Полициклические, содержащие по меньшей мере одну оксигруппу, связанную с конденсированной циклической системой — C07C 35/22 — МПК (original) (raw)

Способ получения винилового эфира флуоренола

Номер патента: 253051

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 35/22

...для удаления воздуха, реакционную массу в течение 3 час нагревают до 1 б 190 - 200 С и давления 30 - 32 атм и выдерживают при этих условиях 12 час.По окончании процесса реакционную массу выгружают из автоклава. Его промывают бензолом (два раз по 100 льг). Осадок от фильтровывают и промывают на фильтре 100 лтл бензола. Из маточного раствора бензол отгоняют под вакуумом (120 млт рт, ст.), а в колбе остается виниловый эфир, который промывают водой до нейтральной реакциии. 2 бВыход винилового эфира флуорецола 12 г (57 о/о от теории).П р и м е р 2, В описанный выше автоклав загружают 27 г дифениленгликолевой кислоты, предварительно полученной из фенацтрен хиноца, 28 г карбида кальция, 20 мл воды,10 г едкого кали и 100 лгл бецзола....

“способ получения 2-оксиметилбицикло-(2, 2, 1)-гептена-54

Номер патента: 488803

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Афанасьев, Джемилев, Иванов, Ковалева, Курицын, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 35/22

Метки: 1)-гептена-54, 2-оксиметилбицикло-(2

...вать в высококяпнклопентадиенадут при 100 при 160-180 С,пиклопентвдяея т:1-1:2.о. (2,2,1)ее 60%, сеаллиловому сптв. с вллиловы 200 С пре очти ольном с такжеобразох олиго шенин-окснметилбяивкл ходом не мен я селективности проести его в присутективность ту до 90%. пессв по Изобретение относится к снос, лучения полициклических соедини-оксиметилбиынкло- (2,2,1 )-гептеторый может найти применение вмономера для получения сшитых п:ных материалов, а также как по. органического синтеза,Известен способ получениятилбицикло-(2,2,1 )-гептена станем циклопентапненв с аллиртом прн повышенной темпера200 С), выход пелевого продвышает 45%.Одновременно при атомшое количество высших олнзатрудняет выделение целеи не позволяет повторно имономеры,...

Способ получения триоксилупана

Номер патента: 505621

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Матюхина, Салтыкова

МПК: C07C 35/22

Метки: триоксилупана

...с приплатины. П р и м е р. О,б г бетулина растворяют в 45 мл сухого тетрагидрофурана, добавляют 6 мл эфирата трехфтористого бора, при охлаждении смесью лед - во"а и перемешпвании в течение 2 час добавляют 21 мл 1 н. раствора алюмогидрида лития в абсолютном эфире, удаляют ледяную баню, перемешивают 3 час, осторожно добавляют водный эфир, затем воду, промывают эфирный слой содой и Процесс,двухстадийный и нменением дорогостоящей окис водой, эфир, спиртов 5 мин д дорода, ждают, эфиром сульфат ют оста тата, 10 и отфил 255 С. сушат сульфатом натрия, отгоняют добавляют к остатку 2 мл 10%-ного ого раствора едкого патра, в течение обавляют 10 мл 27%-ной перекиси вокипятят 1 час на водяной бане, охладобавляют воду, экстрагируют осадокпромывают...

Способ получения трицикло (7, 3, 1, 0, 2, 7) тридекадиенов-2, 7

Номер патента: 549456

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Высоцкая, Высоцкий, Тиличенко, Шумаков

МПК: C07C 35/22

Метки: тридекадиенов-2, трицикло

...кислоты и выдержиЗ 0 вают сутки при комнатной температуре и Изобрет ния новых трицикло- ( формулы СН 0 5 ние относится к способу получехимических соединений, конкретно ,3,1,02)-тридекадиенов,7 общей где Х - Н; т - ОН, или Х+ т - О.Указанные соединения, свойства и способ получения которых в литературе не описаны, могут найти применение в качестве биологически активных веществ или промежуточных продуктов в органическом синтезе.Трицикло- (7,3,1,0") -тридекадиены,7 получают действием хлорной кислоты на 2,7- эпокситрицикло-(7,3,1,0") -тридеканы в тетрагидрофуране с последующим выделением целевого продукта с выходом до 77%.Исходные соединения получают по известной методике, например 2,7-эпокситрицикло- (7,3,1,0.") -тридеканолполучают...

Способ получения 1 -адамантил-1-пропанола -1

Номер патента: 606853

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Ковалев, Платэ, Шокова

МПК: C07C 35/22

Метки: адамантил-1-пропанола

...кислоты, преимущественно при 20 - 70 С, без растворителя илив среде инертного расторителя с последующим 25 выделением целевого продукта обычными мет606853 Формула изобретения Составитель Г. АндионТехред О. Луговая Корректор А. Гриценко Тираж 559 Годиисное Редактор Т. Девятко Заказ 2530/16 ПНИИ 11 И Государственного комитета Совеа Минисгров СССР ио делам изобретений и открья ии 113035, Москва, Ж. Рау киска я и а В., д. 415 Филиал П 1 П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4дами. Этот способ предусматривает использование промышленного пропилена, а также обеспечивает выход до 70%.Пример /. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и газоподводяшей трубкой, помешают 1,2 г (О;0079 моля)адамантанола,5 мл (0,064 моля)...

Способ получения адамантанола-1

Номер патента: 727612

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Ковалев, Лузиков, Шарбатян, Шокова

МПК: C07C 35/22

Метки: адамантанола-1

...прибавляют раствор20-йсгоедкого кали и кипятят 2 чйоса чего экстрагируют эфиром,Эфирные вытяжки отмывают водой донейтральной реакции,. высушиваютнад сульфатом магния, растворитель" отгоняютр"- остаток после анализа методом ГЖХ (хроматограф р вет,детектор пламенноиониэационный,стальная микронабивная колонка длиной 3 м"с вйутренним диаметром1 мм; неподвижная фаза - 15 карбовакс-моностеарат на хромосорбе Ю 1,160 О; газ-носитель - азот) разделяют на окиси алюминия, В порядкеэлюирования выделяют: адамантан(элюент н-гексан); смесь алкениладамантанов (в основном бутенили октениладамантанов, по данньммасс-спектровр элюент н-гексан;адамантанол(элюент эфир) . Получают 0,16 г, выход 32, считая наисходный адамантан; т,пл, 278280 оСП р и м е р 2....

Способ получения бетулина

Номер патента: 789481

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ионова, Ковалев, Маркова, Некрасова, Цыбина

МПК: C07C 35/22

Метки: бетулина

...сульфатной варки лиственной (60 березОвой и хвойной древесины, смешивают с 500 г бензина Т.кип.80"1200 С) . Экстракциюпроводят в течение 15 мин при температуре 40 оС, затем добавляют 20 гпропанола для разрушения эмульсии,Бензиновый экстракт отстаивают, от деляют декантацией от спирто-ьыльного раствора, охлаждают до 18 ОС, Выпавшие кристаллы бетулина отфильтровывают от бензинового раствора. Выход бетулина 1,20 г, что составляет 4 60 от его содержания в исходномсульфатном ьеле. Формула изобретения ракт Отделяют отстаиванием от обработанного сульфатного мыла и охлаждают до 20 ОС, Выпавшие кристаллы бе-, тулина отфильтровывают от бензинового раствора. Выход бетулина 1,3 г, что составляет 65 от содержания бе-улина в исходном сульфатном...

Способ получения 4-метил-1-адамантанола

Номер патента: 1502558

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Ковалев, Розов, Шокова

МПК: C07C 35/22

Метки: 4-метил-1-адамантанола

...3:1). Полученный 4-метип-адамантанол является смесью син- и анти-изомеров (в соотношении 1:1),Способ позволяет повысить выход 4-метил-адамантанола с 47 до 903,1 табл.(рН 10) и экстрагируют диэтиповым . эфиром. Промывают водой, сушат над сульфатом магния, Остаток после отгонки эфира хроматографируют на окси де алюминия 11 степени активности, вымывая продукт реакции смесью гекса на и эфира при соотношении 3:1. Выхо 4-метил-адамантанола (смесь син- и анти-изомеров в соотношении 1:1) 3,6 т.е, 903 от теоретического, т. пл, 179-181 С.Найдено, 2: С 79,35;,Н 10,82, Вычислено, 7: С 79,47; Н 10,91,ПИР-спектр (СС 14, У, и.д.): 1,0 д (ЗН, СН), 1,3-2,1 и, (14 Н, Ас), 3,0 с. (1 Н, ОП).Выход целевого продукта, Е, при времени реакции, ч Температура,Г...

Способ получения 1-оксипроизводных адамантана, его метилзамещенных или бицикло 3. 3. 1нонана

Номер патента: 1221866

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Баклан, Дьяковская, Кухарь, Хильчевский

МПК: C07C 35/22

Метки: 1-оксипроизводных, 1нонана, адамантана, бицикло, метилзамещенных

...его метилэамещенцых или бицикло Г 3.3,3 нонаца обшей Формулы 2218662Вещество кристаллиэуют нз гексана,т.пл. 96-97 С (лит,т.пл.96,8-97,1 С).Выход 8,7 г (87%),П р и м е р 4. 1-ОксибициклоГ 3.3,1 цоцан., Смесь 3 г бициклоЕ 3,3, Ц цоцаца (0,024 моль), 12 млброма (37,2 г 0,23 моль) и 10 млводы (0,55 моль) энергично размешивают при 15 С,в течение 1,5 ч.О Дальнейшая обработка как в примере 1.Вещество кристаллизуют из петролейного эфира", т.пл. 182-184. С (лит.ст.пл.180-182 С), Выход 2,3 г (99%).П р и м е р 5, 1-0 ксиадамантан.5 Смесь 9 г адамацтаца (0,066 моль)27 мл брома (83,7 г 0,52 моль) и25 мл воды (1,4 моль)интенсивноразмешивают в течение 0,5 ч, поддерживая температуру реакционной сме-2 О си в пределах 20 С. Отгоняют бромв...

Способ получения адамантан-1-ола

Номер патента: 1527847

Опубликовано: 20.08.2006

Авторы: Жилкина, Климочкин, Кумеров, Моисеев, Ошис, Юдашкин

МПК: C07C 29/12, C07C 35/22

Метки: адамантан-1-ола

Способ получения адамантан-1-ола взаимодействием адамантана с концентрированной азотной кислотой с последующим гидролизом при кипячении, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, обеспечения взрывоопасности и упрощения процесса, адамантан суспендируют в ледяной уксусной кислоте, добавляют 96-100%-ную азотную кислоту при 20-40°С в массовом соотношении 1:(1,4-2,5):(4-7) соответственно, добавляют 1-5%-ный раствор мочевины в 10-30%-ной водной уксусной кислоте при объемном соотношении реакционной смеси и раствора мочевины 1:(1-2) и полученную массу кипятят 0,5-1 ч.

Способ получения оксипроизводных адамантана

Номер патента: 1228441

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Барздевича, Климочкин, Комиссарова, Кумеров, Моисеев, Стулин, Юдашкин

МПК: C07C 29/12, C07C 29/48, C07C 35/22 ...

Метки: адамантана, оксипроизводных

Способ получения оксипроизводных адамантана общей формулы где R1 - H,-CH3, -C 2H5, п-O2N-C6H4 ,-COOH, -CH2-COOH, -OH;R2 - H, -CH3;R3 - H, -CH3 ,окислением адамантана или его соответствующего производного с использованием азотной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, селективности процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, окисление осуществляют 98-100% азотной кислотой при мольном соотношении исходное...