С атомами водорода или с атомами углерода незамещенных углеводородных радикалов — C07C 271/12 — МПК (original) (raw)
152057
Номер патента: 152057
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: A61K 31/27, A61P 17/00, A61P 21/02 ...
Метки: 152057
...процесса в мягких условиях (при нормальной температуре и давлении) для очистки мепротана вместо обычно применяемых двух кристаллизаций из водного спирта достаточно проведе-, ние всего одной кристаллизации пз воды,П р н мер. В трехгорлую колбу, снабженную якорной мешалкой с затвором, термометром, вводной трубкой, доходящей почти до дна, и отводной трубкой, помещают 39,6 г 2-метил-н.-пропил,3-пропандио; ла, растворенного при комнатной температуре в 577 г не содержащего спирта безводного хлороформа, добавляют 42,9 г цигната натрия и при перемешивании быстро охлаждают. Как только температура реакционной массы понизится до - 2 - 0 С, начинают пропускать быстрый ток сухого хлористого водорода в течение 5 час. Сл 1 есь оставляют на 8 -...
Способ получения непредельной азотсодержащей перекисилгч всеоою-ан nththq-tffii«-i
Номер патента: 371204
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Хардин, Шрейберт, Шренберт
МПК: C07C 271/12, C07C 409/40
Метки: nththq-tffii«-i, азотсодержащей, всеоою-ан, непредельной, перекисилгч
...- ООС ( 25 тем, что, цепредельцыйбатывают оксиалкилп растворителе, цаприйе туре не выше 50 С в пр го основания с последу Зц скцм 55 ыделепием целев ьной азотсодер- На= СН - СНз- -отлссчаюисийея изоциацат обр- ью в инертном ле, при темпер- вии органцческо- хроматографцчеодукта. предел улы С СНз) з, алкил ерекис р бензоисутст ющий ого пр П р и м е р. Получе ерексиметилкарба ма К 3,35 вес. ч. и-окси и в 30 об. ч. оецзола 5-трет-бутц ие М-алл а.метил-трет-бутилперекпри температуре 30 С Изобретение относится к способу получения новой непредельцой азотсодержащей перекиси формулыСН 2 - СН СНв 1 Н СООСН 2 ООС (СНз) з которая может найти применение в производстве полимеров.Известен способ получения пероксикарбаматов взаимодействием...
Способ получения эфиров карбаминовой кислоты
Номер патента: 1792938
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Голодов, Шелудяков, Шубарева
МПК: C07C 269/02, C07C 271/12
Метки: карбаминовой, кислоты, эфиров
...изоциановой кислоты в этаноле помещают в реактор при 273 К и добавляют 0,5 мл 10 -нога раствора ЯпС 4 в толуоле (Нйсо;Зпс 4 = 100;1). Контроль зэ ходом реакции, выделение и анализ продукта проводят как в примере 1. Реакция заканчивается практически через 2 мин после сливания и перемешивания реагентов и катализатора. Скорость ее 70 моль продукта/моль я кат мин при НЕСО = 1 моль л Выход этилового эфира карбаминовой кислоты 1,10 г (96 от теоретического НЕСО).П р и м е р 3. 10 мл раствора изоциановой кислоты в метаноле помещают в реактор при 273 К и добавляют 0,25 мл 10 -ного раствора ЯпС 4 в талуоле НЕСО;ЯпС 14 =400:1. Контроль за реэкцией, выделение и анализ продукта осуществляют как и в примере 1, Реакция заканчивается за 3 мин....