Присоединением к ненасыщенным углерод-углеродным связям — C07C 67/347 — МПК (original) (raw)
Способ получения альфа-алкилкарбоновых кислот или их эфиров
Номер патента: 133059
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Никишин, Огибин, Петров
МПК: C07C 51/353, C07C 53/00, C07C 55/02 ...
Метки: альфа-алкилкарбоновых, кислот, эфиров
...соответственно к эфиру кислоты добавляют раствор перекиси дитретичного бутила в смеси исходной кислоты, эфира и олсфи 11 з с таким расчетом, чтобы кислота была в избытке: моляоное соотношение кислота - олефин - перекись 10: 1: 0,25. При этом достпгаЫ 133059 Предмет изобретения Способ получения а-алкилкарбоновых кислот или их эфиров присоединением карбоновой кислоты или ее эфира к олефину в присутст вии перекиси дитретичного бутила, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения аддуктов, содержащих эквивалентное количество кислоты или эфира олефина, раствор перекиси дитретичного бутила в смеси кис лоты (или его эфира) с олефином добавляют к кислоте (нли ее эфиру 1 при температуре 140 - 160 и молярном соотношении: кислота, олефин.,...
Способ получения аддуктов тетрагалоидметанов с акриловыми соединениями
Номер патента: 393264
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 67/347, C07C 69/63
Метки: аддуктов, акриловыми, соединениями, тетрагалоидметанов
...продукта известными приемами, Выход 38%.К недостаткам известного способа относятся низкий выход целевого продукта, слож ность и большая продолжительность процес- са П р и м е р. Метиловый эфир а-бром-у,у,утрихлормасляной кислоты.К раствору 0,35 г йода в смеси 5 мл бромтрихлорметана, 4,5 мл метилакрнлата и 13 мл ацетонитрила прибавляют 0,7,ял пентакарбонила железа, по окончании экзотермпческой реакции выдерживают 12 час прн комнатной температуре, экстр агируют кипящим петролейным эфиром и после перегонки экстракта получают 9,4 г (66%) целевого продукта, т. кип, 86 С/2 мм; п 1,5048; д 420 1,6957.Строение продукта подтверждено данными элементарного анализа, спектром ПМР и химическими превращениями.Аналогично получают соединения,...
Способ получения 2-ацетоксициклогексена
Номер патента: 1777597
Опубликовано: 23.11.1992
МПК: C07C 67/347, C07C 69/145
Метки: 2-ацетоксициклогексена
...аргон или азот может благоприятно дей 1777597лективнрсти в отношении целевого ацетата. Хотя смесь изомеров в типичном соотношении транс/цис порядка 1-1,5 подходит для осуществления способа по изобретению, в предпочтительном варианте следует использовать смесь, обогащенную иэомером транс,Продолжительность реакции(или время пребывания реагентов в зоне реакции) может меняться в широких пределах и регулируется желаемой степенью конверсии и конкретными условиями реакции.Если работают в периодическом режиме, то оно обычно составляет от 30 мин до 30 ч.В конце реакции выделяют,2-циклогексенилкарбоксилатлюбым известным способом, например дистилляцией.Следующие примеры иллюстрируют изобретение,П ример ы 1-6, В автоклав из нержавеющей стали...
Способ получения производного нафталина
Номер патента: 1831473
Опубликовано: 30.07.1993
МПК: C07C 67/347, C07C 69/94
Метки: нафталина, производного
...в результате остаток добавляют метанол и кристаллический осадок отфильтровывают, при этом получают 750 мл 1(3.4-диметоксифенил)-2,5-бис(метоксикарбонил)-4-окси-б,7,8-триметокси нафталина (1) в виде бесцветных призм. Выход: 77 ф. Температура точки плавления: 178-179 С.2-(а-ацетокси,4-диметоксибензил)3, 4,5-триметоксибензальдегид подвергают взаимодействию с диметилацетилендикарбоксилатом по той же схеме,Получают 1(3,4-диметоксибензил)-3,4,5- триметоксибензальдегид, подвергают взаимодействию с диметилацетилацетилендикарбоксилатом по той же схемеПолучают 1-(3,4-диметоксифенил)-2,3- бис(метоксикарбонал)4-окси-б, 7,8-триметоксинафталин (1). Полученный таким образом продуктимеет те же физико-химические свойства. Раствор 4,86 г продукта (1) в...