Соединения ртути — C07F 3/10 — МПК (original) (raw)
Способ получения алкилмеркурфосфатов
Номер патента: 54382
Опубликовано: 01.01.1939
МПК: C07F 3/10
Метки: алкилмеркурфосфатов
...31 января 195 ь По я за крис прошекончена, таллизолучение меркур- фата и Предмет изо брет еСпособ получения алки фосфатов, отличающийся т меркурдиалкилы нагревают молекулярным количеством фосфата до 50 - 250 в при воды в количестве до 20 оа. н ия. мерк ем что экви 1 еркурутствииап. арт, Сов. Печ.ъ. Зак, 8591 - 500 Для предохранения различных материалов от плесени и в качестве протравителей посевного материала могут применяться соли алкилртути с трехосновными кислотами. Авторами разработан следующий метод получения этих соединений. Эквимолекулярное количество диалкилртути с солью окиси ртути трехосновной кислоты смешивают, прибавляют от 1 до 901, от веса взятой диалкилртути воды и нагревают в течение 15 - 120 минут до 50 - 250,...
Способ получения алкил-ртутных солей трехосновных кислот
Номер патента: 57901
Опубликовано: 01.01.1940
МПК: C07F 3/10
Метки: алкил-ртутных, кислот, солей, трехосновных
...Эквимолекулярные количества дипропидртути и мышьяковокислой ртути нагревают до 100 - 180 О в присутсгвии 1 - 5/о воды, Через час после начала нагрева реакцыя заканчивается. По охлаждении полученное вещество перекристаллизовыва 1 от из спирта. Выход около 87 - 90%.3. Эюв 1 имолекулярные количества диизоамилртути и мышьяковокислой ртути нагревают в присутствии 2 - 7% воды до 80 - 160. Нагревание производят медленно, непрерывно перемешивая реакционную смесь. По окон,- чании реакции полученное вещество перекристаллизовывают из спирта или ,бензола.Выход 75 - 80% теоретического.4. Эквимолекулярные количества диэтилртути и борнокислой р 1 ути и 1 - 6/о воды постепенно, пр 14 непрерывном перемешивавии, нагревают до 150. По окончании, реакции...
Способ получения производных алкилртути
Номер патента: 100356
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Майер, Ольдекоп, Разуваев
МПК: C07F 3/10
Метки: алкилртути, производных
...в следующем.К раствору ртутной соли органической кислоты В той же кислоте с добавкой ангидрида той же кислоты прибавляют перекись водорода в форме пергидроля и смесь осторожно нагревают прп наличии обратного холодильника до прекращения выделения СО 2 и исчезновения реакции на Нд". Полученный раствор разбавляют водой и добавлением хлористого натрия осаждают хлористую алкилртуть. Вместо ртутной соли можно использовать непосредственно окись ртути,Х АЛКИЛРТУТИхимической промып 1 лен П р и м е р. 30 г окиси ртути растворяют в смеси 150 лл ледяной уксусной кислоты и 40 лы уксусного ангидрида. К раствору при обычной температуре добавляют по каплям в течение 5 минут 10 г 30%-ной перекиси водорода. После этого смесь Осторожно нагревают с...
Способ получения симметричных диалкильных производных ртути
Номер патента: 110977
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Захаркин, Охлобыстин
МПК: C07F 3/10
Метки: диалкильных, производных, ртути, симметричных
...диизобутилртутиК суспензии 28 г бромной ртути (0,078 моля) в 100 лглг эфира добавляют в течение 1 часа 15,5 г триизобутилалюминия (0,078 моля), нагревают еще 1 час (перемешивая) и затем разлагают смесью бикарбоната натрия и льда. Водный слой экстрагируют эфиром, а эфирный раствор сушат прокаленным хлористым кальцием. После отгонки растворителя получают 16,0 г диизобутилртути (выход 65,5 огго теоретического), темпе 20ратура кипения 123 - 123,5 гг 65 лгм рт. ст; гг =1,4964; д 4 вв -- 1,770.Литературные данные: температура кипения 108 - 109/ 25 лглг рт. ст,; гг,д =1,4969, с 1 в=1,76720Остаток после отгонки диизобутилртути перекристаллизовывают из спирта; получают 2,4 г бромистой изобутилртути с температурой плавления 78. В смешанной пробе,...
Способ регенерации ртутно-органических соединений
Номер патента: 119297
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Земсков, Сидельникова
МПК: C07F 3/10
Метки: регенерации, ртутно-органических, соединений
...такой оораоотки ртутноорганичсские =оединения экстрагируются из активированного угля.Если для сорбции ртутно-органических соединений применять хлорировапный активированный уголь или перед экстракцией прохлорирозать отработанный актнвированный уголь, то последующее выделение из растворителя экстрагированных ртутно-органических соединений облегчается.При охлаждении раоочих растворов раств р-органических ртутных "оединений резко падает и онн л тся из рабочего раствора в виде твердого осадка,Матсчный раствор может быть напр а выделенные ртутно-органические и освобожден уголь используются в производстве.М 119297 Предмет изобретения ОПЕЧАТКА Стр. Строка Напечатано Следует читать 5 снизу изоиропиловым этиловым спиртомизопропиловымлибо...
Способ получения этанолмеркурхлорида взаимодействием уксуснокислой ртути и этилена
Номер патента: 122484
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Воробьев, Климонова, Луценко, Першин, Прейн, Реутов
МПК: C07F 3/10
Метки: взаимодействием, ртути, уксуснокислой, этанолмеркурхлорида, этилена
...уксуснокислой ртути и этиленом проводят под давлением.Такой способ получения этанолмеркурхлорида обеспечивает лучшие условия для проведения процесса в крупных масштабах и получение больших количеств целевого продукта.П р и м е р, В шестилитровый автоклав, снабженный мешалкой и манометром, загружают при комнатной температуре раствор 400 г уксуснокислой ртути в 1600 мл воды, Затем вводят этилен из баллона до тех пор, пока манометр не покажет 10 атм. После этого включают мешалку.В течение 1,5 час давление в автоклаве падает до 2 - 3 атм, После этого перемешивание производят еще 1 час.Образовавшийся раствор этанолмеркурацетата обрабатывают насыщенным раствором хлористого калия. Выпавший этанолмеркурхлорид отсасывают. Выход сырого...
Способ получения меркур-бис-ацетальдегида
Номер патента: 143397
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Балин, Веретенова
МПК: C07F 3/10
Метки: меркур-бис-ацетальдегида
...окисью, ртути в прцсутс 1 втата ртути в инертном растворителе,Получение ме 1)кур-бцс-ацетальдегида из д лацеталя и окисиртути в литературе не описано,Способ базируезся на доступном сырье, достаточцо прост ц безопасен, обеспечивает хороший выход целевого продукта, котопый можетнайти применение в синтезе вцццловых бифункциональных моцомсров.Пример. К смеси 21,6 г (0,1 л 1 олл) желтой окиси ртути, 0,8(0,0025 л 1 оля) уксуснокцслой рт ги, 4 лл воды ц 8 ли спирта прибавляют по каплям прц псрсмешцванцц 14,2 г (0,1 ло.гя) дцвцицлбутцрэля. Окись ртути с разогреванием растворяется. Реакционную смесьв теплом состоянии отфильтровывают от следов ртути и сильно охлаждают. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают холодным сп;1 ртоми эфиром. Выход...
Способ получения этилртутных солей моноидиалкилфосфорных и моноалкилфосфиновыхкислот
Номер патента: 166344
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Близнюк, Ивершина, Коломиец
МПК: C07F 3/10, C07F 9/09, C07F 9/40 ...
Метки: моноалкилфосфиновыхкислот, моноидиалкилфосфорных, солей, этилртутных
...качестве пестицидов.Пример.Получение этилмеркурдибутилфосфата. К раствору 0,1 г хгогь диэтилртути в 50 хгг петролейного эфира при перемешивании прибавляют в течение 30 - 40 агин раствор 0,1 г мо,гь дибутилфосфата в 50 мл петролейного эфира, поддерживая температуру реакционной массы около 50 С. Смесь выдерзкивают при той же температуре до прекращения выделения этана (собран в газометре с теоретическим выходом), в вакууме отгоняют растворитель и в остатке получают продукт в виде прозрачной жидкости, с 1,1 - 1,5320, по = 1,4612.Найдено, %; Нд 45,8.Вычислено, %: Нд 45,8.СгоН 201 НдР,Получение этилмеркурдиоктилфосфата. Получен аналогично синтезу этилмеркурдибутилфосфата из 0,1 г моль диоктилфосфата и 0,1 г моль диэтилртути, Прозрачная...
Способ получения протравителя семян
Номер патента: 168082
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Вильхельм, Германска, Иностранцы, Франк
МПК: A01N 55/06, C07F 3/10
Метки: протравителя, семян
...безводного тетрагидрофурана к готовому раствору Гриньяра. Реакционная смесь при этом нагревается до кипения. Затем введением 80 ял 10/,-ной соляной кислоты осуществляют гидролиз, и тетрагидрофуран отгоняют на небольшой колонне. Выделяется 115 лл тетрагидрофурана в качестве азеотропа с водой, Оставшуюся суспензию после охлаждения разбавляют 200 лл воды, Подщелачивание отдельной пробы натриевой щелочью указывает, что хлористая ртуть прореагировала полностью. К реакционной смеси приливают 50 лл аммиачной воды (концентрированной) и 22,5 л тиогликолевой кислоты небольшими порциями. При этом рН устанавливается около 8 - 9. Получают 380 ил раствора, который, согласно анализу, содержит 7,6% Нд. После разбавления водой, добавления...
Способ получения y-фтормеркурполинитросоединений
Номер патента: 217396
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Еременко, Нацибуллин, Нестеренко
МПК: C07F 3/10
Метки: y-фтормеркурполинитросоединений
...растворителя, например четырсххлористого у 1 глерода.В колбу, снабженную мешалкой с запвором, термометром, барботером и газоотводнойтрубкой, помещали взвесь 55,6 г (0,1 лоль)бис- (З,З,З-тринитропропил) -ртути в 250 млр аставор ителя.,При 17 - 18 С и интенсивномперемешивании через реалциовную маосу про,гпускали со окоростью 10 - 15 л/час 9,5 г(0,25 моль) фтора, разбавленного азотом вобъемном отношении 1: 10. По окончании реакции кристаллический продукт отфильтровывали и перекрнсталлизгтвьпвали из хлораформа. Выход составил 90% ог теоретически возиожного,1-Фтормеркур-З,З,З-тринитропропан - бесцветное кристаллйчеокое вещество, плохо распворимое в большинспве органничекки,ррастврителей, умеренно растворим в кипящегм хло.роформе,...
Способ получения арилглйкольалкиллеркурфосфонатов
Номер патента: 218182
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Варшавсний, Заша, Згпок, Маркова
МПК: C07F 3/10, C07F 9/40
Метки: арилглйкольалкиллеркурфосфонатов
...алкилфетилрсвают при пстсченис 3 час, а и 0,02 г .Оль ступают, как вВ ВИДЕ В 5131 ОИ П р.", с р 7)тилмеркур5- , я,к,чфсьП,1) .полизтилспгли К 002 г лО.гь ягидрда д е к.лоты дооавляют 0,02 г .:о,полигликоля (ОП). Смесь паг гдсмсптвяиии и 100 - 1 ООС в атем добавля 1 от 50 л.г бензол диэтилртути. В дальнейшем по примере 1, и получают продукт оа жидкости, и О 1,4955, П р и м с р 1. -(2,4,5-Трихлор,рсгОксн)-этилзтилмеркурфеилфосфонат.Смесь 0,02 гло,гь 8- (2,4,5-трихлорфенокс -этилфенилфосфоната, 0,02 г цоль дизтилртути и 50 лл бснзола иаг 11 ВВяОт пои пеэсмеВяиии и О - 80 С до прекращен 5 влдслсия дэта 1 на. Раствортель Отгоняют В вяк" ме:1получают продукт т. пл. 94 - 96"-С з спртя.ВычдСлсно а/,: С 17,49; Р 5,09,СН,аСв 11 хО,Р.Найдено, о/а:...
Способ получения диметилртути
Номер патента: 222387
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Джомидава, Майер, Ольдекоп
МПК: C07F 3/10
Метки: диметилртути
...солей метилртути действием на последний станнита натрия.Для упрощения процесса предложен способ получения диметилртути симметризацией ацетата метилртути, заключающийся в том, что ацетат метилртути подвергают взаимодействию с сероводородом или сульфидом натрия с последующим нагреванием полученного сульфида метилртути при 150 - 200 С,П р и м е р 2. К охлажденному льдо створу 17,6 г ацетата метилртути в 80 л ды приливают раствор 8 г Ха Я в 50 мл Получают 9,89 г сульфида метилртути; 5 66% П р и м е р 3. 5 г сульфида метилртути щают в перегонную колбу и нагрева масляной бане. Вещество плавится пр пературе бани 145 С, а при повышении ратуры бани до 150 С начинает отго диметилртуть. Нагревают массу при 200 С до прекращения отгонки диметил...
Способ получения эфиров а-меркурированных фторкарбоновых кислот
Номер патента: 256771
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Герман, Институт, Кнун, Полищук
МПК: C07F 3/10
Метки: а-меркурированных, кислот, фторкарбоновых, эфиров
...и сушат в вакууме цад РО;, Выход 16,3 г (91 огоо).После кристаллизации цз и-гептана ц СС,т. пл. 82 - 83 С. Строение продукта подтверждается ИК- и ЯМР-спектрамц.ИК: 1740 слг 1 (С=О), 2940, 2990 слг(С - Н); ЯМР: 1.го сццглет +10,9 м. д.; 1 г пк1243 ггг (в бензоле).Найдено, %: Г 11,00; 11,47; С 13.46; 13,57;Н 1,94; 1,86.С,Н,-Г.,О.Ндс 1.Вычислено, %: Г 10,58; С 13,44; 1-1 1,46.Лналогпчно меркурцруется нцтратом ртутиэтплгептафторцзобутеццловый эфир. Этиловыйэфир а-ацетоксцмеркургексафторцзомасляцойкислоты получают ооработкой реакционнойсмеси раствором ацетата натрия в абсолютном метаноле, фильтрованием осадка нитратанатрия ц упарцванцем фцльтрата. Продукт -масло, не поддагощееся кристаллизации. Вьгход 59 ооЯМР: 1.-го (в СС 1,)...
Способ получения n-тринитрометилмеркурn-нитраминов
Номер патента: 252321
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07F 3/10
Метки: n-тринитрометилмеркурn-нитраминов
...раствору 2,2 г 1 х 1,1 ч-дихлор-)х),Х-динитроэтилендиамина при 10 - 15 С прибавляют эфирный раствор 10 г бис-(тринитрометил)-ртути и перемешивают смесь 30 мин при 20 - 25 С, Выпавший осадок отжимают, промывают эфиром и сушат. Выход бис-(тринитрометилмеркур) -этилендинитрдиамина 4,45 г (51%); т. пл, 175 С (с разложением).Найдено, %: С 5,87; 1 Х 1 16,59,С,Н,1 О,;НдВычислено, %: С 5,64; 1 Х 1 16,47,Из эфирного маточника выделено 1,67 г (45%) хлорнитроорма с т. кип, 56 С (40 мм рт. ст.); пар 1,4510; т. кип. 56 С (40 мм рт. ст.); про 1,4500.Строение бис - (тринитрометилмеркур) -этилендинитрдиамина дополнительно подтверкдено его деструкциеи водным раствором едкого кали. При этом выделены калийнитроформ (выход 97%), окись ртути (выход 99%) и...
282315
Номер патента: 282315
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Близнюк, Кваша, Протасова
МПК: C07F 3/10, C07F 9/30
Метки: 282315
...- 20 час, Фильтрованием выделяют продукт в виде белоснежных пластин. Выход 39%; т. пл. 173 - 175 С. Смешанная проба с образцом варианта А депрессии температуры плавления не дает. ИК - спектры образцов вариантов А и Б идентичны. П р и м е р 5. Бис- (бензилэтилдитиофосфинат) ртути.Получают в условиях примера 1, но при нагревании до 90 - 100 С из 0,02 г моль ангидрида бензилдитиофосфоновой кислоты и 0,01 г моль диэтилртути. Выход кристаллического продукта 30%; вещество разлагается при 150 С. 4Найдено, %: Нд 31,10; Р 9,25; Я 19,80.СтвН 24 НдРйа.Вычислено, %: Нд 31,78; Р 9,82; Я 20,32,П р и м е р б. Бис- (4-метоксифенилэтилди 5 тиофосфинат) ртути.Получают из 0,02 г лоль ангидрида4-метоксифенилдитиофосфоновой кислоты и0,01 г моль диэтилртути...
Способ получения органических соединений тяжелых металлов
Номер патента: 282319
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Ханс, Христиан
МПК: C07F 3/10, C07F 7/24, C07F 9/90 ...
Метки: металлов, органических, соединений, тяжелых
...в виде плавающей кашицы продукт реакции при охлаждении делается тверрдым и хрупким.После отфильтровывания и промывки водой, а также сушки остатка из него после удаления эфиром нерастворимых частей может быть выделено 19 г белого кристаллического вещества (выход 44% от теоретического). После перекристаллизации из этанола получается чистый трифенилвисмут с т. пл.78 С (по литературным данным 78 С).Вычислено, %: С 49,09; Н 3,43; В 1 47,48.Найдено, %: С 49,05; Н 3,49; В 1 47,48, П р и м е р 5. 18 г (0,1 моль) втористой сурьмы вносят в 250 г насыщенного раствора фтористого аммония и 50 г 40%-ной плавиковой кислоты. К этсму раствору при сильном перемешивании и легком нагревании добавляют 75 г (0,3 моль) фенилтриптихсилоксазолидина. При этом...
Способ получения комплекса диалкилn-hhtpoamhhob с бис(тринитрометил)ртутью
Номер патента: 285928
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ившин, Ившина, Новиков, Тартаковский, Фридман
МПК: C07C 243/02, C07F 3/10
Метки: бис(тринитрометил)ртутью, диалкилn-hhtpoamhhob, комплекса
...в среде органического растворителя.П р и м е р 1. 0,9 г диметнлнптроамина добавилн к 5,5 г бнс (трннитрометил) ртути в 40 сло воды при интенсивном перемешивашш,Смесь нагрели до 80 С и охладилн до О=С. Выпавшие иглы отжали и высушили на воздухе, Получили 3,3 г комплекса (56%), Т. пл.59 - 60 С.Найдено, %: С 7,63; Н 1,41; Х 18,72 С 4 ЕЕ;Х 0 НД,Вычислено, %: С 8,14; Н 1,02; Х 19,00.П р и м е р 2, 1,2 г диэтнлннтроамина прнкапали в течение 3 лаан к 5,5 г бнс(тринитрометил) ртути в 20 сле воды прн комнатной температуре, прн этом сразу же начал выпадать мелкокристаллнческий белын осадок, Получили 3,1 г комплекса (50%). Т. пл. 73 - 74 С. Комплекс после кристаллизации нз четырсххлористого углерода имеет т. нл. 74 С.1-1 айдепо, %: С 11,84; Н 1,93;...
Всесоюзная iпатеетно-техшггш биamp; лиотьим i
Номер патента: 358319
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Охлобыстин, Прокофьев
МПК: C07F 3/10
Метки: iпатеетно-техшггш, биamp, всесоюзная, лиотьим
...час и сопровождается значительным образованием побочных продуктов, что приводит к относительно низкому выходу целевого продукта.Применение перекиси делает реакцию взрывоопасной.С целью упрощения технологии процесса и увеличения выхода целевого продукта транс- Р-хлорвинильное производное ртути подвергают плавлению. Целевой продукт из полученной смеси иис- и транс-изомеров выделяют известными приемами.В качестве транс-хлорвинильного производного ртути берут преимущественно транс- -хлорвинилмеркурхлорид.Процесс желательно вести в среде инертного углеводородного растворителя, температура кипения которого более 125 С. Можно использовать, например, и-октан при кипении,Процесс прост и удобен в исполнении.П р и м е р. 5 г...
Способ полученияртутноорганических соединенийароматического ряда
Номер патента: 415265
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Земл, Кочешков, Панов, Сюткина
МПК: C07F 3/10
Метки: полученияртутноорганических, ряда, соединенийароматического
...течение 2 час, Осадок диацетата ртути постепенно растворяется. Прозрачный раствор упаривают до 1/3 первоначального объема. Выпавший осадок отфильтровывают. Получают 5,26 г (80,8%) ацетата фенилртути с т. пл, 149 С. Эквивалент, определенный по уксусной кислоте; найдено 340; вычислено 336,6,П р и м е р 3. К раствору 1,86 г (0,0055 моль) ацетата фенилртути в 20 мл хлороформа прибавляют 1 г (0,0030 моль) диэтилдифенилолова в 20 мл хлороформа. Смесь для завершения реакции перемешивают в течение 3 час при температуре кипения хлороформа. Растворитель удаляют до 1/3 первоначального объема. Выпавший осадок отфильтровывают. Получают 1,56 г (80,0%) дифенилртути с т. пл, 124 С.П р и м е р 4. К раствору 1 г (0,0027 моль) диэтил ди-(п-толил) -олова в...
Способ получения производных фенилртути
Номер патента: 422737
Опубликовано: 05.04.1974
МПК: C07F 3/10
Метки: производных, фенилртути
...г (23,5 ммоль) трифторацетата ртути, 14,8 г (190 ммоль) бензола в 60 мл дихлорэтана при перемешивании и комнатной температуре быстро, приливают 5 мл (38 ммоль) эфирата трехфтористого бора и смесь перемешивают в течение 1 час. По окончании реакции смесь выливают в 100 мл воды, дихлорэтан и непрореагировавший бензол удаляют в вакууме, а водный слой обрабатывают эфиром (ЗХ 50 мл). Эфирныи слой сушат над безводным сульфатом натрия и эфир удаляют. Выпавший осадок фенилмеркуртрифторацетата сушат на воздухе или в эксикаторе (сушить при нагревании нельзя во избежание сублимации). Выход фенилмеркуртрифторацетата количественньш (9 г); т. пл.134 С (с разл.).Содержание основного проном веществе определяют вТемператураплавления, С...
Способ получения бис-(триэтилсилил)-ртути
Номер патента: 1321725
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Вязанкин, Вязанкина, Гендин, Рыбин
МПК: C07F 3/10, C07F 7/08
Метки: бис-(триэтилсилил)-ртути
...12,9 г (0,05 моль) диэтилртути и 17,4 г (О, 15 моль) триэтилосилана нагревают до 160 С, Образующиеся пары поднимаются по вертикальной трубке из кварцевого стекла, которую облучают УФ-светом 9 =254 нм) от лампы ДБ-1. В верхней части трубки имеется обратный холодильник для возврата непрореагировавших реагентов в зону реакции. Под воздейст вием УФ-света пары триэтилсилана и диэтилртути вступают в реакцию. Обра зующая бис-(триэтилсилил)-ртуть с вается со стенок кварцевой трубки циркулирующим триэтилсиланом в куб,е и происходит ее накопление, Просс длится 5 ч. За ходом реакции едят по выделению газа. Через 5 ч Соотнора оС шениеЕгз Б 1 Н:;Ег НЯ 160 40 30 Выбор длинУф-света обусэтилсилана и20 УФ-свет в кор именяемо олнь овлен способность...
Оксимеркурпроизводные и -ментана, проявляющие фунгицидную и бактерицидную активность
Номер патента: 909937
Опубликовано: 07.03.1988
Авторы: Андреева, Бардышев, Калечиц, Петрова, Скорнякова, Смирнова, Юхнина
МПК: A01N 55/06, C07F 3/10
Метки: активность, бактерицидную, ментана, оксимеркурпроизводные, проявляющие, фунгицидную
...исходного углеводородаэтил)-циклогексиламинов формулы используют транс-караи 13,6 г. 30 (О, 1 моль) и ацетат ртути 1,8 гЪНВ ф (0,1 моль).НЗСН -. После описанной в предыдущем при 3мере обработки получают масло 32,6 гнз (83,4%), которое перекристаллизовывают из спирта. Получают 25,4 г являющиеся регуляторами роста рас (65%) цис-хлормеркур-транс-м-иентений. тан-ола с т.пл. 135-137 С.Целью изобретения является расширение арсенала химических средств, Найдено, %. С 30,57, Н 4,66, .применяемых для борьбы с вредителями Н 51,93.:и болезнями сельскохозяйственных40 Брутто-формула; С ,Н,ОНяС 1 . культур. Вычислено, % С ЗО 70 Н 4,89,Указанные свойства определяются О 4,09, Н 51,26, С 1 9,06. химической структурой новых соединений общей формулы...
Способ получения бис-(1-r-5-тетразолил)ртути
Номер патента: 1428754
Опубликовано: 07.10.1988
МПК: C07F 3/10
Метки: бис-(1-r-5-тетразолил)ртути
...Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 где К - СН , С Нкоторые используются в качестве полупродуктов синтеза функционально замещенных тетразолов, применяемых в различных областях народного хозяйства.Цель изобретения - упрощение процесса и расширение ассортимента целевых продуктов.П р и м е р 1. К суспензии 20,2 г(0056 моль) двубромистой ртути в250 мл.воды при перемешивании добавляют 21,75 г (0,25 моль) бромистоголития, 8,4 г (О, 1 моль) 1-метилтетразола и 10,0 г (0,25 моль) гидроокиси натрия и перемешивают при комнатной температуре в течение 20 мин,выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, ацетоном и сушат. По"лучают 15,6 г (857) бис-(1-метил-тетразолил)ртути, т. разл. 175 С(литературные...
Способ получения ртутных комплексов n-фосфорилированных тиоамидов
Номер патента: 1549955
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Гильманова, Забиров, Поздеев, Черкасов, Шамсевалеев
МПК: C07F 3/10, C07F 9/24
Метки: n-фосфорилированных, комплексов, ртутных, тиоамидов
...что смесь, состоящую из3,1 г (О,ОФ моль) М-диизопропокси(0,01 моль) желтой окиси ртути и70 мл четыреххлористого углерода,кипятят 1 ч. Выход 3,92 г (94,1%),П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем, что смесь, состоящую из3,17 г (0,01 моль) М-диизопропокситиофосфорклтиобензамида, 1,085 г(0,005 моль) красной окиси ртути и70 мл четыреххлористого углерода,кипятят 1 ч. Выход 3,37 г (81%).П р и м е р 5, Отличается от примера 2 тем, что смесь, состоящую из3,17 г (0,01 моль) И-диизопропокси-.тиофосфорилтиобензамида, 2,17 г(0,01 моль) красной окиси ртути и70 мл бензола, кипятят с ловушкойДина-Старка в течение 2 ч. Выход4,0 г (96%).П р и м е р 6, Отличается от примера 2 тем, что смесь, состоящую из3,17 г (0,01 моль)...
Бис-(этоксалилдиазометил) ртуть, проявляющая антимикробную активность
Номер патента: 1559679
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Андрейчиков, Вязникова, Дровосекова, Залесов, Наседкин, Семенова
МПК: A61K 31/305, A61P 31/00, C07F 3/10 ...
Метки: активность, антимикробную, бис-(этоксалилдиазометил, проявляющая, ртуть
...2,2-ди 1-хлОР-(2 еб-дифенилпириобластях 1715 и 1620 см соответст- лий) стиилртути (11); хлорид2 еб-дифенил-(М. -хлормеркурстирил)- Этиловый эФир 3-диазо-оксопропа-: пирнлия (111)новой кислоты (исходное соединение): Как видно иэ таблицу соединенияИК-спектр, 1 е см , в,м.: 3098 (СН)е 15 1-111 уступают предлагаемому по аи 2160, 2117 (И ); 1740, 1631 (С=О)е тимикробной активности в 11,6, 1041259 (С-О-С). ПИР-спектрео е м д е , и 208 раз, соответственно, но менееНСС 1. 1,35 (тр 3 Н, СН); 4,35 (кветоксичны в 3,8 и 16 раз соответст 2 Н, СН) 6,45 (с, 1 Н, СН), Бис-(это" венно. По терапевтическому индексу,ксалилдиаэометил) Ртуть: ИКсктРе 20 .который является одной иэ важнейших, см-, в,м.: 2185, 2113 (Ю 1); 1715 характеристик биологически...
Способ очистки устойчивых к гидролизу н-алкилпроизводных свинца, олова или ртути
Номер патента: 1786032
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Бурмаков, Емельянов, Занозина, Зорин, Молянов, Сидоров, Фещенко, Циновой
МПК: C07F 3/10, C07F 7/22, C07F 7/26 ...
Метки: n-алкилпроизводных, гидролизу, олова, ртути, свинца, устойчивых
...соединение отделяют от водного слоя. Эле- .ментоорганическое соединение освобождают от образовавшихся частиц гидроксидов алюминия или кремния известными способами - фильтрацией через фильтры с ультратонкими порами или,отгоняют с малой скоростью простой перегонкой, Очищенное злементоорганическое соединение анализируют на содержание примесей,П р и м е р 1, В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, заливают 100 мл (1 65 г; 0,51 моль) тетраэтилсвинца и приливают к нему 1 мл (0,65 г; 0,003 моль) тетраэтоксисилана (1 об, о). Затем к полученному раствору приливают 100 мл (1;1 по объему) 25 О -ного 10 водного раствора аммиака (120 г; 1,7 моль). Смесь тщательно перемешивают, после чего дают ей отстояться и...
Ртутная соль адамантан-1-карбоновой кислоты, проявляющая антисептическую активность
Номер патента: 1781999
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Андрейчиков, Игидов, Козьминых, Колобова, Семенова, Сыропятов
МПК: A61K 31/305, C07C 61/08, C07F 3/10 ...
Метки: адамантан-1-карбоновой, активность, антисептическую, кислоты, проявляющая, ртутная, соль
Ртутная соль адамантан-1-карбоновой кислоты формулыпроявляющая антисептическую активность.
Хлорид 2-хлормеркурметил-2, 3-дигидро-5, 5-диоксо-5-тиаоксазолино2, 3-а изоиндолиния, обладающий противомикробной активностью
Номер патента: 1826482
Опубликовано: 27.06.2007
Авторы: Александрова, Шкляев
МПК: A61K 33/28, C07F 3/10
Метки: 2-хлормеркурметил-2, 3-дигидро-5, 5-диоксо-5-тиаоксазолино2, активностью, изоиндолиния, обладающий, противомикробной, хлорид
Хлорид 2-хлормеркурметил-2,3-дигидро-5,5-диоксо-5-тиаоксазолино[2,3-а]изоиндолиния формулы обладающий противомикробной активностью.