N-нитросоединения — C07C 243/02 — МПК (original) (raw)
Способ получения сложных эфиров а-оксинитрокетонов
Номер патента: 235008
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Исмагилова, Фридман
МПК: C07C 201/12, C07C 205/45, C07C 205/51 ...
Метки: а-оксинитрокетонов, сложных, эфиров
...вычения елоот,шчаощсплавляюткислотам Изобретение относится к области синтеза сложных эфиров и-оксинитрокетонов, которые могут найти применение в органическом синтезе, в частности для получения потенциальных биологически активных веществ.Предложенный способ заключается в сплавлении нитродиазокетонов с алифатическими карбоновыми кислотами при температуре 80 - 90 С до прекращения выделения азота.Продукты получают с выходом 25 - 65 а, о Данные полученных соединений представлены в таблице.П р и м е р. Общая методика получения эфиров сводится к добавлению небольшимп порциями либо кислоты к расплавленному нитродиазокетону, либо нитродиазокетона к расплавленной кислоте с последующей выдержкой расплава при температуре 80 - 90 С до прекращения...
Способ получения нитратов а-оксинитрокетоков
Номер патента: 242864
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Габитов, Исмагилова, Мухаметшин, Фридман
МПК: C07C 201/02, C07C 203/04, C07C 205/45 ...
Метки: а-оксинитрокетоков, нитратов
...например дихлорэтана или хлороформа. 10П р и м е р 1. Получение 5,5-динитро-кетогексилнитрата.К 5 г 1-диазо,5-динитропентанонав 30 лл хлороформа при перемешивании и охлаждении (не ) 10 С) медленно, по каплям, 15 прибавляют концентрированную азотную кислоту до прекращения выделения газа. По окончании реакции хлорофрм упаривают. Оставшееся масло дважды промывают холодной водой (2 л,20 мл) и растворяют в 10 мл мета иола. Метанольный раствор отфильтровывают и охлаждают до - 10 - 15 С. Выпавшие белые игольчатые кристаллы фильтруют, промывают небольшим количеством холодного метанола и высушивают на воздухе. Выход 3,22 г (55%) т. пл. 46 - 47 С.В ИК-спектрах этого и других нитратов а-оксиполинитрокетонов, кроме полос поглощения,...
Способ получения простых эфиров n-метилолнитраминов
Номер патента: 268402
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гафуров, Еременко, Корепин, Филиал
МПК: C07C 243/02
Метки: n-метилолнитраминов, простых, эфиров
...5 - 10 С, после чего ее выливают на измельченный лед. Выпавший осадок отфильтровывают, многократно промывают водой, сушат на воздухе, Выход 1,23 г (64%). Белые кристаллы; т. пл. 116 в 1 С (дихлорэтан).Найдено, %: С 16,65; Н 1,91; Р 8,38; К 25,01.СБНзРзКзО зВычислено, %: С 16,43; Н 1,82; Е 8,67; К 25,57.Из К - гидроксиметил,2,2 - тринитроэтилнитрамина по аналогичной методике получен 1,1,1,3;7,9,9,9,-октанитро,7 - диаза - 5 - оксононан, белое кристаллическое вещество с т. пл. 112 - 113 С (разложение) .Наличие эфирной функции в соединениях установлено с помощью ИК-спектроскопии, а также путем расщепления связи С - О при действии хлористого ацетилена и треххлористого алюминия. Например, смесь 0,8 г 1,9-дифтор,1,3,7,9,9-гексанитро,7 -...
Способ получения комплекса диалкилn-hhtpoamhhob с бис(тринитрометил)ртутью
Номер патента: 285928
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ившин, Ившина, Новиков, Тартаковский, Фридман
МПК: C07C 243/02, C07F 3/10
Метки: бис(тринитрометил)ртутью, диалкилn-hhtpoamhhob, комплекса
...в среде органического растворителя.П р и м е р 1. 0,9 г диметнлнптроамина добавилн к 5,5 г бнс (трннитрометил) ртути в 40 сло воды при интенсивном перемешивашш,Смесь нагрели до 80 С и охладилн до О=С. Выпавшие иглы отжали и высушили на воздухе, Получили 3,3 г комплекса (56%), Т. пл.59 - 60 С.Найдено, %: С 7,63; Н 1,41; Х 18,72 С 4 ЕЕ;Х 0 НД,Вычислено, %: С 8,14; Н 1,02; Х 19,00.П р и м е р 2, 1,2 г диэтнлннтроамина прнкапали в течение 3 лаан к 5,5 г бнс(тринитрометил) ртути в 20 сле воды прн комнатной температуре, прн этом сразу же начал выпадать мелкокристаллнческий белын осадок, Получили 3,1 г комплекса (50%). Т. пл. 73 - 74 С. Комплекс после кристаллизации нз четырсххлористого углерода имеет т. нл. 74 С.1-1 айдепо, %: С 11,84; Н 1,93;...
Способ получения биcдиaзo-n-hиtpamиhoketohob
Номер патента: 308010
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Габитов, Исмагилова, Мухаметшин, Фридман
МПК: C07C 225/06, C07C 243/02, C07C 245/14 ...
Метки: биcдиaзo-n-hиtpamиhoketohob
...К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 20.Х 1.1968 (ЛЪ 1283987 у 23-4с присоединением заявки ЛЪПриоритет та опубликования описания 09.1 Х.197 ан, Г, С, Исмагилова, Ф. А. Габитов и Ф. М. Му филиал Государственного ордена Трудового КЗнамени института прикладной химии стабильными. Бисдиазоч-нитраминокетоны могут храниться длительное время (1 год) без каких-либо признаков разложения.Это позволяет практически использовать их как биологически активные соединения и как ключевые вещества для синтеза различных классов М-нитраминов.П р и м е р. Синтез 1,7-бисдиазо-нитро- азогептандиона,6.В 80 мл эфирного раствора диазометана, приготовленного из 7,5 г нитрозометилмочевины при - 5 С и интенсивном перемешивании,...
Способ получения алкиловых эфиров нитроаминоспиртов
Номер патента: 323399
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 213/06, C07C 217/26, C07C 243/02 ...
Метки: алкиловых, нитроаминоспиртов, эфиров
...кислот с Выуктд известными цр,11 1 51 11 Л,и чаю СН. С 1 гдлоид модейс ЧЦ СЦ 1 стств М Ш 1 Е о иродЗависимое от авт. свидетельства Ло аявлсио 27 Л,970 (ЛЪ 1443542/23 публиковано 10.Х 11.1971, Бголлетень Хоза 197 ата опубликования описания 14.11.1972 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВЪ 1 Н ИТРОАМИ НОС П И РТОВ Изобретение относится к способам получеци 51 11 гкилов 1 х эфиров цитр 011 мицосциэтов. Известен способ получения оксизфиров цитроамицосциртов, содержащих несколько ци зрогруцп, ио которому хлорметилцитроамиц подвергают взаимодействию с двухатомиыми спиртами И 11 и цдгрсваииц до 100 С в присут- СТВ И И 11 Л КОГОЛ ЯТД ЩСЛ 0 И О 0 К 1 ЕТ 11 Л;1 и. ЦЕЛ Е- вой продукт выделяют известными приемдмц. 10 По такому способу нельзя получить...
Способ получения у-хлоралкилнитрамипов
Номер патента: 330164
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 243/02
Метки: у-хлоралкилнитрамипов
...алкил, К,К", К", К - атомы водорода или алифатические радикалы.В литературе описаны способы получения 10алифатических нитраминов присоединениемпервичных нитраминов к соединениям, содержащим активированные двойные связи. В качестве олефицов используются метцлакрцлат,акрилонитрил, акриламид, метилвинилкетоп и 15диэтилмалеат, а в качестве нитраминов - метил-, этил- и бутилнитрамины,В литературе отсутствуют сведения о получении у-хлоралкилнитраминов, которые могут 2 использоваться как промежуточные соединения при синтезе различных производных нитраминов.Предлагаемый способ основан на способности олефинов присоединять по месту двой ной связи органические соединения, содержащие активный галоид,Предлагается способ получения...
Способ получения хлорметилнитраминов
Номер патента: 407884
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Спиридонов, Устюжа
МПК: C07C 211/15, C07C 243/02
Метки: хлорметилнитраминов
...в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе для полученияразличных классов оргаиических веществ.Известен способ получения хлорметилнитрамипов путем взаимодействия хлористого водорода или ацетилхлорида и эфира нитраминометилолов.Однако эфиры нитрамипометилолов труднодоступны,С целью упрощения техпологического процесса предлагается новый способ полученияхлорметилпитраминов, заключающийся в том,что первичный нитромин обрабатывают парафином и хлористым тионилом с последующимвыделением целевого продукта известным способом, Процесс проводят в присутствии илиотсутствии серной кислоты или хлористогоцинка преимущественно при 15 - 60 С и в 2среде инертного органического растворителя.П р и м е р 1....
[пдтентно-цуиигч-йй
Номер патента: 368235
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гафаров, Ермолаева, Закирова
МПК: C07C 211/15, C07C 243/02
Метки: пдтентно-цуиигч-йй
...в присутствии ми неральных или апротонных кислот. Желательно вести процесс при 50 - 80 С. Получаемые с высоким выходом 1 ч-(2-хлорэтил)-1 ч-алкилнитрамины имеют высокую степень чистоты и стабильные характеристики. 2 рида и 13,63 г хлористого цинка выдерживают 1 час при 39 - 35 С, затем постепенно в течение 6 - 8 час нагревают до температуры кипения чистого тионилхлорида (79 С), Избыток тионилхлорида отгоняют, остаток сливают в холодную воду, экстрагируют эфиром,промывают 2%-ным содовым раствором дощелочной реакции и сушат над сульфатоммагния. Растворитель уиаривают, остатокфракционируют в вакууме (1 мм рт. ст,) иполучают 6 г (80%) целевого продукта.Т. кип. 97 С/1 мм; и о 1,5132; а 4 1,4137.Найдено, %: С 26,28; 26,06; Н 4,27;...
Способ получения ы-(р-галоидэтил)произбодных n-вторичных нитраминов
Номер патента: 436051
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Злобин, Косолапова, Косолапое, Кукушкин, Тпу
МПК: C07C 243/02
Метки: n-вторичных, нитраминов, ы-(р-галоидэтил)произбодных
...является использование токсичного и требующего специального оборудования реагента - хлористого тионила.Для повышения безопасности и упрощения процесса предлагается способ, по которому М- )-га чоидэтил) производные Ж-втор. нитрамин получают обработкой 1 х 1-(р-нитроксиэтил) производных 1 х-втор. нитрамина галогенидом лития илн четырехзамещенного аммония в анротонном нуклеофильном растворителе.Пример. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 0,0208 моля р, р-динитродиоксидиэтилнитрамина, 0,05 моля хлорида лития или метилтриэтиламмония и 25 мл диметилформамида. При перемешивании массу нагревают до 80 и выдерживают при этной температуре 2 часа, Затем смесь охлаждают до 25...
Способ получения n, n -диалкилметиленбиснитраминов
Номер патента: 1616905
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Алимов, Варфоломеева, Ермаков, Коробан, Сигай, Спиридонов, Тартаковский
МПК: C07C 243/02
Метки: диалкилметиленбиснитраминов
...процесс вео5дут при 0-20 С с использованием 65847.-ной серной кислоты и молярномсоотношении нитрамин:параформ, равном 2:(0,90-0,95). 161 Формула и з о б р е т е н и я Способ получения Н,11 -диалкилметиленбиснитраминов обцей Формулы КМБОСНННОК, где К - СН, СН , Сну, СН, путем взаимодействия 11- алкилнитраминов с параформом в среде Темперао тура, С При- Соедине"мер ниеК 1 НБО КонцентрацияН БО ,Е МолярноеотношеВыходКНСНРК,7Редактор Н,Киштулинец Корректор Л.Бескид Заказ 4093 Тираж 337 ПодписноеВЯИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул, Гагарина,101 Пред- лагаемые1 2 3 4 5 6 7 Срав- ниные8 9 1 О 11 12 13 СН...
Способ получения дикалиевой соли 1, 3-динитро-1, 3 диазапропана
Номер патента: 1708809
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Баринова, Еременко, Федоров
МПК: C07C 243/02
Метки: 3-динитро-1, диазапропана, дикалиевой, соли
...при 18-30 С,Эти условия повышают выход целевогопродукта с 48 до 933 при сокращениив 2 раза числа стадий и исключениитоксичного ксилола. 1Цель изобретения - упрощение процесса и расширение сырьевой базы.Согласно предлагаемому способу целевой продукт получают обработкой нитраминопроизводного гидроокисью калия причем в кацестве нитраминопроизводного используют диацетат 2,4,6-тринитро,4,6- триазагептанлиола,7 и процесс ведут при 18-30 С в средеФормула изобретения 30 Составнзгпь Н,НарышковаТехред Л.Кравчук Корректор Н,Ревская Редактор Л,Веселовская е эЗаказ М 31 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская иаб. д. 4/5Производственно-издательский комбинат...