Из оксиранов — C07C 41/02 — МПК (original) (raw)
178813
Номер патента: 178813
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Атавин, Трофимов, Шостаковский
МПК: C07C 41/02, C07C 43/13
Метки: 178813
...48,14.П р и мер 2. 1 х 6 г магния в 50 л,г 2-метил 2-этил,3-дпоксолана прибавляют прн перемешшанни 28 г бромнстого этила в течение 1 час. Смесь нагревают 2,5 час на водяной бане. разлагают 5 лл 16-пой НЯО, сливают с осадка н перегоняют. Получают 28,6 г (78,5% 0 на магний) трет-гекснлцеллозольва, т. кип. от извест 1,3-диокили арилкционную обрабатыния, отдерегоняют. рименение о спирта. т 2-метили охлажромистого л, не прееде ацетание 5 час, ы щенным анический эфирнымипоташом, а остаток ретического, бутилцелловают осадок хрегоняют,Предложенный способ отличаетсяного тем, что к 2-алкилзамещенномусолану прибавляют магний и алкилгалоид, полученную при этом реасмесь нагревают на водяной бане,вают раствором хлористого аммоляют органический слой,...
Способ получения несимл1етричных р, р-дихлорзфйров
Номер патента: 179765
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Разуваев, Трофимов, Этлис
МПК: C07C 41/02, C07C 43/192
Метки: несимл1етричных, р-дихлорзфйров
...20%-ного раствора щелочи перемешивают при температуре 50 С в течение 40 мин. По охлаждении органический слой экстрагируют серным эфиром. Зфирную 20 вытяжку сушат над безводным сернокислымнатрием, после чего эфир отгоняют, а остаток разгоняют в вакууме. Выделяют 3-(2-хлорэтокси) -пропиленоксид,2 с выходом 45%. р едмет и з ет Способхлорэфи подверга 0 быткомтворител ных Р,р-дито олефиньром и сизертного рас Известны способы получения Рф-дихлорэфиров взаимодействием хлоргидринов с концентрированной серной кислотой.Предлагаемый способ получения несимметричных р,р-дихлорэфиров состоит во взаимодействии олефинов с хлором и с избытком окиси олефина в среде инертного растворителя при температуре - 10 - 0 С. Получаемые несимметричные...
Способ получения моновиниловых ацетиленовых эфиров, содержащих в молекуле два атомакислорода
Номер патента: 203664
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Балезина, Власов, Шостаковский
МПК: C07C 41/02, C07C 43/178
Метки: атомакислорода, ацетиленовых, два, молекуле, моновиниловых, содержащих, эфиров
...вмолекуле два атома кислорода, состоит в том, 5что ацетиленид или алкилацетиленид натрияподвергают взаимодействию с окисью этилена и винил-Р-хлорэтнловым эфиром в средежидкого аммиака,П р и м е р 1. Синтез 1-винилокси,2-бутин, 10окси-этапа. К 24 г ацетиленида натрия в400 м,г жидкого аммиака добавляют по каплям 25 л,г окиси этилена. Смесь перемешивают 2 час, затем прикапывают при перемешивании 60 г винил+хлорэтилового эфира в 15100 мл диэтилового эфира. Смесь оставляютна ночь в бане из сухого льда. Затем испаряют большую часть аммиака, добавляют еще200 мл диэтилового эфира и разлагают смесьводой, Органическую часть зкстрагируют 20200 мл эфира, сушат поташом, После удаления эфира при перегонке в вакууме выделяют17,5 г (25%) 1-винилокси,...
Способ получения р-галоидэтилперфторалкениловых эфиров
Номер патента: 292945
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Измайлов, Кнун, Пузин, Стерлин, Шаль
МПК: C07C 41/02, C07C 43/17
Метки: р-галоидэтилперфторалкениловых, эфиров
...синтезе.Известен способ получения р-хлорэтилперфторизобутенилового эфира путем взаимодействия перфторизобутилена с этиленхлоргидрином при нагревании до 100 С, полученный при этом р-гидроперфторизобутилен-р хлорэтиловый эфир обрабатывают щелочью в среде эфира. Процесс идет в две стадии,250 С в течение 15 час. Полученную реакцион. ную смесь дважды подвергают перегонке, в результате которой выделяют фракцию с т. кип. 82 С при давлении 30 мм рт. ст. (20,1 г), представляющую собой Р-бромэтилперфторизобутениловый эфир. Выход 35,0%; и 4 1,3806; с 1" ,1,7691; МК найдено 39,96,СР,С = СРОСНСН 2 Вг. МК вычислено 39,83. Найдено, %: С 23,39Г 42,25, 42,04; Вг 27,25, 2СбН 407 Вг.Вычислено, %: С 1; Н 1,31; Р 43,51; Вг 26,23.П р и м е р 2. Опыт...
Способ получения 2, 2″-4. 4″изопропилиденбис-(2, 6-дихлор-п фениленокси)дипропанола или 2, 2″4, 4″-изопропилиденбис-(2, 6-дибром-п-фенилен-окси)-дипропанола
Номер патента: 642287
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Заборина, Куценко, Семенова
МПК: C07C 41/02
Метки: 2"-4, 4"-изопропилиденбис-(2, 4"изопропилиденбис-(2, 6-дибром-п-фенилен-окси)-дипропанола, 6-дихлор-п, фениленокси)дипропанола
...98 .П р и м е р 1, В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 109,8 г (О,Э моль) 4,4 - иэопропилиденбис - (2,6-дихлорфенола), 200 г воды 8,0 г (0,1 моль) едкого награ,ЭЗ 0 52 г (0,9 моль) окиси пропилена и642287 10 Формула изобретения Составитель А,ИващенкоРедактор Т.Девятко Техред М.Борисова Корректор А,Кравченко Заказ 7689/23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная, 4смесь перемешивают при 20-22 С 4 ч.Затем в реакционную смесь добавляют290 г толуола и перемешивают содержимое в течение 1 ч, После обработкИреакционной смеси толуолом выключаютмешалку и выдерживают...
Способ получения циклогексилцеллозольвов
Номер патента: 644772
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Зейналов, Шахтахтинский
МПК: C07C 41/02
Метки: циклогексилцеллозольвов
...получено 71 г (49,7%) циклогексилцеллозольва, 38 г (26,2% ) циклогексоксиэтоксиэтанола (диполимергомолог) со следующими констанаю тами: т. кип. 108 - 110 С/3 мм рт. ст.; ао 1,4655; дю 1,0140; МКп (найд.) 51,32; Мйв (выч.) 51,39.Найдено, %: С 63,90; Н 10,74.Вычислено, %: С 63,79; Н 10,70. Гидроксильное число: найдено 8,99; вычислено 9,04; циклогексоксидиэтоксиэтанол (триполимергомолог) 27 г (19,1 ю/ю) со следующими константами; т. кип. 138 - 140 С/ 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 4/3 мм рт, ст,; по 1,4670; Йю 1,0315; МКп (найд.) 62,45; Мйв (выч.) 62,44.Найдено, %: С 62,08; Н 10,43.Вычислено, ю/ю. С 62,03; Н 10,41.Гидроксильное число, /,: найдено 7,20; вычислено 7,32. Кубовый остаток - осмоленная часть 7 г (или 5%).П р и м е р...
Способ получения изопропилиден-бис-(п-фениленокси) ди(пропанола-2)
Номер патента: 950708
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Алиев, Гаибов, Кадыров, Кулиев
МПК: C07C 41/02
Метки: ди(пропанола-2, изопропилиден-бис-(п-фениленокси
...л), снабженную ьеханической мешалкой, затвором с отводом для находа паров реакционных продуктов,термометром, обратным холодильником,соединенным с ловушкой, загружают228 г 2,2-дифенилолпропана и 5-7 г950708 Формула изобретения Составитель А. ИващенкоРедактор Н. Киштулинец Техред Т.фанта Корректор Г. Решет ни к Заказ 5890/26 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(2-3 от веса исходного бис-фенола),В ловушку помещают 128 г окиси пропилена иэ расчета ьюльного соотношения бис-фенола и окиси пропилена1:2,2. 5Реактор нагревают до температурыплавления дифенилолпропана, включаютмешалку, затем поднимают температурудо 160-180 С и при...
Способ получения 2-(4-трет. бутилфенокси)циклогексанола
Номер патента: 1375121
Опубликовано: 15.02.1988
МПК: C07C 41/02, C07C 43/253
Метки: 2-(4-трет, бутилфенокси)циклогексанола
...реактор закрыВают ионагревают до 195 С, а затем подают туда 47670 г (486 моль) окиси циклогексена со скоростью, достаточной для поддержания температуры на уров.оне 195 С и давления, не превышающейго 0,352 кг/см (5 Фунтов/кв.дюйм),. Окись циклогексена добавляют в течение 3 ч. Реактор с его содержимым дополнительно выдерживают при 195 С 2 ч. После этого реакционную смесь охлаждают до 150 С и отпаривают лри пониженном давлении (7,0 мм рт.ст.)ои температуре 150 С для удаленияизбытка окиси циклогексена и остатка непрореагировавшего 4-трет-бутилфенола.Получают 106520 г (947) чистого целевого продукта.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 75,5 г (0,5 моль) 4-трет-бутилфенола помещают совместно с 0,12 г металлического натрия (О, 15 вес. ), считая...
Способ получения оксиэтилированных алифатических спиртов с -с
Номер патента: 1643520
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Андросова, Ахметжанов, Гезенко, Гусев, Меняйло, Ничикова, Семенцов, Слюсарь, Тембер, Хукаленко, Яковлева
МПК: C07C 41/02, C07C 43/11
Метки: алифатических, оксиэтилированных, спиртов
...этилена. Молярное50 соотношение спирт:окись этилена 1: :2,75.Получают 376,4 г (100%) продукта оксиэтилирования. Количество присое-диненной окиси этилена по методике 55 Сиджиа 2,87 моль. Продукт содержит.3,487 ПЭГ и 1,587 свободных спиртов.5 16тическое количество спирта по формуле Пуассона 2,71%.Молекулярно-массовое распределениегомологов в продуктах оксиэтилирования приведено в табл. 7.П р и м е р 8. По условиям примера 1 оксиэтилируют 50,г (0,316 моль)децилового спирта в присутствии0,36 г комплекса изопропилата алюминия и трехфтористого бора, окиси этилена 36,5 г (0,83 моль).Молярное соотношение спирт:окисьэтилена 2,63. Получают продукт оксиэтилирования в количестве 87 г (1007).Количество присоединенной окиси этилена по методике...
Способ получения полиэтиленгликолевых эфиров жирных спиртов
Номер патента: 1459192
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Ахметжанов, Гаевой, Гезенко, Киселева, Меняйло, Слюсарь, Якубов
МПК: C07C 41/02, C07C 43/13
Метки: жирных, полиэтиленгликолевых, спиртов, эфиров
...Получают 76,9 г (100 Х-ныйвыход) бесцветного продукта, в котором содержание оксиэтилированногоспирта составляет 158,42 г (89,5 Х),содержание ПЭГ - 18,5 г (10,5 Х).Свободная ОЭ по методике ГОСТ7568-64 не обнаруживается. Содержаниесвязанной окиси этилена составляет7,45 молей на 1 моль октилового спирта. Содержание ПЭГ, определенное методом тонкослойной хроматографии,составляет 10,5 Х.Свободный н-октиловый спирт отсутствует. Продух на содержание свобод1459192 О спирта Содержание ПЭГ определяют методом 15 20 25 ЭО 35 40 45 ного спирта анализируют следующим образом.Спирты и низкооксиэтилированиыепродукты экстрагируют петролейнымэфиром. Растворитель отгоняют, остатоквысушивают до постоянной массы,Остаток анализируют на содержаниеспиртов...
Способ получения моноэфиров диолов
Номер патента: 1128549
Опубликовано: 20.02.2000
Авторы: Кантор, Киладзе, Кирилюк, Мельницкий, Рахманкулов
МПК: C07C 41/02, C07C 43/13
Метки: диолов, моноэфиров
Способ получения моноэфиров диолов общей формулыгде n = 0, 1, 2; R - H, CH3,взаимодействием 1,3-диоксациклоалканов общей формулы,где n = 0, 1, 2; R - H, CH3,с триэтилсиланом при температуре 60 - 90oС с последующей обработкой реакционной массы водным NaOH, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, процесс ведут в присутствии восстановленного никеля, взятого в количестве 2 - 10 мол.% по отношению к исходному 1,3-диоксациклоалкану.