Бицикло — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «бицикло»
Способ получения бицикло-
Номер патента: 192795
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Анищенко, Володкович, Мельников
МПК: C07C 269/04, C07C 271/10
Метки: бицикло
...в 150 г.г толуола. Раствор спирта содсожпг рассчитанное коли чество димстилапилина для связываш;я выдс ляющсгося хлористого водорода, После до. бавленпя всего количества раствооа реакционпуО съ 1 ссь выдержнаот 1 гггс прп комо гпатной температуре, затем охлаждают до 0 С,-2 и Опечатки следует читать напечатано колонка строка охлаждают его до - 5 -0 Сте м пер атур ы - .5 - Оо С охлаждают его от - 5 до +10 Стемпературы от - 5 до 0 Г 20 21 22 Составитель И. С. ЯловаРедактор А. И. Пименова 1 скрсд А, А. Камышникова Ко 11 ректор О, Ь. Тюрина Заказ 1739,19 1 праж 5 о 5 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центо, пр. Серова, д. 4 Типографщик. нр. Сапунова, 2 добавляют разбавленный раствор...
Способ выделения бицикло-
Номер патента: 268412
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Багрий, Какабеков, Санин
МПК: C07C 13/44, C07C 7/152
Метки: бицикло, выделения
...сотых долей процента и десятков процентов бицикло-(3,2,1)-октана в исходной смеси.Высокая аддуктообразуюшая активностьбицикло-(3,2,1)-октана при малом количестветиомочевины позволяет получать из углеводо 10 родных смесей экстракты, ооогащенные этимсоединением. Относительно высокая температура плавления бцццкло-(3.2,1)-октана даетвозможность выделять его из экстрактов простым охлаждением.15 В тех случаях, когда концентрация бицикло- (3,2,1) -октана в исходной смеси слишкоммала ц прц охлаждении экстракта не наблюдается его кристаллизации, производят повторное аддуктообразование.20 Необходимым условием успешного применения данного метода является отсутствие висходной смеси твердых компонентов, и также легко образующих аддукты с...
Способ получения эпоксиаминов бицикло-
Номер патента: 394367
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Днепропетровский, Кась, Малиновский, Овс
МПК: C07C 303/36, C07D 303/36
Метки: бицикло, эпоксиаминов
...3400 и 1000 слс- , свидетельствующие о наличии гидроксльпой группы. Возможность избиратель.ного восстановления амидной группы в присутствиии эпоксидной можно объяснить стереохимическ 1 м 1 Осооенностями Оициклогептанои вой структуры. Эпоксилный цикл, имеющийэкзо-конфигурацию, находится в непосредственной олпзости от энлометплснового мостика и экранируется пм. Это экранпрование играет особенно существенную роль при действии 5 объемных нуклеофильных реагентов, к числукоторых относ:стся алюмопслрил лития,П р и м е р 1. Восстановление , Х-лиэтил.экзо, 6-эпокспбицпкло-(2, 2, 1)-гептан-экзо- -карбоксампла в кипящем эфире.Расвор 4,18 а (0,02 лсогь) карбоксамидав 5 лсл абсолютного эфира добавляли по каплю к суспензпп 0,76 а (0,02 1 со.гь)...
Бицикло 9, 3, 1пентадеканон-15 и способ его получения
Номер патента: 504750
Опубликовано: 28.02.1976
МПК: C07C 49/36
Метки: 1пентадеканон-15, бицикло
...представляет собой твердое белое вещество с т, пл,71 - 72; на воздухе устойчив.ИК-спектр: с:о 1700 см-.20 Пример 1. К раствору 20 г 1-морфолиноциклододецена в 120 мл диоксана прп 5постепенно прибавляют 7 г акролеина в 30 млдиоксана. Перемешивают 3 час, дпоксап отгоняют, остаток перегоняют.25 Получают 18 г бицикло 9,3,1 пентадскадпеп(15),12(13)-морфолипо; т. кпп. 170 -176,1 мм.Выход 82% от теоретического.Найдено, 4: С 78,51; 78,56; Н 10,77; 10,76;30 г 1 50,504750 15 Составитель Р, Марголина Корректор Л. Брахннна Текред М. Семенов Редактор Т. Никольская Заказ 14627 Изд. Мо 1136 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр....
Способ получения 2-алкил(циклоалкил) аминометилпроизводных бицикло (2. 2. 2) октана
Номер патента: 560876
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Козинцев, Козлов, Райкова
МПК: A61K 31/13, C07C 211/19
Метки: 2-алкил(циклоалкил, аминометилпроизводных, бицикло, октана
...сится к способам поисанных в литературе) - аминоме тилпроизосстанавливают алюмо . Для получения алко ряда нужно дополнителин подвергать алкилиролуче 2-ал водны форму-октана обще н,-я известных способов пол бициклического рядатадийность. Недостатком ения соединен яется их мног утил, циклогексан е обладают биоломогут поэтому обь де ицине.способы получени взаимодействием 2 - метилкетона ламином с посл мина октил гидроление м полученного ствин Р,О 2 в естве катализатор присутИИзвеноме тил выделением елевого про оследующи та, Выход иза способ получения 2- 2 21-октан, заключто 2-цианобицихломи евого про5 ОаПроцес ен такникло еме: протекает ающи 1 - изопропил, из ли циклогептан, котор ической активностью и айти применение в мед Известны...
Способ получения непредельных сопряженных моноили дикетонов бицикло (3. 3. 1) нонана
Номер патента: 789490
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Заварзин, Климова, Краюшкин, Новиков, Севастьянова
МПК: C07C 45/65
Метки: бицикло, дикетонов, моноили, непредельных, нонана, сопряженных
...не могут рассматриваться в качестве препаративных.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода непредельныхсопряженных моно- или дикетонов бицикло(3.3.1)нонана.Поставленная цель достигаетсятем, что соответствующие о-бромкетоныбицикло(3.3,1)нонана подвергают взаимодействию с бромидом и карбонатомлития в,токе азота при 120-140 С восреде диметилформамида,Исходные р-бромкетоны о-бромкетонов бицикло(3.3.1)-нонанаФормул (Х 1) и (Х 11) осуществляют последующей схеме: Известен также способ получения бициклического непредельного дикетона бицикло(3.3,1)нона,7-диен,6-диона Формулы (Х) по следующей схеме:)Строение синтезирован подтверждается данными э анализа, ГЖХ, ИК-, ПМР-с и, масс-спектрометрии.П р и м е р 1. К суспензии 20...
Способ получения 2-алкиламино-1-этилпроизводных норборнана или бицикло (2, 2, 2) октана
Номер патента: 890695
Опубликовано: 23.11.1982
МПК: C07C 87/40
Метки: 2-алкиламино-1-этилпроизводных, бицикло, норборнана, октана
...тил,путем взаимодействия ацетильных производных норбоненв и бицикло (2,2,2) октана с соответствующими нитрилвми при230-260 оС под давлением водорода 1520 атм в присутствии катализатора, содержащего 34-36% меди, нанесенной наокись магния или окись цинка.Этот способ обеспечивает получениейекоторых новых бициклических аминов,имеющих в о-положении к аминогруппеметильную группу, которые не получаются с использованием известных катализаторов с хорошим выходом (65-75%). фП р и м е р 1.Смесь 13,6 г (0,1 моль)2-ацетилнорборненаи 6,33 г (0,15 моль)ацетонитрилв пропускают с объемной ско.ростью 0,3 чпод давлением водорода15 атм, температуре 230 ОС над катализатором, представляющим собой 36% меди, нанесенной на окись цинка. Вакуумной разгонкой...
Способ получения 7-диметоксиметил-5-замещенных бицикло 2, 2, 1 гепт-2-енов
Номер патента: 1036723
Опубликовано: 23.08.1983
Авторы: Ахрем, Бондарь, Королева, Омельченко
МПК: C07C 121/48
Метки: 7-диметоксиметил-5-замещенных, бицикло, гепт-2-енов
...согласно способу получения 7-двметоксиметнл-замешенных бицикло(2,2,1 гент-енов общей формулы: 55 60 65 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 7-диметокснметил-замешенных бицикло(2,2,1)гепт-енов.Указанное соединения представляют собой ацетальные производные соответствующих 7-формилбицикло(2, 2,1 )гепт-енов и могут быть использованы в качестве полупродуктов в полном синтезе простагландиновПГ ).Известен способ получения ацеталей алифатического ряда, например и. ВР где а) Н = ЯО,р . Н или1 2 2б) В =С 1; й =СИ Ме-метил, путем обработки 7-ацетоксиметиленбицикло (2, 2, 1) гепт-ена кислым агентом,в качестве последнего используют насыщенный раствор хлористого водорода в безводном метаноле,и процесс ведут при температуре...
Способ получения производных бицикло (2, 2, 1) гептана в виде рацемата или оптически активного антипода
Номер патента: 1209027
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Агнеш, Аранка, Аттила, Золтан, Тибор
МПК: A01N 33/04, C07C 131/06
Метки: активного, антипода, бицикло, виде, гептана, оптически, производных, рацемата
...200 Па.оП =1,4880.50П р и м е р 7. Получение (+)-2- -(бензилоксиимино)-1,7,7-триметил-бицикло-(2,2,1)-гептана.Способ проводят аналогично примеру 6 с тем различием, что вместо п-пропилбромида используют 126,5 г (1,0 моль) бензилхлорида. Получают 201,3 г целевого соединения,Полученные согласно предлагаемому способу соединения можно при. менять для регулирования роста растений на стадии развития первого и второго зародьппевых листьев. Обработку можно осуществлять перед посевом, перед высаживанием, перед прорастанием или после прорастания, 1209027Обработку можно проводить путем введения в землю.Под обработкой перед посевом или перед высаживанием следует понимать, что средствополученное согласно предлагаемому способу, вносят в землю и...
Способ получения 1-оксипроизводных адамантана, его метилзамещенных или бицикло 3. 3. 1нонана
Номер патента: 1221866
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Баклан, Дьяковская, Кухарь, Хильчевский
МПК: C07C 35/22
Метки: 1-оксипроизводных, 1нонана, адамантана, бицикло, метилзамещенных
...его метилэамещенцых или бицикло Г 3.3,3 нонаца обшей Формулы 2218662Вещество кристаллиэуют нз гексана,т.пл. 96-97 С (лит,т.пл.96,8-97,1 С).Выход 8,7 г (87%),П р и м е р 4. 1-ОксибициклоГ 3.3,1 цоцан., Смесь 3 г бициклоЕ 3,3, Ц цоцаца (0,024 моль), 12 млброма (37,2 г 0,23 моль) и 10 млводы (0,55 моль) энергично размешивают при 15 С,в течение 1,5 ч.О Дальнейшая обработка как в примере 1.Вещество кристаллизуют из петролейного эфира", т.пл. 182-184. С (лит.ст.пл.180-182 С), Выход 2,3 г (99%).П р и м е р 5, 1-0 ксиадамантан.5 Смесь 9 г адамацтаца (0,066 моль)27 мл брома (83,7 г 0,52 моль) и25 мл воды (1,4 моль)интенсивноразмешивают в течение 0,5 ч, поддерживая температуру реакционной сме-2 О си в пределах 20 С. Отгоняют бромв...
Способ расщепления рацемического (1sr, 2rs, 5sr, 6rs) бицикло 3. 3. 0октан-2, 6-диола
Номер патента: 1680685
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Дядченко, Пивницкий, Тайл, Шик
МПК: C07B 55/00, C07C 13/28, C12P 7/02 ...
Метки: 0октан-2, 1sr, 6-диола, бицикло, расщепления, рацемического
...( о(3.3 с по(71) Центральный институт органической химии АН ГДР (ВП) и Институтэкспериментальной эндокринологии ихимии гормонов АМН СССР(54) СПОСОБ РАСЩЕПЛЕНИЯ РАЦЕМИЧЕСКОГО(57) Изобретение относится к тонкомуорганическому синтезу, в частности красщеплению рацемического (18 К, 2 КБ,58 К, 6 КБ)-бицикло(3,3,0)октан диолаф-лы 1 18, 2 К, 58, 6 К)-2,6-дило(3.3.0)октана ф"лы 11 ав 5 О ао 1680685 А 1 у)5 .С 07 С 13/28, С 07 В 55/О С 12 Р 7/02, 7/62 которые могут быть использованы для синтеза оптически активных простагландинов и их производных. С целью увеличения выхода и повышения энантио мерного избытка разделяемых оптических антиподов (18 К, 2 КБ, 58 К, 6 КБ) в бицикло(3.3.0)октан,6-диол обрабаты вают 2,2,2-трихлорэтилацетатом при...
Способ получения оптически активных производных (+)-бицикло (3. 3. 0)-октанола
Номер патента: 1788968
Опубликовано: 15.01.1993
МПК: C12P 41/00
Метки: 0)-октанола, активных, бицикло, оптически, производных
...бензилхлорида кипятят собратным холодильником в течение 5 днейи обрабатывают как описано в примере А 7,Получают 2,07 г продукта в виде бесцветного масла.П р и м е р А 10. Бензиловый эфир 3 аацетокси-(2,2-диметил-триметилендиокси)цис-бицикло(3,3.0)-октанф-карбоновой кислоты (+ )-11.1,89 г сложного оксиэфира из примераА 9 превращают в условиях примера А 3 исырой продукт хроматографируют на силикагеле смесями гексана с этилацетатом.Получают 1,78 г продукта в виде бесцветного масла,П р и м е р А 11, Бензиловый эфир7,7-(2,2-диметил-триметилендиокси)-цисбицикло(3.3.0)-окси-он-карбоновой кислоты,К раствору 2,5 г метилового эфира 7,7(2,2-диметил-триметилендиокси)-цис-бици 20 25 30 35 40 45 50 55 кло(3.3,0)-октан-З-он-карбоновой кислоты в 50 мл...