Шелудяков — Автор (original) (raw)
Шелудяков
Способ получения катализатора для отверждения кремнийорганических полимерных композиций
Номер патента: 1601859
Опубликовано: 20.10.1999
Авторы: Гольцев, Жун, Нанушьян, Полеес, Шелудяков
МПК: B01J 23/42, B01J 31/28
Метки: катализатора, композиций, кремнийорганических, отверждения, полимерных
Способ получения катализатора для отверждения кремнийорганических полимерных композиций путем взаимодействия платинохлористоводородной кислоты с винилсодержащим силоксаном общей формулыCH2 = CHSi(RR1)O[Si(R2R3)O]nSi(RR1)CH = CH2,где R, R1, R2 = CH3, CH = CH2, C6H5;R3 = CH3, CH = CH2, C6H5, C2H3, CH2CH2CF3;n = 0 - 4,в присутствии органического растворителя и бикарбоната натрия с последующей обработкой органическим...
Способ получения кремнийорганических соединений
Номер патента: 1524451
Опубликовано: 10.02.1997
Авторы: Белякова, Ефимова, Никитинский, Поливанов, Померанцева, Чернышев, Шелудяков, Ягодина
МПК: B01J 37/02, C07F 7/12
Метки: кремнийорганических, соединений
Способ получения кремнийорганических соединений формулы R1R2CHCH(R3)SiR3-nCln, где R CH3, OCH3 или OC2H5, R1 H или CH3- CH3, CmH2m+1, где m 1 - 4, CH2OOCCH3, CH2OC6H5,CH2OOC(CH3)C=CH2 или Si(OC2H5)3, R3 H, или R2 + R3 обозначает (CH2)4-, a R1 H при n 0 3, гидросилированием гидридсиланом общей формулы HSiR3-nCL, где R и...
Пленкообразующая композиция
Номер патента: 1438210
Опубликовано: 20.06.1996
Авторы: Горшкова, Григос, Кирилин, Лукьянченко, Шелудяков
МПК: C08K 5/54, C08L 79/08
Метки: композиция, пленкообразующая
Пленкообразующая композиция, содержащая полиамидокислоту, полярный растворитель и добавку, отличающаяся тем, что, с целью повышения адгезии полиамидных покрытий к стеклянным и оксидным поверхностям в условиях повышенной влажности, в качестве добавки композиция содержит амидосилан формулыилигде R Cl, -C2H5O;ZZ H, -CH3,при следующем соотношении компонентов, мас.Полиамидокислота 0,01-20,0Амидосилан 0,01-5,0Полярный растворитель 79,0-98,99
Смазочная композиция
Номер патента: 1309566
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Ерошин, Степина, Чистякова, Шелудяков, Ширяев
МПК: C10M 139/06
Метки: композиция, смазочная
СМАЗОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, содержащая минеральное масло и биоцидную оловоорганическую присадку, отличающаяся тем, что, с целью повышения биоцидных свойств композиции, в качестве присадки она содержит 0,01 - 0,05 мас.% 1-хлор-1-метил-1-станн-3,3,5,5-тетраметил-3,5-дисила-4-оксациклогексана.
Способ получения тетравинилсилана
Номер патента: 1299115
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Вершинин, Жун, Логинов, Перятинская, Поливанов, Цилюрик, Шелудяков
МПК: C07F 7/08
Метки: тетравинилсилана
...силоксанов, полисилоксанов и других продуктов,Целью изобретения является интенсификация и упрощение процесса и повышение выхода. целевого продукта.П р и м е р, В колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой, барботером и обратным двухсекционным холодильником (первую секцию охлаждают водой, а вторую смесью ацетона с сухим льдом), загружают 75 г (3,1 моль) магния (в виде стружки или порошка) и 150 мл тетрагидро фура на (ТГФ). Реэ кцион ную массу насыщают 193 г (3,1 моль) хлористого винила (ХВ) путем подачи его по барботеру до начала скапывания со второй секции обратного холодильника и инициируют процессдобавлением 0,5-1 мл 1,2-дибромзтана, После 5 10 15 20 инициирования одновременно начинают подачу хлористого винила по...
Способ получения гексавинилдисилоксана
Номер патента: 1241685
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Жун, Логинов, Шелудяков
МПК: C07F 7/08
Метки: гексавинилдисилоксана
...З,З - 5 : 1 ОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАВИ КСАНА гидролизом виниг жащего соединения, отл ем, что, с целью упрои увеличения выхода це; СПО ДИСИЛ нийсоде щийся процесс Н крем- ичаюцения евого Составитель А,Ванчико Техред М,Моргентал Редактор И.Герасима орректор Н,Кор каз 319. Тираж. П НПО "Поиск" Роспатента113035, Москва, Ж, Раушская наб одписно водственно-издательский комбинат "Пате ", . У; тент, г. Ужгород. улЛ лглрннл, 101 Изобретение относится к области химии кремнийорганических соединений, а именно к улучшенному способу получения гексавинилдисилоксана формулы(СН 2 = СН)з 8 - О 51 (СН =- СН 2)з,который используется в синтезе полимерных кремнийорганических материалов, применяемых в . электронной и электронно-технической отраслях народного...
Способ получения винилгидридсиланов
Номер патента: 830768
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Вершинин, Власенко, Жун, Курбатов, Усеинов, Цилюрик, Чернышев, Шелудяков
МПК: C07F 7/08
Метки: винилгидридсиланов
...с винилмагнийхлоридом при температуре 1040 ОС с последующей выдержкой 45 реакционной смеси при температуре 15- 30 С, Выход целевого продукта 70 - 75 ф. Продолжительность выдержки 3 - 6 ч.К отличительным признакам описываемого способа относится осуществление взаимодействия реагентов при температуре 10-40 С с последующей выдержкой реакци онной смеси при температуре 15-30 С.Проведение процесса в более мягких условиях, т.е, при более низкой температуре, меньшей продолжительности выдержки, и без растворителя, способствует снижению побочных реакций между 9-Н-связью гидридхлорсиланов и винилмагнийхлоридом, что приводит к повышению выхода целевого продукта до 75 и упрощению процесса.П р и и е р. Получение тривинилсиланаВ колбу, снабженную...
Способ получения винилсиланов
Номер патента: 592147
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Бабаев, Жун, Курбатов, Миронов, Усеинов, Цилюрик, Шелудяков
МПК: C07F 7/08
Метки: винилсиланов
...времени реакции позволяет предположить иной порядок взаимодействия реагентов (и соответственно изменение скоростей протекающих реакций);Реакция протекает автотермично в растворе ТГФ или его смеси с другими растворителями (толуол, ксилол), количество которых может быть уменьшено в несколько раэ по сравнению с известным двухстадийным способом,Для начала реакции необходимо лишь кратковременное (15 мин) нагревание смеси. Выход целевых продуктов достигает 80- 95 О в расчете на алкилхлорсилан,П р и м е р 1. Получение триметилвинилсилана,В колбу, снабженную мешалкой, барботером и обратным двухсекционным холодильником (первая секция охлаждается водой, а вторая - смесью сухого льда с ацетоном или спиртом для снижения проскока хлористогс винила),...
Способ получения триацетоксисиланов
Номер патента: 1014258
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Андреев, Вершинин, Жун, Ку, Курбатов, Усеинов, Цилюрик, Шелудяков
МПК: C07F 7/18
Метки: триацетоксисиланов
...быть использован активированный уголь марок ОУА, ОУ-Б, МД, БАУ, представляющий собойпродукты обработки древесного угля водя 5 ным паром при высокой температуре,К отличительным признакам способа относится проведение процесса в присутствии катализатора - активированного угля -при температуре 70 - 120 С.Описываемый способ получения триацетоксисиланов характеризуется доступностью исходных соединений и позволяетполучать целевые продукты с выходом до85-95.15 П р и м е р.Получение метилтриацетоксисилана.. В колбу объемом 0,5 л, снабженнуюмешалкой, нисходящим холодильником итермометром, загружают 70 г метилтрих 20 лорсилана, 160 г уксусного ангидрида и 5 гактивированного угля, Смесь нагреваютпри перемешивании до 70 С, при этомначинается отгонка...
Способ получения винилсодержащих органодиили трисиланов
Номер патента: 770058
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Жун, Миронов, Шелудяков
МПК: C07F 7/08
Метки: винилсодержащих, органодиили, трисиланов
...т,кип. 40 С/20 мм рт,ст., и 16,9 г (37% от теоретического) 1,3-дивинилгексаметилтрисилана, т,кип, 110 ОС/30 мм рт,ст.П р и м е р 2, В прибор, описанный в примере 1, загружают 36,4 г (1,5 г-ат) магниевой стружки, 191 г (1,0 г-моль) метилфенилдихлорсилана и 400 мл тетрагидрофурана, Нагревают смесь до 40 С и начинают подачу хлористого винила в количестве 62,0 г (1 г-моль) со скоростью 6 л/ч. Для инициирования прибавляют к реакционной смеси 1 мл 1,2-дибромэтана. Реакция начинается, температура в колбе повышается до 80- 82 С, поверхность магниевой стружки мутнеет, выпадает осадок хлористого магния. Через 4-5 ч растворение магния заканчивается, температура в колбе падает - реакция заканчивается. Разлагают реакционную смесь 5...
Композиция на основе олигооргановинилсилоксана
Номер патента: 1208791
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Жун, Исаева, Киреева, Нанушьян, Полеес, Поливанов, Симановская, Шапатин, Шелудяков
МПК: C08G 77/20, C08L 83/07
Метки: композиция, олигооргановинилсилоксана, основе
...по примеру 1. Смесь отверждают 3 ч при 150 С. Свойства материала. приведены в табл,1,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 5 смешивают 70 г(70%) олиговинилсилоксана с вязкостью 40000 сСт при 25 С, мол. мас. 200000 формулы(СН 2=СН)33(С Нг)23(С 6 Н 5)20;25и 0,1 г (0,1%) катализатора (см. пример1). Смесь отверждают 4 ч при 150 С. Свойства материала представлены в табл,1П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 30 смешивают 50 г(50 %) олиговинилсилоксанас вязкостью 30000 сСт при 25 С, мол, мас, 100000 формулы(СНг=СН)з 31(СНг)23(СНгСНг-СРЗ)220,/ 1 г (1%) платинового катализатора по 55 примеру 1. СмесьотверждаютЗч при 150 С. Свойства материала представлены в табл.1; П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 смешивают 70 г (70%) олиговинилсилоксана с...
Композиция на основе винилсодержащего силоксанового каучука
Номер патента: 1086787
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Власенко, Жун, Киреева, Мартьянова, Нанушьян, Полеес, Северный, Симановская, Шапатин, Шелудяков
МПК: C08K 5/54, C08L 83/05, C08L 83/07 ...
Метки: винилсодержащего, каучука, композиция, основе, силоксанового
...раствора НгР 1 Сь 6 НгО в изопропиловом спирте - содержит в качестве винилсодержащего соединения силан или силоксан общей формулыСН 2 СН Ь А Нг Известна композиция, содержащая 1) полиорганосилоксановый каучук, а именно полиметилвинилсилоксан, имеющий мол.м. 9000-11000 и вязкость 20000 сПз общей Формулы СИ йо Бо.МО ЫО1Сн Сн= 2 Ъ 2 . где В СеНь, СНг-СН-СНг, в=2-7, 1=100- 1000, получаемый конденсацией полиметилсилоксаноаого каучука (СКТН-Г) с а, в -бис-(диэтилами но)олигометилвинилсилок саном с последующим алкоголизмом полученного полимера;2) олигоорганогидридсилоксан - соединение общей формулы где А=С=СН,с 31 1Ьо ЗО 1 ьН ОЯЯ В (СН=СНг);в Н Г 0 тапиз одержащее соедине 1,0-10,0 ое соотношение между ЯН и группами в композиций состав В Й...
Способ получения гексавинилдисилоксана
Номер патента: 1077240
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Бабаев, Вершинин, Власенко, Жун, Нанушьян, Усеинов, Цилюрик, Чернышев, Шапатин, Шелудяков
МПК: C07F 7/08
Метки: гексавинилдисилоксана
...ь-ного раствора щелочи. В капельную воронку заливают300 мл (230 г) тривинилсилана, Небольшимипорциями при перемешивании приливают5 тривинилсилан к раствору щелочи. Послеприбавления всего количества силана реакционную смесь нагревают до 75 ОС и выдерживают при этой температуре в течение 6 ч.Затем получают смесь охлаждает, отделяют"0 органический слой и выделяют гексавинилдисилоксан перегонкой при пониженномдавлении, Получают 220 г гексавинилдисилоксана (90 от теоретического с т,кип.52 С/2 мм рт;стпо 1,4667; б 2 о 0,8818,15 Найдено 74,04; вычислено 73,72,Найдено,: С 61,8; Н 7,6; Я 24,1; О 6,5,Вычислено, : С 61,6; Н 7,7; Я 23,9; О6,8,Данные масс-спектров: пик молекуляр 20 ного иона в спектре гексавинилдисилоксанане наблюдаетея. В спектре...
Способ получения метилфенилили фенилсиланолятов натрия
Номер патента: 1417447
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Глушанков, Жун, Поливанов, Чернышев, Швец, Шелудяков
МПК: C07F 7/08
Метки: метилфенилили, натрия, фенилсиланолятов
...натрия и повышение качества за счет получения безводных продуктов.П р и м е р 1. В 2-литровую четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 120 г (3 моль) едкого натра, 600 мл толуола и 135 мл метанола. Из капельной воронки прибавляют.смесь 348 (1,5 моль) метилдифенилхлорсилана и 17,4 г (0,09 моль) метилдифенилсилана, Кипятят 8 ч, нагревают с отгонкой смеси толуола и метанола до достижения температуры в колбе 140 ВС. Остаток охлаждают, из капельной воронки приливают 600 мл толуола и 100 мл метанола, кипятят 8 ч и отгоняют смесь толуола и метанола до температуры в кубе 1400 С, Получают 490 г остатка, содержащего 322 г (91 % от теоретического), метилдифенилсиланолята...
Способ получения метилдифенилхлорсилана
Номер патента: 1383755
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Жун, Колобов, Николаев, Перятинская, Поливанов, Тен, Цилюрик, Шелудяков
МПК: C07F 7/12
Метки: метилдифенилхлорсилана
...который наряду с 85-95основного вещества содержит до 3метилдифенилсилана и до 15метилфенилполи 15. силоксанов,Изобретение относится кхимии кремнийорганических соединений, а именно к улучшенному способу получения метилдифенилхлорсилана - исходного продукта при получении кремнийорганических полимеров, используемых в качестве рабочих жидкостей в вакуумных диффузионных насосах.Целью изобретения является увеличение выхода целевого метилдифенилхлорсилана,П р и м е р 1, В двухгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой, загружают 150 г(0,49 моль) метилтрифенилсилана, содержащего 90 ф основного вещества, 93,6 г (0,49 моль) метилфенилдихлорсилана (МФДХС), 6,1 г хлористого алюминия и 3,06 хлористого натрия....
Способ получения метилфенилили фенилсиланолятов натрия
Номер патента: 1378307
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Глушанков, Жун, Поливанов, Чернышев, Швец, Шелудяков
МПК: C07F 7/08
Метки: метилфенилили, натрия, фенилсиланолятов
...капельной воронкой итермометром, загружают 100 мл метанола,450 мл толуола 72 г 1,8 моль) едкого натраи из капельной воронки прибавляют смесь300 г (0,73 моль), 1,3-диметилтетрафенилдисилоксана и 15 г метилдифенилсилана. Реакционную смесь выдерживают при 85 - 95 С 8 ч, затем отгоняют растворители до достижения температуры в кубе 135 С и прекращения отгонки. К остатку прибавля- ют 450 мл толуола и 80 мл метанола, кипятят 8 ч, отгоняют растворители до достижения температуры в кубе 135 С, охлаждают и получают 370 г остатка, содержащего 327 г метилфенилсиланолята натрия (95 ф от 10 теорет,).Содержание метилфенилсиланолята натрия в остатке определяют путем ГЖХ-анализа продукта его реакции с избытком триметилхлорсилана.15 Данные других...
Способ получения 1, 1, 3, 3-тетраметилдисилазана
Номер патента: 1806143
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Денисова, Муроксин, Орлов, Шелудяков
МПК: C07F 7/10
Метки: 3-тетраметилдисилазана
...концентрации ДМХС по хлор-иону 3,3% и 17,6%, совокупность технических приемов проведения процесса получения ТМДС в ор1806143 перемешивают и при 0-25 С, при закрытой воздушке реактора, подают газообразный аммиак так, чтобы температура реакционной массы не превышала 25 С, а избыточное давление - 0,07 МПа. После прекращения поглощения аммиака (3-4 ч), реакционную смесь фильтруют, фильтрат подвергают ректификации и лопучают 38,8 кгвыкод 88,0 к 6) ТМДС с т,кип, 98-99,5 ОС, пр =1,4105.Примеры, иллюстрирующие проведение процесса при избыточном давлении аммиака до 0,07 МПа, приведены в табл.2.Таким образом, как видно иэ приведенных примеров, способ получения 1,1,3,3- тетраметилдисилазана аммонолизом диметилхлорсилана в среде органического...
Устройство имитации условий движения транспортного средства для тренажера
Номер патента: 1798810
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Ерохин, Живцов, Шелудяков
МПК: G09B 9/04
Метки: движения, имитации, средства, транспортного, тренажера, условий
...16 и гелевизора 14, установленного в лобовом окне кабины 17, Управляющий вход. координатора 10 подключен к выходам датчиков 11 органов управления 12. Выход сумматора 26 соединен со входом 31 регулятора тембра звукового генератора 28, вход 30 регулятора громкости которого подключен к выходу датчика 11 органов управления 12 расхода топлива. Выход звукового генератора 28 подключен ко входу звукового динамика 29, установленного в кабине 17 водителя 13, Электрическое питание звукового генератора 28 осуществляется от источника 27. Выход приемо-передающего блока 1 подключен ко входу телевизора 14 дл предъявления водителю 13 визуальной до рожной обстановки на макете 1 местности.Устройство работает следующим абра Телевизионное изображение...
Способ получения эфиров карбаминовой кислоты
Номер патента: 1792938
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Голодов, Шелудяков, Шубарева
МПК: C07C 269/02, C07C 271/12
Метки: карбаминовой, кислоты, эфиров
...изоциановой кислоты в этаноле помещают в реактор при 273 К и добавляют 0,5 мл 10 -нога раствора ЯпС 4 в толуоле (Нйсо;Зпс 4 = 100;1). Контроль зэ ходом реакции, выделение и анализ продукта проводят как в примере 1. Реакция заканчивается практически через 2 мин после сливания и перемешивания реагентов и катализатора. Скорость ее 70 моль продукта/моль я кат мин при НЕСО = 1 моль л Выход этилового эфира карбаминовой кислоты 1,10 г (96 от теоретического НЕСО).П р и м е р 3. 10 мл раствора изоциановой кислоты в метаноле помещают в реактор при 273 К и добавляют 0,25 мл 10 -ного раствора ЯпС 4 в талуоле НЕСО;ЯпС 14 =400:1. Контроль за реэкцией, выделение и анализ продукта осуществляют как и в примере 1, Реакция заканчивается за 3 мин....
Центробежный сепаратор е. п. шелудякова
Номер патента: 1790449
Опубликовано: 23.01.1993
Автор: Шелудяков
МПК: B04C 3/04
Метки: сепаратор, центробежный, шелудякова
...по центру на выходном торце цилиндрического1790449 часть потока поступает во второй завихритель 10, Отвод очищенной жидкости осуществляется при помощи патрубка 11.расположенного по центру на выходном 5 торце цилиндрического корпуса, Для обеспечения интенсивной крутки потока угол наклона лопаток завихрителя составляет 45-80 к оси цилиндра. Расстояние между патрубками подвода смеси с закручиваю- "0 щим устройством и завихрителем, а такжемежду завихрителями равно 1-3 диаметра цилиндрического корпуса. При расстоянии меньше одного диаметра путь твердых тяжелых частиц вдоль оси сепаратора слиш ком мал для эффективной сепарации, а прирасстоянии больше трех диаметров будет затухать крутка потока, что также приводит к снижению...
Олигоуретаны для получения термостойких клеевых композиций и полимерных материалов на основе фенолформальдегидной смолы
Номер патента: 1754731
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Верхунов, Копылов, Николаев, Шелудяков, Школьник
МПК: C08G 18/84
Метки: клеевых, композиций, олигоуретаны, основе, полимерных, смолы, термостойких, фенолформальдегидной
...реакции следят по изменению концентрации иэоцианатных групп. При 50 ,-ном превращении, подсоединяют вауумную систему и проводят деаэрацию макродииэоцианата, Затем вводят 2,44 г (0,02 моля) салицилового альдегида (ГОСТ 9866 - 74) и катализатор в указанном количестве. Спустя 3,5 - 4,0 ч при полном исчезновении изоцианатных групп, получают олигомер в виде прозрачной вязкой жидкости желтого цвета, Полученный олиГомер промывают гексаном и вакуумируют при остаточном давлении 3 - 5 мм рт,ст.П р и м е р 2, Синтез олигомера К - 15 ТСа, Повторяют процесс, описанный в примере 1, В качестве исходных веществ берут 15,0 г (0,01 моля) олигодиметилсилоксандиола (прозрачная бесцветная жидкость невысокой вязкости, мол, мг 1500) 3,48 г (0,02 моля)...
Кремнийорганический фурануретановый олигомер в качестве модификатора эпоксидных смол
Номер патента: 1754730
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Верхунов, Ерхова, Копылов, Николаев, Федотов, Шелудяков
МПК: C08G 18/61
Метки: качестве, кремнийорганический, модификатора, олигомер, смол, фурануретановый, эпоксидных
...ацетоне диоксане, не растворяются в воде. Молекулярная масса, определен ная криоскопически в бензоле, близка ктеоретически рассчитанной, при условии полного превращения реагентов. Реакции протекают с большим выходом, образование побочных продуктов не наблюдается, 50 В качестве отвердителей фурануретановых олигомеров можно использовать ангидриды кислот (фталевой, мэлейновой) или перекисные и зпоксидные соединения.Увеличение адгезионной прочности и 55 деформационной теплостойкоси отвержденных зпоксидных композиций можно обеспечить как количеством олигомера в смеси, так и изменением его молекулярной массы.01 1754730 6П 1.р и м е р" 1. Получение макродиизоци- затор. Получают 26,5 г олигомера в видепрозрачной жидкостй коричневого цвета.В...
Чесальная машина для лубяных волокон
Номер патента: 1730229
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Бутырин, Чиненов, Шахов, Шелудяков
МПК: D01B 3/00, D01G 15/04
Метки: волокон, лубяных, чесальная
...состоящий из рабочих органов 5, 6, 8, 9, где осуществляется расчесывание волокон, перемешивание их, очистка волокнистого потока от костры и непрядомых примесей, утонение волокнистого потока. Прочесанное волокно со сьемных барабанов 9 снимается в виде нескольких потоков (по числу нажимных валиков) сбив- ными гребнями 10. Каждый из потоков волокна проходит через лентоформирующие воронки 11, между выпускными цилиндрами и нажимными валиками и таким образом формируется в ленту, Ленты верхнего выпуска дублируются с соответствующими лентами нижнего выпуска, проходя через лентоформирующие воронки 11 нижнего выпускного механизма.Далее ленты из-под нажимных валиков нижнего выпуска поступают на дублирную доску 14, при помощи которой ленты...
Сепаратор
Номер патента: 1717266
Опубликовано: 07.03.1992
Автор: Шелудяков
МПК: B07B 7/08
Метки: сепаратор
...а соотношение диаметра сепарационного канала к внешнемудиамет ру закручивающего приспособления (1,53,0);1. Для предотвращения уноса обрабатываемого продукта с воздухом соотношение высоты сепарационного канала к расстоянию между патрубком для вывода .10 легких фракций и закручивающим приспособлением равно (2,0 - 5,0);1.При такой конструкции загрузка материала и закрутка воздуха осуществляются по центру вертикального канала сепарации, 15 а зона сепарации и патрубок отвода воздухас легкой фракцией находятся на периферии.Благодаря этому поток материала, направленный из центра на периферию, в средней части канала сепаратора и поток воздуха, 20 также направленный иэ центра на периферию, в верхней части канала сепарации обязательно пересекаются...
Жидкий диметилсилоксануретандиэпоксидный олигомер для получения теплостойких полимеров
Номер патента: 1708815
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Верхунов, Ерхова, Кириллин, Копылов, Николаев, Шелудяков
МПК: C08G 18/65, C08G 59/02, C08G 77/388 ...
Метки: диметилсилоксануретандиэпоксидный, жидкий, олигомер, полимеров, теплостойких
...при остаточном давлении 3-5 мм рт,ст, в течение 0,5 ч, Получают 14,0 г кремнийсодержащего макродиизоцианата в виде прозрачной бледно-зеленой жидкости,П р и м е р 2. Получение макродиизоциОната КТ (выход 96, 1 ,Повторяют процесс, описанный в примере 1, В качестве исходных веществ испол ьзу от 15,0 г (0,01 моль) олигодиметилсилоксандиола (и = 19) с мол.мас. 1500 ( = 1,27 Пз при 20 С, б = 0,995 г/см при 20 С, содержание вла 01 о содержание ОН-группы 2,25 - 2,28) и 3,48 г (0,02 моль) 2,4- ТДИ, Получают 18,0 г макродиизоцианата в виде прозрачной бледно-зеленой жидкссгиП р и м е р 3, Получение макродиизоцианата КТ (выход 97.4 ЯПовторяют процесс, описанный в примеое 1. В качес-,ве исходных веществ использует 22,0 г (0,01 мочь)...
Полисилоксануретаны в качестве связующего для получения газоразделительных мембран
Номер патента: 1671669
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Аринушкина, Борисов, Дубяга, Копылов, Коригодский, Кутепов, Сидоренко, Смирнов, Соболев, Тарасов, Федотов, Чесноков, Шелудяков, Школьник, Эберт
МПК: B01D 53/22, C08G 18/61
Метки: газоразделительных, качестве, мембран, полисилоксануретаны, связующего
...капельной воронкой, обратным холодильником и трубкой для ввода аргона, помещают 0,478 г (4,51110моль) диэтиленгликоля, 5,684 г (4,511 х 10мОль) олигодиметилсилоксандиола (мол.м. 1260), 0,0035 г дибутилдилаурината олова и 7 мл свежеперегнанного диоксана. Реакционную смесь нагревают до 50 С, добавляют раствор 2,256 г (9,022 ф 10 моль) 4,4 -дифенилметандиизоцианата в течение 5 мин, и выдерживают при этой температуре 2 ч, а затем при 70 Со еще в течение 1 ч, Полимер выделяют высаждением в дистиллированную воду и сушат в вакууме при 50 С до постоо янной массы. Получают 8,3 г полимера общей формулы (1) Ь = 1, щ = 1, и = 14,5, х = 1, у = 1), что составляет 97,8 И от теоретического выхода. Приведенная вязкость яг = 0,58 дл/г (определена...
Полисилоксануретаны в качестве связующего для получения газоразделительных мембран
Номер патента: 1650656
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Аринушкина, Бессонова, Годовский, Дубяга, Копылов, Коригодский, Кутепов, Муляшов, Ольховиков, Севастьянов, Смирнов, Тарасов, Федотов, Шелудяков, Школьник
МПК: C08G 18/61, C08J 5/18
Метки: газоразделительных, качестве, мембран, полисилоксануретаны, связующего
...или испарением растворителя, Выход полимеров количественный 94 7 99 2%)Полисилоксануретаны, представляющие собой белые порошкообразные или хлопьевидные вещества, хорошо растворяются в хлорированных углеводородах (хлороформ, метиленхлорид), сложных эфирах (этилацетат), кетонах (ацетон, метилэтилкетон), амидных растворителях (диметилформамид),Строение и состав синтезированных полисилоксануретанов подтверждены данными элементного анализа, ПМР- и ИКспектроскопии. В ИК-спектрах идентифицированы характерные полосы поглощения, соответству- ющие колебаниям связей С - й(1350, 1300 см ); й - Н (3340-3320 см ), С=О (1730 см), С-О (1080 - 1060 см ) в уретановой группе; С-Н в алифатических группах (2960, 2870 см ); С - Н в ароматических группах (770...
Способ получения жидкой изоциановой кислоты и устройство для его осуществления
Номер патента: 1650581
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Голодов, Недосекова, Шелудяков, Шубарева
МПК: C01C 3/14, C07C 261/00
Метки: жидкой, изоциановой, кислоты
...кислоты проводят по ИК-спектру. Для изоциановой кислоты характера интенсивная полоса поглощения 2250 см (в растворе толуола). Примеси НСМ не обнаружено. Количественный анализ НЕСО проводят титриметрически. Аликвоту раствора НИСО известной объемной концентрации смешивают с избытком 0,1 н. раствора бутиламина в диметилформамиде. Через 10 мин избыток бутиламина оттитровывают 01 н. раствором НО, Выход перегнанной иэоциановсй кислоты 12,54 г (62,7 от массы исходной циануровой кислоты). Другими продуктами в приемнике являются циануровоя кислота и циамелид. Диаметр соединительной трубки 5 мм, приемника -50 мм, т.е, соотношение диаметров приемника и трубки 10:1.П р и м е р 2, Навеску сухой циануровой кислоты массой 20 г помещают в камеру для...
Способ получения полисилоксануретанов
Номер патента: 1634674
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Аринушкина, Бессонова, Годовский, Копылов, Коригодский, Кутепов, Рясин, Сидоренко, Смирнов, Тарасов, Федотов, Шелудяков, Школьник
МПК: C08G 18/61
Метки: полисилоксануретанов
...эластичные пленочные материалы.Строение и состав синтезированныхполисилоксануретанов подтвержденыданными элементного анализа, ПИР- иИК-спектроскопии. В ИК-спектрах иденттифицированы характерные полосы поглошения, соответствующие колебаниямсвязей С-Ю (1350, 1300 см ),Б-Н(11,402 10 моль) 4,4-дябенилметандиизоцианата и 12 мл свежеперегнанного,диоксана. Реакционную смесь нагреваютдо 80 С, добавляют в нее растворо0,0017 г дибутилдилаурината олова,растворенного в 3 мл диоксана, и выдерживают при этой температуре 3 ч,После завершения реакции содержимоеколбы охлаждают, разбавляют диоксаном и высаждают в дистиллированнуюводу. Полученный полимер отфильтровывают и сушат в вакууме при 50 С доопостоянного веса. Выход полимера составляет 9,2 г...
Реактор
Номер патента: 1629086
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Безносов, Быков, Захаров, Кирилин, Семенов, Чекалин, Чернышев, Шарапов, Шелапутин, Шелудяков
МПК: B01J 10/00
Метки: реактор
...создаваемого просечными отогнутыми участками 28 и рядом отверстий 29 для циркуляции жидкости цилиндрических перегородок 26 колпаков 25, Газообразные продукты, поступая под колпаки 25, отжимают часть жидкости за цилиндрическую перегородку, опускаются до уровня отверстий 30 и далее барботируют через сжатый слой жидкости, Далее, перемещаясь под колпаком 25 от центра к периферии, жидкие и газообразные продукты попадают в следующую от центра кольцевую цилиндрическую полость 19, затем в следующую, и наконец, жидкость по сливному устройству 4 проходит на нижележащую тарелку 3, а газ поднимается на вышележащую тарелку 3 (под колпак 25), проходя в зазоре между центральным патрубком 23 и валом 24, Так повторяется от тарелки к тарелке, Реакции...