Содержащие атомы азота — C07C 409/40 — МПК (original) (raw)
Способ получения ацетилнитробензоилперекиси
Номер патента: 183767
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Курдюков, Хардин, Шрей
МПК: C07C 201/08, C07C 409/34, C07C 409/40 ...
Метки: ацетилнитробензоилперекиси
...состоящий в том, что ацетилнитробензоилперекись подвергают взаимодействию с концентрированной азотной кислотой в среде хлороформа при соотношении растворителя и исходного продукта 12: 1 и температуре минус 3 - -плюс 3 С с последующим разбавлением реакционной массы водой и выделением продукта известным способом. Это позволяет улучшить технологию процесса (умеиьшить вероятность пожара и взрыва), а также повысить выход продукта за счет уменьшения деструкции ио связи кислород - кислород.П р и м е р. Раствор 5 вес. ч. перекиси ацетилбензоила в 60 вес. ч. хлороформа приливают к 52,5 вес. ч, 98%-ной азотной кислоты при температуре минус 3 - плюс 3 С и интенсивном перемешиванни, После 30 мин выдеру ссвы- ритео в у выливают Г В д оформный...
Способ получения бензоилнитроадилперекисей
Номер патента: 187753
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Курдюков, Хардин, Шрейберт
МПК: C07C 407/00, C07C 409/34, C07C 409/40 ...
Метки: бензоилнитроадилперекисей
...слойотделяют и после испарения выделяют2,8 вес, ч, перекиси (выход 87,5%). Перекисьбензоилдинитровалериала - белое кристаллическое вещество с г, пл. 80 - 82 С (из водногоспирта).Найдено, %: 9,47; 9,53; акт. кБ,03; мол. в. 303,С,)Н,.ОВычислено, ": Х 8,98; акт. кислород 5.4;мОл, в, 312,Пример 2. ,4 тановой кислоты. в ангидрида, 4,4,4-тринитробутановой кислотыи раствор 0,23 вес. ч. натриевой щелочи в28 вес. ч. воды одновременно приливают,перемешивая, к раствору 0,78 вес. ч. надбен 5 зойной кислоты в 30 об. ч. хлороформа. Температура реакции 3 С, время 20 лсссн. Из хлороформа выделяют перекись с выходом 80 -90%, т. пл. 100 в 1 С (из водного спирта),Найдено, ": Х 11,99; 11,82.Вычислено, ",: М 12,25.П р и м е р 3. Получение...
Способ получения м-нйтробензилиденперекйси
Номер патента: 209435
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Курдюков, Хардин, Шрейберт
МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/45 ...
Метки: м-нйтробензилиденперекйси
...бенрированнойтемпераПример, К 50 вес. ч,96,3 О 0-ной концентрации (при температуре - 5 С имешивании присыпают 5,5перекиси бензальдегида.держки массу выливают вотфильтровывают 7,5 вес.сырца. Выход 98 - 1005 о. лперекись - белое кристаллрастворимое в ацетоне и205 в 2 С (из диоксана). слотызотч)переерной 15к выодукиси- иденество, 20Т. пл. Известен способ иденперекиси окис да. Выход получае продукта незначите венного образованиС целью увеличе дукта, предложено зальдегида обрабат азотной кислотой, туре,азотнои ки без окислов а интенсивном вес, ч. дим После 30 ли холодную в ч. нитропере-Нитробензил ическое вещ дихлорэтане, 2,О, 9,56.В ИК-спектре присутствуют полосы: 1010 сл 1 колебания в 0 в 0 в , 1530 слт т и 1350 лл - т асимметричные и...
Способ получения люнопероксигидрата мочевины
Номер патента: 320485
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 275/02, C07C 409/40
Метки: люнопероксигидрата, мочевины
...ряда, например спирты и кетоны, способные образовывать с мочеиной клатраты,Образование клатратов приводит к вьтсснению воды из кристаллов мопо ероксшпдрата мочевины в процессе их образования. Одновременно резко затрудняется 7 иф 1)узт внутрь кристаллов воды, образующейся прц разложении перекисиодорота, и создаются преимущественно услопя;сля испарения зоды с поверхности кристалло.Применение указанного способа позволяет повысить стабильность получаемого продукта,Пример, В 1300 г 30)о-ного во;(псго раствора перекиси водорода вводят 2 г салициловой кислоты (0,5 о по отпопепию к перекиси водорода, в пересчете на 100%-пое вещество, эквимоляриую смесь ацетона и изопропилового спирта и 750 г мочевииы (в пересчете иа 100%-ное вещество). При...
Способ получения сложных перекисных эфиров фенилазобензойных кислот
Номер патента: 386918
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 245/08, C07C 409/40
Метки: кислот, перекисных, сложных, фенилазобензойных, эфиров
...в моцомерах и низкой температурой распада.Предложенный способ получения новых перекисей, содержащих азо-группу - сложных перекисных эфиров фенилазобензойных кислот - осуществляют взаимодействием хлор- ангидрида фецилазобецзойцой кислоты с гидВ реактор, снабженный механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 1 г гцдроперекиси метила в 40 .я т хлороформа. Затем при энергичном переме шивании при температуре - 10 С одновременно прибавляют 0,86 г ХаОН (40% -цый рас.твор) и 5 г хлорацгидрида феццлазобецзой.ной кислоты. Реакционную смесь выдержива.ют в течение 18 час при комнатной темпера.15 туре. Осадок отфильтровывают, Хлороформный раствор промывают водой до нейтральной среды, сушат цад сульфатом натрия....
Способ получения карбаматов, содержащих перекисиую группу
Номер патента: 398541
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 269/02, C07C 409/40
Метки: группу, перекисиую, содержащих, —карбаматов
...И)т 1 - ) /д -цьм раствором серпой кислот 1, зятем водой и су 1 ият сль)11 том )дИия. Послс Отгоики ряст Воритсл 51 под вакуу)ом Выделяют желтую В 51 зоу 10 ) Яссу. ДгО 1 истки От цспр Орся ГИ 1)0- Вавшего диизоцидиг)та продукт пропускают через хроматогрдф шескую колонку (Л:ггг =- 6:1), заполненную дездктивировяниой окисью алюминия. В кячесВе злюеитя используется система растворителей хлороформ-мстиловый спирт (4:1), Чистоту продукта проверяот методом тонкослойиой хроматографии, Значение К г равно 0,76, При отгоикс смеси раство. рителеи хлороформ-мстиловый спирт реакционная масса зякрист)1:1 лизов 11 вастся, При перекристаллизации из эфирного раствора петролсйным зфиром высаживаются светлые кристял;1 ы, кот 01)ьс пляВ 51 тс 5 с...
Способ получения непредельной азотсодержащей перекисилгч всеоою-ан nththq-tffii«-i
Номер патента: 371204
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Хардин, Шрейберт, Шренберт
МПК: C07C 271/12, C07C 409/40
Метки: nththq-tffii«-i, азотсодержащей, всеоою-ан, непредельной, перекисилгч
...- ООС ( 25 тем, что, цепредельцыйбатывают оксиалкилп растворителе, цаприйе туре не выше 50 С в пр го основания с последу Зц скцм 55 ыделепием целев ьной азотсодер- На= СН - СНз- -отлссчаюисийея изоциацат обр- ью в инертном ле, при темпер- вии органцческо- хроматографцчеодукта. предел улы С СНз) з, алкил ерекис р бензоисутст ющий ого пр П р и м е р. Получе ерексиметилкарба ма К 3,35 вес. ч. и-окси и в 30 об. ч. оецзола 5-трет-бутц ие М-алл а.метил-трет-бутилперекпри температуре 30 С Изобретение относится к способу получения новой непредельцой азотсодержащей перекиси формулыСН 2 - СН СНв 1 Н СООСН 2 ООС (СНз) з которая может найти применение в производстве полимеров.Известен способ получения пероксикарбаматов взаимодействием...
Способ полученияалкилпероксиметиловых эфировфенилазобензойной кислоты
Номер патента: 427001
Опубликовано: 05.05.1974
МПК: C07C 245/08, C07C 409/40
Метки: кислоты, полученияалкилпероксиметиловых, эфировфенилазобензойной
...( - 10) - 25 С.П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 2 г оксиметилметилперекиси в 50 мл четыреххлористого углерода, при энергичном перемешивании, поддерживая температуру - 10 С, одновременно прибавляют 1,5 мл пиридина в 30 мл четыреххлористого углерода и 5,7 г хлорангидрида п-фенилазобензойной кислоты, выдерживают 2 час при 0 С и 6 час при комнатной температуре, фильтруют, промывают филь- трат 5%-ной уксусной кислотой и водой до нейтральной реакции, сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель в вакууме и получают с выходом 4500 метилпероксиметиловый эфир фенилазобензойной кислоты, представляющий собой порошок красно-оранжевого цвета, т. пл. 59 - 60 С.Вычислено, %: С...
1-трет-бутилпероксиметил-6 третбутилпероксигексаметилендикарбамат, как инициатор структурирования, обладающий адгезионными свойствами
Номер патента: 791742
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Никишин, Пестов, Рахимова
МПК: C07C 269/02, C07C 409/40, C08K 5/205 ...
Метки: 1-трет-бутилпероксиметил-6, адгезионными, инициатор, обладающий, свойствами, структурирования, третбутилпероксигексаметилендикарбамат
...Реакционную смесь нагревают при 50 вС в течение 30 мин. Затем добавляют 0,75 ггидроперекиси ТРеТ- бутила при температуре 40 фС, время выдержки 40 минут,После охлаждения до комнатной температуры густую массу выдерживают6-7 ч при температуре 0-5 С, Закристаллизовавшуюся массу отфильтровывают,щВыход 2,5 г (76,8)П р и м е р 2, К раствору 1 ггидроперекиси трет-бутила в 4 мл четыреххлористого углерода добавляютпри комнатной температуре 0,019 г15(3,4 10 г моль) дибутилдилауринатаолова, К смеси приливают 1,86 г гексаметилендиизоцианата, Реакционнуюсмесь нагревают при 40 С в течение040 мин. Затем добавляют 1,11 г оксиметил-тРет,-бутилперекиси. Время выдержки (50 оС) в течение 30 мин,Послеохлаждения до комнатной температуры густую массу...
Способ получения 4, 4-азо-бис-(трет-алкил-c4-c5-перокси 4-цианпентаноатов)
Номер патента: 873653
Опубликовано: 20.08.2000
Авторы: Братычак, Бычков, Дончак, Копылов, Пучин, Федорова, Цайлингольд
МПК: C07C 409/40
Метки: 4-азо-бис-(трет-алкил-c4-c5-перокси, 4-цианпентаноатов
Способ получения 4,4-азо-бис-(трет-алкил-C4-C5-перокси-4-цианпентаноатов) путем взаимодействия дихлорангидрида 4,4-азо-бис-(4-цианпентановой) кислоты с гидроперекисью трет-алкила-C4-C5 в среде хлороформа в присутствии акцептора хлористого водорода при 0 - 5oC, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве акцептора хлористого водорода используют 39 - 41%-ный водный раствор едкого натра.
Способ получения 4, 4-азо-бис-(трет-бутилпероксиметил-4 цианпентаноата)
Номер патента: 1010832
Опубликовано: 20.08.2000
Авторы: Беднарская, Братычак, Пучин, Уставщиков, Цайлингольд
МПК: C07C 409/40
Метки: 4-азо-бис-(трет-бутилпероксиметил-4, цианпентаноата
Способ получения 4,4'-азо-бис-(трет-бутилпероксиметил-4-цианпентаноата) путем взаимодействия 4,4'-азо-бис-(4-цианпентанкарбонильного) соединения с ограническим пероксидом в среде органиченного растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве 4,4'-азо-бис-(4-цианпентанкарбонильного) соединения используют 4,4'-азо-бис-(4-цианпентановую) кислоту, а в качестве органического пероксида - хлорметил-трет-бутилпероксид и процесс ведут при температуре 40 - 45oC в течение 3 - 4 ч в присутствии триэтиламина при соотношении 4,4'-азо-бис-(4-цианпентановой) кислоты и хлорметил-трет-бутилпероксида 1:2.
4, 4-азо-бис(трет-бутилпероксиметил-4-цианпентаноат) в качестве инициатора радикальной полимеризации
Номер патента: 830758
Опубликовано: 20.08.2000
Авторы: Беднарская, Братычак, Карпенко, Копылов, Пучин, Цайлингольд
МПК: C07C 409/40, C08F 4/34
Метки: 4-азо-бис(трет-бутилпероксиметил-4-цианпентаноат, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной
4,4'-Азо-бис(трет.-бутилпероксиметил-4-цианпентаноат) формулы I:в качестве инициатора радикальной полимеризации.