C07C 233/15 — с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через атом углерода шестичленного ароматического кольца (original) (raw)
Способ получения 4-замещенных-3-хлоранилидов алифатических кислот
Номер патента: 188211
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Алиев, Всесоюзный, Защиты, Кольцова, Стонов, Швецов
МПК: A01N 37/22, C07C 233/07, C07C 233/15, C07C 233/17 ...
Метки: 4-замещенных-3-хлоранилидов, алифатических, кислот
...кислоты. Реакционную смесь выливают в ледяную воду, полученный продукт фильтруют и кристаллизуют из смеси петролейпого эфира с бензолом (4: 1). Получают 21,1 г 3-хлор-метилфенилвалерамида; выход 93,6% от теории, т. пл. 54 - 55 С.Найдено, %: С 115,52, 15,44.С.НС 1 О. 5П р и м е р 3, Получение 3-хлорамида. Аналогично примеру 1(0,2 моль) 3-хлоранцлцна пол3-хлорфенцлвалерамцда. Выход 8рцц, т. кип, 208- - 210 С (16 мл)0 и,е 1,5 о 10.Н а йде но: М К 57,49.Вычислено; Мй 59,80.Найдено, ,о, С 16,66, 16,59; ХС 10Вычислено, %: С 16,78; М 6,61. Аналогично примеру 1 были получены соедцненця, которые сведены в табл. 1. Герби ццдная актцвцость анилидов представлена в 30 табл. 2.Таблица 1 Свойства ариламидов алифатических кислот: Анализ на хлор Т, пл...
Способ получения ароматических производных дихлорацетамида
Номер патента: 178824
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Васильева, Столпер, Хаскин
МПК: C07C 233/15
Метки: ароматических, дихлорацетамида, производных
...гри 3 С в течение 1,5 час.;заказ 68919 Тирак 660 Формат бум. 60 Х 901/ Объем 0,16 изд, л. ПодписносЦНИИПИ Комитета по делам изобретсвий и сткрытий при Соистс Яиистроп СССРМосква, Центр, пр. Ссрова, д. 4 Типогрария, пр. Сапунова, д. 2 4 Выход 9,6 г (80% от теоретического) 2,2- дихлор-и-ацетотолуРдида, т. пл. 152 - 153 С (из 50%-ного эта иола) .Пример 3. Получение 22 - дихлори-ацета низ Рдид а.В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л загружают 24,6 г а-анизидииа, 2 лл ацетопциангидрина и 25 лл воды. К нагретой до 50"С смеси в течение 2 час при перемешивапии приливают раствор 36,4 г хлоральгидрата и 18,5 г бикарбоната натрия в 240 л 1 л воды. Реакционную массу выдерживают 30 лин, охлаждают, фильтруют и промывают 50%-ным метанолом.Выход 40,4 г...
198313
Номер патента: 198313
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Левшина, Сафонова, Серго, Юмашева
МПК: C07C 231/08, C07C 231/10, C07C 233/07 ...
Метки: 198313
...постепенно добавляют 2 мл брома и 40 мл четыреххлористого углерода при перемешивании и облучении ультрафиолетовым светом. По окончании прибавления брома реакционную смесь кипятят при5 перемешивании и облучении ультрафиолетовым светом еще в течение 2 час, охлаждают,удаляют в вакууме растворитель. Остаток кипятят с петролсйным эфиром для удалениянепрореагировавшего 3-нитро-ацетаминото 10 чуочаПолучают 11 г (78,5%) 3-нптро-ацетаминобромистого бензила в виде желтого кристаллического вещества, т. пл. 95 - 97 С. После перекристаллизации из бензола т. пл.15 101 "С, Выход 9,5 г (71%).1-1 айдено, %: С 39,90; Н 3,45; К 10,03;Вг 20,21.СсНаХ 20 з.Вычислено, %: С 39,56; Н 3,3; Х 10,25;гО Вг 29,26,П р и м е р 2. В круглодонную колбу, снабженную...
Способ получения йодхлорпроизводных n-ацетиламинов
Номер патента: 203657
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 231/08, C07C 233/15
Метки: n-ацетиламинов, йодхлорпроизводных
...применение в органическом синтезе.Предложенный способ заключается в том, что вторичные амиды карбоновых кислот подвергают взаимодействию с треххлористым йодом или с калиевой солью тетрахлорйоднатной кислоты при нагревании до 50 С в инертном растворителе. В качестве растворителя используют хлороформ.Выход целевого продукта достигает 50%,.П р и м е р 1. К раствору 0,05 г моль 1 ч-ацетотолуидина в 30 лл. хлороформа при перемешивании прибавляют 15,4 г К 1 С 1, в 20 мл хлороформа. Через 30 мин реакционную смесь натревают до 50 С и выдерживают при этой температуре в течение 30 мин. Затем охлаждают реакционную массу и отфильтровывают осадок хлористого калия, Фильтратупариваютв вакууме. В остатке получают густую темнуюмассу, которая при...
Способ получения 3, 4-дизамещенных анилидов p-n aлkил(диaлkил)amиhoпpoпиohobыx кислот
Номер патента: 233683
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кина, Мельников, Швецов
МПК: C07C 233/07, C07C 233/15
Метки: 4-дизамещенных, aлkил(диaлkил)amиhoпpoпиohobыx, анилидов, кислот
...р-хлорпропионовой кислоты раст,воряют в 20 мл 60%-ного водного моноэтиламина и раствор оставляют на но гь. Избыток 5 амина отгоняют при 50 С в вакууме водоструйного насоса, остаток экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат над Мд 304 и упаривают, получая в остатке 3,66 г (91,3% от теории) 3-хлор-метил-анилид 3моно этиламинопропионовой кислоты в виде белыхкристаллов, т. пл, 59 С (из изооктана),Пример 3. 3,8 г (0,0128 лголь) 3-хлор-броманилида р-хлорпропионовой кислоты 15 растворяют в 20,ил морфолина при нагревании до 40 - 80 С и оставляют на ночь, Избыток морфолина отгоняют в вакууме водо- струйного насоса на кипящей водяной бане.Остаток экстрагируют эфиром, эфирный раст вор промывают водой, сушат над МОЗО иупаривают, получая 2,48 г...
Способ получения 2-иодацетиламинобензофенонов
Номер патента: 1622365
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Андронати, Мазуров, Якубовская
МПК: C07C 233/15
Метки: 2-иодацетиламинобензофенонов
...пл., С Выход Х Найдено, Х к Брутто-формула Вычислена, 2 найдено) (найдено) Предлагаемый1 2 3 4 5 ь 8 9о 1123,4 3,0 6,7 3,9 3,9 2,8 э, Э,о 2,9 3,0 3 3,4 Свнс 11 НО,С 11 Вг 1 НО,С,Н 1 нт 04С, НнгнтсС 4 Н 41 НО 1СтнрнгС 1 1 НОгнно 4 гс 11 ноСНВгС 1 НОС 4 Нонгг 160 гС Нвгт 1804Сннангг 1 НО гСНВгС 11 НО,СНС 1 г 180,45,0 40,5 43,9 493 50,7 37,6 376 376 344 34,4 34,4 376 41,5 2,7 3,5 2,3 3, 2,7 6,8 3,3 3,8 3,7 3,72, 2,9 2, 2,9 2, 2,9 1,9 2,7 1,9 2,71,9 2,7 2 2,9 2,3 Э,2 С 1 н26-127 60 К раствору 1,34 г (3,8 моль) йодуксусного ангидрида в 15 мл сухогохлороформа добавляют 0,88 г (3,8 моль)5-хлор-аминобензофенона и перемеши 5вают при комнатной температуре в течение 3 ч, затем промывают растворомгидрокарбоната натрия, водой, упаривают...
1-(4-хлор-или 2, 4-дихлорфенил)-3-формамидо-4, 4 диметилпентены-1, обладающие фунгицидной активностью
Номер патента: 1775394
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Андреева, Ахматова, Бобкова, Бобылев, Велесевич, Еремина, Иванченко, Молчанов, Орлова, Перлов, Пуцыкин, Русакова, Тащи, Цветков
МПК: A01N 37/18, C07C 233/15
Метки: 1-(4-хлор-или, 4-дихлорфенил)-3-формамидо-4, активностью, диметилпентены-1, обладающие, фунгицидной
...П 14,0; й5,6ИК(см , КВг): 3280(йН); 1655(С=О), (ССИ разведение). 3440 (ч Н).ПМР (д.м, дСОэСИ): 0,93 (9 Н, с, третС 4 На); 4,40, 6,27 и 6,49 (ЗН, АВХ-система, Звх = 6 Гц, Здв = 16 Гц, Зснин = 10 Гц, СН-СН=-СН); 6,89(1 Н, уш. дЗ =10 Гц, ЙН);7,11 - 7,47 (4 Н, м, Аг), 8,13 (1 Н. с, СН=О).П р и м е р 3. Изучение фунгицидной активности эамещенных 1-фенил-формамидо,4-диметилпентеновпротив листовых пятнистостей пшеницы.Фунгицидную активность веществ изучали в условиях теплицы путем опрыскивания растений с последующей инокуляцией их спорами фитопатогенных грибов.Вещества применяли в форме водных суспензий, содержащих ацетон (4,0) и ОП 5 10152025 7 (0,02 О ), Тест-обьектами служили листовые пятнистости пшеницы. Вещества испытывали в концентрации...