Поликарбоновые кислоты — C07C 63/72 — МПК (original) (raw)
Способ получения 4, 5-дихлорфталевой кислоты
Номер патента: 41515
Опубликовано: 28.02.1935
Автор: Рущинский
МПК: C07C 63/72
Метки: 5-дихлорфталевой, кислоты
...растворе карбо- , ната натрия при обыкновенной темпе-ратуре в присутствии в качестве ката-лизатора солей сурьмы.П р и м е р: 1 молекулу фталевого ан гидрида растворяют в кипящем 15 -20",о-ном растворе двух молекул карбоната натрия; после охлаждения раствора через него пропускают при обыкновенной температуре хлор до тех пор,пока наблюдается разогревание и незначительный привес. Продукты реакции, представляющие собой раствор с осадком, освобождают вначале от избытка хлора прибавлением раствора бисульфита, после чего их подкисляют серной кислотой. Пголученнуго смесь хлорфталевых кислот извлекают из раствора эфиром, после отгонки которогс оставшуюся смесь хлорфталевых кислот подвергают перегонке. Перегоняющиеся при 290 - 315" С...
Способ получения 3,4, 6-трихлорфталевой кислоты и 3,4, 6 трихлорфталевого ангидрида
Номер патента: 77926
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Пономаренко, Штаркман
МПК: C07B 39/00, C07C 51/083, C07C 51/363 ...
Метки: 6-трихлорфталевой, ангидрида, кислоты, трихлорфталевого
...предлагаемого способа является хлорирование З,б-дихлорфталевого ангидрида при 200 С в присутствии хлорного железа в качестве катализатора.Пример 1. 6 частей З,б-дихлорфталевого ангидрида хлор ируют при 200 С в присутствии 12 частей хлорного железа промытым и просушенным хлором. Хлорирование заканчивают, когда температура плавления образующегося продукта достигнет 144 - 147=С, Выход сырого .,4,б-трихлорфталевого ангидрида близок к теоретическому.Отв, редактор М. М, Лкишин Пример Н, 5,2 части продукта хлорирования растворяют при кипячении в 100 частях 5%-ного раствора едкого патра, после чего образовавшийся гидрат окиси железа отфильтровывают. Фильтрат кипятят с 70 частями соляной кислоты. При охлаждении смеси выпадаот белые чешуйки...
194076
Номер патента: 194076
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 51/363, C07C 63/72
Метки: 194076
...240 г олеума. Хлор, проходя через флютометр и стеклянки с хлористым кальцием, поступает в нижнюю часть реактора со скоростью 8 г/час (2,7 д/час) при комнатной температуре. Температура реакции колеблется в интервале 78 - 80 С, продолжительность опытов 9 час. После окончания опыта продукты реакции охлаждают, затем в эту смесь при перемешивании вливают 400 г раздробленного льда. После 24 час отстоя смесь фильтруют, осадок промывают 50 мл воды, после чего нейтрализуют его насыщенным содовым раствором.Во время нейтрализации на дпадают кристаллы (в незначитечестве, около 1 г), которыефильтрацией. Кристаллы соответствуют по т. пл, 225 -230 С чистому гексахлорбензолу. Из фильтра подкислен нем гыделяют тетрахлоризофталевую кислоту, которую 4 -...
Способ получения галоидзамещенных пиромеллитового диангидрида
Номер патента: 237873
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Варфоломеев, Кириченко, Кулькова, Налетова, Научно, Шарипов
МПК: C07C 51/265, C07C 63/72
Метки: галоидзамещенных, диангидрида, пиромеллитового
...окислению кислородсодержащими газами, например воздухомв присутствии катализатора плавленной пятиокиси ванадия,Наилучший выход продукта достигается при соотношении воздух: сырье 30: 250, скорости подачи исходной смеси 1500 - 6000 час - т. и 350 - 400 С. Выход продукта составляет 35% П р и м е р. 2,8 г 1,4-дихлор,5-бисхлорхьетил,6-мстилбензола окисляют на проточной лабораторной установке с электрическим обогревом реакционной зоны и зоны испарения.5 Скорость подачи сырья 0,7 гчас. Окислениевоздухом проводится при температуре 370 - 380 С и расходе воздуха 2 л,лтин, Количество загруженного катализатора 40 лтл.Получают 1,8 г ,продуктов окисления, а 10 после сушки в вакууме - желтоватый порошок с т. пл. 370 - 372 С. Содержание хлора...
Способ получения о-трифтормнтилзамещенных фталевых кислот
Номер патента: 276938
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Алексеева, Бурмаков, Дашевский, Котлов, Шамис, Ягупольский
МПК: C07B 39/00, C07C 63/72, C07D 307/89 ...
Метки: кислот, о-трифтормнтилзамещенных, фталевых
...кислот до температуры плавлео ния или при обработке уксусным ангидридомобразуются 3-трифторметил- и 1,4-бис(трифторметил) фталевые ангидриды.Строение 1,4-бис (трифторметил) фталевойкислоты доказано декарбоксилированием с медью в хинолпне при 250 С и омылением образующегося гексафтор-а-ксилола до терефталевой кислоты.Г 1 р и м е р 1. Получение дпфторангидрида3-трнфторметилфталевой кислоты (1),5 г гемимеллитовой кислоты и 11 г ЯР 4 нагревают в автоклаве на 100 .1 л при 100 С 1 час, при 120 С 2 час и при 150 С 8 час, продукт извлека 1 от эфиром, выдерживают над ХаЕ и перегоняют в вакууме. Выход 3,9 г (69%); т. кип, 107 - 108 С/15 1.1 рт, ст.; п 1,4408: с 1-",о 1,548; МК, найд, 40,64; выч. 40,35.1-1 аидено, %: Г 4006; 40,21СН,Г-,Ох.зо...
Способ получения тетрахлортерефталевойкислоты
Номер патента: 352882
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Уфимский, Химических
МПК: C07C 51/363, C07C 63/72
Метки: тетрахлортерефталевойкислоты
...производства тетрахлортерефталевой кислоты предлагается получить последнюю хлорированием тсрефталевой кислоты газообразным хлором в среде концентрированной серной кислоты Й= 1,84 при температуре 140 в 1 С в присутРедактор Л. Герасимова Заказ 3456/9 Изд. ЛЪ 1370 Тираж 406 ПодиисиосЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий ири Совете .тииисгрои ССС 1Москва, )К, Рзушская иао, д. 4 5 Тииографкк, ир. Саиуиова, 2 ствип 5 - 7 со йода при атмосфсрцом давлсцип в тсчсццс 10 12 час. Выход целевого продукта в этом случае составляст 8487% от тсоПолучаемая тстрахлортсрсфталсвая кислота может быть использована для дальцсйших целей ее переработки, например, для получения димстилового эфира, известного под цазванием гсрбицид дактал. Г 1 р и м с р...
429054
Номер патента: 429054
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Иванов, Миргаз, Павлович, Симонов, Шарипова
МПК: C07C 51/093, C07C 51/363, C07C 63/72 ...
Метки: 429054
...и мешалкой, загружают 10 г гексахлорпараксилолг, 50 мл 94%-ной серной кислоты, 0,3 г Йода и пропускают хлор со скоростью 0,17 г/мин при 165 -170 С. Выпавший к концу хлорирования осадок промывают водой и растворяют в соде,затем к содовому раствору приливают соляную кислоту.5 Получают 7,61 г ТХТФК с т. пл. 328 - 330 Сс разложением (по литературным даннымг. пл. 330 С с разложением).Выход кислоты 81,3% от теоретического,содержание хлора 46,8%, кислотное число 35810 (теоретическое 369,25), продолжительностьреакции 13 час. Фильтрат (растворитель) используют повторно, компенсировав потери добавлением свежего растворителя,5 П р и м е р 2, В условиях, аналогичных описанным в примере 1,10 г гексахлорпараксилола, 100 мл концентрированной...
Способ получения тетрахлорфталевойкислоты
Номер патента: 432126
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Сумгаитский, Трейвус, Умаева
МПК: C07C 51/347, C07C 63/72
Метки: тетрахлорфталевойкислоты
...реакции:Продолжительность, часТемпература, С Получено:Тетрахлорфталевого ангидридаф, гНС 1, гПотери, г Выход тетрахлорфталевой кислоты составляет 97,4% на исходный ангидрид 1,1,4,4,5,6- гексахлор- циклогексен - 2,3 - дикарбоновой кислоты.П р и м е р 2, Используют ту же аппаратуру и исходный ангидрид, что и в примере 1, реакцию проводят в тех же условиях, только меняют процентную концентрацию водного раствора едкого кали.Выход ТХФК после сушки 7,9 г (в пересчете на ТХФА 7,5 г) . Баланс реакции.Взято в реакцию:Ангидрида 1,1,4,4,5,6-гексахлор 5-циклогексен,3-дикарбоновой кислоты, гКОН (30%-ный водный расттвор), мл Условия реакции:Продолжительность, часТемпература, С Получено:Тетрахлорфталевого анпидрида, гНС 1, гПотери, г Всего 10,0 г...
Способ получения 1, 1-ди( -карбоксифенил)этилена
Номер патента: 929628
Опубликовано: 23.05.1982
МПК: C07C 63/72
Метки: 1-ди, карбоксифенил)этилена
...Х= -сн-, - с 1 5СС 1 э СС)г Составитель Н.ТокареваРедактор О.Половка Техред А, Бабинец Корректор В.Бутяга Заказ 3406/31 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Н, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 92962 1,0,2 моль) цинковой пыли, Соотношение исходной кислоты, цинка и щелочи равно 1;4;10, Спустя два часа смесь охлаждают и фильтруют. После подкисления концентрированной соляной кис лотой Фильтрацией отделяют 12,65 г (0,044 моль) 1,1-ди( И -карбоксифенил) этилена.Выход 94,4П р и м е р 2. Методика проведе О ния синтеза аналогична примеру 1. В отличие от последней в качестве исходной кислоты применяют 37,36 г (0,05 моль) 1,1,1-трихлор,2-ди...