С полициклической неконденсированной хиноидной структурой — C07C 50/08 — МПК (original) (raw)

413140

Номер патента: 413140

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 46/06, C07C 50/08

Метки: 413140

...является ре, обеспеводы, что и недостаИзобрет дифенохин в синтезе пИзвесте окислитель фенолов в мы аминн валентной целевых п ход целево дукта и упрощения процесса, окисление ведут в присутствии перекисных соединений,Предложенный способ повышает выход целевого продукта до 90% от теории.П р и м е р. В реактор загружают 100 мл растворителя, 10 г 2,6-диметилфенола, 1 г соли меди, 1 мл пиридина и 0,05 - 0,4 г персульфата аммония, Реакцию ведут под давлением кислорода 1 ати при температуре 50 - 90 С в течение 40 мин. Полученный дифенохинон отфильтровывают, промывают от примесей полимера бензолом и высушивают в вакууме при температуре 100 С, Г 1 олученный продукт имеет температуру плавления 216 в 2 С.Данные таблицы показывают эффективность...

Способ получения 3, 3, 5, 5 -тетратретбутил-4, 4 дифенохинона

Номер патента: 1740368

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Зильберкан, Кутырев, Лиакумович, Москва, Пантух, Рутман

МПК: C07C 46/08, C07C 50/08

Метки: дифенохинона, тетратретбутил-4

...кислородом воздуха при 20-40 С в растворителе в присутствии кислотного катализатора, окисление 2,6-дитретбутилфенола ведут в воде, в. качестве кислотного катализатора исполь 5 эуют азотную кислоту и процесс проводятпри молярном соотйошении 2.6-дитретбутилфенол:азотная кислота, равном 2:1-2.П р и м е р 1, А. В раствор 20, б г (0,1 моль)2,6-дитретбутилфенола, 4,7 (0,07 моль) аэот 10 ной кислоты в 100 мл воды при 20-40 Спропускают воздух со скоростью 0,06 л/мин. так, чтобы смесь спокойно "кипела", молярное соотношение 2,6-дитретбутилфенол:азотная кислота равно 2:1,4, Через 0,5 ч15 отделяют выпавшие кристаллы от раствора,промывают двумя порциями по 5 мл Н 20.Образовавшиеся 10 мл воды объединяют сфильтратом. Получают 18 Я...

Способ получения 3, 3, 5, 5 -тетратретбутил-4, 4 дифенохинона

Номер патента: 1747434

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Журавлева, Кадырова, Кутырев, Лиакумович, Москва, Пантух, Рутман

МПК: C07C 46/08, C07C 50/08

Метки: дифенохинона, тетратретбутил-4

...состоит в том, что соотношение 2,6-дитретбутилфенола, щелочии 18-краунв массовых частях составляет50:10:10,5 (50 г 2,6-дитретбутилфенола, 10 гщелочи и 0,5 г 18-краун). Выход ТТБДФХ40,1 г(81 ф ),П р и м е р 10. Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том, что вме, сто едкого натра используют едкое кали.Выход ТТБДФХ 44,1 г (89%).П р и и е р 11. Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том, что вместо катализатора 18-крауниспользуют 18 дибензокраун. Выход ТТБДФХ 39,6 г(80 о )П р и и е р 12. Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том, что вместо катализатора 18-крауниспользуюттризтилбензилаимонийхлорид, ВыходТТБДФХ 32,2 г (65%).П р и и е р 13, Проводят аналогичнопримеру 1 А, отличие состоит в том,...

Способ получения 2, 6-ди-(трет-бутил-4-(3, 5-ди-трет-бутил-4 оксибензилиден)-2, 5-циклогексадиен-1-она

Номер патента: 1766903

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бухаров, Жаркова, Зырянова, Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Мукменева, Пантух, Рутман

МПК: C07C 50/08

Метки: 5-ди-трет-бутил-4, 5-циклогексадиен-1-она, 6-ди-(трет-бутил-4-(3, оксибензилиден)-2

...до оранжево-кра ного, атакже методом токослойной хроматографии в системе бензол:гексан (объемное соотношение 1:1),50 В качестве органического растворителяберутодноатомные спирты, такие кпропанол, изопропанол, бутанольлы, октанолы, циклогексанол;55 насыщенные алифатические у.леводсроды: циклогексан, октан, декан;ароматические углеводороды, 1,акие какбензол, толуол, ксилол, изопропигбензол,хлорбензол;нитрилы: ацетонитрил, бутиротрил;45 50 55 амиды кислот; диметилформамид, диметилацетамид и другие растворители.Структура полученного предлагаемым способом гидрогальвиноксила была подтверждена методами ПМР- и ИК-спектроскопии и элементным анализом.Выход гидрогальвиноксила составляет 70-78. Выход бисфенола АГ80-91.Следующие примеры...

Способ получения 3, 3, 5, 5 -тетратрет-бутил-4, 4 дифенохинона

Номер патента: 1810325

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Журавлева, Кутырев, Лиакумович, Логутов, Пантух, Рутман

МПК: C07C 50/08

Метки: дифенохинона, тетратрет-бутил-4

...же реакционной смеси сдобавлением каждый раз по 5 мл "промывного"толуола и 50 г фенола можно провести.20 до десяти и более циклов превращений, приэтом выход дифенохинона после десятого. цикла составляет 9,9 (20%). Толуол (по 5 мл)добавляют для того, чтобы нейтрализоватьубыль растворителя за счет его испарения.25 П р и м е р 2. Проводят аналогичнопримеру 1(А), отличие состоит в том, чтовместо 10 г КОН берут 5 г. Выход дифенохинона 18,8 г(38%)П р и м е р 3. Проводят аналогично30 примеру 1 (А), отличие состоит в том, чтовместо 1 г гидроперекиси кумола берут 0,5 г.Выход дифенохинона 32,2 г (65),Г 1 р и м е р 4. Проводят аналогичноепримеру 1(А), отличие состоит в том что вме 35 сто 10 г КОН берут 15 г КОН, Выход дифенохинона 48,0 г (97).П р...