1975
Авторы: Сиро, Тадаюки
МПК: D21B 1/36
Метки: волокнистой, массы
...с высокой степенью ориента 1 ции.Структу 1 ру размялывяют .на однодисковом рафицере и получа 1 ат тонкие волокна 1 в фцдриллярцом состоянии, средняя ширина 5 10 мк, длина 2 - 3 мл 1.П р и м е;р 4, В 47 и. лолы растворя 1 от 0,5 ч. анионного поверхностно-активного .вещества и полученный раствор нагревают до 90 С. Отдельно 5 ч. линейного полиэтилена растворя 1 дт ври 00"С в 47 1. тетралиня и этот раствс 1 р по ка 11 лям цр:1 лив 111 дт к упомянутому, нагретому до 90 С паствору, переме 1 иивают со сксростью 10000 од/м 11 н:1 олучают водную эмульсшо полимера.с 1;,1;идкдсть на грена юг 11 11 еремешивя 1 дт в течение 40 л 1 ин,цри 180 С и .1 од давлением 40 кг слР в сосуде, огшсацндм 1 в примере 1, выдавлива 1 дт в атмосферу через...
Способ получения акриламида или метакриламида
Номер патента: 469243
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Киетака, Сиро, Тадатоси
МПК: C07C 103/56
Метки: акриламида, метакриламида
...выше эксперимента без добавления сульфата меди былонайдено, что степень конверсии акрилонитрила в акриламид составляет лишь 24,2%П р и м е р 3. Вместо сульфата меди, применяемого в примере 2, используют хлорид медии ведут процесс аналогично примеру 2, нагре 5 10 15 20 3".) :);) 40г ч) ,) О Г)5 вая смесь с ооратным стеканием флегмы втечение 2 час.Результат анализа полученной реакционнойжидкости с помощью газовой хроматографиипоказывает, что степень конверсии акрилонитрила в акриламид составляет 32, 2 О/ никакихдругих побочных продуктов реакции не обнаружено,Степень конверсии акрилонитрила в акриламид, спустя 1 час после начала реакции, составляет 18,1 О/о.При повторении эксперимента без добавления хлорида меди степень конверсии...
Способ получения акриламида
Номер патента: 456408
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Киетака, Нобуеси, Риези, Сиро, Тадатоси
МПК: C07C 103/56
Метки: акриламида
...чертеже изображена схема установки для реализации процесса по предложенному способу.Инертный газ по линии 1 и акрилонитрил по линии 2 поступают в башню 3 очистки от кислорода, где удаляется кислород. В некоторых случаях в башню 3 из улавливающей башни 4 по линиям 5 и 6 насосом 7 подается часть промывочной воды. Если содержание кислорода в исходном акрилонитриле невелико, указанную промывочную воду, минуя башню 3, по линии 5 вводят непосредственно в зону 8 реакции.В верхней части башни 3 промывочную воду смешивают с акрилонитрилом. При стекании вниз по этой башне смесь вступает в контакт с движущимся навстречу инертным газом, в результате чего кислород удаляется из акрилонитрила. жидкость из башни 3, протекающую через ее днище и...
374868
Номер патента: 374868
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Сиро, Хироси
МПК: G03G 13/24
Метки: 374868
...например алюминия. Подложка 4 применяется для механического укрепления, Ее можно изготовлять из любого материала, пропускающего световые лучи, например из стекла, Использование такой подложки не всегда обязательно,Электрическое поле, заданной полярности, создается на электродном слое, а коронирующий зарядный электрод б в виде металлических проволок имеет заземленный прозрачный электрод б и питается от источника 7 постоянного тока высокого напряжения через переключатель 8. Световое изображение объекта 9 проецируется на фоточувствительный элемент при помощи линзы 10 через прозрачный противоэлектрод б и изолирующий слой 1, а изображение растровой сетки 11 проецируется через линзу 12,ПримераЗаказ 1551/11 Изд.448 Тираж 523 Подписное ЦНИИГ 1...
В п т б
Номер патента: 364166
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Сиро, Тосио, Тохору
МПК: C08F 10/02, C08F 4/02, C08F 4/613 ...
...методом, как в примере 1, с той разницей, что парционное давление водорода изменено до 1 кг/смг, При этом катализатор используют в количестве 100 мг на 1 л керосина, В результате получено 18,8 кг полиэтилена с индексом расплава 0,41. Выход полиэтилена на 1 лг/атом титана составлял 4510 г, Величина Мю/Мп полимера б. При изготовлении из полученного таким образом полиэтилена бутылки выдувкой из-за чрезмерно высокого экструзионного давления формовка весьма затруднена и на внутренней и наружной поверхностях бутылки появились рыбьи глаза, особенно на внутренней поверхности ее,П р и м е р 3 (сравнение), 200 г алюмины прокаливают при температуре 400 С в течение 1 час, Удельная поверхность прокаливаемого изделия 120 м/г, Прокаленную окись...
Способ получения полипропилена
Номер патента: 348004
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Мицуру, Мицухиро, Сиро, Тосихидэ, Хиродзо, Ясусукэ, Ясухиро
МПК: C08F 110/06, C08F 4/64
Метки: полипропилена
...новой каталитической системы является промышленно ценным процессом полимеризации, который разрешает трудности получения полипропилена. В качестве применяемого треххлористого титана могут использоваться треххлористый титан так называемого типа Л или типа Н, приготавливаемый восстановлением четы реххлористого титана алюминием или водородом.Полезными в качестве титанорганических соединений являются соединения, имеющие связь атома титана с алкильной группой, которые могут быть представлены формулойК 2 Т (ОК ) 2 или КТ ( - ОХО - ), где 1( и 1( - алкильные группы, а Х представляется формулой (СН,)в которой атомы водорода могут быть замещены алкильньви группами, и - целое число 2 - 6.Благоприятные результаты получают, когда используют,...
334705
Номер патента: 334705
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Кихатиро, Сиро, Такеси, Тосихиро, Хироаки
МПК: C07D 499/12, C07D 499/52
Метки: 334705
...р и м е,р 1. В суспензию 1,08 вес. ч.6-аминопенициллановой кислоты в 8 об. ч, воды вводят 1,48 ч, бикарбоната натрия. К 1 полученному раствору постепенно прибавляют раствор 1,18 вес. ч. а-сульфофенилацетилхлорида в 10 об. ч, диэтиловото эфира. Смесь перемешивают при температуре около 0 С 1 час. Водный слой промывают дважды 10 об. ч. эфира и рН доводят до 1,2 катионообменной смолой типа полистиролсульфокислоты при постоянном охлаждении. Далее раствор промывают дважды этилацетатом по 15 об, ч после чего экстрагируют дважды по 15 об. ч, н бутанолом. Экстракты объединяют, дважды промывают эфиром и сушат лиофильной сушкой. Получают 1,2 вес. ч. натриевой соли асульфобензилпенициллина. После перекристаллизации из смеси вода - ацетон соединение...
Способ получения эластомеров
Номер патента: 328590
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акира, Иностранна, Кончи, Лтд, Минору, Митсуо, Риота, Сиро
МПК: C08F 2/38, C08F 36/04
Метки: эластомеров
...средневискозиметрическим молекулярным весом около 4130 тыс, при анализе по вязкости. Полимер и клейкий, по имеет вид резины, с трудом поддающейся обработке. П р и м е р 2. Бутадиен,3 полимеризуют по примеру 1, но пентадиен,4 заменяют на гексадиен,4 в качестве модератора,Результаты приведены в табл. 1. П р и м е р 4. В 76,2 лл гексана в автоклав на 150 лл вводят 7,11 г (131,5 ллоль) бутадиена,3 и 1,26 г (18,5 млоль) изопрена, после чего добавляот модератора в соответствии с табл. 3. К реакционной смеси добавляют 2,1 ммоль того же катализатора и герметически закрывают автоклав. Сополимеризацию проводят при 20 С в течение 2 час, Результаты последующей обработки по примеру прведены в табл, 3. ф) Ч обозиаиаег характеристиисскуш вязкость. 15 Г...
323901
Номер патента: 323901
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Мицуру, Мицухиро, Сиро, Тоснхидэ, Хиродзо, Ясусуке, Ясухиро
МПК: C07F 7/28
Метки: 323901
...при энергичном 10 перемешивации в атмосфере аргоца. Перемешивацце продолжают до тех пор, пока весь желтьсй осадок не станет белым. Затем в смесь вводят 1180 л,г (50,5 ллоль) сухого газообразного аммиака, который взаимодействует с 15 выделясощимся хлористым водородом, завершая реакцшо, Реакциоцнуго смесь охлаждают до - 10 С и по каплям в течение 1,5 час добавляют 57,4 л.г (63,2 ллоль) эфирного раствора метилмагиишхлорида. По окоцчаншс 20 прикапывация реакционную смесь тотчас жефильтруют, фильтрат коццецтрирусот в вакууме ири 0 С и окоцчательцо высушивают при 20 С и давлении 1 лл рт. ст. в течение 1 )сас для завершешгя удаления эфира. Остающийся 25 серовато-желты и порошок экстрагируют280 лл цеитана с образованием 278 л.г светло-желтого...
Способ получения сополимеров сопряженных диенов с винйлароматическими мономерами
Номер патента: 298118
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Акира, Иностранна, Йосихиро, Кончи, Минору, Риота, Сиро, Хироси
МПК: C08F 2/06, C08F 236/10
Метки: винйлароматическими, диенов, мономерами, сополимеров, сопряженных
...от распределения беспорядочности и содержания винильной структуры в бутадиеновом звене, обычно она находится в интервале, который не ограничивается определенным образом, но для каучукового полимера он равен - 10 - (+100) С.Каучуковый сополимер, полученный при подходящей композиции сополимера, может компаундироваться общеизвестными средствами, используемыми для природного каучука, и аналогичными, и беспорядочность структуры сополимера является очень высокой, так что физические свойства вулканизованного сополимера в различных отношениях будут лучше по сравнению с сополимером полибутадиена или его блок-сополимером, полученным при использовании одного литийорганического соединения.Такой сополимер может использоваться для получения шин...
Способ получения электрофотографического
Номер патента: 289649
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сиро, Хироси
МПК: G03G 13/24
Метки: электрофотографического
...которые графическиц элементрозрачньш изот 1 ирующий слой 2, прозрачцьц"розрачные подложки Известен способ получения электрофотографического изображения, который заключается в том, что элекгрофотографический элемент, содержащий прозрачный изолирующий, фотопроводящий и электродный слои, заряжают в электростатическом поле и одновременно проецируют изображение оригинала на фоточувствительный слой через прозрачный изолирующий слой.Предлагаемый способ позволяет уменьшить краевой эффект. Это достигается тем, что на фоточувствительный слой с противоположной стороны одновременно проецируют изображение растра, который может быть расположен на расстоянии от электрофотографическсго элемента и может быть выполнен как одно целое с...
Способ электролитического хроматирования железа и стали
Номер патента: 264284
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кобе, Сиро
МПК: C25D 3/06
Метки: железа, стали, хроматирования, электролитического
...плотности тока не менее 10 а/дмз в течение не менее 1 сей,Обо азуюшееся хром атное покрытие представляет собой бледно-голубую пленку крис таллической структуоы. Вес пленки составляет 50 - 60 мг/длз. Хроматная пленка выдерживает коррозионные испытания обоызгиванием соленым раствором (в соответствии с Японским поомышленным стандартом 2371) в тече ние 500 час и обладает хорошей адгезией с красками и лаками.П р им е р 1. Материал катода - холоднокатанный лист из низкоуглеродистой стали толщиной 0,2 мм. Электролит содержит хромо- зо вого ангидрида 50 г/л и тиомочевины 1 г/л,Катодная плотность тока 20 а/дмз, температура раствора 20 С, время обработки 15 сек,После хроматирования и промывки пленку высушлвают при температуре 100 С в течение 30...