Нитратов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «нитратов»
Способ получения нитратов кальция и магния из доломитов
Номер патента: 43644
Опубликовано: 31.07.1935
МПК: C01F 11/36, C01F 5/38
Метки: доломитов, кальция, магния, нитратов
...руды и азотнокислого аммония, с отношением на каждый моль СаО два моля 11 Н 4 КО,. Пропускают из аммиачнбго храСаО+211 Н,ИО, = Са 1 Г 0.). + 2+Н г Растворимость этой соли 900 - 1000 гна 1000 г, ИНа при указанной температуре М 90 остается без изменений, так как его растворимость при этой температуре ничтожна.Из экстрактора раствор соли поступает в испаритель через сифонную трубку. соединяющую обе части аппарата, В последнем непрерывно поддерживают температуру 80 - 90. При этом аммиак испаряется, а сухая чистая соль остается. Испарившийся аммиак проходит через пылеулавливатель, а затем в холодильник, где он конденсируется и поступает снова в экстрактор или по окончании опыта в сборник. Са(1 ЧО,)1 выгружается и может быть использован как...
Способ получения нитратов и хлора
Номер патента: 48263
Опубликовано: 31.08.1936
Авторы: Васильев, Хвиливицкий
МПК: C01B 21/48, C01B 7/03
Метки: нитратов, хлора
...С 1, (Я Сущность процесса состоит в том, чтопри действии крепкой бО - 95%-й азотноикислоты на твердые хлориды щелочныи щелочно-земельных металлов получаются селитры и производные хлора по реакциям типа4 НИОз+3 КС 1 - ).3 КХОз+ИОС++2 Н,О+С 1,НХОз + ЙС 1 - ,з КХОз + НС 1По второму варианту в газовой фазе получают ббльшее количество хлористого водорода, чем нитрозилхлорида, но окисление хлористого водорода с получением хлоргаза является вполне изученным и уже применяемым процессом (Эеасоп, Ие 1 с 1 оп и др,).В дальнейшем необходимо провести окисление производных хлора с получением хлора и азотной кислоты по уравнению:2 КОС+3 НИОг+ НгО+3 Ог-Ъ.-Э 5 НКОз+Сг (Б)Реакции первого типа ведут в специальном конверторе из нержавеющей стали, а вторые...
Способ определения нитратов в почвах и удобрениях
Номер патента: 91850
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Беспалов
МПК: G01N 21/78, G01N 33/24
Метки: нитратов, почвах, удобрениях
...предлагается испольи)ат з гот известный способ зли колопгметрпческого определения нит 1 итов в почвах и удобрениям.ирсде;инис нит)атов В иов." и удЙ- рснияк производят следугощии образом. вберут )О мл испытуемого фильтрата и)1- венной водной вытяжки, приб 1.пот 2 мл гидроокиси н концентрируот кипячением до 20 мл.1 олученный раствор переносят в ци.Нндрическии с)с) д еми)стьв) 100 )л, споласкивая негколько 1)аз дистил,ирдванной водой так, чтобы общий объем 1 аствора в сосуде был не оолее 15 мл.В раетВОр опуСКаОт ПЛаетИНКу Лпетевого гоминя или алиоминиевый порошок и закрываю сосуд резиновой проокой с отводной трубкой, согнутой так, чтобы короткое колено трубки нам)дплось над испытуемым раствором. а длинное колено оыло погружено в...
Способ анализа смесей нитритов и нитратов
Номер патента: 95059
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Кочергина, Красовицкий
МПК: C01F 11/36, G01N 31/00
Метки: анализа, нитратов, нитритов, смесей
...изобретений Л. 2 за 953удаления ионов но - анилида ди после чего нитрит ют количественно литическим метод итрита орто-амиеновой кислоты,легко определя по обычным анам,П е При анализе смесей нитритов и нитратов в качестве реактивов для удаления ионов нитрита из этих смесей обычно применяют хлористый аммоний, мочевину, сульфаминовую кислоту и другие реагенты. Применение при анализе большинства этих реагентов не дает хороших результатов, так как одновременно с разложением азотистой кислоты идут побочные реакции.Найдено, что лучшие результаты получаются при применении при анализе в качестве реактива для р дмет изобретенияСпособ анализа смесей нитритов и нитратов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что применяют орто-амино-анилид дифеновой...
Способ определения нитратов в крови
Номер патента: 139863
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Грохольская, Кувтяева, Плюснина
МПК: G01N 21/78
Метки: крови, нитратов
...кислоты. Пробу перемешивают стеклянной палочкой в гечение 5 - 10 мин, а затем центрифугцруют. Для опрелеленця конценграции нитратов берут аликвотную часть полученного фцльтрата крови и доводят ее объем дистиллированной водой ло 4 мл. После перемецщвания добавляют 3 мл концентрированной серной кислоты, вновь перемешивают и оставляют стоять в течение часа. Затем лобавляют еще 3 мл концентрированной серной кислоты, быстро охлаждают до комнатной температуры, вводят 0,1 мл раствора хлористого натрия 14,65 г хлористого натрия на 100 мл волы), перемешивают и приливают 10 мл дифениламинового реактива, Пробу тщательно перемешивают ц оставля 1 от стоять в течение трех часов, перемешивая в течение этого времени через каждые 30 мин....
Способ разделения нитратов редкоземельных элементов цериевой группы
Номер патента: 191505
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Мольнар, Халкии, Хорват
МПК: B01D 15/04, C01F 17/00
Метки: группы, нитратов, разделения, редкоземельных, цериевой, элементов
...40 - 60 С,Сущность способа состоит в том, что исходцыи цитратцый раствор, содержащий основО пое вещество и примеси, подают на колонку,заполненную сильноосновным ационитом типачетвертичных аммониевых оснований, например АВ, и проводят элОирование элементов со смолы при температуре 40 - 60 С водно-метапольпым раствором нейтрального нитрата, например лития, аммония, кальция,алюминия и др. Концентрация нитратов вэлюантах может быть в широком интервале -от 0,1 до 3 и. и определяется конкретной препаративной задачей, природой нитратов и содержанием метанола. Концентрация метанола 60 - 85% по объему,Предложенный способ позволяет понизитьсодержание редкоземельных примесей в основном веществе на три порядка за один циклочистки.11 р и м е...
Способ получения нитратов металлов
Номер патента: 201352
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Карлов, Петрачков, Черн
МПК: C01G 1/08, C01G 53/00
Метки: металлов, нитратов
...на опытах более рациопальпый и технически легко выполнимый способ, состоящий в обработке растворов нитратов металлов окислами азота. Предлагаемый способ основан на использованигл из всстных реакций.Так, известно, что при растворении ХзОз(или смеси 1 чО и МО. - равных количеств) в воде образуется азотистая кислота. При наличии в растворе ионов МН КОз, ХО. будет образовываться определенное количество1 Н,)Оз.Известно, что пнтрит аммбокислого раствора легко рделением азота и воды,По предложенному способу очистки р вора азотнокислого никеля от примеси а покислого аммония в нагретый раствор пускают окислы азота (МзОз). При этом протекают вышеуказанные реакции, в результате чего уменьшается концентрация нитрата аммония. Например, брали...
Способ получения нитратов органических соединений
Номер патента: 202098
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков
МПК: C07C 201/02, C07C 203/04
Метки: нитратов, органических, соединений
...снова водой, 25 сушат над безводным сульфатом натрия и очищают перегонкой.Из отработанной кислоты путем ее разбавления и последующей экстракции органиче. ским растворителем можно извлечь дополни- ЗО тельно большое количество алкилнитрата. Условия проведения нитролиза йодистых алкилов даны в табл, 1.П ример 2. В трехгорлую колбу, снабжен. ную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают алкиловый эфир,а-йод-(бром)- карбоновой кислоты и приливают концентрированную (98%-ную) азотную кислоту (без окислов азота) при определенной температуре (ом. табл. 2). По окончании слива дают выдержку, отфильтровывают йод на воронке Шотта (при нитролизе йодидов) и реакционную смесь выливают в холодную воду....
Способ получения нитратов четвертичных азотистых оснований
Номер патента: 202160
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Марков, Никольский, Посвольский
МПК: C07C 87/00, C07D 215/58
Метки: азотистых, нитратов, оснований, четвертичных
...четвертичных азотистых оснований,путем об менной реакции растворимых солей четвертичных азотистых оснований с раствором азотнокислого серебра. Полученные таким образом нитраты содержат большое количество органических примесей и анионов. 10С целью более эффективной очистки нитратов от анионов и соответствующих органич- ских примесей, предложено использовать в качестве нитратсодержащего соединения азогную кислоту. 15П р и м е р. Хлорид бензилхинолиния растворяют в 7 н, азотной кислоте при температуре 40 С. Затем раствор охлаждают до 5 С, при этом выпадает осадок нитрата бснзилхинолиния. Осадок отделяют от маточного раствора 20 и промывают охлажденной до 5 С 7 н. азотной кислотой. Маточный раствор вновь используют для растворения...
Способ получения нитратов а-оксинитрокетоков
Номер патента: 242864
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Габитов, Исмагилова, Мухаметшин, Фридман
МПК: C07C 201/02, C07C 203/04, C07C 205/45 ...
Метки: а-оксинитрокетоков, нитратов
...например дихлорэтана или хлороформа. 10П р и м е р 1. Получение 5,5-динитро-кетогексилнитрата.К 5 г 1-диазо,5-динитропентанонав 30 лл хлороформа при перемешивании и охлаждении (не ) 10 С) медленно, по каплям, 15 прибавляют концентрированную азотную кислоту до прекращения выделения газа. По окончании реакции хлорофрм упаривают. Оставшееся масло дважды промывают холодной водой (2 л,20 мл) и растворяют в 10 мл мета иола. Метанольный раствор отфильтровывают и охлаждают до - 10 - 15 С. Выпавшие белые игольчатые кристаллы фильтруют, промывают небольшим количеством холодного метанола и высушивают на воздухе. Выход 3,22 г (55%) т. пл. 46 - 47 С.В ИК-спектрах этого и других нитратов а-оксиполинитрокетонов, кроме полос поглощения,...
Установка для получения нитратов металлов
Номер патента: 264338
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Аветис, Базилевский, Воскресенский, Государственный, Московский, Обработки, Проектный
МПК: B01J 19/00
Метки: металлов, нитратов
...реактора, концентратора, фильтра и орошаемого скруббера. Однако она не обеспечивает получения достаточно концентрированных растворов и полноты улавливания образующихся окислов азота в скруб бере.В предлагаемой установке за реактором дополнительно установлены холодильник и гидроловушка.Это дает возможность повысить концентра цию азотной кислоты, использовать окислы азота, полностью ликвидировать выброс их в атмосферу, а тактке оздоровить условия труда. 1-1 а чертеже схематически изобракена пред лагаемая установка.Установка состоит из реактора 1, концентратора 2, холодильника 3, гидроловушки 4, двух последовательно включенных орошаемых водой скрубберов 5, баков-сборников для реге нерированон кислоты б, фильтра 7.Установка работает...
Способ получения тидразиновых соединений нитратов щелочноземельных металлов и магния
Номер патента: 339497
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Неорганической, Ордена, Росоловский, Сакк
МПК: C01B 21/16
Метки: магния, металлов, нитратов, соединений, тидразиновых, щелочноземельных
...безводного гидразина и удаляют избыточный гидразин в вакууме при температуре ниже предела термической устойчиМК(ХОз), 2 Х,НВычислено, в %; Мд 11,44;0 30,17,838; Х,Н,СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИТРАТОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМ АЗИНОВЪХ СОЕДИНЕНИИНЪХ МЕТАЛЛОВ И МАГНИЯ вости гидразината данного состава. Способ обеспечивает количественный выход целевого продукта и отсутствие в нем посторонних примесей. Варьируя температуру в пределах 5 25 - 120 С, давление и время выдерживания ввакууме, можно получать гидразиновые соединения с различным молярным отношением М(ХОз)в Х 2 Н.ь Отгоняемый в вакууме гидразин возвращают в цикл без дополнительной 10 очистки.П р и м е р 1. Получение дигидразина нитрата магния.В 8 мл 99,7%-ного гидразина медленно растворяют 3,1 г Мд(ХОз)в....
Способ количественного определения нитратов в сочных кормах4-uп1
Номер патента: 426190
Опубликовано: 30.04.1974
Автор: Норвайша
МПК: G01N 33/84
Метки: количественного, кормах4-uп1, нитратов, сочных
...жидкого фенола, 0,3 г порошка редуцированного железа, 2 г гранулированного цинка и 2 мл концентрированной серной кислоты помещают на 2 час в вытяжной шкаф, Затем выдерживают не менее 20 час при 30 - 40 С, В этихусловиях реакция происходит наиболее полно, По истечении 20 час содержимое колбыпереливают в днстилляционную колбу ем 5 костью 0,5 л, Пробирку трижды промывают20 мл воды, добавляют 15 мл 33%-ного раствора едкого натра, смешивают и дистиллируют в 10 мл 0,1 н, серной кислоты, отгоняют50 мл. Титруют 0,1 н. ХаОН. Оттитровано10 х мл. Отреагировало 10 мл - х мл=а мл,-1 тобы найти, какое количество аммиакадало восстановление нитратов, подводят вторую дистилляцию, Делают это следующим образом: в дистилляционную колбу берут 10 мл15...
Способ получения нитратов вторичных спиртов
Номер патента: 237859
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков
МПК: C07C 77/02
Метки: вторичных, нитратов, спиртов
...спирРов со смесью азотной кислоты уксусного ангидрида,Для упрощения,способа"и расширениярьевой базы предлагается в качествеоивводных алканов брать их хлорпроизводно по П р и м е р, В трехгорлую колбу, снаб .женную гидравлическим затвором, термомезром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 50 г уксусного ангиприда и 150 г концентрированной (97%)азогиой кислож. При перемешивании и тем х спиртов,ес. ч. НМ идряда," отно.1 О темп20 С,ударствввай юапет 6 еевта Вавстров СССР дюяаи вмбреаеа в атюритюйАналогвторичныберут 3 вного ангреагенту1 3 ьщержки ют нитраты другихкачестве реагентаО и 1 вес, ч. уксусешение алкилхлорида кратура слива 18901Исходные соединения Время Продукт реакциивыдержкн мин Выход, Ъ,СНС 31СН Н 2 С,Н С сн...
Способ получения нитратов щелочных металлов
Номер патента: 326850
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Гончаренко, Ковалев, Чеснокова, Шилов
МПК: C01D 9/04
Метки: металлов, нитратов, щелочных
...иэ хлора, хлористого нитрозила,окислов азота, паров воды, азотнойкислоты. Из головной части колонны(где температура 5 С) отбирают газовуюФазу, содержащую 35,5 кг хлора и46,0 кг двуокиси азота. Температурау основания колонны 125 фС.Выходящий из реакционного колонного аппарата раствор состоит из 35,4 кг326850 Формула изобретения Составитель Т. ДокшинаРедактор П; Горькова Техред Н.Андрейчук Корректор Л. НеболаЗаказ 3269/1 Тираж 655 ПодписноеЦНИИПИ ГосударСтвенного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа ская наб. д, 45 с2 шФилиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 нитрата калия, 55,2 кг нитрата натрия и 277,7 кг 56,8-ной азотной кислоты, Этот раствор концентрируют в колонне удаления воды,...
Способ получения нитратов вторичных и третичных спиртов
Номер патента: 653250
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Галкин, Еременко, Королев, Нацибуллин
МПК: C07C 77/02
Метки: вторичных, нитратов, спиртов, третичных
...67,4 г (93%), И 1,4560,П р и м е р 3. К 57 мл (0,59 моля)уксусного ангидрида при перемешиваниио36 при температуре 15-20 С (охлаждениепроточной водяной баней) добавляют38 мл (0,88 моля) 98%-ной азотнойокислоты. Затем при 15-22 С прибавляют50 г (0,5 моля) циклогексанола и далее З поступают так же, как в примере 2. Выход циклогексилнитрата 66,3 г (91,5%),т.кип. 75-76 С/15 мм рт, ст., И Р 1,4560,П р и м е р 4. Нитрование циклогексанола проводят как описано в примере 1.46К реакционной массе при перемешиванииприливают 3 л воды, продукт отделяютот кислотного слоя, промывают 0,3 лводы и перемешивают с 1 л 5-20%-ноговодного раствора соды или бикарбонатанатрия(калия), при комнатной температурев течение 15-30 мин, а затем в...
Способ определения азотной кислоты и нитратов
Номер патента: 658083
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Дятел
МПК: C01B 21/00
Метки: азотной, кислоты, нитратов
...определения азотной кислоты н ЕЕТЕтратов В присутствии окислителей и окрашенных Веществ и по вышецие тОчнОсти анализа.Это достигается путем потецевтомег(эичесг(ого титрования 1 эаствором сОли Закисцого железа и среде конденсированной фосфорной кислоть. с удельным весом 1,85.1,94 г/см".С увеличением концентрации фосфорной кислоты резко уВееличиваготся как окислцтелыВя спо. собность аэотнои кислы, так и Восстановительные свойства закисцого железа.Таким образом, максимальная разность потец. циалов может быль достигнута только В области наибольших концентраций фосфорной кислоты,В области концентраций фосфорной кислоты менее 15 М скачок потещиала, отвечаюПтеее Тцэс. становлеееиЕО ЙзотнОЙ кислоты ДО азотистой кислоты солью кгесное о...
Способ очистки сточных вод от нитратов
Номер патента: 701958
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Базлов, Богданов, Гудков, Иовлев, Щипило
МПК: C02F 3/00
...очистки резко уменьшается (85%).Изменение потенциала выше - 240 мВ из-за слишком большой доли бытовой стоптой воды приводит к увеличению концентрации аммиака в воде, которая выводится из денитрификатора, т.е. способность установки к денитрифи.58денитрификатор вливают 93 л хозяйственно.фекальных сточных вод; продолжительностьденитрификации 2 ч 15 мин. Степень очистки98,5 %, Зависимость степени очистки от окисли. 3 7019 кации отклоняется от оптимального состояния. Использование электродной системы непосредственно в реакторе позволяет вести непрерывное управление ходом процесса по значению окислительно- восстановительного потенциала.П р и м е р, 300 л хозяйственно-фекальнсй воды с ХПК 80 мг 02/л и 100 л промышлсн. ных сточных вод с...
Способ раздельного получения нитратов натрия и калия
Номер патента: 715470
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Михайлов, Фотченко, Цейтлин, Шахова
МПК: C01D 9/02
Метки: калия, натрия, нитратов, раздельного
...кристаллы нитрата .натрия промывают водой с отделениемготового продукта, Промывные водывозвращают на стадию выпариваниясмеси нитратных солей, а маточныйраствор разбавляют водой до концентрации 38-40 по нитрату калия, Полученный раствор охлаждают в кристаллизаторе до 25-35 С. Выпавшие кристаллы нитрата калия промывают водой сполучением готового продукта, Маточник после:отделения нитрата калия направляют на стадию выпарки смеси нитратных солей, а промывные воды целесообразно возвращать на стадию разбавления маточного раствора водой, тем самым сокращая расходводы на разбавленйе и количествооборотного маточника в цикле,Пример 1, 1976 кг спека,полученного в результате обработкинеФелина 45 азотной кислотой и последующей термообработки...
Способ биохимической очистки сточных вод от нитратов
Номер патента: 789426
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Базлов, Богданов, Гудков, Пеунова, Щипило
МПК: C02F 3/28
Метки: биохимической, вод, нитратов, сточных
...больше, чемоэонирования, возникает потребнбстьв дополнительных резервуарах для789426 Скорость денитрификации,мг ч г активного ила Унос активного ила,мг/лСкоростьНачальная потока,концентрал/чция нитра тов, мг/лИзвестнчй Предлагаеьыйспособ способ0,8 40 О,б 20 70 54 0,78,0,62 0,58 0,55 0,55 22 6,5 0,72 6,0 7,3 0,7 80 25 36 85 0,7 25 7,2 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 8962/20 Тираж 1020 ПодписноеФилиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 хранения проозонированных сточныхвод,Цель изобретения - повышениескорости процесса денитрификации иувеличение срок-( работы денитрификатора за счет уменьшения уносаактивного ила.Поставленная цель достигается тем,что денитрификацию осуществляют вмагнитном, поле, преимущественно напряженностью 10-80...
Способ определения нитратов
Номер патента: 798036
Опубликовано: 23.01.1981
МПК: C01B 21/38
Метки: нитратов
...окислителей и солей железа, необходимость тщательного контроля температуры, времени, количества добавляемого хлорида натрия и серной кислоты. Метод в настоящее время в практике не применяется. 15Группа ф наименее селектинна. Необходимо удалять примеси (С 1; Ге(11), Ге, Мп(11 и все другие, обычно встречающиеся н водах, пропусканием пробы через актиниронанный уголь 20 что резко усложняет метод. Область его применения - чистые растворы нитратов. В практической работе не используется.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ определения малых количеств нитратов (от 10 мг и выше) включающий разложение нитратов сульф аминовой кислотой с последующим образованием окрашенного соединения при добавлении...
Способ биологической очисткисточных вод ot нитратов иили ни-тритов и органических соединений
Номер патента: 810614
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Губернаторова, Слободяник, Сопова
МПК: C02F 3/28
Метки: «и—или», биологической, вод, ни-тритов, нитратов, органических, очисткисточных, соединений
...как в примере 2, ОчищенТаблица 3 Азот нитратов,мг/лБПК, мг/л ХПК, мг/л4450 960 79 о/о 950О,О100 о/ 8550 1750 159 о/о Неочищенная вода Очищенная вода% очистки При мер 4. Опыт проводят, как в при мг/л нитрита натрия. Степень очисткимерах 2 и 3, Сточная вода содержит 20 от нитритов 100/, (см. табл. 5),Таблица 5 Азотнитритовмг/л ХПК, мг/л ЗОО 5 О 83% с 100О,Ю100% Неочищенная водаОчищенная вода/, очистки В табл, 6 приведены данные по обоснованию предложенных концентраций фосфора при высоких нагрузках по азоту. П р и м е р 2. В сточную воду, содержащую 800 мг/л нитратов и органических загрязнений 4730 мг/л по ХПК и 1720 мг/л по БПК добавляют фосфора в таком количестве, чтобы содержание его в очищенной воде было не менее 12 - 15 мг/л....
Способ получения нитратов тетраалкиламмония
Номер патента: 910601
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Аникин, Камалов, Краснова, Ольмезов, Остафьев
МПК: C07C 87/30
Метки: нитратов, тетраалкиламмония
...используют трибутилфосфат, а в качестве неорганического нитрата .- нитрат аммония.П р и м е р 1. В делительную воронку помещают 125 г 254-ного раствора в трибутилфосфате бромида бутилтриалкиламмония-технической смеси третичных аминов нормального строения (Ст-Ср)(ЙЙВц)В г (0,061 моль), добавляют 80 мл 2 И водного раствора нитрата аммония (0,16 моль) и встряхивают в течение 0601 4мин при 20-25 фС. Водный слой отделяют, а органический обрабатывают так же еще дважды. Получают раствор нитрата бутилтриалкиламмония в трибутилфосфатене содержащий брома.Выход количественный. П р и м е р 2. В делительную воронку помещают 120 г (0,24 моль) бробромида бутилтриалкиламмония и 80 мл 2 И водного раствора нитрата аммония (0,16 моль) и встряхивают в...
Способ извлечения нитратов
Номер патента: 963457
Опубликовано: 30.09.1982
Автор: Тимо
МПК: C01B 21/48
Метки: извлечения, нитратов
...непрерывно добавляют вциркулирующий отгоняющий водныйраствор в количестве, эквивалентном ;рколичеству нитрата калия, котороевыкристаллизовалось из раствора,после чего разделяют водную и органическую фазы. Из водной фазы отделяют .выпавшие кристаллы нитрата калия; аматочник после добавления хлоридакалия возвращают в циркулирующийраствор. Органическую фазу, содержащую амин в виде хлоридной соли, возвращают на стадию экстракции, Про-ведение нескольких противоточныхступеней экстракции и отгонки приводит к полному извлечению нитрат-ионаиз исходного Раствора.фДля получения более чистого нитрата калия процесс можно проводитьв более строгих условиях таким образом, что состав отгоняющего раствораподдерживают ниже точки насыщения.В этом случае...
Способ определения нитратов
Номер патента: 1125539
Опубликовано: 23.11.1984
Автор: Кузнецов
МПК: G01N 31/00
Метки: нитратов
...этом на капельную пластинку предварительно помещают таблетку из сульфата кальция, скрепленного желатином.Катионы этого тиокарбоцианина хорошо осаждают нитратные анионы, Слабое изменение окраски и уловимое по мутнение заметно даже н растворах с концентрацией 5 мг/л нитратного азота, Но суспензия нитрата мало отличается от окраски раствора реагента. При введении в розовые растворы указанного тиокарбоцианина твердых сорбентов: сульфатов Фосфатов, оксалатов кальция, стронция, бария, 1125539щихся нитратов. Для выполнения определений возни го веса. Способ приготовления таблеток описан в примере 1. Избирательность действия реакции, Положительную реакцию дают многие тя желые анионы, невстречающиеся в заметных концентрациях в...
Способ очистки водных растворов нитратов щелочных металлов
Номер патента: 1191090
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Бомштейн, Короткевич, Сорокина, Шалумов
МПК: B01D 11/04
Метки: водных, металлов, нитратов, растворов, щелочных
...нитрата калия. При 60 С происходит полное растворение твердой фазы. Процесс очистки осущест - вляют путем введения экстрагента в количестве 50 мл в исходный раст-,Таблица Микропримеси, мас,РеСоИ 1 МпЧ СгСи3. 4.10 Прототип 110 1 10 1 10 1 О 110 1 1 О 1 10 Очистка при введении4,5 избытка соли 1 104 ОбО ОО 110 б1 О 110 5 10 5 1 О 5 10 5 -б 10 5 .10-6 5,10 Очистка при введенииЗо -ного избытка соли-б б1 10 5 10 5 О 5 10 5 10 5 1 О 5 10 Очистка при нвсдс 1 нин3 -ного избытки соли 1 1 О 510 510 5 10 5 10 5 ф 10 5 10 Очишаемый растворРЬ(10) 245 г, Юоэ 78,2 г, НЗВОз 108 г, Н О 350 мл Очистка без введения дополнительного количества соли Очистка при введении 5 .избытка соли 191090 2вор, насыщенный по нитрату свинцапри 60 С, при одновременном...
Способ биологической очистки сточных вод от нитратов и органических соединений
Номер патента: 1194851
Опубликовано: 30.11.1985
Метки: биологической, вод, нитратов, органических, соединений, сточных
...потоксточной воды пульсирует с интенсив 194851 2 45 50 55 5 10 15 20 25 30 35 40 ностью, обеспечивающей турбулентноедвижение сточной жидкости. При этомгрибная биомасса распределяется равномерно в объеме фильтра, удаляютсягазы, выделенные денитрифицирующимии сбраживающими бактериями, ОВП вовсех точках фильтра не опускаетсяниже 140 мВ. Сточная вода, обработанная в фильтре и содержащая органические соединения и аммоний, поступает на вторую ступень, где с помощью нитрифицирующего активного илаосуществляют очистку от органическихсоединений и аммоний восстанавливается до нитратов, В .зависимости оттребуемой эффективности очистки сточной воды от нитратов, назначаетсявеличина потока нитрифицированной вовторой ступени сточной воды,...
Способ получения нитратов целлюлозы
Номер патента: 1211259
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Амирова, Волков, Гарифзянов, Забелин, Каргин, Марченко, Смоленцев, Чичиров
МПК: C08B 5/02
Метки: нитратов, целлюлозы
...При этом процесс осуществляют при атмосферном давлении и умеренной температуре, что помимо упрощения аппаратуриого оформления ,.процесса способствует улучшению фиП р и м е р 2. Такие же образцы хлопковой целлелоэы марки 25 нитруют, как описано в примере 1, в течение 5 ч при 30 и 40 С над раст вором, в котором меняют содержание пятиокиси азота. Результаты нитрования приведены в табл.2.. Л Верхний предел содержания пятиокиси азота в растворе ограничен еерастворимостью (при комнатных температурах в азотной кислоте раство ряется не более 36-37 мас.7 пятиокиси азота). При содержании пятиокисиазота менее 5 мас.7. не удается достичь содержания азота в нитратецеллюлозы, равного 14,07 Стойкостьнитратов целлюлозы после промывки...
Состав для индикаторной бумаги на повышенное содержание нитратов в растениях (его варианты)
Номер патента: 1248958
Опубликовано: 07.08.1986
Автор: Кузнецов
МПК: G01N 31/00
Метки: бумаги, варианты, его, индикаторной, нитратов, повышенное, растениях, содержание, состав
...4,Соотношение компонентов в смесиследующее, мас.ч.:Родамин 6 ОВо,цаГцдрохлорид нитрона П р и м е р 2 (вариант 1). Готовят растворы и смешивают их, как описано в примере 1,0,100 0,025 240 230 1,6 1,7 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в сельском хозяйстве при констатации повьппенного содержания нитратовв соке растений, в водах и другихобъектах,Цель изобретения - повышение чувствительности определения, упрощениепроцесса и улучшение сохраняемостйбумаги.П р и м е р 1 (вариант 1). Готовят раствор гидрохлорида нитрона,взмучивая 3,2 г реагента ннтрона в100 мл теплой воды и растворяя егодобавлением соляной кислоты до нейтральной реакции по универсальной индикаторной,бумаге, Разбавляют до200 мл и...
Способ очистки сточных вод от нитратов
Номер патента: 1370094
Опубликовано: 30.01.1988
Авторы: Березкина, Лурье, Мартынов, Радзинь, Торубаров
...частицы жидкости 30 длительное время двигаются в однойнаправлении и скорости выравниваются,что снижает. степень очистки; еслиэто отношение менее 0,3, то частаясмена направлений ускорений приводитк тому, что разница н плотностяхмежду флокулой и жидкостью не успевает проявиться. Наличие неравномерности во вращательном движении порождает крупномасштабные вихри, которые препятствуют осаждению илоныхфлокул, выравнивают их концентрациюпо объему, что также увеличиваетстепень очистки.Способ осуществляют следующим 4 В образамфПрамстаки направляют в первичныйотстойник, где из них удаляют механические примеси, далее промстокиподают н смеситель, смешивают в бытовыми стоками, в смеситель подаюткислород и поддерживают его содержание в количестве...