Защиты — Автор (original) (raw)
Защиты
Опрыскиватель
Номер патента: 305863
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Государственное, Гронский, Защиты, Судит, Технологическое, Штеренталь
МПК: A01M 7/00
Метки: опрыскиватель
...отсутствия в напорной коммуникации специального редукцпонного клапана с переливной магистралью упрощается общая схема опрыскивателя, а гусь напор, создаваемый насосом, исстользуется в тсхнологичс скпх нуждах; одна часть используется для раоот Изобретение относится к области механизации химической защиты,р астений.В известных опрыокивателях, включающих резервуар для жидкости, насос, гидравлическую мешалку, редукционный клапан, всасывающую и напорную коммуникации, регулирование расхода жидкости через распыляющее устройство осуществляется при помощи,редупкционного клавдиана - изменением давления в напорной коммуникации и сброса жидкости, поступающей от насоса, в резервуПри этом меняется расход жидкости и через гидравлическую мешалку,...
Преимущественно для жидкихудобрений
Номер патента: 292623
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Верховский, Всесоюзный, Государственное, Защиты, Комаров, Конструкторско, Леонов, Мацеевский, Мысак, Писанко, Пискозуб, Сельского, Сендр
МПК: G01F 1/07, G01F 23/64
Метки: жидкихудобрений, преимущественно
...штуцер и яиклер.В существующих машинах для внесения в почву жидких удобрений не всегда возхтояио непосредственно измерить и отрегулирозать заданную норму и равномерность внесения удобрений.Изобретение устраняет у ые недостатки,В предлагаемом расходомере нижняя часть отверстия корпуса имеет цилиндрическу о форму, а между яиклером и штуцером установлен упругий элемент.На чертеяе изображен предр асходомер.Он состоит из штуцера 1, гой регулировочной втулки 2, калибро ого жиклера 3, цилиндрическо-коническ трубки 4 и шарикового поплавка 5.Технологический процесс работы индикатора-расходомера осуществляется следующим образом. Жидкость, поступающая в нижнюю часть трубки, под напором воздействует на поплавок, который поднимается в трубке вверх....
Дифференциальный емкостный датчик
Номер патента: 285250
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Защиты, Использовани, Мещерский, Проектный, Технологии, Химических, Хоз, Шапк, Экономике
Метки: датчик, дифференциальный, емкостный
...повысить точность измерения толщины пленки наповерхности жидкости.В предлагаемом датчике средняя пластина 20может быть выполнена диаметром меньше,чем крайние на удвоенный зазор между пластинами и центрирующим стержнем.На чертеже схематически изображен описываемый датчик в продольном разрезе, 25 пластинами и направляющим центрирующим стержнем 4. Последний несет груз 5 на нижнем конце, ограничивает боковое смещение пластин конденсатора и поддерживается поплавками 6,При измерении толщины пленки ГСПС дагчпк помещают в резервуар с аммиачной водой. Срсдняя пластина перемещается по стержню 4, что приводит к измененшо расстояния между всеми пластинами и тем самым к изменению емкости между ними. Изменение емкости замеряют и по нему судят о...
221713
Номер патента: 221713
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вит, Защиты, Изобр, Италийска, Мельников
МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584
Метки: 221713
...пл. 63 - Зо н-гексана, выход 8,3 г (76,15% от ерам пз 2-фенилзола в 80 мл реакции течение -пропилдцгпдро.64 С (изтеории),12,05; 12,13; М 16,68; 16,58; Изобретение относится к обния соединений, которые могунение в качестве биологическществ.Предлагаемый способ получзамещенных 4-метил-фенилро,5,2,3-фосфаоксадиазоловтом, что 1-хлор-метил-фегидро,5,2,3-фосфаоксадиазолалифатическим или ароматичероциклическим амином в среэфира,о 1 примеру пз 4-метил-фенил- аоксадпазолд и ина в 80 мл абсоура реакции 5 - ание реакционно й 30 - 34 С) получд- фенил-тпо.2 азол, т, пл. 63 7,8 г (69,0% от2217-3 Составитель С. ДашкевичТекред Л. К. Малова Корректор А. П, Васильева Редактор Н. Кузиецова Заказ 2836,16 Тираж 530 Подписное Ц 111 Я 11 ПИ Комитета по делам...
Способ получения эфироамидов тиофосфорнойкислоты
Номер патента: 206578
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вител, Есикова, Защиты, Мандельбаум, Мельников
МПК: C07F 9/24
Метки: тиофосфорнойкислоты, эфироамидов
...тиофосфорнойслоты общей формулы где К и К" - низшие алкилы; Г - алкокси-, замещенные арилокси- или алкиламины; Х - О или 1 чК", где К" - Н или К"; и = 1 - 3.Указанные соединения получают взаимодействием диалкил-, алкиларнл- или амидов хлортиофосфатов с эфирами либо амидами аминокислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например аминов, или избытка исходной аминокислоты. Реакцию ведут в среде органических растворителей.П р и м е р 1. Получение Х-этилового эфира глицина О,О-диалкилтиофосфорной кислоты - (С,Н,О) еР (Я) ИНСН,СООС,Н,;,К смеси 0,1 моль (С 2 Н,.-О)РЯС 1 в 50 мл хлороформа при интенсивном перемсшивании и 20 С постепенно прибавляют 0,2 моль этилового эфира глицина. Температура при этом поднимается с 20 до 45"С....
Способ борьбы с сорной растителбностью
Номер патента: 205428
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бакуменко, Бугрина, Всесоюзный, Защиты, Матюк, Мельников, Стонов, Точилина, Швецова
МПК: A01N 33/08, A01N 57/10
Метки: борьбы, растителбностью, сорной
...корри ер етения Способ бо применением что, с целью цидов, в кач 15 носппрты общью с тем, ерби- ами 1 чСН СН, Н где К - С 4 Нз, СсН(з, СвН(тК = К или Н, или их четвертичные соли с эфирами фосфорных кислот общей формулы ОН где К - С 41.19, СсН(з, СяН 17, К - К или Н ли их четвертичные соли с эфирами фосфор ых кислот общей формулы ОВ О- СНзСЬГ (:(- 1, В- Р 8Р=8 ОВвНО - СНСтНг (4 В где К" - С 1-1 или СН;,;К = К или 1-1.Предложенные соедипользованы в борьбе сдольными сорняками. 4 Н СсНтз, С 8 Нот,могут быть исдольными и двунсни одн Гдс К - С 4 Н 9, СзНгз0 К" = СНт или С,Н и Известноспиртов от Сдержащих ндержащихспиртов и глПредложемснении небицидов ами дм ет изобьбы с сорнойгербицидов,расширения астве последнией формулыЫСН.СНК цидная...
Способ борьбы с сорной растительностью
Номер патента: 203379
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вители, Володарска, Всесоюзный, Защиты, Ивсесоюзный, Изобретеми, Мельникова, Щеглов
МПК: A01N 43/70
Метки: борьбы, растительностью, сорной
...указанных триазинов является недостаточная сила гербицидного действия по сравнению с симазином и атразином,Замена хлора в положении 2 в 2-хлор-метоксиамино-алкиламино-симм-триазине на алкилтиогруппу позволяет получить неизученные ранее гербициды-алкилтио-метоксиамино-алкиламино-симм-триазипы общей формулы юе й - С, - С 2 - алкил,К 1 - Сэ - С, - алкил, которые по герби. цидной активности не уступают и даже не. сколько превосходят на некоторых видах растений атразин при применении метода послеьсходовой обработки, растений.Пример 1, Десятидневные растения фасоли, гоарицы, подсолнечника, пшеницы, овса и кукурузы, выращенные в вазонах в тепличных условиях, опрыскивают суспензией 2-метилтио-метоксиамино-пропиламино -...
Способ получения гйдроксиламйновых
Номер патента: 202166
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Защиты
МПК: C07C 329/02
Метки: гйдроксиламйновых
...ся способ получения не описанных саминовых производных эфиров ти й - ЯСОНА кислоты общей формулы ОНВыделившиеся кристаллы отделяют; выход 7,5 г (72,1 %); т. пл. 79 - 80 С (из петролейного эфира). Найдено, %: С 43,95; 44,01; Н 8,06; 8,28;8 19,63; 19,92.Вычислено, %: С 44,10; Н 8,06; Я 19,62.5 П р и м е р 2. Х-карботиоизопропил-сг-трифторэтилгидроксиламин. К смеси 4,7 г (0,0408 моль) трифторэтилгидроксиламина и 6,3 г (0,050 моль) изопропилового эфира тиолхлоругольной кислоты,в дихлорэтане добав ляют водный раствор 3,76 г (0,050 лсоль) бикарбоната натрия, массу перемешивают 5 - 6 час при 60 - 70 С.Дихлорэтановый слой отделяют, удаляют вгакууме растворитель и получают 6,5 г про дукта; выход 2,7%; т. пл. 68 С (из петролейного эфира).Найдено,...
Диалкил-о-ацилфенилили о, о-диалкил-0 ацилгалоидфенилфосфатов
Номер патента: 202138
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Гунар, Защиты, Мельников, Михалютина, Способ, Швецова
МПК: C07F 9/12
Метки: ацилгалоидфенилфосфатов, диалкил-о-ацилфенилили, о-диалкил-0
...в присутствии акцептора хлористого водорода в инертном растворителе при 75 - 80 С. Они могут быть использованы в качестве пестицидов.П р и м е р 1, К раствору 2,7 г (0,02 моль) и-ацетилфенола в 20 мл ацетонитрила при перемешивании добавляют 2,97 г сухого порошкообразного карбоната калия. Полученную суспензию греют 30 мак при 60 С, после чего в нее вводят по каплям при 70 С 3,2 г (0,02 моль) О,О-диметилфосфата и выдерживают 2 час при 75 - 80 С, Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают хлористый калий, Филь- трат разбавляют 20 лтл воды, выделившееся масло экстрагируют хлороформом, экстракт промывают 5%-ным раствором едкого патраи водой, после чего сушат хлористым кальцием. Далее отгоняют...
Способ получения 1-алкокси-4-метил-2-фенил-1-тио-1, 2 дигидро-1, 5, 2, 3-фосфаоксадиазолов
Номер патента: 202134
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Защиты
МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584
Метки: 1-алкокси-4-метил-2-фенил-1-тио-1, 3-фосфаоксадиазолов, дигидро-1
...1 час, оставляют смесь растворов на ночь и выпавшие кристаллы хлоргидрата триэтиламина отфильтровывают. Фильтрат упаривают и остаток экстрагируют и-гексаном. После отгонки растворителя вещество перегоняют в вакууме и получают 1-этокси-метил-фенил-тио, 2-дигидро, 5, 2, 3-фосфаоксадиазол с т. кип. 136 - 139 С/0,2 мм и и" 1,5720, При стоянии он постепенно кристаллизуется. Выход продукта 5,42 г (60,4% от теории),С,оН,Х 20 еРЯ.3Найдено, %: Р 11,67; 11,79; 1 11,07; 11,13,Вычислено, %: Р 12,09; 1 м 10, 93.П р и м е р 3, Аналогично из раствора 8,63 г (0,035 лоль) 1-хлор-метил-фенил-тио, 2-дигидро, 5, 2, 3-фосфаоксадиазола в 30 льг абсолютного эфира и раствора 2,1 г (0,035 моль) н-пропилового спирта и 3,54 г (0,035 лхоль) триэтиламина в 25 мл...
Способ получения 4-алкилили 4-арил-1-хлор-2фенил-1-тио 1, 2-дигидро-1, 5, 2, 3-фосфаоксадиазолов
Номер патента: 201400
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Защиты, Италийска, Мельников
МПК: C07F 9/34
Метки: 2-дигидро-1, 3-фосфаоксадиазолов, 4-алкилили, 4-арил-1-хлор-2фенил-1-тио
...ипродукт реакции разгоняют в вакууме. Получают 1-хлор-метил-фенил-тио,2-дигидро,5,2,3-фосфаоксадиазол, т. кип. 100 102,5 С (0,2 мм), т. пл, 45 - 47 С, выход 7,01 г(0,08 льи), выход 7,21 г (89,2% от теНайдено, %: Р 12,20 и 12,67; С 114,06; М 10,63 и 10,80; 8 12,35 и 12,40.СоН 1 оС 1 К ОРЯ.Вычислено, %: Р 11,88; С 1 13,60;12,30,П р и м е р 3, Аналогично из 5,76 г (0,024 моль) 1-хлор-пропил-фенил,2-дигидро,5,2,3-фосфаоксадиазола и 10,16 г (0,06 моль) тиотреххлористого фосфора получают 1-хлор-пропил-фенил-тио,2-дигидро,5,2,3-фосфаоксадиазол, т. кип. 109 - 109,5 С (0,15 мм), пес 1,5791, выход 5,17 г (78,5% от теории).Найдено, %; С 1 12,72 и 12,92; 1 ч 10,19 и 10,20; 8 11,07 и 11,41.СтоНтеС 1 ХеОР 8.Вычислено, %: С 1 12,90; К 10,20; 8...
Способ получения 5-алкоксибензилтиолкарбаматов
Номер патента: 201380
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Владимирова, Всесоюзный, Защиты, Мельников, Хворостухина
МПК: C07C 333/04
Метки: 5-алкоксибензилтиолкарбаматов
...соливоронки долорида, Реакпомещ тиламмо апельнои бензилхпомещают 12 г фтор- фторбутилтиолкарбазилхлорида и 100 лл ПОКОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АЛКОКСИБЕ смесь нагревают при температуре С в течение 3 час, осадок хлоргидрата ина отфильтровывают, бензольный промывают водой, сушат, упаривают чают 17 г продукта (выход 93%),25 - 7/15 л,н, п 1,5525, й 1,1072. лено, %: 8 12,65; Х 5,54,но, %: 8 12,66; 12,78; М 5,34; 5,38.25 Составитель И. ЯловаРедактор М. Старосельская Техред Т. П, Курилко Корректоры; И. Л, Кирилловаи О. Б, Тюрина Заказ 3452,2 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобр тенпй и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 бензола. Реакционную смесь нагревают 3 час при 50 - 55,...
Способ получения 5-(алкоксибензил)-дитиокарбаматов
Номер патента: 201378
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Владимирова, Всесоюзный, Защиты, Мельников, Поповкина, Прокофьева
МПК: C07C 333/24
Метки: 5-(алкоксибензил)-дитиокарбаматов
...открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 3Вычислено, %: С 1 12,85; Я 23,25,Найдено, %: С 1 13,13 и 13,31; 5 22,86, П р и м е р 3, 5- (3-хлор-метоксибензил) -Л- изопропилдитиокарбамат.Смесь 8 г 2-хлор-хлорметиланизола и 6,6 изопропилдитиокарбамата натрия в спирте нагревают в течение 3 час, Осадок отфильтровывают, продукт экстрагируют бензолом, бензольный раствор промывают, сушат, бензол отгоняют.Продукт хроматографируют на колонке с А 1 еО, и получают кристаллы с т. пл. 82 - 83 С (из смеси петролейный эфир - бензол),Вычислено, %: И 4,80; С 1 12,25; Я 22,12.С 12 Н 1 еОЮ 2Найдено, %: Х 4,75; С 1 12,74 и 12,68; Я 21,93 и 21,97.П р и м е р 4. 5-(4-метокси-нитробензил)-...
Озная я. а. мандельбаум, а. л. ицкова ин. н. мельнииои гит, .,;: . о. i • i: .: •.,
Номер патента: 199872
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Защиты
МПК: C07F 9/24
Метки: гит, ицкова, мандельбаум, мельнииои, озная, •••«in
...свойства и данные анализа которых приведены в таблице.П р и м е р 2. Получение 2, 4, 5-трихлорбензолсульфамид-О,О-дипропил - 5 - карбамоилметилдитиофосфата.В реакционную колбу загружают 2,9 г калиевой соли дипропилдитиофосфорной кислоты и 3,8 г 2, 4, 5-трихлорбензолсульфамида монохлоруксусной кислоты в 50 мл бензола. Реакционную смесь выдерживают 6 час при ее температуре кипения, после чего охлаждают, отфильтровывают бензольный раствор. Осадок промывают два раза водой, а затем отгоняют растворитель. Выпавший осадок, промытый водой отдельно, перекристаллизовывают из серного эфира. По результатам элементарного анализа и смешанной пробе при определении температуры плавления оба осадка представляют собой один и тот же продукт - 2, 4,...
Способ получения амидов о-алкил-sарилдитиофосфориой кислоты
Номер патента: 197574
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Абрамова, Всесоюзный, Головлева, Защиты, Мандельбаум, Мельников
МПК: C07F 9/24
Метки: амидов, кислоты, о-алкил-sарилдитиофосфориой
...и аминами.Предлагаемый способ заключается во взаи модействии амидов дихлортиофосфорной кислоты с тиофеноламп и спиртами в водно-щелочной среде.Использование в качестве исходного сырья амидов дихлортиофосфорной кислоты расши ряет сырьевую базу для получения указанных соединений.П р и м е р. К 20,6 г (0,1 люль) нормального бутиламида дихлортиофосфорной кислоты при перемешивании и охлаждении до - 5 С при бавляют тиофенолят натрия в 50 лгл спирта, полученный из 11 г (0,1 моль) тиофенола и эквимолекулярного количества 40%-ного едкого натра. Затем продукты реакции перемешивают до нейтральной среды, после чего при 20 охлаждении до -0 С прибавляют 0,1 г моль 40%-ного едкого патра, Выдерживают при температуре 40 С в течение 1,5 час. После...
Способ получения производных ы-алкил(диалкил) дитиокарбамилметил-арил оксикарбоновых кислот
Номер патента: 196796
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Буланова, Всесоюзный, Защиты, Мельников, Нуриджан
МПК: C07C 333/20
Метки: дитиокарбамилметил-арил, кислот, оксикарбоновых, производных, ы-алкил(диалкил
...т, пл. 72 - 73 С. Найдено, %: 8 18,32, 18,69; Х 3,94, 3,98.СН.ХОа 8,Вычислено, %. 8 18,80; Х 4,01.П р и м е р 2. К раствору 5,13 г (0,03 лголь)5 диэтилдитиокарбамата натрия в 45 лтг безводного спирта при перемешивании в течение0,5 час добавляют 7,89 г (0,03 иго гь) метилхлорметил-хлорфенокси-сс-пропионата в 30 млспирта и, не прекращая персмешивание, смесь10 нагревают 1,5 час при 50 - 60 С. Выпавшийхлористый натрий отфильтровывают, маточникупаривают в вакууме, а оставшееся вязкоемасло, разлагающееся при перегонке, растворяют в ацетоне, очищают хроматографией на15 колонке (ЗХ 60 слг) из силикагеля, применяясистем ацетон: гептан (1: 5).11 олучают 12,1 г мети,1-2-(Х,Х-диэтплдитио.карбамнлмеркаптометил) - 4-хлорфенокси-сгпропионата,20 Найде...
Способ получения амидов 0-алкил-8-арилдитиофосфорной кислоты
Номер патента: 195451
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Абрамова, Всесоюзный, Головлева, Защиты, Мандельбаум, Мельников
МПК: A01N 57/30, C07F 9/24
Метки: 0-алкил-8-арилдитиофосфорной, амидов, кислоты
...ЯАгвор тиофенолята натрия, нолучсшыи пз 11 г (0,1 доль) тиофенола и 6,8 г (0,1 толь) этилата натрия в этплоьом спирте, Затем продукты реакции перемешивают при 40 С в течение 2 час, после чего прибавляют прп - 5 С свежеприготовлепный этплат (2,3 г металлического натрия и 46 г этилового спирта). Реакционную массу выдерживают при перемешивании и температуре 40 С в течение 2,5 час, После промывки и выделения получают 18,4 г н-бутил амида О-этп;1-5-фенилдитофосфорной кислоты (константы и свойства приведены в таблице) . Пример 2. К 20,6 г (0,1 лоль) н-бутиламида дпхлортиофосфорной кислоты при темгературе - 5 С прибавляют свежеприготовленный тиофенолят натрия, полученный пз 11 г (0,1 толь) тиофенола и спиртового раствора едкого патра (4,3 г...
Способ получения n-apил-n-okcи-nnдиметилмочевины
Номер патента: 191532
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Защиты
МПК: C07C 275/28, C07C 275/64
Метки: n-apил-n-okcи-nnдиметилмочевины
...относится к области получения Х-фенил-Х-окси-Х,К-диметилмочевины, являющейся эффективным гербицидом для борьбы с сорняками хлопчатника и некоторых других широколистных пропашных культур. 5Предлагаемый способ состоит в том, что фенилгидроксиламин смешивают с эквимолекулярным количеством безводного ацетата натрия, к полученной смеси добавляют диметилкарбамоилхлорид, перемешивают ее при 10 температуре не выше 35 С, охлаждают и выделившиеся при этом кристаллы перекристаллизовыв ают из смеси бензол - петр олейный эфир.П р и м е р. 54,5 г (0,5 лоль) свежепере кристаллизованного фенилгидроксила мин а смешивают с 43 г тонкоизмельченного безводного ацетата натрия и к смеси добавляют 59 г (0,55 лтоль) диметилкарбамоилхлорида. Смесь...
Способ получения n-карбэгоксиалкиламидо-о-арил метилтиофосфонатов
Номер патента: 189852
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Грагюв, Дараган, Защиты, Лебедева, Мельников
МПК: C07F 9/40
Метки: n-карбэгоксиалкиламидо-о-арил, метилтиофосфонатов
...- 4 С. Реакционную массу перемешивают 1 час при 2 С, 1 час при 10 20 С и 1 час при 30 - 35 С, Выпавший осадок хлоргидрата этилового эфира гликоколя отфильтровывают, От фильтрата отгоняют растворитель, остаток перегоняют и получают 1 ч-кароэтоксиметиламидо - 0-2,4-дихлорфенилтиофосфонат с т, кип. 178 - 180 С/0,32 лм, п 1,5600 и с 142 д 1,3737, МК, найдено 80,848, вычислено 80,527,СгтНсг 4 С 1 е ОзР 8,Найдено, о/с: С 38,96; Н 4,45; Р 9,11; 8 9 Вычислено, ",о: С 38,60; Н 4,12; Р 9,05;5 9,37.П р и м е р 2, К раствору 2,75 г хл идрида М-карбэтоксиметиламидохгетилти фоновой кислоты и 3 лсл трпэтилампна в 20 лл абсолютного эфира приоавляют по каплям раствор 3,2 г петахлорфенола в 10 игл абсолютного эфира при б - 9 С, Реакционную...
181444
Номер патента: 181444
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бакуменко, Всесоюзный, Защиты, Казакова, Мельников, Стбшов, Тутурина, Усачева, Хаскин
МПК: A01N 57/34
Метки: 181444
...расш цидов, в качестве симметричные тио щенного фосфонпя сорной растительцидов, от тачаощрения ассортименпоследних испол- и днтиолфосфатобщей формулыО О ностью сийся тем та гербн ьзуют пе ы Р-заме группа препаратов опрыскивания вегечестве тест-объектов с и просо, которые юветах. В фазу 2 - 3 работаны эмульсияациях 75 и 150 мг/л, риведены в таблице ФРгВ 3 ХК Н, Н, Мельников, Б. А.Н. М. Усачева,Всесоюзный научно-иссле лкил или арил, К - низший алалкил, замещенный или незамеил или сложноэфирная группа,В тепличных условияхбыла испытана методомтирующих растений, В каслужили: пшеница, редивыращивались в почве и клистьев растения были обми препаратов в концентрПолученные результаты п Как видно нз таблицы., соединения 1, 1 Ч, у 1при норме...
Способ борьбы с сорной растительностью
Номер патента: 181443
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Защиты
МПК: A01N 47/34
Метки: борьбы, растительностью, сорной
...чем Соединение 1 оказалось10 отношению к одцодольнь эталон 2,4-Д. де К - арилоксиалифатический ради й и Кс - 1-1, алкил. Гербицидная активность уреидовдозы препаратов в кг/га, вызывающие 50%-ное торможение роста растений Редис Вика лсиПптеииц Про аес оелиисние проосткикори проростки пр проорииростипро- ростк кор корпи ко ии ростки ростк Х-(2,-Лихлорфенокснацетнл)-Х-изобутилмочевиаХ-(2,4-Лихлорфенокснацетил)-Х, Х-днэтилмочевинаХ-(2,4.-Лихлорференокснацстил) Х-нзопропилмочевина .Эталон 2,4-Д 00 01 0,02 01 0,01,0 ,0 О,0,2 0,0 О,Извест боно выхПредо ся приме (диалкил формуль ОП ИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ публиковано 15.1 Ч,1966, Бюллетень9 ата опубликования описания 17 Х 1.1966 СПОСОБ ЬОРЪБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТ в арилоксикарбицидов.етения...
Способ защиты растений от грибных возбудителей
Номер патента: 179551
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Абеленце, Владимирова, Защиты, Крылова, Мельников, Тель, Унтербергер
МПК: A01N 57/30
Метки: возбудителей, грибных, защиты, растений
...хими растенийЗаявитель ских средст ПОСОБ ЗАЩИТЪ РАСТЕНИЙ ОТ ГРИБНЫХ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЗАБОЛЕВАНИЙ1 Известно применение в дов амидотиофосфатов след ОАг)Р - ОС С 1 (СНз)аХ С С 2 едмет изобретения ОА защиты растений от грибных заобработкой растений фунгицидаюи 1 ийся тем, что, с целью расшиортимента фунгицидов, в качестве использованы днамидоэфиры тиокислоты общеи формулы: 10 Способ болеваний ми, отличи рения асс последних15 фосфор ноГ Предметом настоящего изобретения является применение в качестве фунгицидов диамидоэфиров тиофосфорной кислоты общей формулы: ХНВ1 чНАг Н 20 ВОР НАг е К и К - алкил, Аг - арил.- алкил, а Аг - арил где Союз Советских Социалистических РеспубликКомитет по делам иаооретеиий и открытий при Совете Мииистрое СССР....
Способ борьбы с грибнб1ми возбудителями заболеваний сельскохозяйственных растений
Номер патента: 179550
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Андреева, Баскаков, Голышин, Защиты, Кнтель, Козюкс, Новикова, Покровска, Юркова
МПК: A01N 47/22
Метки: борьбы, возбудителями, грибнб1ми, заболеваний, растений, сельскохозяйственных
...известно,Для расширения ассортимента активных фуцгицидов предлагается способ борьбы с грибными возбудителями заболеваний сельскохозяйственных растений эфирами карбаминовых кислот общей формулы где К - С, - Св - алкцлы цлцлы. цклоалкцНекоторые из этих соединенийной активности в несколько раз известный фунгицид-фигон. Акти торых эфиров карбаминовой кцс стых культурах грибов (мцшп 1, центраццц в процентах, вызыва О ное торможение роста мццелцйведеца в таблице. по фуцпщцд. ПРСВОСХОД 51 вцость це 1.олоты ца чичльцые конющце 50%- рябов) прцС 1 С 1ОСОКИН С 1едмет изобретецц Способ борьбы с грибцымц возбудителями болеваний сельскохозяйственных растений с Во 1 гу 1 ас 1 пегеа Рпе аг 1 пп 1охеаро пгп Рпа 1 саг 11 пгп г 1 епдг 111 спп Хап...
Способ получения смешанных диамидоэфировтиофосфорной кислоты
Номер патента: 179312
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Владимирова, Всесоюзный, Защиты, Крылова, Мельников, Прокофьева
МПК: C07F 9/24
Метки: диамидоэфировтиофосфорной, кислоты, смешанных
...получения смешанных диамидоэфиров тиофосфорпой кислоты обители формулы л, взаимодеист- Х-алкпламидов тическими амихлористого ворителях.г О-этилХ 1-бунл бензола приаилина и 10 г . Реакционную гдето и К - вием хлоран тиофосфорп нами в прис дорода в орПример тиламидохл бавляют ра трпэтиламги ъго Т. кип С/.сслс рт. слс.179312 Предмет изобретения уЗ 1 О- Инй ка(Составитель И. С. Ялова Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: Г. Е. Опаринаи О, Б. Тгорииа Заказ 1066(2 ираж 726 Формат бум. 60 Х 90/з Объем О, изд. л. ГодппсноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова д. 4 Типография, пр, Сапунова, д, 2 смесь ндгревают на водяной бане при температуре кипения бензола в...
178234
Номер патента: 178234
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Баскаков, Вдйте, Всесоюзный, Дмитриева, Защиты, Мельников, Мельникова, Плтг, Средств, Фадеев
МПК: A01N 43/70
Метки: 178234
...для с ржавчиной сельскохозяйственных рароизводных симметричного триазина ормчл Г 1 р и м е р. Растегп уредоспорамн стебле ют при первых приз (по белым пятнам) соединений, взятых в 1 кг/га. Подсчет кол ниях проводят через вания. Результаты о лице. Количес на одно Снижение количества о пустуластение послеобработки" - Н или л о ет изобретения ния применяют в вней, которыми опрыженные ржавчиной араженную уредосподложенныепензий или т растени осят их в п жавчины,оедине эмульс зара очву, зчиной сельскохозяйприменения фунгнчто, с целью расшиицндов, в качестве Способ борьбы с ржав ственных растений путем цидов, отличаюиийся тем 30 рения ассортимента фунде сусскиваюнли внрами р Извес скохозя некотор цидов, н гих, Асс пополне Предо ся приь борьбы...
Способ борьбы с сорной растителбностью
Номер патента: 189642
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Букашкина, Всесоюзный, Грапов, Защиты, Лебедева, Мельников, Стонов
МПК: A01N 57/30
Метки: борьбы, растителбностью, сорной
...дихлорфенил, трихлорфенил или пентахлорфенил.Испытания гербицидной активности амидоэфиров метил- и хлорметилтиофосфоновых кислот показали, что они в большинстве избирательно подавляют рост однодольных растений (см, табл,). Так О-гг-хлорфенил-М-изопропиламидохлорметилтиофосфонат и О-ггхлорфенил-Х-втор. бутиламидохлорметилтиофосфонат в концентрации 3 - 9 част,/млн. подав,пяют рост корней пшеницы, овса и проса. Подавление роста корней двудольых растений - вики и редиса этими препаратами наб 0 где К держащий 1 - 10 ат- Н или алкил, с мов углерода Кг - алкил, содержа лерода; Х - Н или галоид; Аг - фенил, хлорфени хлорфенип ипи, дихлорфенил, трипентахлорфенил,явитель Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средстзащиты...
Способ получения 4-замещенных-3-хлоранилидов алифатических кислот
Номер патента: 188211
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Алиев, Всесоюзный, Защиты, Кольцова, Стонов, Швецов
МПК: A01N 37/22, C07C 233/07, C07C 233/15 ...
Метки: 4-замещенных-3-хлоранилидов, алифатических, кислот
...кислоты. Реакционную смесь выливают в ледяную воду, полученный продукт фильтруют и кристаллизуют из смеси петролейпого эфира с бензолом (4: 1). Получают 21,1 г 3-хлор-метилфенилвалерамида; выход 93,6% от теории, т. пл. 54 - 55 С.Найдено, %: С 115,52, 15,44.С.НС 1 О. 5П р и м е р 3, Получение 3-хлорамида. Аналогично примеру 1(0,2 моль) 3-хлоранцлцна пол3-хлорфенцлвалерамцда. Выход 8рцц, т. кип, 208- - 210 С (16 мл)0 и,е 1,5 о 10.Н а йде но: М К 57,49.Вычислено; Мй 59,80.Найдено, ,о, С 16,66, 16,59; ХС 10Вычислено, %: С 16,78; М 6,61. Аналогично примеру 1 были получены соедцненця, которые сведены в табл. 1. Герби ццдная актцвцость анилидов представлена в 30 табл. 2.Таблица 1 Свойства ариламидов алифатических кислот: Анализ на хлор Т, пл...
Способ получения ортохлорфениловых эфиров n-изопропили n srop-бутилкарбаминовых кислот
Номер патента: 186434
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Баскаков, Всесоюзный, Защиты, Козюков, Мельников, Сергеева, Стонов
МПК: A01N 47/12, C07C 269/04, C07C 271/44 ...
Метки: n-изопропили, srop-бутилкарбаминовых, кислот, ортохлорфениловых, эфиров
...активности, медленно разлагаются в почве и, следовательно, могут быть применены для довсходовой и послевсходовой обработки.Препарат вносят в дозе 4 - 8 кг/га. Прим ер 1. К раствору 3,4 г (0,057 М) изопропиламина и 3,7 г (0,057 М) триэтиламина в 30 мл воды при температуре от 5 до 0 С и перемешивании прибавляют 10 г 2(0,0523 М) о-хлорфенилхлоркарбоната. Затем смесь выдерживают в течение 0,5 час при 15 - 20 С. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизо вывают из петролейного эфира. Выход количественный, т. пл, 54 - 55 С. Найдено, о: С 16,33; 16,28; 1 ч 6,51; 6,28.С 1 оН 11 О,С 1.Вычислено,%: С 116,63; М 6,55.25 Аналогично с количественным выходом получают о-хлорфенил-втор-бутилкарба мат,т. пл. 49 - 50...
Способ получения алкиламидов о-алкилхлортиофосфорной кислоты
Номер патента: 183753
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Защиты
МПК: C07F 9/26
Метки: алкиламидов, кислоты, о-алкилхлортиофосфорной
...кислоты обработкой алкилдихлортиофосфатов алкил аминами при температуре от - 5 до - 10 С в среде органического растворителя.Описываемый способ заключается в том,с целью упрощения процесса, последнийут в присутствии водного раствора щео/оК слампд о-этилОо/о, этиламид ом 85% и друще. получают мет та с выходом 8 фосфата с выход иведенные в табл что ведло дмет изобретения моноэтилдихлортиоприбавляют по капремешивании 1,3 люль 20%-ного едкого нат С. Затем продукты т при температуре Смесь промывают во. магния. Выход техниляет 90%,олученияфорнойртиофосф и перчто, сведут вчи. чи,Пример. Кмоль фосфата одновременно лям при интенсивном пе сс-бутил а м и н а и 1 лсол ь ра при температуре - реакции перемешиваю - 5 С в течение 2 час, дой и...
Способ получения 0-aцил. n-aлkилkapбaivlидo-n apилгидpokcйлamиhob
Номер патента: 182729
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Защиты, Свирска, Швиндлер
МПК: C07C 239/14, C07C 239/22, C07C 275/30 ...
Метки: 0-aцил, apилгидpokcйлamиhob, n-aлkилkapбaivlидo-n
...таким же практически количественным выходом могут быть получены по этому способу все соединения, указанные в таблице,П р . м е р 2, Реакцию проводят в аналогичных ус;овиях, беря вместо ацетата натрия одну каплю фосфорной кислоты.Выход 0-ацил-Х-алкилкарбамидо-К-арллпдроксилампнов 80 - 85 с/а от теоретического. Пр имер 3, В раствор плп взвесь Х-алкплкароавлдо-Х-арилгидроксиламина в дихлорэтане пропускают ло привесу рассчитан пое количество кетеа. Температура смесипрп этом быстро повышается до 30 - 38 С, ПО Окопча реакции схссь Охлаждают, холодны: дихлорэтаповыи раствор промывают ледяной водой, затем очень быстро холодной 25 1 О,-пой водной едкой щелочью, и еще раз холодной водой, Дих;Орэтаповый раствор сушат, отгоняют растворптель в...