C07c 51/52 — C07C 51/52 — МПК (original) (raw)
Способ получения солей -оксимасляной кислоты
Номер патента: 438638
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Арендарук, Годжелло, Сколдинов, Шмарьян
МПК: C07C 51/52
Метки: кислоты, оксимасляной, солей
...является низкий (40%) выход продукта.С целью устранения указанного недостатка предложено процесс взаимодействия у-бутиролактона со щелочью вести при 25 - 35 С с последующей обработкой реакционной массы растворителем, не смешивающимся с водой, например бензолом, упариванием водного слоя и обработкой сухого остатка абсолютным изопропиловым спиртом.Выход продукта повышается до 88 - 90%.П р и м ер 1. К раствору 40 г едкого натра в 300 мл воды прибавляют в течение 1 час при перемешивании и температуре 25 - 35 С 89,3 г у-бутиролактона. Реакционную массу перемешивают 1 час, затем промывают бензолом (ЗХ 50 мл), прибавляют 15 г активи:рованного угля и перемешивают еще 30 мин.Уголь отфильтровывают и водный слой упаривают в вакууме при температуре...
Способ получения солей металлов 2-ой и 4-ой групп периодической системы элементов и высших карбоновых кислот
Номер патента: 487872
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Завацкий, Левченко, Маловик, Побережец, Семений, Штейсельбейн
МПК: C07C 51/52
Метки: 2-ой, 4-ой, высших, групп, карбоновых, кислот, металлов, периодической, системы, солей, элементов
...СаО гасят в 300 л деминерализованной воды).Реакция образования стеарата кальция ЗО проходит спокойно без вспенивания, ОсадокСосгавитсль в. ГорленкоРедактор Л. Емельянова Текред М. Левицкая Корректор Н, Лебедева Заказ 319/15 Изд. М 1876 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 стеарата кальция вплывает поверх реакционной массы. По окончании загрузки гидроокиси кальция содержимое реактора выдерживают 1 ч при 70 - 75 С, охлаждают и отфильтровывают. Фильтрат и 150 - 200 л промывныхвод поступают на следующую операцию, а сырой стеарат кальция сушат и размалывают.Выход 102 кг.Анализ, о/оСтеарат кальция...
Способ получения молочнокислых солей циркония или гафния
Номер патента: 516671
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Винаров, Григорьева
МПК: C07C 51/52
Метки: гафния, молочнокислых, солей, циркония
...раств кония или гафн дующими выд 25 известными проле пос кта тличаюор ополнительное к авт, свид-в Лаборатории Института обшей и н Академии Наук Украинской СС обретение относится к способу полумолочнокислых солей циркония или я, которые могут найти применение в е ной и косметической и омышлен парфюм р р ности.Известен способ получения органических солей циркония, гафния и титана, заключающийся в том, что свежеосажденные карбонаты вышеуказанных металлов обрабатывают соответствующей кислотой. Полученный продукт выделяют известным способомои сушат при 60-80 С,Недостатком известного способа является необходимость предварительного осаждения карбонатов металлов, а также недостаточно высокий выход продукта.С целью исключения стадии...
Способ получения диспергированных солей жирных кислот
Номер патента: 516672
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Демин, Емельянов, Чекушина, Шемякина
МПК: C07C 51/52
Метки: диспергированных, жирных, кислот, солей
...вносят 785 г технической окиси цинка (почастям или сразу), нагревают до 125-135 оСи выдерживают 30-40 мин ( считая эт моментазагрузки окиси цинка) при этэй температуре. Затем при перемешивании быстро дэбавляют 1800 г воды, перемешивают 10-20 мин, эхлаждают и выгружают 5790 гцинковой соли СЖК в виде тонкодисперсного порошка, Выход 99,8% по СЖК и100% по окиси цинка, чистота продукта98-99 вес.%.П р и м е р 2. Проводят св примере 1, но вместо воды д1800 г водного 0,1%-ного расПолучают 5795 г цинковой солтота продукта 98 вес.%.Заказ 737/139 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м...
Способ получения замещенной бифенилилмасляной кислоты или ее соли
Номер патента: 517244
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 51/52
Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, соли
...моль)гидроокиси калия в 50 мл этиленгликолянагревают при раэмешивании 8 час при160 С. После охлаждения добавляют водуи экстрагируют путем встряхивания с эфиром, Затем водный щелочный раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой ивыпавшийпродукт поглощают в эфире. Изйромытого водой, высушенного и отфильтрованного активированным углем эфирного раствора отгоняют растворитель, Оставшийсяостаток растворяют в уксусном эфире, В результате добавления циклотекснламиа получают соль циклогексиламина 3-( 2 -фтор-А-бифенилил)-масляной кислоты, т. пл,160162 С. Выделенная кислота плавитсяпри 99-100 С.П р и м е р 3. 3-(2 -фгор-бифениул ил )-масляная кислота.а) К 4 г амальгамированной цинковой пылипоочередно прибавляют 25 мл толуола,6,5 мл воды, 12...
Устройство для автоматического управления процессом карбонатного омыления
Номер патента: 565912
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Бакаев, Бесицкий, Бутенев, Ганин, Ефимов, Котова, Назарьян, Сорокин, Томаровский
МПК: C07C 51/52
Метки: карбонатного, омыления, процессом
...глубины омыленияпо концентрации соды в карбонатной массе,вход которого соединен с выходом блокаО определения глубины омыления, а выход -с входом регулятора расхода соды,.На чертеже дана принципиальная схемапредлагаемого устройства, для автоматического управления процессом карбонатно 15 го омыления,Устройство содержит реактор 1, измерительные 2 и регулирующиеЗ приборырасхода оксидата, регулирующий клапан 4,прибор 5, контролирующий расход раство 29 ра кальцинированной соды, анализатор 6для определения кислотного числа оксидата, концентратомер 7 для определения концентрации раствора кальцинированной соды, блок 8 определения глубины омыления,25 блок 9 коррекции глубины омыления по563912 держивать оптимальную глубину омыленияи...
Способ получения эмульгатора для битумных эмульсий
Номер патента: 612925
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Казакова, Махамадаминов, Ступакова
МПК: C07C 51/52
Метки: битумных, эмульгатора, эмульсий
...%).Цель изобретения - получение эффективного эмульгатора, т. е, сократить его количество в битумной эмульсии. 2Это достигается тем, что госсиполовую смолу предварительно нагревают до 80 - 90 С и омыление ведут 10%-ным раствором щелочи, взятым с 30%-ным избытком в расчете на кислотное число госсиполовой смолы.В котел загружают отдозированное количество госсиполовой смолы и нагревают до текучей консистенции. Затем при перемешивании добавляют 10%-ный раствор едкого натрия. Количество едкого натрия рассчитывают 3 по кислотному числу госсиполовой смолы с 30%-ным избытком. Кипятят смесь при постоянном перемешивании в течение 30 мнн. Время отсчитывают с момента введения водного раствора едкого натра в расплавленную госсиполовую смолу. Расход...
Аддукт кристаллогидратов натриевых солей хлоркрезоксиуксусной крезоксиуксусной кислот и бикарбоната натрия в качестве биостимулятора и способ его получения
Номер патента: 614087
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Гальперин, Кузнецова, Ларина
МПК: C07C 51/52
Метки: аддукт, бикарбоната, биостимулятора, качестве, кислот, крезоксиуксусной, кристаллогидратов, натриевых, натрия, солей, хлоркрезоксиуксусной
...водным раствором бикарбоната натриявзятымв мольиом соотношении 2:1 (например, на 80 гсмеси кислот берут 73,66 г бикарбоната нат.рия), переводят в водный раствор кристаллогидратного комплекса.После удаления несвязанной воды получают9293 г (96%) аддукта крист 1 ллогидратовнатриевых солей хлоркрезоксиуксусной, крезоксиуксусной кислот и бикарбоцата натрияформулыЗС 1 Са Н 80 аМа СаНЭОзМа 4 йаНСОа 4 Н 20(днфеноксол),т,:пл. 216 С, растворимость в воде 43% прийС,Предварцтельнь 1 е данные по изучению физиологической активности дифецоксола выявили его низкую токсичность, высокую избирательность и характер воздействия ца системы, сходный с характером воздействия пентоксила, что позволило экспериментаторам провести исследование на...
Способ получения олова (п) щавелевокислого
Номер патента: 629206
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Безруков, Беликин, Бутузов, Волков, Доброхотова, Карлов
МПК: C07C 51/52
Метки: олова, щавелевокислого
...способом, так как полностью отсутствует стадия растворения олова пвухлористого и фильтрация раствора.Расход щавелевой кислоты на осаждение всего олова (П ) определяется стехиометрией реакции, но целесообразно проводить реакцию с небольшим избытком щавелевой кислоты (2%), при зтом выход готового продукта составляет 99-100%,Кроме того, по предлагаемому способу сокращается количество промывок, а в 16качестве промывной жидкости обычно используется вода (в известном способе -5% ный раствор щавелевой кислоты),П р и м е р 1. В реакционный сосудзаливают 3,0 л воды и при перемешивании засыпают 237, щавелевой кислоты(НСО 2 Н О). Раствор нагревают доо50-60 С, чтобы растворилась щавелеваякислота, и при перемешивании засыпают400 г олова...
Способ получения ацетата бария
Номер патента: 643494
Опубликовано: 25.01.1979
МПК: C07C 51/52
...цпродукта за счет повышенияосновного вещества с 98,2-999,4-99,8 и снижения содепримесей (см. таблицу).П р и м е р. В реа2 ма, изготовленный нЗ 0 стали марки 18 НЭТ,Кампаее еех ты Содержание, вес%продукта полученного па способу предлагаемому известному,7; п 8 9. 90,015П 05О 4 Ацетат бария От 00055 Ок 00055 Ок 0008; 009; 0008 г 0045 От 00 е 01 8риды 15 0,000755 0,005 1; О,О атрий и катлтт 0,0095 О,О Кальций истронций 0,02,0015 О,О желые метал 5;ы 0,000255 0,0002550,00000 0,00055 О,000025 елеэо Формула изобретения А. Иващенкоалаш Корректо Составитель Редактор Т, Загребельная Техред И,АсТираж 5.12 ПодписГосударственного комитета СССРпа делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....
Способ получения нафтената меди (п)
Номер патента: 717034
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Бромберг, Вертлиб, Генералова, Гилько, Кордюкевич, Рассохин, Рябченкова
МПК: C07C 51/52
...содержащие нафтенат меди и сульфат натрия,загрязняющие окружающую среду, упростить и интенсифицировать в 5-6раз процесс получения нафтената меди.П р и м е р 1, В реактор емкостью5 л, имеющий рубашку для обогрева,мешалку люк в крышке"для ввода реагентов и нижний штуцер для выводаготового продУкта, загружают 1400 г(4 М) асидола с кислотным числом161 мг КОЙ/г (т,е. сосредним моле"кулярным весом 348) и 70 г воды (т.е,5ог веса асидола), Включают йеремешивание и подают пар для .обогрева.В йагретую до 80-110 С смесь неболь "шйми порциями в течение 30-40 минвводят,228 г (1 М) порошкообраэнойос"йов"ной углеКислой медй. Постепеййоевведение основной углекислой медиобусловлено бурным течением реакции, 45которая идет с пенообразованием засчет...