Разделение; очистка; стабилизация; использование добавок — C07C 37/68 — МПК (original) (raw)

Способ обессмоливания торфяных полсмольных вод

Номер патента: 52167

Опубликовано: 01.01.1937

МПК: C07C 37/68, C10F 7/00

Метки: вод, обессмоливания, полсмольных, торфяных

...выде-ротную воду основного цикла вволение смол, достигаемое отстаиванием дится поваренная, глауберова или воды со смолой в ямах, 2) выделе- иная соль для повышения удельного ние фенолов, достигаемое дефеноля- ) веса воды. Это должно резко усиционными установками.лить процесс разделения смолы отВодное хозяйство газогенераторных воды, тем более, что имеются опыт- станций строится, обычно, на прин- ные данные, что торфяная смола неципе оборота воды, так как спускарастворима в соленой воде.вредных фенольных вод в реки не- В качестве дополнения к основобходимо избегать, ному циклу с соленой водой устраиЗадача дефеноляции при этом сво- вается второй цикл с пресной водой. дится к тому, чтобы не допуститьВторой цикл (пресный) служит для...

100715

Номер патента: 100715

Опубликовано: 01.01.1955

МПК: C07C 37/68

Метки: 100715

...ВУ. Г. Панасюк СПОСОБ ПОЛУЧ ЛЕГКИХ ФЕНОЛЬНЫХ Ф 9943 1 ннистров ССС за 1962 г. Заявлено 29 декабря 982 г. за М 10189/44в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете убликовано в Боллетене изобретений ММ 1007 ЮПредмет изобретенияСцособ получения легких фенольных фракций, отличающийся теы, что, в качестве исходного фенолсадержащего сырья применяют гидролизный лигнид хлопковой шелухи, замешиваемый в пасту с тяжелыми фракциями: своей же смолы и подвергающийся термическом растворению под вакуумомФЪСоставитель М. А. лесинредактор Б. В, Гурчев Техред А, А, Кудрявнцкаи Корректор И. А, ШпыиеваГ 1 одп, к печ, 27,И 1-62 г, Формат бум. 70 Х 108/1 г, Объем 0,18 изд, и.Зак 7792 Тираж 275 Цена 4 коп,ЦБТИ Комитета г 1 о делам изобретений и...

Способ предотвращения потери фенола при очистке фенолятных щелоков выпариванием

Номер патента: 144487

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Рудольф

МПК: C07C 37/68

Метки: выпариванием, очистке, потери, предотвращения, фенола, фенолятных, щелоков

...кислоты 1,5%.П р и м е р 2. Описанные в примере 1 опыты повторяют с фенолятным щелоком, полученным растворением 97,32 г ),9 моля) ортокрезоча содержащего немного нейтральных масел, в 400 г 10%-ного натронфз гъ ного щелока. В качестве промывного шелока применяют 20 г 10 ю-ного натронного щелока. После выпарки 80 смз воды, промывной раствор содержит 0,52 г ортокрезола, в то время как в водном дистилляте удается найти следы крезола лишь помогцью очень чувствительных методов анализа. При поверочном опыте, при котором феполятный щелок перед дистилляцией был смешан с 20 г 10%-ого патронного щелока,яс т 0( вследствие чего насыщенность фенолами уменьшилась с 90 до 85,7 л, без предварительной промывки паров щелока было получено 80 с,и...

156642

Номер патента: 156642

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 37/68

Метки: 156642

...масло. В подогревателе смесь во;ы и сланцевого масла нагревают перегретым паром до 80 в 2 С, откуда она поступает в смеситель, где ее тщательно перемешивают. Далее смесь подают в отстойник, где происходит разделение воды и сланцевого масла. Вода с концентрацией фенолов 16 - 18 г 1 из отстойника поступает в холодильник и далее в сборник. Фенолы из воды извлека 1 о 1 известными способами,Суммарные фенолы, выделенные при температуре 80 - 200"С и дав. лении 15 - 20 атм из фракции сланцевого масла, выкипающего при температуре 180 - 350"С по своему химическому составу отличаются от фе олов, экстрагируемых из подсмольных и надсмольиых вод газогенераторной станции и цеха камерных печей. Выход фенолов составляет 3 на сланцевое...

Способ рекуперации смеси паров этанола, толуола и фенола

Номер патента: 289077

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бегун, Кисаров, Корчагина, Упирвицка

МПК: C07C 29/76, C07C 37/68

Метки: паров, рекуперации, смеси, толуола, фенола, этанола

...веществ.Сущность способа заключается в том, что паро-воздушная смесь, содержащая в своем составе этанол, толуол, фенол, смолистые вещества и пары воды в количестве 10 - 30 иг/л, при температуре 90 - 100 С поступает в колонну для ее охлаждения и очистки от смолистых веществ с помощью КПМ. Далее смесь289077 Предмет изобретения Составитель Л, Крючкова Редактор Н. Вирко Корректор Т. А. Уманец Изд. М 12 Заказ 40325 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР Москва, )1(-35, Раушская наб д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 подают в абсорбционную колонну, где ее очищают от этанола и толуола с помощью 40%- ного раствора фенола в каменноугольном поглотительном масле,Паро-воздушную смесь, очищенную...

Способ очистки 4-метил-2, 6-ди-трет-бутилфенола

Номер патента: 696722

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Боргардт, Долидзе, Захарова, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Шалимова

МПК: C07C 37/68

Метки: 4-метил-2-(2, 6-ди-трет-бутилфенола

...т.пл. 69,970 ОС, содержание целевого продукта до 99,95 вес. Ъ,П р и м е р 1, В круглодоннуюколбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром,загружают 100 г ионола состава,вес. Ъ: и 100 г метанола, содержащего3 вес. % волы.Смесь нагревают до 60 С, затем раствор медленно охлаждают до 55 С Выпавшие кристаллы 4-метил,6- -ди-трет-бутилфенола отфильтровы:вают и промывают 40 мл охлажденного до ОС метанола. После сушки получают 79 г 4-метил,б-ди-трет-бутилфенола, т,пл. 70,0 С,Состав целевого продукта, вес. %: П р и м е р 2. В условиях примера 1 загружают 100 г продукта того же состава, что в примере 1, и 100 г метанола, включающего 8 вес.Ъ воды. Смесь нагревают до 60 С, затем раствор медленно охлаждают до 5 С.Выпавшие...

Способ выделения диаллилдиана

Номер патента: 1054341

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Вологиров, Микитаев, Шустов

МПК: C07C 37/68

Метки: выделения, диаллилдиана

...4 лилдиана и дихлорангидрида терефталевой кислоты акцепторно-каталитической полиэтерификацией и сополиэфиров на основе диаллилдиана, тетрахлордиана н дихлорангидрида терефталевой кислоты, 5П р и м е р 4, В двугорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную мвшалкой, вносят 3,08 г (С,01 моль)ДЬД, приливают 18 мл ди слорэтана,2,8 мл триэтиламина (0,02 моль.Через несколько минут в колбу вносят 2,03 г 0,01 моль ) дихлорангидрида терефт левой кислоты, Реакциюпроводят при 20 С в течение 1 ч,Затем реакционную смесь разбавляют 15дихлорэтаном и осаждают в изопропиловом спирте. Выход 90. Приведенная вязкость полимера 0,60 дл/г, деформациснно-прочностные характеристики: 6 рр= 60,0 МПа, Ер 57,Тст 99 Сю Тт = 135 С,Температуры 2-ой и 10-ой потери...

Способ разделения смеси фенола и крезолов

Номер патента: 1127882

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Иванова, Кива, Кириченко, Стекольщиков

МПК: C07C 37/68

Метки: крезолов, разделения, смеси, фенола

...Котбирают2388,34 кг/ч смеси, которую подаютво вторую колонну Кс 30 колпачковыми тарелками, где при 135-138 С(100 мм рт. ст.) и флегмовом числе5 отбирают фракцию высококипящих35фенолов в количестве 383,34 кг/чсостава, мас. %: фенол 0,07; о-кре-.зол 72,94; 2,6-ксиленол 17,34;м-, П-крезолов 3,36; высококипящнефенолы 6,29.аоКоличество паров в колонне Квуказанном режиме равно,Ч =й(3+1) =2446,64,где Ч - весовой расход паров в колон не, кг/ч;3 - количество получаемого дистиллята, кг/ч 3Р - флегмозое число.40 чество паров составляет 12575,79кг/т фенола,П р и м е р 4.(сравнительный),Приводят разделение сырья по примеру 3 с помощью разддляющего агента 5орто-хлортолуола по примеру 1 способа 2, с сохранением отношенияколичества агента и Фенола...

Способ регенерации фенола в процессе селективной очистки масел

Номер патента: 1456403

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Деменков, Кондратьев, Умергалин, Усманов, Яушев

МПК: C07C 37/68, C07C 39/04

Метки: масел, процессе, регенерации, селективной, фенола

...1, 10 т/ч Фенола. В низ колонны вводят 5,46 Гкал/ч тепла. Остаток отгонной колонны, содержащий 5,9 мас.Е Зп фенола, с температурой 308 С перепускают в отпарную колонну, в низ которой вводят 0,25 т/ч водяного пара, на верх ее в качестве орошения подают 0,35 т/ч Фенольной воды. Между двумя верхними тарелками отгон.ной и отпарной колонн в качестве промежуточного орошения подают соответственно 4,2 и 0,62 т/ч экстракт- ного раствора с температурой 160 С.П р и м е р 7 (по предлагаемому способу). Условия работы колонн аналогичны примеру 2, за исключением количества промежуточного орошения, которое в отгонную колонну подается в количестве 1,8 т/ч, в отпарную 0,3 т/ч. В соответствии с этим количество исходного экстрактного раствора,...

Способ выделения циклогексанона и циклогексанола из продуктов окисления циклогексана

Номер патента: 1773903

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Васина, Гебергер, Липес, Лупанов, Омельчук, Полюхович, Посохов, Правдивый, Успенский, Шафран

МПК: C07C 37/68, C07C 49/403

Метки: выделения, окисления, продуктов, циклогексана, циклогексанола, циклогексанона

...92.8 кг/ч100%-ного МаОН (1,45 м /ч 1,6 н, раствораедкого натра).Далее смесь органического и водногослоев поступает в отстойник 2, оттуда послеО разделения слоев органический слой направляется в смеситель 3, где смешиваетсяс 232 кг/ч ЫаОН 100% ного (3,6 м/ч 1,6 н.раствора едкого натра в воде), что соответствует оставшимся 50% от необходимого5 суммарного количества щелочных агентов.Затем смесь поступает в отстойник 4, оттудапосле разделения слоев органический слойнаправляют на ректификационную колонну5, для отгонки циклогексана от продуктов0 реакции, Из куба колонны выходит 4,3 т/чсмеси продуктов окисления, содержащей20% циклогексана, 49,3% 4,93 гэкв,/кг)циклогексанола, 25,4% 2,58 г экв./кг) циклогексанона, 0,02 г экв,/кг кислот, 0,08 г5...

Способ тонкой очистки 2, 6-ди-трет-бутил-4-метилфенола

Номер патента: 1723794

Опубликовано: 27.10.1999

Авторы: Логутов, Пантух, Сурков

МПК: C07C 37/68, C07C 39/06

Метки: 6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, тонкой

Способ тонкой очистки 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола путем вакуумной ректификации и последующей в случае необходимости кристаллизации, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, исходный 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол предварительно обрабатывают кислородом при 75 - 90oС в присутствии 0,02 - 0,03 мас.% медно-аммиачного комплекса в качестве катализатора при массовом соотношении 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола и O2 равном 100 : 0,10 - 0,50.