Введением галогена; замещением одних атомов галогена другими — C07C 51/363 — МПК (original) (raw)
Способ получения 3,4, 6-трихлорфталевой кислоты и 3,4, 6 трихлорфталевого ангидрида
Номер патента: 77926
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Пономаренко, Штаркман
МПК: C07B 39/00, C07C 51/083, C07C 51/363, C07C 63/72 ...
Метки: 6-трихлорфталевой, ангидрида, кислоты, трихлорфталевого
...предлагаемого способа является хлорирование З,б-дихлорфталевого ангидрида при 200 С в присутствии хлорного железа в качестве катализатора.Пример 1. 6 частей З,б-дихлорфталевого ангидрида хлор ируют при 200 С в присутствии 12 частей хлорного железа промытым и просушенным хлором. Хлорирование заканчивают, когда температура плавления образующегося продукта достигнет 144 - 147=С, Выход сырого .,4,б-трихлорфталевого ангидрида близок к теоретическому.Отв, редактор М. М, Лкишин Пример Н, 5,2 части продукта хлорирования растворяют при кипячении в 100 частях 5%-ного раствора едкого патра, после чего образовавшийся гидрат окиси железа отфильтровывают. Фильтрат кипятят с 70 частями соляной кислоты. При охлаждении смеси выпадаот белые чешуйки...
Способ получения бета-перфторалкоксипер-фторпропионовых кислот
Номер патента: 119873
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Беренблит, Бызов, Долгопольский, Туманова, Федорова
МПК: C07C 51/363, C07C 59/135
Метки: бета-перфторалкоксипер-фторпропионовых, кислот
...представлен следующей схемой:йО-СН, - СН, - СООН й О - СР, - С, - СООН111 анод РфП р и м е р 1. 400 г 6-метоксипропионовой кислоты загружают в электролизер, содержащий -8000 г безводного фтористого водорода. Полученный раствор подвергают электролизу постоянным током при анодной плотности тока 0,5 - 2 а/дм 2 и начальном напряжении 4,2 - 4,9 в. При прохождении через электролит - 2100 А - час электричества напряжение поднимают до 6 - 6,5 в и электролиз прекращают. Электролизные газы, содержащие водород, моноокись фтора, фторангидриды перфторкислот и перфторуглероды, барботируют последовательно через воду и 100/О раствор ХаОН, где происходит омыление фторапгидридов119873 кислот до кислот и последующее образование их натриевых солей....
Способ получения моноиодбегеновой кислоты
Номер патента: 127652
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07C 51/363, C07C 53/19
Метки: кислоты, моноиодбегеновой
...путеъ 1 раз:Ожсни 5 технической соляноЙ кисло. ты ссрной кислото 1:, взятых в соотношении 110: 280 кг,Пропускание хлористого водорода родолка 1 от 5 - 7 час, при о., - лажденин реакционной массы через рубашку водой, регулируемой с расчетом постепенного повышения температуры к концу выделения хлористого водорода с 18 до 30.После этого реакционную массу выдерживают при температуре 30 в течение 2 - 3 час затем подогревают до 40 и выдерживают при этой температуре до получения удовлетворительного анализа на содержание йода, которое в йодбегеновой кислоте должно быть не ниже 24,5 Оо,По окончании процесса йодирования в агпарат загружают 3 кг Г 51. дросульфита, растворенного в 100,г воды, размешивают массу 30 - 40 мин. и передают на...
Способ получения смеси трихлорфенилуксусных кислот
Номер патента: 148391
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Баскаков, Мельников, Мельникова
МПК: C07C 51/04, C07C 51/363, C07C 57/58 ...
Метки: кислот, смеси, трихлорфенилуксусных
...(265 г) прибавляют 13 г трех- хлористой сурьмы (или 5 г йода, или другого катализатора хлорирования) и хлорируют при температуре 10 - 15 в течение 4 - 7 час до привеса в 180 г. После окончания хлорирования растворенные в реак - ционной смеси хлор и хлористый водород отдувают сухим воздухом при температуре 10 - 15. Получают около 445 г смеси хлорангидридов трихлорфенилуксусных кислот, из которых можно получить эфиры, амиды и свободные .трихлорфенилуксусные кислоты.Для получения смеси свободных кислот к смеси хлорангидридов прибавляют 15 г концентрированной серной кислоты и 1,5 ,г воды и рихлорфенил 3, 6-трихлор е ниже коь148391 нагревают на водяной бане в течение 45 мин при интенсивном перемешивании. Выделившиеся...
Способ получения бромундекановой кислоты
Номер патента: 149401
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 51/363, C07C 53/19
Метки: бромундекановой, кислоты
...проду 1(та и Образование поб;)Ных 11 родуктов. ТсхполОГческа 51 схема процесса пооста и позВоляет увеличить выхо: продукта по сравнению с иззестным способом,На чертеже по(азана технологическая схема получения бромундекановой кислоты,Реактор / дл 51 полу ен 5 я бромундекановой кслоты представл 5)ет собой ппямоточныи ара епрерыоо дйстя, состоягций из трех вертикальных, последовательно соединенных графитовых трубок с внутренним диаметром 35 л.тг и высотой 1500 мм, Трубки заключены в кожух 2, в котором протекает рассол.20%-ный толуольпый раствор ундециленовой кислоты со скоростью 40 л/час поступает В нервуо трубку аппарата, где охлаждается до температуры + 8. Во второй трубке охлажденный толуольный раствор смегциВается с газообразным...
Способ получения 2, 3, 5, 6-тетрахлорбензойной кислоты
Номер патента: 149426
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Бурмистров, Загорская
МПК: C07C 51/363, C07C 63/70
Метки: 6-тетрахлорбензойной, кислоты
...фильтре 300 ил воды и сушат, Выход смеси кислот 267 г.Для разделения смеси кислот их суспендируют в 700 мл воды, добавляют 40%-ный раствор едкого натра до щелочной реакции на фенол,фталеиновый индикатор, нагревают до кипения и горячий раствор фильтруют. Фильтрат Охлаждают до 110 мнатнОЙ температуры и Отфильтровывают осадок натриевых солей изомсрных тетрахлорбензойных кислот и натриевой соли пентахлорбензойпой кислоты (осадок 1), Из осадка натриевых солей растворением и подкислением горячего водного раствора выделяют смесь кислот с нечеткой температурой плавления.Фильтрат после выделения натриевых солей нагревают до кипения и добавляют 75 г поваренной соли. Раствор охлахкда 1 от до комнатной149426температуры, и осадок натриевых солей...
Способ получения хлорпроизводных карбоновых кислот алифатического ряда
Номер патента: 165432
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Бесчастнов, Егорова, Сергеев, Энглин, Эрлих
МПК: C07C 51/363, C07C 53/16, C07C 53/19 ...
Метки: алифатического, карбоновых, кислот, ряда, хлорпроизводных
...опыте при выделении мопохлоруксуспой кислоты). В течение всего опыта поддерживают температуру: в хлораторах 93 - 99 С и в абсорбере минус 8 - 12 С. В результате хлорирования за 108 час получают 16,8 кг хлорпродуктов со средним уд, весом (при 65 С) 1,283. При выделении мопохлоруксуспой кислоты из хлор- продуктов (выделепис производят отдельными порциями в течение всего опыта каждые 12 час с возвращением получаемого маточника в цикл) получают 7,2 кг технической монохлоруксуспой кислоты и 7,0 л маточника с уд, весом (при 20 С) 1,294, Потери при выделении составляют 0,45 кг или 2,7% от общего количества хлорпродуктов. Готовый продукт содерхкит 98,2% монохлоруксуспой кислоты, 1,1% дихлоруксуспой и 0,7% уксусной кислот.165432 П редм ет и...
Способ получения 2, 2-дихлорпропионовой кислоты
Номер патента: 166668
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Асто, Бесчастнов, Буланов, Сергеев, Смирнова, Уварова
МПК: C07C 51/363, C07C 53/19
Метки: 2-дихлорпропионовой, кислоты
...веспродуктов хлорирования повышается до 1,29. Затем электрообогрев печи усиливают, температура в хлораторе постепенно повьсшается до 140 в 1 С. Одновременно скорость подачи хлора уменьшают до 7 гчас. При этих ус ловлях хлорирование продолжают еще 34 часи заканчивают, когда удельный вес хлорпродуктов достигает 1,44.Абгазы хлорирования после обратного холодильника проходят через змеевиковую ло вушку, охлажденную до минус 15 - 20 С дляконденсации летучих продуктов (в основном пропионилхлорида и высших хлоридов серы), и поступают на поглощение НС 1 водой и непрореагировавшего хлора раствором щелочи, 15 В течение 48,5-час. хлорирования процесс четыре раза останавливают 1 примерно через каждые 10 час), и содержимое ловушки выливают в хлоратор....
170782
Номер патента: 170782
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Гусев, Мельников, Нуриджан
МПК: C07C 51/353, C07C 51/363, C07C 59/68 ...
Метки: 170782
...25 мл формалина н 200 мл копцептрирспганной соляной кислоты. Реакционную смесь при температуре О - 5 С )азмешивают н течение 6 час и одновременно пропускают хлористый водород. Образовавшийся кристалличеокий осадок отфильтровылают и на фильтре тщательно промывают ледяной водой. После сушки па воздухе получают 5,9 г (95%) 4-метил-хлорметил-у-феноксимасляной кислоты с т, пл, 94 - 97 С. После перекристаллнзации из петролейного эфира т. пл. 1 О - 101,5 С,1-айдено в %: С - 14,84; 14,5.СНСО,Вычислено в 0: С - 14,62, .Кислотный эквивалент определяют в растворе метилового спирта при комнатной температуре по фенолфталеину. Граммэквивалент:найдено 243,5; вычислено 243,0. СзН 1 зС 10 з.П р и м е р 2, Смесь 4,8 г 4-хлор-а-феноксипропионозой...
194076
Номер патента: 194076
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 51/363, C07C 63/72
Метки: 194076
...240 г олеума. Хлор, проходя через флютометр и стеклянки с хлористым кальцием, поступает в нижнюю часть реактора со скоростью 8 г/час (2,7 д/час) при комнатной температуре. Температура реакции колеблется в интервале 78 - 80 С, продолжительность опытов 9 час. После окончания опыта продукты реакции охлаждают, затем в эту смесь при перемешивании вливают 400 г раздробленного льда. После 24 час отстоя смесь фильтруют, осадок промывают 50 мл воды, после чего нейтрализуют его насыщенным содовым раствором.Во время нейтрализации на дпадают кристаллы (в незначитечестве, около 1 г), которыефильтрацией. Кристаллы соответствуют по т. пл, 225 -230 С чистому гексахлорбензолу. Из фильтра подкислен нем гыделяют тетрахлоризофталевую кислоту, которую 4 -...
Способ получения йодуксусной кислоты
Номер патента: 213014
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 51/083, C07C 51/363, C07C 53/16 ...
Метки: йодуксусной, кислоты
...способ получения йодуксусной кислоты заключается в том, что уксусную кислоту подвергают взаимодействию с Иа 1 при 800 С,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью упрощения процесса, уксусный ангидрид подвергают взаимодействию с йодом и процесс ведут при 50 - 60 С. Выход продукта при этом 70 - 75%.П р и м е р, В трехгорлой колбе смешивают при охлаждении 54 г уксусного ангидрида, 10 мл концентрированной Нс 504 и 25,4 г тонкорастертого йода, При температуре бани 50 - 60 С и интенсивном перемешивании в колбу добавляют в течение 1,5 час 1,5 мл НХОа с уд. весом 1,4, Время синтеза 2 час. После окончания реакции смесь охлаждают,разбавляют 15 лл 55 С отгоняют укс воду. Остаток в п вают кипящим пет шивают. Выход 28 г,...
Способ получения2, 4-
Номер патента: 220978
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Грунченков, Успенска, Энглин
МПК: C07C 51/363, C07C 59/70
Метки: получения2
...способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты реакцией феноксиуксусной кислоты с хлором в водной или солянокислой среде при нормальном давлении или небольшом вакууме при температуре 80 - 110 С. Реакционную массу перемешивают всасывающей мешалкой. Однако в связи с образованием тяжелой эмульсии 1 пасплав кислоты в воде) перемешивание весьма затруднено.Поэтому для получения легкоподвижной массы процесс хлорирования по предложенному способу ведут при 60 - 65 С с использованием тонкой суспензии исходной феноксиуксусной кислоты. Увеличение скорости хлорирования происходит в результате быстрого растворения кислоты в воде, что достигается не только повышением температуры, но и увеличением поверхности растворяемых частиц.Г 1...
Способ получения тетрахлортерефталевойкислоты
Номер патента: 352882
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Уфимский, Химических
МПК: C07C 51/363, C07C 63/72
Метки: тетрахлортерефталевойкислоты
...производства тетрахлортерефталевой кислоты предлагается получить последнюю хлорированием тсрефталевой кислоты газообразным хлором в среде концентрированной серной кислоты Й= 1,84 при температуре 140 в 1 С в присутРедактор Л. Герасимова Заказ 3456/9 Изд. ЛЪ 1370 Тираж 406 ПодиисиосЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий ири Совете .тииисгрои ССС 1Москва, )К, Рзушская иао, д. 4 5 Тииографкк, ир. Саиуиова, 2 ствип 5 - 7 со йода при атмосфсрцом давлсцип в тсчсццс 10 12 час. Выход целевого продукта в этом случае составляст 8487% от тсоПолучаемая тстрахлортсрсфталсвая кислота может быть использована для дальцсйших целей ее переработки, например, для получения димстилового эфира, известного под цазванием гсрбицид дактал. Г 1 р и м с р...
Изомеров йодфенилуидркановых кислот
Номер патента: 394355
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бродский, Костин, Кузнецова, Куцовска, Розенштраух, Шаназаров, Шарова, Юсог
МПК: C07C 51/363, C07C 57/58
Метки: изомеров, йодфенилуидркановых, кислот
...до получения насыщенного раствора и значительного увеличения степени дисперсности осадка в нерастворившей йодноватой кислот 1.После загрузки остальных компонентов (фенилундекановая кислота, йод) в любой последовательности ц последуюгцего кипячения вьгход цзомеров йодфенилунлекацовылх кислот достигает 80 - 86%. П р ц м е р. В трехлитровую колбу, снабженную трубкой (длина 52 слг, диаметр 5 слг) и обратным холодильником помещалц 1000 льг уксусной кислоты (д 1,060) и 60 г 5 йодцоватой кислотьь Раствор йодноватой кцслогы нагревали до кипения в течение 30 лпя.После охлаждения прибавили 150 г йода 200 г фенплундекацовой кислоты (т. кцц.205 - 214 прц 5 ль рт. ст., пъ 11 Л 960) и реакционную смесь интенсивно кипятили 20 час. Уксусную кислоту...
Способ получения диэтиловых эфиров 2, 7-дизамещенных 2, 7 дихлороктен-4-дикарбоновых-1, 8
Номер патента: 368230
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07C 51/363, C07C 69/65
Метки: 7-дизамещенных, дихлороктен-4-дикарбоновых-1, диэтиловых, эфиров
...2,7-дихлороктен-дикарбоновых,8 кислот получают взаимодействием 2,7-дизамещенных октен-дикарбоновых,8 кислот с хлористым 2 тионилом с последующим хлорированием полученных дихлорангидридов указанных кислот пятихлористым фосфором, ооработкой этиловым опиртом и выделением целевого продукга известными приемами.30 9,5 г этилокт вают в дильник 150 С 4 ристого РС 1, от том. Д октен- 168 - 17Найд Ст,Н, Вычи Показ диэтило полученного дихлорангпдрида 2,7-диен-дикарбоновой,8 кислоты нагрекруглодонной,колбе с обратным холоом с 15 г (0,068 моль) РС 1 в при 140 - час (до прекращения выделения хловодорода). Затем образовавшийся гоняют, а остаток обрабатывают спириэтиловый эфир 2,7-диэтил,7-дихлордикарбоновой,8 кислоты кипит при 0 С/2 мм рт, ст.,...
429054
Номер патента: 429054
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Иванов, Миргаз, Павлович, Симонов, Шарипова
МПК: C07C 51/093, C07C 51/363, C07C 63/72 ...
Метки: 429054
...и мешалкой, загружают 10 г гексахлорпараксилолг, 50 мл 94%-ной серной кислоты, 0,3 г Йода и пропускают хлор со скоростью 0,17 г/мин при 165 -170 С. Выпавший к концу хлорирования осадок промывают водой и растворяют в соде,затем к содовому раствору приливают соляную кислоту.5 Получают 7,61 г ТХТФК с т. пл. 328 - 330 Сс разложением (по литературным даннымг. пл. 330 С с разложением).Выход кислоты 81,3% от теоретического,содержание хлора 46,8%, кислотное число 35810 (теоретическое 369,25), продолжительностьреакции 13 час. Фильтрат (растворитель) используют повторно, компенсировав потери добавлением свежего растворителя,5 П р и м е р 2, В условиях, аналогичных описанным в примере 1,10 г гексахлорпараксилола, 100 мл концентрированной...
Способ получения -бромкарбоновых кислот ряда адамантана
Номер патента: 1219584
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Красуцкий, Мищенко, Новикова, Семенова, Федоренко, Хильчевская, Юрченко
МПК: C07C 51/363, C07C 53/23
Метки: адамантана, бромкарбоновых, кислот, ряда
...кислота.Получают из 2,1 г 17-(1-адамантил)пропионовой кислоты, 1,6 мл (0,02 моль)хлористого тионила и 1,3 мл (0,026 моль)брома при 50-55 С в течение 8 ч аналогично примеру 1. Выход К -бром-О в (1-адамантил)пропионовой кислоты2,7 г (95%) . Т,пл . 156-158 С (СС 04) .Найдено, %: С 54,21; Н 6,20;Вг 26,98С,Н, ВгоВычислено, %: С 54,36; Вг 27,82;Н 6,62.П р и м е р 3. о -Бром,3-диметиладамантил-уксусная кислота,Получают из 2,5 г (0,01 моль)1,3-диметиладамантил-уксусной кислоты, 1,5 мл (0,02 моль) хлористоготионила и 1,3 мл (0,025 моль) бромаопри 50-55 С в течение 8 ч аналогичнопримеру 1. Выход с -бром,3-диметил 25 адамантил-уксусной кислоты 3,0 г-,5 мл 0,03 моль) хлористоготионила и 2,1 мл (0,04 моль)оброма при 53-55 С в течение9 ч, После...
Способ получения замещенных бромом адамантан-1-карбоновых кислот
Номер патента: 1574586
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Баклан, Кухарь, Сологуб, Хильчевский
МПК: C07C 51/363, C07C 61/135
Метки: адамантан-1-карбоновых, бромом, замещенных, кислот
...реагентов 1: 11,7: 1:73, Выход 7,45 г (967),П р и м е р 8, 5-Бром-метиладамантан-карбоновая кислота.Смесь 5 г (0,026 моль) 3-метиладамантан-карбоновой кислоты, 3, 147 г (0,052 моль) уксусной кислоты и 78 г (0,488 моль) брома кипятят 30 ч при 59 С, отгоняют бром, остаток обрабатывают как описано в примере 1. Вещество кристаллизуют из гексана, т.пл, 132-134 С, Молярное соотношение реагентов 1: 18,7:2, Выход 6,52 (93%).П р и м е р 9. 7-Бром,5 диметиладамантан-карбоновая кислота, 5 15745Смесь 4,8 г (О, 023 моль) 3, 5-диметиладамантан-карбоновой кислоты,3, 147 г (0,052 моль) уксусной кислоты и 93,6 г (0,58,моль) брома кипятят в течение 45 ч при 59 С. Дальнейшая обработка как описано в примере 1,Вещество кристаллизуют из...
Способ получения 3, 5-дииодсалициловой кислоты
Номер патента: 1641805
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Дешук, Жилин, Марин, Овчинникова, Сакара, Сенина, Танасейчук, Ульянов
МПК: C07C 51/363, C07C 65/05
Метки: 5-дииодсалициловой, кислоты
...(2,0 г), содержащий непрореагировавшую салициловую35 кислоту и продукты ее йодирования. Процесс воспроизводят пятикратно.Выход по йоду в операциях с использованием регенерированных реагентов составляет 97,37 температура плавления 40 230-232 С, массовая доля основного вещества в продукте 9768%.П р и м е р 3 (сравнительный по известному способу). В реактор загружают 600 см 95%-ного этанола,60 см3 серной кислоты ( ) = 1,83 г/см ), 120 г салициловой кислоты, 222 г крис-. таллического йода. Молярное соотно шение салициловая кислота; этанол составляет 1;11,4. К указанным реагентам при 60 фС добавляют пероксид водорода, суммарно 135 см , Первую3 порцию пероксида водорода (90 см ) вводят за 7 мин, расход в расчете на 1 м реакционной смеси...
Способ получения монохлоруксусной кислоты
Номер патента: 1801963
Опубликовано: 15.03.1993
Авторы: Быков, Гришин, Рожнов, Солянников, Фомин, Шаронов
МПК: C07C 51/363, C07C 53/16
Метки: кислоты, монохлоруксусной
...Получено, г:МХУК 22,28 (0,235 моля)ДХУК 1,00УК 1,02 (0,017 моля)Конверсия цу Условия и результаты хлорирования уксусной кислоты. 0,27 - 0,017 93 7 м0,27Селективность процесса 0,235/0,270 = =87,0,Выход МХУК 0,87 0,937 = 81,5.П р и м е р 2 (по средним значениям предложенного способа).Хлорирование уксусной кислоты проводят вусловиях примера 1 при температуре 97,5 С. Подачу хлора проводят по минимальному проскоку путем противотока через барботер, расположенный в нижней части И реактора. Жидкие продукты: УК и УА или хлормасса поступают в первый и второй реакторы сверху. Скорость подачи хлора 17,8 . 0,2 г/ч. Отбор продуктов осуществляют из нижней части реактора через гидро- затвор, Через 8,ч после выхода установки на стационарный...
Способ получения -хлорпропионовой кислоты
Номер патента: 1816756
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Зеткин, Крылов, Молчанова, Орлов
МПК: C07C 51/363, C07C 53/19
Метки: кислоты, хлорпропионовой
...- 40 С (температура кристаллизации Р -ХПК 35- 36 С). Опыт заканчивается через 3 ч, Температура кристаллизации полученной Р-ХПК 36,5 С, полученные кристаллы светлого цвета, Полученную смесь быстро нагревают от 100" С при непрерывной подаче азота (со скоростью 10-15 мл/мин) отгоня-ют воду. Отгон воды можно производить в вакууме(остаточное давление 50-100 мм рт. О ст.), 4По окончании отгонки воды полученная Щ ф -ХПК имеет температуру кристаллизации О, 40-410 С, Выход 99,8 . Материальный баланс реакции: Поступило в реактор, г: Акриловая кислота 72 30 -ная соляная кислота 12 Хлористый аммоний 0,07 Хлористцй водород 38 И т о г о: 122,07 Получено, г: Р -хлорпропионовая кСоляная кислота1816756 Хлористый аммоний 0,07 Потери 0,2 Итого: 122,07 В...
Способ выделения и очистки 7-иодгептановой кислоты
Номер патента: 1111436
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Дружинина, Ковалева, Новожилов, Пятнова, Таксиди, Ташлыкова
МПК: C07C 51/363, C07C 51/42, C07C 53/19 ...
Метки: 7-иодгептановой, выделения, кислоты
....исключением количества тиосульфата на.онии при 67-60 С в течение 18 ч. Реакцион- трия,"применяемого при высаживании 7 ную массу выливают в раствор 0,7 г 15 йодгептановой кислоты,тиосульфата натрия в 300 мл воды, нагрева- Реакционную массу выливают в растворют до 40 С и перемешивают в течение 10 0,9 г (0,0054 молей) в 300 мл воды (0,3-ный: мин. Полученную эмульсию охлаждают до раствор). При этом образуется эмульсия бв 20 о С при интенсивном перемешивании, вы- .лого цвета.держивают 10 мйн и выпавшую 7-йодгепта Далее процесс проводят аналогичноновую кислоту отфильтровывают. Затем примеру 1,кислоту смешивают с 300 мл воды, нагрева- Выход 47,35 г. (97,96 в пересчете нают до 45 о С и выдерживают в течение 10 100-ную 7-хлопгептановую...