Путем образования нитрогрупп совместно с реакциями, протекающими без образования нитрогрупп — C07C 201/14 — МПК (original) (raw)
Способ получения динитрофенола
Номер патента: 11045
Опубликовано: 30.09.1929
МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07C 205/23 ...
Метки: динитрофенола
...Из фильтрата выпариванием получают аммиачную селитру. Регенерированная соль окиси ртути снова годится для окислительной нитрации паров бензола. Кроме того, авторы заметили, что выход динитрофенола на каждый грамм находящейся в растворе ртути значительно увеличи вается, если пары бензола будут смешаны с воздухом, содержащим окислы азота. Подвергая карбюрированию бензолом нитрозные газы, получаемые при окислении аммиака, и пропуская эти газы через азотнокислый раствор металлической ртути, можно было значительно уменьшить, выпадение осадков основной азотно-кислой соли ртути и увеличить вы-ход динитрофенола почти в два разапротив обычного, Воздух и другие газы, в целях уменьшения потерь бензола и окислов азота, после выхода из...
Способ получения бета-нитроэтанола
Номер патента: 66229
Опубликовано: 01.01.1946
Автор: Волков
МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07C 205/16 ...
Метки: бета-нитроэтанола
...реакции поддерживается в пределах 20 - 60, для чего требуется охлаждение реакционной массы, При этих условиях двуокись азота присоединяется по двойной связи этилена, главным образом, в виде нестойкого продукта присоединения СНаК.О.ь которому можно приписать структурную формулу нитроэфира азотистой кислоть, или аци-формы динитроэтана..10 лучается за счет 1)азгОакени 51 некоторого ко,иСства продука присос 1 инени. При этом получается 3-нитроэтиловый спирт.СН,ОКО СН: - :ОООН СН.,ОН2 -1-Н,О - ) 2 +ХОСНБО, СН.,КО ии 2 СНХО.,Выкод нитроэтанола по описанному способу составляет до 80",о отеории. Выделяощиеся при разложении по уравнениюокислы азотамогут быть регенерированы и возвращены в процесс. Полученный повышеизложенному 3 - нитроэтиловый...
Способ получения пара-нитро-альфа-ацетиламино-ацетофенона
Номер патента: 96868
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Арендарук, Гальченко, Дорохова, Желоховцева, Иванов, Михалев, Сколдинов, Скородумов, Смолин, Смолина
МПК: C07C 201/14, C07C 205/56, C07C 233/05 ...
Метки: пара-нитро-альфа-ацетиламино-ацетофенона
...обрабатывают уксусным ацгидридох в водной среде, связырая выделяющуос 5 кис,От едким идтром, и получают пдрд-нитрофенилдцетилдмицометилкдрбинол. Последшй окис.иют или хромовой кислотои, или хроматдми, или бихроптдми, растворенными в смеси воды серной и уксусной кислот и получают9 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв, редактор В. А. Иванов Информационно-издательский отдел. Объем 0,12 о п. л. 2 л . Поди. к печ. 10 1-1958 г.Тирак 360. 1.1 сиа 25 коп. Гор. Алатырь, типографии М 2 М 55 иистерства культуры Чувашской ЛССР. пара - цитро -я-зцетиламинозцетофецон. 1. Способ получения пара-нитроа-ацетигдмицодцетофецоца, о тл ич и ю щ и й с я тем, что уксуснокцслый эфир...
Способ получения п-нитрофенилхлорметилкарбинола и п нитрофенилбромметилкарбинола
Номер патента: 99677
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Киприанов, Кулик, Ягупольский
МПК: C07C 201/08, C07C 201/14, C07C 205/19 ...
Метки: нитрофенилбромметилкарбинола, п-нитрофенилхлорметилкарбинола
...и 1 50 пл мстилового спирта. Отжатая масса кристаллизуется из мепиловэго спирта (1,5 лгл спирта ца 1 г сырого цитропродукта),Выход 126 г, что сот теорепическэго, Темления 75 - 78.Б, Омылепче нитроэфяра и - нитрофецилхлорметцлк а р б и н о л а, В трехгорлый реактор, снабхкеццый мешалкой. и обратным холодильником, помещается99677 Предмет изобретения Отв. редактор И. В. Макаров Л 104752 от 3/1 Ч 1955 г. Стандартгиз. Объем 0,125 и, л, Тир, 400, Цена 25 коп. Типография изд-ва Московская правда:, Г 1 отаповский пер., д. 3. Зак. М 1 1294. 10 г нитроэфира п-нитрофечилхлорметилкарбинола и 10 лл концентрированной соляной ки:лоты. Смесь при энергичном размешивании нагревается в течение 3 час. на водяной бане, затем охлаждается ледяной водой при...
Способ получения пара-нитроацетофенона
Номер патента: 101280
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Арендарук, Дорохова, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина
МПК: C07C 201/14, C07C 205/45
Метки: пара-нитроацетофенона
...веса 1,83. При температуре 26 - 28 в течение 1 часа при размешивании прибавляют 200,0 г метилового эфира хлоргидрина стирола. Реакционную массу размешивают 3 часа при той же температуре и выливают в ледяную воду. Выделившееся мас. ло экстрагируют 250 мл дихлорэтана. Дихлорэтановый слой отделяют, промывают два раза водой, а затем один раз раствором соды.От дихлорэтанового раствора тщательно отгоняют дихлорэтан в вакууме, а остаток - желтое масло - растворяют в 470 мл спирта. К спиртовому раствору прибавляют 140 г 40% -ного водного раствора едкого натра и размешивают реакционную массу при температуре 48 - 50 в течение 1 часа, затем охлаждают ее до 15 и отфильтровывают осадок.Получают 83 г желтого кристаллического вещества с температурой...
Способ получения альфа, альфа-дифенил-бета, бета дигалоидодиэтиловых эфиров или их дипаранитропроизводных
Номер патента: 104154
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Дорохова, Михалев, Смолина
МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07C 205/37 ...
Метки: альфа, альфа-дифенил-бета, бета, дигалоидодиэтиловых, дипаранитропроизводных, эфиров
...сос)ой сросшиеся пр 51 моуГОлыгыс пластинки стемпературой плавлс)Ия 50 52.После повторной кристаллизации кзспирта всцество имеет температуруплавления 52,5 - 53.В результате фракционной крис таллизации получаот4,0 . высоко 1 лавкоГО диастезеомера и 4, 85 гнизкоплавкого диастсреомера х, хдифснил-дихОрдиэтиловогоэфира.П р и м с р 3, Оо.гцчение слесидиастереолеров х, х-дггфени,г- ". 1)дггб)ро,)диэтп.гс)ио,о эфирсг,а) 10.0 г бромгидрица сИроса и0,1, двухводного хлористоо железа,цагрсвак)т и тсчсчкс 6 часов притсмпсряту рс 00. Рсациоцпх)0массу ох,яждяк)т, разбавляют полукр истагличсски й ц родукт 10 лл мс;"яО,1 Я и остяк;151 к)т 51 Оь. 1 христгл;ь 1 отфцльтровывают, промывают метанолом и ) шат.Получают 6,6 г белого крцсталлкчсскОГО...
Способ получения 2-нитроантрахинона
Номер патента: 136354
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Гудзенко
МПК: C07B 33/00, C07B 35/06, C07B 43/02 ...
Метки: 2-нитроантрахинона
...%: С = 53,1; 53,0; Н = 3,58, 3,60; Х = 8,72; 8,54Для С,4 НоКгОт вычислено %: С = 52,8; Н = 3,15; Х = 8,8.Дегидратаиия нитрата 1,2,3,4-тетрагидро-окси-нитроантрахинона 1 г нитрата, полученного вышеописанным способом, растворяют в 50 мл ледяной уксусной кислоты, нагревают до кипения и к раствору добавляют 40 мл воды, подкисленной 1 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную массу кипятят 1 час, затем охлаждают до 20, выпавший осадок отфильтровывают и сушат при 70 - 5, Получают 0,49 г красно-коричневого продукта реакции дегидратации, плавящегося при 159 - 168 с разложением, что соответствует выходу 61,2% от теоретического, считая на загруженный нитрат.Окисление ародукта дегидратаиии нитрата...
Способ получения паранитропропиофенона
Номер патента: 145239
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/14, C07C 205/45 ...
Метки: паранитропропиофенона
...и охлаждении смеси (температура должна быть не выше - 2). При этой же температуре смесь перемешивают еще 10 - 15 мин, после чего выливают ее в 350 мл холодной воды. После отстаивания нижний слой нитропродукта отделяют и промывают водой (три раза по 100 мл), Получают 41,9 г 193% от теоретического, считая на исходный фенилэтилкарбинол) смеси азотнокислых эфиров изомерных нитрофенилэтилкарбинолов, Кислый водный слой экстрагируют хлороформом, экстракт промывают водой и сушат над сернокислым натрием. После отгонки растворителя получают еще 3,21 г смеси нитроэфиров 5,8% от теоретического). Таким образом, общий выход составляет 45,11 г (99,8% от теоретического), После охлаждения из смеси нитроэфиров выкристаллизовывается пара-изомер,...
156543
Номер патента: 156543
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 201/14, C07C 231/00, C07C 233/05 ...
Метки: 156543
...тывают далее по авт. св.108317 и превращают в и-нитро-а-ацетиламиноацетофенон.П р и мер. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл с мешалкой, капельной воронкой и термометром загружают 201,5 г (1 люль) чистого п-нитрофенилхлорметилкарбинола с т. пл. 85 - 86 оС и 100 л 1 л метанола. При непрерывном перемешивании прибавляют 40%-ный раствор едкого натра с такой скоростью, чтобы температура массы не превышала 25 С. Колбу охлаждают на водяной бане. Избыток щелочи составляет 20% от теоретического. По окончании подачи щелочи массу выдерживают втечение часа при температуре 20 - 25 оС, после чего фильтруют.Осадок окиси и-нитростирола на фильтре промывают метанолом два раза по 10 мл, затем водой - до отсутствия щелочной реакции по...
162129
Номер патента: 162129
Опубликовано: 01.01.1964
Автор: Кочергин
МПК: C07C 201/14, C07C 205/56
Метки: 162129
...Цена б коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 126,5 в 1 С (с разложением), легко растворимые в спирте, ацетоне, эфире и большинстве других органических растворителей, трудно растворимые в хлороформе и петролейном эфире.Найдено в о/: С - 39,70; Н - 2,71; М - 11,86.СзНвО;Кв.Вычислено в о/,: С - 39,68; Н - 2,50; Х -- 11,57.К суспензии 9 г смеси нитратов изомерных нитроминдальных кислот в 20 лл воды добавляют при перемешивании и охлаждении на льду 9,2 г 33,6%-ного водного раствора едкого натра с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы была в пределах 10 - 18 С, Продолжительность прибавления щелочи около 10 дин.Полученный раствор...
Способ получения 2, 4-динитростирола
Номер патента: 169503
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Шмидт
МПК: C07B 35/06, C07C 201/14, C07C 205/04 ...
Метки: 4-динитростирола
...в пределах минус 12 - минус 10 С, перемешивают еще 30 лсин при минус 15 - минус 10 С. Реакционную массу выливают при перемешиваппп в 300 мл воды, охлаждают до 15 - 18 С и экстрагируют хлористым метиленом (4 раза по 30 мл). Экстракт промывают водой до нейтральной реакции, сушат сернокислым патрием, осушитель отфильтровывают итель отгоняют в вакууме.Получают 14,56 г (98,10 сс 0) тер- (2,4-динитрофенил) -этилнитрата30 - 32 С, пригодного для получегнитростирола без дополнительнойЧистый Р- (2,4-динитрофенил) -эперекристаллизованный из эфираимеет т. пл. 34,5 - 35 С.О Найдено в О/О. С - 37,42; Н -16,03. Пример 2, Получение 24 динптр остирола.К раствору 8,6 г Р-(2,4-динитрофенил)-этилнитрата в 180 лсл метанола, охлажденному доО 3 С,...
Способ получения 4-амино-3, 5-динитробензойкойкислоты
Номер патента: 194795
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бузыкин, Мойсак, Нургатин, Шарнин
МПК: C07C 201/14, C07C 229/60
Метки: 4-амино-3, 5-динитробензойкойкислоты
...игггйс 5 г тем, что, с целИо упи расширения сырьевон оаСпосоо по ЗОИНОП КИС 10 нслотьг от,г рощешчя споучетычаюоба Известен способ получения 4-а.ино,5-д 1- нитробензОЙНОЙ кислоты, например, взаимодействиемм 4-бром,5-динитробензойной кислоты с водным раствором аммиака. Исходное сырье для осуществления этого способа, однако, труднодоступно.С целью расширения сырьевой базы и упрощения способа предложено 4-амино,5-дипитробензойпу о кислоту получать обработкой и-аминобензойной кислоты уксусным ангидрн дом с последующей нитрацией полученного при этом ацетнльного производного азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты.При мер. Ацетилирование пам инобензойной кислоты. 20 г п-амино бензойной кислоты суспендируют в 100 тгл уксусного...
Способ получения 3-нитро-азоциклогептанон-
Номер патента: 205701
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иоганнес
МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07D 223/08 ...
Метки: 3-нитро-азоциклогептанон
...серы, 200 г трехокиси серы, 148 г азотной кислоты (98% ) и 400 г азоциклогептен-(2, 3)-2-хлор- 10 хлорангидрида карбоновой кислоты. Среднеевремя пребывания реакционной смеси в реакционном сосуде составляет приблизительно один час; посредством конденсации, испаряющейся вследствие реакционного тепла двуоки си серы в обратном холодильнике поддерживается температура - 2 С. Затем реакционная смесь протекает через второй реакционный сосуд, в котором ее хорошо размешивают и добавляют к ней ежечасно 2000 г нитро бензола и 1500 г воды. Благодаря наружно205701 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонРедактор Л. Струве Техред А. А. Камышникова Корректоры: М. П. Ромашова и О. Б. ТюринаЗаказ 4202/18 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...
Способ получения 2, 7-йоднитрофлуорена
Номер патента: 239930
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Меркушев, Новиков, Ратькина, Слюсарчук, Томский
МПК: C07B 39/00, C07C 201/14, C07C 205/12 ...
Метки: 7-йоднитрофлуорена
...способ получения 2,7-йоднитрофлуорена, основанный на нитровании флуорена до 2-нитрофлуорена, восстановлении последнего в аминосоединение, замещении аминогруппы через соль диазония на йод с последующим нитрованием до 2,7-йоднитрофлуорена.Однако процесс получения 2,7-йоднитрофлуорена многостадийнен и трудоемок, а выход конечного продукта невысокий (10% ).Для упрощения технологии и увеличения выхода целевого продукта предлагается флуорен подвергать взаимодействию в уксуснокислой среде с йодом и серноазотной смесью при температуре 90 - 95 С.П р и м е р, К 21 г флуорена, 500 мл ледяной уксусной кислоты, 31,5 г тонкоизмельченного йода постепенно добавляют при 90 - 95 С, при энергичном перемешиванпи в течение 2 час смесь, состоящую...
300456
Номер патента: 300456
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Зка, Новиков, Политехнический, Седов, Томский
МПК: C07C 201/08, C07C 201/14, C07C 205/12 ...
Метки: 300456
...водой, выпО фильтровывают, промывают лизуют из толуола. Выход оренона 55,0 о/о, т, пл. 201 - 2 он- ной ода.ныйпринойциимасобрете 7-йоднитрфлуорен серной и сого раств ого углер с последу кта извес мет изчения 2 тем, что смесьюрганичесеххлористсислоты,го проду Пред 5 Способ полу отличающийся вают йодом и лот в среде о пример четыр ной уксусной лением целево мами.офлуоренона, он обрабатыазотной кисорителя, наода и ледяющим выде- приетными Изобретение относится к способу получения 2,7-йоднитрофлуоренона - нового соединения, которое обладает лучшими по сравнению с ближайшим аналогом сенсибилизирующими свойствами и может быть использовано в качестве добавок, повышающих фоточувствительность, в производстве красителей; кроме того,...
351841
Номер патента: 351841
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Давыдо, Комаров, Фокин
МПК: C07C 201/14, C07C 205/45
Метки: 351841
...смеси вод лением це мами.ар- зо- меого. Изобретение касается получения фторсодержащих кетонов, в частности к способу получения дифторнитрометилфенилкетона.Известен способ получения трифторнитрометилфенилкетона путем окисления дифторнитрометилфенилкарбинола бихром атом калия в серной кислоте. Однако при проведении известного способа используют дефицитный дифторнитрометилфенилкарбинол, кроме того, способ не позволяет получить целевой продукт с высоким выходом. Выход продукта 51%. С целью устранения перечисленных недостатков предложен способ, основанный на взаимодействии а,р,р-трифторстирола с тетра- окисью азота в инертном растворителе с последующей обработкой реакционной массы водой или растворами серной кислоты и выделением целевого...
412183
Номер патента: 412183
Опубликовано: 25.01.1974
МПК: C07C 201/14, C07C 233/25
Метки: 412183
...ацегилирова 1 ние ведут якс гибридом в среде ледяной упасусно и полученный нродукт ацетиляров вергают непосредс;пвеннюму нитрова способ позволяет 1 повысить выход продухта до 92 - 96%, улучшить ас за счет сокращения стадий выделени та ацетилирования значительно ооъем образованиия сточенных вод (д также сократить вовремя прои дствен о цикла на 40%.П,р,и,м е,р 1. В четырехгорлую колбу,снабженную мешалкой, термомепром,и обратным холодильником, загружают 31,5 я,г ледяной уксусной кислоты, 16,5 г а-,этоксианилина и 14,1 г уксусного анги 1 дрида, размешивают содержимое колоы 1 - 2 час при 20 - 60 С (лучше 40 - 50 С), прибавляют 9,35 г меланжа в течение 1 3 час, переносят содержимое колбы на 500 ял воды, фильтруют, промывают до нейтралыной...
Способ получения 1, 3-хлорнитроацетоиv-. nfn п-пг г«тпоttuiia 0-. ylt; ii кш
Номер патента: 419506
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Ахмеров, Габдулвалиева, Изобретени, Каримов, Тдинов
МПК: C07C 201/06, C07C 201/14, C07C 205/45 ...
Метки: 3-хлорнитроацетоиv, г«тпоttuiia, п-пг
...галоиднитрокетонов, в частности к способу получения 1,3-хлорнитроацетоца, который может найти применение в качестве болог секи активного соединения. 5Известен способ получения гдлоилцптрокстонов, например 1,3-дтро,1-лфторастона, взаимодсйстспем цтрата псрфторццтро этацола с цатрисвой солью нитромстаца.Однако этот способ нецригодсц Лля цолучс ния 1,3-хлорцитроацетона.На основании известной в органической химии реакции цитрования цепрслсльцых сослинсниц окислами азота, например чстырсхо- сью азота, получено новое, нс опцсащюс в лц тературе соединение, - 1,3-хлорнитроацстоц.Предлагасчый способ получения 1,3-хлорццтроацетоца заключается в том, что 2,3-лихлорпропснподвергают взаимодействию с стырехокисью азота при темпсратурс от -- 10 ло...
Способ получения 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты
Номер патента: 422723
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Быховска, Губенкова, Салов
МПК: C07C 201/14, C07C 229/56
Метки: 5-нитро-2-аминобензойнойкислоты
...при этом реакционной массы серной кислотой и выделением целевого продукта известными приемами, отличающ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода, повышения чистоты целевого продукта и упрощения технологического процесса, в качестве Изобретение относится к способу полученияпромежуточных продуктов, в частности 5-нитро-аминобензойной кислоты, которая используется в синтезе активных красителей.Известен способ получения 5-нитро-аминобензойной кислоты путем обработки ацетилантраниловой кислоты нитрующей смесью, содержащей 20%-ный избыток азотной кислоты,при 40 С с постепенным снижением концентрации серной кислоты к концу нитрования до 1076%. Реакционную массу выливают на лед,осадок фильтруют и перекристаллизовываютиз воды. Полученную...