С тремя или более карбоксильными группами, каждая из которых связана с атомами углерода конденсированной циклической системы — C07C 63/40 — МПК (original) (raw)
Способ получения 1, 4, 5, 8-нафталинтетракарбоновой кислоты
Номер патента: 148395
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Гендриков, Плакидин, Сиклицкая
МПК: C07C 63/40
Метки: 8-нафталинтетракарбоновой, кислоты
...паром в присутствии избытка соды. Выход сухого продукта 2,1 г, что составляет 77,9%, считая на 100 ео-ный пирен. Температура плавления 363.б) Получение 1,4,5,8-нафталиндииндандиона. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, вводят 165 лл (328 г) 14,5%-но Ло 1483952 -Фго олеума и 36 г тетрахлорпирена. При перемешивании массы в течение 15 лгин температуру поднимают до 85 и при 85 - 90 перемешивают 40 лгич. Затем в реакционную массу добавляют 59 мл 90%-ной серной кислоты и за 25 япн массу нагревают до 190. При 190 - 195 перемешивают 40 лин, После охлаждения до 120 каплями добавляют 485 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, кипятят в течение получаса с 700 мл воды и снова отфильтровывают.Выход продукта...
Способ получения 1, 4, 5, 8-нафталинтетракарбоновойкислоты
Номер патента: 198326
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Плакидин, Симиков, Якоби
МПК: C07C 63/40
Метки: 8-нафталинтетракарбоновойкислоты
...реакции по оумаге конго, Полученную после окисления пасту, содержащую нафталинтетракар. боцовую кислоту, пиреновую кислоту, пиренхинон, пирец и др. органические и неорганические примеси, загружают на доокисленцв гипохлоритом. Для этого в колбу емкостью 500,н.г при раоотаюшей мешалке загруахают 35 л,г 25%-ного растьора едкого кали, 220 лг,г гипохлорита калия, содержащего 130 гl.г активного хлора и 100 г/л едкого кали, и полученную пасту, Повышают температуру до 95 - 97 "С и окисляют в течение 5 час. Горячую реакционную массу фильтруют и из фильтрата путем подкисленпя выделяют нафталцнтетракарооновую кислоту. Выход 100-ной 1, 4, 5, 8-нафталинтстракарбоновой кислоты 70% от теоретического,П р и м е р 2. В фарфоровый стакан емкостью 25...
Способ получения 1, 4, 5, 8-нафталинтетракарбоновойкислоты
Номер патента: 202920
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Плакидин, Похила, Якоби
МПК: C07C 51/305, C07C 63/40
Метки: 8-нафталинтетракарбоновойкислоты
...пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 сано в примере 1. В этом случае длительность окисления сокращают до 6 - 7 час.П р и м е р 4. Окисление проводят, как указано в примере 2, но вместо песка в качестве абразивного материала загружают пироллюзит, пластмассовую крошку или другие,инертные мелющие тела.П р и м е р 5. 20 г пирена смешивают с 200 мл ледяной уксуоной кислоты, нагревают в колбочке емкостью 250 мл, при размешидании, до 75 - 80 С. Затем массу охлаждают до 30 С и загружают 14 г уксуснокислого кобальта 4-х водного. Для окисления пирена через отверстие в направляющей мешалки при 30 С подают в течение 36 час озоно-кислородную смесь. После окончания окисления массу охлаждают до 20 С и фильтруют через стеклянную воронку Мо...
269159
Номер патента: 269159
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 51/00, C07C 63/40
Метки: 269159
...фильтруют, подкисляют маточник и отфильтровывают кислоту. Вес сухого продукта в виде диангидрида 7,55 г. Содержание ЗО нафталин - 1,4,5,8 - тетракарбоновой кислоты269159 Предмет изобретения Составитель С. Дашкевич Редактор А. Петрова Тскрсд 3. К, Тараиенко корректор Л. С, ВеденееваЗаказ 1677 г 5 Тирагк 480 Подписное ЦНИИПИ 1 ог.итета по делам изобретений и открытий прп Совете Министро СССР Москва, К-З 5, 1 гаушская пао., д. 4 г 5 Типографпгг, п 1 г. Сапунова, " 73,5%; выход в расчете па пирен составляет 81,7%.Пример 2. В раствор 8,64 г (0,0286 л оль) 66,7%-ного пирена в 180 лл хлорбепзола пропускают 7,10 г (0,10 ноль) хлора за 1 час при 50 С до т. пл. образовавшегося осадка (312 - 314 С). Суспензию рязмсшпва:от в тс;сппс 3 час,...
Способ получения нафталин-1, 4, 8-трикарбоновойкислоты
Номер патента: 282309
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Красовицкий, Кузнецов, Микуленко, Шевченко
МПК: C07C 51/16, C07C 63/40
Метки: 8-трикарбоновойкислоты, нафталин-1
...последней перманганатом калия или гипохлоритом натрия в щелочной среде в нафталин,4, 8-трикарбоновую кислоту (111). Выход целевого продукта составляет 40 - 45%.Однако технологический процесс сложен, низкий выхо д и качество целевого продукта не удовлетворяют треоованиям промышленности и стандартов.Для сокращения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается окисление вести в одну стадию бихроматом натрия в уксуснокислой среде в присутствии окиси железа или железа, Полученная этим способом нафталин,4,8-трикарбоновая кислота не требует перекристаллизации,Пр имер 1. Смесь, состоящую из 5 г5-ацетилнафтена, 70 мл ледяной уксусной кислоты, 1 г железного порошка и 50 г би.хромата натрия, нагревают при 90 - 120 С 6 - 5 10 час, а...
Способ получения 2-хлорнафталин-1, 4, 5, 8тетракарбоновой кислоты
Номер патента: 298585
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бондаренко, Герасименко, Соломатин, Шигалевский
МПК: C07C 51/00, C07C 63/40
Метки: 2-хлорнафталин-1, 8тетракарбоновой, кислоты
...Миронов Заказ 878/4 Изд. К 415 Тнрагк 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раугпская паб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Г предложенном способе благодаря непосредственной последовательной обработке октахлортетрагидропирена олеумом и серной кислотой идет отщепленис одной молекулы хлористого водорода и двух атомов хлора,П р и м е р 1. 75 г 1,3,4,5,6,8,9,10-октахлор,5,9,10-тетрагидропирена размешивают при 80 С в ЗСО мл 20%-ного олеума в течение 1 час, охлаждают до 50 С, разбавляют 500 ил 65/о-ной серной кислоты, нагревают до 120 С и размешивают в течение 2 час; охлаждают, разбавляют 1400 мл воды, отфильтровывают выпавший продукт; промывают водой до нейтральной реакции по...
Способ очистки пиромеллитового диангидрида
Номер патента: 268408
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Налетова, Счастливцева
МПК: C07C 63/40
Метки: диангидрида, пиромеллитового
...после чего его вес достигает4,12 г к. ч. 1024, т. пл. 285 286 С.Выход ПДА 98% от теоретического,В, 5 г измельченного, сырца перемешивают с 20 г ятилацетата при температуре60 оС о обратным холодильником. Послеразделения фильтрата и осадка последний45еще раз обрабатывают таким же образом.Полученный осадок сушат 3 час при 80 С,после чего его вес равен 3,9 г, к. ч.1026, а т. пл. 286-286,5 оС, Выход ПДА93% от теоретического.Регенерацию растворителя в атом случае,как и в других пунктах примера, проводят. отгонкой растворителя из пол"ченного фильмрата.ЗЬП р и м е р 2. Очистка смесью атилацетата с ацетоном (Х и П стадии).А. 5 г ПДА сырца помешают в 20 гсмеси, состоящей из, 3 вес. ч, атилацетата и 1 вес. ч, ацетона, Реакционную...
Способ получения нафталин-1, 4, 5, 8-тетракарбоновой кислоты или ее диангидрида
Номер патента: 521834
Опубликовано: 15.07.1976
Автор: Фраймунд
МПК: C07C 63/40
Метки: 8-тетракарбоновой, диангидрида, кислоты, нафталин-1
...происходить в течение приблизительно2 ч, Затем температуру повышают до 150170 оС при дальнейшем введении кислородав течение, например, от 30 мин до 3 ч, вданном случае с добавкой небольшого количества азотной кислоты реагируют не вполне окисленные промежуточные продукты,В абгазе в самом начале реакции находится большая доля М 0 и меньшая доляЙ наряду с небольшим количеством СО ибольшим количеством СО, По окончанииреакции расходуется свыше 99% азотнойкислоты, Имеющаяся при контролируемомвведении азотной кислоты небольшая стацион рная концентрация НХО и ЙО в реакторе вызывает менее значительную коррозию стенок реактора, чем при применениисмеси азотной и уксусной кислот,Реакцию при непрерывном режиме в целях лучшей утилизации...
Способ получения ангидрида 2, 3, 7, 8-антантронтетракарбоновой кислоты
Номер патента: 247946
Опубликовано: 30.09.1981
Авторы: Ворожцов, Докунихин, Сарычева
МПК: C07C 63/40
Метки: 8-антантронтетракарбоновой, ангидрида, кислоты
...С 86,13; Н 5,68.вНы аБ. Окисление 5,5 -диацетил-б,б диаценафтила хромовым ангидридом.5 г 5,5-6,б-диаценафтила растворяют при нагревании в 115 мл уксусной кислоты и добавляют 8 мл воды. Затем при температуре кипения реакционной массы добавляют порциями раст" вор 15 г хромового ангидрида в 15 мл воды. Выдерживают при кипении 1 ч. По окончании выдержки к кипящей реак247946 Редактор Е.Месропова Техред М. Рейвес Корректор М.Пожо Заказ 8629/48 Тираж 446ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 ционной массе приливают 300 мл воды.Реакционную массу охлаждают и оставляют на ночь, Выпавший осадок...