Ошис — Автор (original) (raw)

Ошис

Способ получения метил(1-адамантил)кетона

Загрузка...

Номер патента: 1767836

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Климочкин, Коржев, Моисеев, Ошис, Томсонс, Трофимов, Хлебников

МПК: C07C 49/313, C07C 49/323

Метки: метил(1-адамантил)кетона

Способ получения метил(1-адамантил)кетона с использованием диэтилового эфира малоновой кислоты и алифатического спирта и взаимодействием хлорангидрида 1-адамантанкарбоновой кислоты с производным малоновой кислоты в среде органического растворителя с последующим гидролизом в среде серной кислоты и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, качества продукта и упрощения технологии, в качестве производного малоновой кислоты используют ее диэтиловый эфир и взаимодействие ведут в присутствии 40-100%-ного гидроксида натрия или калия и одно- или многоатомного первичного или вторичного спирта при массовом соотношении хлорангидрид 1-адамантанкарбоновой кислоты...

Способ получения адамантан-1-ола

Загрузка...

Номер патента: 1527847

Опубликовано: 20.08.2006

Авторы: Жилкина, Климочкин, Кумеров, Моисеев, Ошис, Юдашкин

МПК: C07C 29/12, C07C 35/22

Метки: адамантан-1-ола

Способ получения адамантан-1-ола взаимодействием адамантана с концентрированной азотной кислотой с последующим гидролизом при кипячении, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, обеспечения взрывоопасности и упрощения процесса, адамантан суспендируют в ледяной уксусной кислоте, добавляют 96-100%-ную азотную кислоту при 20-40°С в массовом соотношении 1:(1,4-2,5):(4-7) соответственно, добавляют 1-5%-ный раствор мочевины в 10-30%-ной водной уксусной кислоте при объемном соотношении реакционной смеси и раствора мочевины 1:(1-2) и полученную массу кипятят 0,5-1 ч.

Способ количественного определения аранозы

Номер патента: 1593406

Опубликовано: 10.08.1996

Авторы: Гойзман, Дубинский, Миникер, Ошис, Преображенская, Ярцева

МПК: G01N 31/16

Метки: аранозы, количественного

Способ количественного определения аранозы, включающий обработку анализируемой пробы реагентом в кислой среде, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени определения и повышения чувствительности способа, кислую среду создают водными растворами уксусной или бензойной кислоты, в качестве реагента берут избыток едкого натра или едкого кали и после обработки измеряют количество выделившегося азота.

Способ очистки воздушных сред от вредных примесей и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 1837984

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Берза, Булеков, Китайчик, Конюхов, Кумеров, Левин, Ошис

МПК: B01D 53/32, B03C 3/00

Метки: воздушных, вредных, примесей, сред

...значений электрического поля, созданного источником 3, обусловлен следующимифакторами. При напряженности менее0,3 10 В/м устойчивый коронный разрядене возникает и аэрозоли не приобретаютнужного заряда и, следовательно, не создают требуемой разрушительной силы локального электрического поля (Е = 10 - 10В/м). При более высокой, чем 0,6 10 В/м,средней напряженности поля возникаетэлектрический пробой в генераторе аэрозолей, и процесс очистки воздушных сред нарушается.Предлагаемый способ может быть реализован с помощью предлагаемого устройства (частный пример способа).Устройство очистки воздушных сред отвредных примесей содержит генератор заряженных аэрозолей 1, соединенный с емкостью электростатической обработкивоздушной среды 2 и...

Реагент для раздельного определения гидразинов и гидразидов в их смеси

Загрузка...

Номер патента: 1718112

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Евгеньев, Евгеньева, Левинсон, Москва, Ошис, Тарасова

МПК: G01N 21/78, G01N 30/90, G01N 31/00 ...

Метки: гидразидов, гидразинов, раздельного, реагент, смеси

...пробы спиртового раствора смеси составляет 0,2 мкл. Содержание определяемых веществ в пробе 1 - 5 мкг, Элюирующим раствором служит смесь хлороформ - ацетон - этанол (6:6;1), После разделения анализируемой смеси и подсушивания хроматографических пластинок (ТСХ) проводят опрыскивание их раствором 4-хлор,7-динитробензофуразана. Пятно гидразида дифенилфосфинилуксусной кислоты окрашивается реагентом в ярко- оранжевый цвет (В = 0,4), в то время как гидразин солянокислый и гидразин дифенилфосфинилуксусной кислоты (й = 0,75- 0,8) - в зеленый цвет. Образующаяся окраска сохраняется на пластинке не менее 3 мес, Различие в окраске гидразида и гидразина позволяет проводить уверенную визуальную оценку присутствия в лекарственном препарате -...

Способ получения тетрагидрофурана

Загрузка...

Номер патента: 1294805

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Мекш, Ошис, Шиманская

МПК: B01J 21/06, C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...каталиэатаметодом ГЖХ указывают на 1003 конверсию исходного диола в тетрагидрофуран, Селективность по ТГФ 99,77 производительность 2,55 г/см ;ч,3ГЖХ анализы проводят на реакционном газовом хроматографе в режимелинейного программирования температуры колонок с изотермическими участками продолжительностью по 2 мин вначале и в конце программы. Программирование температуры производят соскоростью 6 град/мин. Хроматографическая колонка длиной 4 м и внутренним диаметром 4 мм заполнена неподвижной фазой - 20% апиезоном М ++ 57. ПЭГ 2000 на целите 545 0,250,5 мм зернения, импрегнированном 17КОН, Инжектор и детекторы нагревают Тип силикагеля Насыпной 2до 250 С. Детектор по теплопроволности и пламенно ионизяционный подключены параллельно,...

Способ получения пирролина-1

Загрузка...

Номер патента: 891658

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Андерсон, Ошис, Шиманская

МПК: C07D 207/18

Метки: пирролина-1

...6/мин). Процесс повторяют, меняя температуруслоя катализатора в пределах 420540 С, Зависимость выхода пирролина -1 от температуры опыта приведена в55табл,1. Для идентификации используютколонки с 253-ным апьезоном И и с253-ным полиэтиленгликолем 2000 нацелите 545 (0,25-0,5 мм), Индексомудерживания пирролинана колонке с40апьезоном 654; на колонке с полиэтиленгликолем 1047 в условияхлинейного программирования температуры колонок с 80 С по 220 С и скоростиподъема температуры 6 град/мин, Пир 45ролинвыделен в виде тримера (т.кип,151-154"С при 16 мм рт.ст.) путем перегонки катализата и охарактеризован потемпературе плавления пикрата 2,3- триметилен,2-дигидрохиназолина (т.пл169 С). П р и и е р 2. В проточный реактор помещают 0,4 г...

Аэрофонтанная сушилкаgt; amp; “а я

Загрузка...

Номер патента: 314984

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дрейер, Крейцберг, Лиелгалвис, Мелберг, Осипов, Ошис, Рижский

МПК: F26B 17/10

Метки: аэрофонтанная, сушилкаgt

...диафрагма, над которой на общем с клапаном валу установлен диск с радиальными лопатками для дробления высушиваемого материала и создания разрежения на входе теплоносителя в сушилку,На чертеже схематично изображена предложенная сушилка. Су"шилка содержит сушильную камеру 1, в нижней части которой на валу 2 по легкоходовой посадке установлен клапан 3. В самой узкой части камеры размещена диафрагма 4, а над клапаном, на общем с ним валу, закреплен диск 5 с радиальными лопатками б. Над диском, на внутренних стенках камеры размещены отбойные щиты 7,Сушилка работает следуюПри вращении вала 2 при ащение диск 5. Лопатки б со ре сушилки разрежение, и подтмосферного давления клапа я,;2 открывая теплоцосителю вх сушиваемый материал под...