Хироси — Автор (original) (raw)
Хироси
Способ получения фенола
Номер патента: 1839668
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Синтаро, Фудзихиса, Хироси
МПК: C07C 39/04
Метки: фенола
...с образованием гидропероксида кумола, который претерпевает кислотное расщепление, сопровождающееся образованием фенола и ацетона. Традиционный способ получения фенола, содержащий все эти стадии, обычно известен как кумольный или кумол-фенольный способ,Старой, хорошо известной технологией является также гидрирование ацетона до иэопропанола. Эта технология до сих пор широко используется для оценки каталитической активности катализатора гидрирОвания или для других целей, Например, активность катализаторов на основе никеля Ренея часто оценивают путем сравнения их способности гидрировать ацетон. Предложено несколько усовершенствованных споКак известно, в последние годы ацетон имеется в избытке. Таким образом, ацетон, образующийся в...
Гидразоновое соединение, проявляющее инсектицидное действие, и инсектицидная композиция на его основе
Номер патента: 2002732
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Еко, Кенити, Сумио, Томотоси, Хироси
МПК: A01N 41/02, C07C 309/73
Метки: гидразоновое, действие, инсектицидная, инсектицидное, композиция, основе, проявляющее, соединение
...целью получения смачиваемого порошка. П р и м е р 35. Тщательно измельчают и перемешивают 25 мас,ч, гидразанового са единения 1, 55 ч. каолина, 10 ч, искусственнаго гидратираванного кремнезема, 9 ч, лигнинсульфоната натрия, 1 ч, тетрапропиленбензолсульфаната натрия с целью получения смачиваемого порошка.П р и м е р Зб. Тщательно измельчают и перемешивают 0,25 мас.ч, гидразонового соединения 1, 2 ч. препарата "Карбарил" (СагЬагу), 87,5 ч. каолина и 10 ч, талька с целью получения пылевиднаго порошка. 50 П р и м е р 37. Тщательно измельчают и перемешивают. 0,5 мас.ч. гидразоновага соединения 1, 2 ч. препарата "Карбарил" 87,5 ч. каолина и 10 ч. талька с целью получения пылевидиого парашка,20 2 ч. простого октифенолполиэтиленгликоле 2002732...
Способ замены диспергирующей среды в суспензии терефталевой кислоты
Номер патента: 2002731
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Риоити, Хироси
МПК: C07C 51/42, C07C 63/26
Метки: диспергирующей, замены, кислоты, среды, суспензии, терефталевой
...соотношения массы частиц терефталевой кислоты, осажденных в колонке, и воды для образования восходящего потока,Скорость течения восходящего 2 потока воды желательна 2 х 10 -2 х 10 вблизи выходного отверстия 9, Если скорость потока в этой части слишком высока, то большое количество частиц терефталевой кислоты выходит через отверстие 9, Скорость потока в соответствующих частях можно регулировать с помощью, например, варьирования количества или формы разделительных пла стин,Осаждение частиц терефталевой кислоты в многоступенчатой колонке 6, имеющей восходящий поток воды; позволяет в: нижней части колонки получить водную суспензию терефталевой кислоты.Водную суспензию терефталевой кислоты можно вывести через выходное отверстие 11.В...
Способ получения пропилена
Номер патента: 1836311
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Митсуки, Синтаро, Тосиюки, Фудзихиса, Хироси
МПК: C07C 1/24, C07C 11/06
Метки: пропилена
...84,4%, оыхад пропилона 78,87 ь.Сравнительный пример 1.Воспроизведена методика примера 1, но сзаменой катализатора на Н-морденит с нижеприведенными физическими свойствамии изопропанол пропускают при объемнойскорости 40 мл/ч при 250 С,Каталитический Н-морденитоСредний диаметр пор - 7 ИОбщий объем пор - 0,42 см /кг3Размер зерен - 8-14 мешРаспределение кислотности;рКа-5,6 - 2,07 мэка/гМаксимальная кислотность; рКа =-5,6Общее количество кислоты - 2,07мэкв/гСостав (в сухом состоянии):Ма 20 0,01 мас.%5102 97,5 мас.у-окись алюминия 2,5 мас.(,Получены следующие результаты; конверсия изопропанала 96,8, выход пропилена 70,8%. Жидкая реакционная смесьсодержит 1,4 г низших полимеров пропиленав виде масла. Полученный пропилен содержит...
Способ получения бициклических соединений
Номер патента: 1834887
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Есио, Казуеси, Масаси, Теруо, Хироси
МПК: C07C 253/30, C07C 255/50, C07C 275/62 ...
Метки: бициклических, соединений
...свежеперегнанном диметоксиэтане (20 мл) по каплям добавляют раствор 3,4-дигидро-метокси(2 Н)-нафталенона (881 мг) в 5 мл диметоксиэтана при температуреС в атмосфере газообразного азота, Смесь перемешивают при температуре от -20 С до 0 С приблизительноо 0,5 часа и затем быстро нагревают до 34 С. К смеси за один прием добавляют 1,8 мл иодбутана. Эту смесь кипятят с обратным холодильником в течение 50 минут, дают ей охладиться до комнатной температуры и выливают в насыщенный водный раствор бикарбоната натрия (50 мл). Выделенное масло зкстрагируют этилацетатом. Органический слой последовательно промывают разбавленной соляной кислотой, водным раствором бикарбоната натрия и рассолом. Раствор сушат и выпаривают в вакууме.Остаток Ьчищают...
Способ получения бициклических соединений или их солей
Номер патента: 1831478
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Есио, Казуеси, Масаси, Теруо, Хироси
МПК: C07D 215/14
Метки: бициклических, соединений, солей
...2930, 2850,1685, 1575, 145, 1435. 1255, 1200 смяМР-спектр (дейтерохлороформ, 6: 0,88 (6 Н, т, Л=б Гц), 1,05 - 1,40 (8 Н, м), 1,50- 1,70 (4 Н, м), 1,98 (2 Н, т, 3=7 Гц), 2,84(2 Н, т 5=7 Гц), 3,85 (ЗН, с), 6,86 (1 Н, д, 3 - -8 Гц), 7,26 (1 Н, д, 3=8 Гц).П р и м е р 25. 3,4-Дигидро,2-диизобутил-гидрокси-(2 Н)-нафталенон был получен в соответствии со способом, аналогичным методу препаративного примера 2, в виде масла,10 ИК-спектр (хлороформ): 3320, 2950,2860, 1670, 1600, 1585, 1460, 1270, 1150,1070, 895 см ЯМР-спектр (дейтерохлороформ, б); 0,83 (6 Н, д, Л=б Гц), 0,88 (6 Н, д, 3=6 Гц), 15 1,35 - 1,85 (бН,.м), 2,10 (2 Н, т, Л=б Гц), 2,90(2 Н, т, Л - -б Гц),5,35(1 Н, шир.с). 6,97 (1 Н, д 3=8 Гц), 7,18(1 Н, т, 3=8 Гц), 7,63 (1 Н, д,...
Способ получения производных дигидропиридина
Номер патента: 1831476
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Масафуми, Хироси, Хироюки
МПК: C07D 211/80
Метки: дигидропиридина, производных
...лекарство для лечения таких сердечно-сосудистых заболеваний,Др ОЧ-СЪ ч ЙН 2 Р (СН 21 й 2 ЬНГРЬ ГРЬ РЕй Н Н РЬ РЬ41 1831476 42 Т б в т е е щ щ щ а щ еев Соеди" нениеаетате При Доза, мер мг/кг 12-часовая зона маке часов о,з иакг. цаговещеще щ щщ тащатщетета 111 1 1 184 6,0 10,4 111 1-59 3 1 334 5,0 6,0 7,0 6,0 7,0 0,3 12 7 12,0 11,8 11,2 11,4 7,0 7111416 203 168 218 28 172 38 141 Нифедипин 237. Никардипин 175 0,5 5,3 Соедине"ниеЕР5 1 5,0 7,6еа ееа аввсеЕющ йюееееещеев стсоо -";сд сизвТаблица 9Данине противогнпертоничеоной антивнооти ооединеннй сн,оос Прннер Соедин, Лона 1 ВР ТЕ/2 12 ч,эона 24 ч, зонанаин ; (разница крознного 3 найаввения, Й1-28 1-68 9 о 93 43 69.36 63 33 95 56 37 62 1-39 1-49 12 95"97166-169104"108 13 14 2-8 2-9 174-177...
Способ получения производного нафталина
Номер патента: 1831473
Опубликовано: 30.07.1993
МПК: C07C 67/347, C07C 69/94
Метки: нафталина, производного
...в результате остаток добавляют метанол и кристаллический осадок отфильтровывают, при этом получают 750 мл 1(3.4-диметоксифенил)-2,5-бис(метоксикарбонил)-4-окси-б,7,8-триметокси нафталина (1) в виде бесцветных призм. Выход: 77 ф. Температура точки плавления: 178-179 С.2-(а-ацетокси,4-диметоксибензил)3, 4,5-триметоксибензальдегид подвергают взаимодействию с диметилацетилендикарбоксилатом по той же схеме,Получают 1(3,4-диметоксибензил)-3,4,5- триметоксибензальдегид, подвергают взаимодействию с диметилацетилацетилендикарбоксилатом по той же схемеПолучают 1-(3,4-диметоксифенил)-2,3- бис(метоксикарбонал)4-окси-б, 7,8-триметоксинафталин (1). Полученный таким образом продуктимеет те же физико-химические свойства. Раствор 4,86 г продукта (1) в...
Способ получения производных индолилпиперидина или их солей
Номер патента: 1814645
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Масааки, Синдзи, Такаси, Хироси
МПК: A61K 31/445, C07D 209/14, C07D 401/04 ...
Метки: индолилпиперидина, производных, солей
...на силикагеле и элюируется смесью хлороформа с метанолом (10:1 об,), Фракции, содержащие нужное соединение, обьединяются и концентрируются при пониженном давлении. Остаток обрабатывается смесью фумаровой кислоты (83 мг) с метанолом (8 мл) и концентрируется при пониженном давлении до получения белых кристаллов, Эти кристаллы рекристаллизуются из этанола для получения 1-(2-(5-(4-ацетокси,5-диме(1 Н, и), 10,75(1 Н, с). 10 (2 Н, кв.; 3-8 Гц), 6,20(1 Н, д, 3=15 Гц), 6,8 -Масс (в/е): 517 (М), 213 (основ.). 7,75 (10 Н. и), 8.10 (1 Н, и), 10,76 (1 Н, с).Элементный анализ: СзоНз 5 йз 05 х Масс (е/е): 575 (М ) 531, 503, 285, 213х 1/2 .Фумарат.З/2 Н 20(основ.).Рассчитано: С 63,77, Н 6,68,й 6,97 . Элементный анализ: СззН 41 йз 06 хНайдено: С...
Способ получения антибиотика
Номер патента: 1808007
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Джон, Дзунсуке, Уолтер, Хироси
МПК: C12N 1/20
Метки: антибиотика
...подходящей среде, из срезов или сосудов Ру. инокулированных Астповадцга эр. АТСС 53708, Пол 180800 ) 105 10 1520 25 30 35 40 45 50 55 учаемые ри этом растительные клетки в свою очередь используют для инокулирования колб для встряхивания или емкостей для инокулирования, которые также содержат подходящую среду для роста. В альтернативном варианте емкости для инокулирования инокулируют из колб для встряхивания. После соответствующего периода вьгращивания (обыцно от 120,до 144 ч пребывания во встряхиваемых колбах и от 168 до 196 ч пребывания в емкостях для инокулирования), фермент, также содержащий подходящую среду для роста, инокулируют в асептических условиях с растительным питательным бульоном из колб для встряхивания или емкостей для...
Способ получения производных индолилпиперидина или их солей
Номер патента: 1804460
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Масааки, Синдзи, Такаси, Хироси
МПК: C07D 401/04
Метки: индолилпиперидина, производных, солей
...фумарата (7,58 г), 55Т.пл,; 138 - 140 С,ИК (ваз,масло): 3400-3150, 1700, 645смЯМР (ДМСО-св): 1,75 - 2,1 (4 Н, мультиплет); 2,5 - 3,0 (5 Н, мультиплет); 3,15-3,5 (4 Н,мульти плет); 3,80 (6 Н, син глет); 6,09 (1 Н, дублетЗ = 14,8 Гц); 6,60 (2 Н, синглет); 6,77-7,15 (8 Н, мультиплет); 7,33 (1 Н, дублет, З = 7,8 Гц) 7,59 (1 Н, дублетЗ=7,4 Гц); 8,38 (1 Н, триплетоподобная), 10,82 (1 Н, широкий синглет),П р и м е р 7, Следующие соединения получали по примеру 6,(2) 1-/2-/5-(4-Гидрокси -3,5-диметоксифенил)-(2 Е, 4 Е)-2,4-пентадиеноиламино/атил-(3-индолил)пиперидин сукцинат (0,25 г) получали из 1-/2-/5-(4-гидрокси,5- диметоксифенил)-(2 Е, 4 Е)-2,4-пентадиеноиламино этиил/-4-(3-индолил)пиперидина (0,5 г) и янтарной кислоты (124...
Способ получения аминокислотных производных
Номер патента: 1801107
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Кейдзи, Кейзуке, Масаси, Масахиро, Натсуко, Хироси
МПК: C07C 219/18, C07C 233/02, C07D 233/64 ...
Метки: аминокислотных, производных
...(1,40 г) и К-метилморфолина (502 мг) в хлористом метилене (20 мл) при0 С. Реакционную смесь перемешиваютпри той же температуре в течение 1 ч. Послеупаривания растворителя осадок растворяют в этилацетате (30 мл). Раствор промывают поочередно 50-й соляной кислотой, 1 Мраствором бикарбоната натрия и водой ивысушивают над сульфатом магния. Послеупаривания растворителя получают 2 (Я)-/К/-К -метил-К -тритил-:гистидил/амино- 1 вциклогексил(Я)-окси-б-метилгептан (1 г)растворяют в 50%-ом растворе уксуснойкислоты (20 мл) с последующим нагреванием при 60 С в течение 1 ч, После охлаждения 45до температуры окружающей среды полученный трифенилкарбинол отфильтровывают и фильтрат упаривают припониженном давлении, Остаток растворяютв этилацетате (50...
Способ получения гидрохлорида 14 трифторметансульфонилоксидауномицина
Номер патента: 1766262
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Риоити, Рокуро, Такео, Тосио, Хироси
МПК: A61K 31/71, C07H 15/252
Метки: гидрохлорида, трифторметансульфонилоксидауномицина
...ипромывку объединяют и концентрируют припониженном давлении, Затем к концентратудобавляютхлороформ и полученную смесь интенсивно размешивают. Для диспергированиянерастворимого вещества и его осажденияприменяют ультразвуковые волны Осадсквыделяют п ри помощи фильтрации, промывают хлороформом, высушивают и получают0,5606 г(количественный выход) гидрохлорида 14-трифторметансульфонилоксидауноми цина,Физико-химические свойства гидрохло.рида 14-трифторметансульфонилоксидауномицина,Значение Р 1; 0,40 (Тон кослойная пластина (ТСХ-пластина): Мегс 1 Агт 5715, проявляющая система: СНСз(СНзОН) АсОН - .20(б)1,ИКипах КВг см: 3420 (ОН, КНз), 1715: у , Фе/ос,гш ий вы од из и 1 рохлорид " .-," р" ;,; "ау .о -50, а ополчеус с.",б сь иерече .1. в: к т...
Способ получения производных тиазола или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1753948
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Икуо, Масааки, Такаси, Хироси
МПК: A61K 31/40, A61K 31/425, A61K 31/445 ...
Метки: аддитивных, кислотами, производных, солей, тиазола
...при пониженном давлении. Остаток подщелачивают (по лакмусовой бумажке) 2 н. раствором гидроксида натрия в воде и экстрагируют этилацетатом. Экс тракт промывают насыщенным водным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом магния и концентрируют при пониженном давлении, Остаток подают на хроматографическую колонку с силикагелем 35 и проводят элюировэние смесью хлороформа и метанола, получая 0,92 г 4-4-(5-амино-и ндол ил) пиперидинометил)-2- пропиониламинотиазола, Т.пл. 115 - 118 С (разлагается). Перекристаллизован из этэ нола. ИК-спектр (нуджол),.см; 3400; 3300;3200; 1685; 1555; 1350; 1330; 1275; 1200,ЯМР-спектр (дейтеродиметилсульфоксид) д; 1,05 (ЗН, гриплет, Л = 7,0 Гц); 2,41 (2 Н, квартет,3 =7,0 Гц); 1,3 - 3,6(9 Н, мульти плет),...
Способ получения конденсированных производных пиразоло3, 4 пиримидина
Номер патента: 1739850
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Такетоси, Такехико, Хироси
МПК: C07D 487/14
Метки: конденсированных, пиразоло3, пиримидина, производных
...из водного эта- П р и м е р )74. 6-Бутил-пронола, получают бесцветные кристаллы пилН-имидаз (2 1): 5 1)(1,85 г) в этаноле (35 мл), содержар и м е р 172. 6-Аллил-пропил- . .щем натрий (0,31 г), перемешивают при1 Н-имидазо(21) 5)1)пиразоло(3)4-д) комнатной температуре в течение 30 мин,55Реакционную смесь концентрируют доаствор б-аллил-пропил,3-ди"суха, концентрат растворяют в водегидро-имидаэо(2,1: 5,1)пираэоло со льдом, раствор подкисляют до сла(3, -д) пиримидин,6(5 Н, 7 Н)-диона бокислой реакции 1 н, стой, Выпавшие кристаллы отфильтровывают, перекристаллизовывают из .смесиметиленхлорид/этанол и получают бесцветные иглы (0,84 г, 523) с т,пл,266-269 С.Вычислено,/,; С 55,07; Н 6,27;М 22,94,С 1.Н,Н ОНайдено,: С 54,99; Н...
Способ получения производных пирролидина или их солей
Номер патента: 1736338
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки
МПК: C07D 207/14
Метки: пирролидина, производных, солей
...в хлороформе (200 мл) и устанавливают рН.раствора 8,0 насыщенным водным бикарбонатом натрия. Органическую фазу отделяют, промывают рассолом и сушатнад сульфатом магния. Растворительвыпаривают в вакууме, твердый остатоксобирают фильтрацией и получают 28,4 Р.(-4-)4-хлорфенилсульфониламино(-2-)1-.Е-(4-метоксикарбонилйенил)-винил-пирролидин (11,9 г) в виде белого порошка, Т.пл, 189-190 С,Следующие соединения получены аналогично.(14). Натриевая соль 28,4 К(-1-бутилсульфонил-) Е и Е(-5-карбокси 1-п ен тенил) 4-фен ил сул ьфониламин опирролидина. Т.пл . 96-98 С.(16). Натриевая соль 28,4 К(-2-ЦЕи Е(-4- карбокси-бутенил)-1-(4 хлорфенилсульфонил)-4-(хлорфенилсульФониламино)-пирролидина, Т.пл. 60- 4064 ф С.П р и м е р 5, Неочищенный 28,4...
Способ получения l-2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил) масляной кислоты
Номер патента: 1731067
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Акира, Ацуюки, Еити, Козо, Нобухико, Осаму, Сатоси, Синдзи, Сунзо, Такеси, Тосинори, Хидехи, Хироси, Хироюки, Ятие
МПК: C12P 13/04
Метки: l-2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил, кислоты, масляной
...бульонов, содержащих клетки, вводят 4-(гидроксиметилфосфинил)-2-оксомэсляную кислоту до концентрации 100 мкг/мл,В каждый иэ полученных бульонов вводят натриевую соль -эспарагиновой кислоты в качестве МН 2-донора до концентрации 100 мкг/мл. После этого осуществляют ферментную конверсию, протекающую при 28 С в течение 24 ч, Величину рН полученной смеси доводят до 2 посредством 25 ф- ной серной кислоты для прекращения реакции. Клетки удаляют путем центрифугирования. Количество образующейся-2- амино-(гидро кси метил фосфин ил)-масляной кислоты, присутствующей в поверхностном растворе, определяют с помощью аминокислотного анализатора.Результаты суммирования в табл, 1, П р и м е р 3. Штамм Зтгертовусез Ьудгозсор 1 соз ЯЕ(ЕЕЯМ ВР) инокулируют...
Способ получения производных 1, 3-диоксана или их солей
Номер патента: 1731054
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Акио, Масаси, Хидео, Хироказу, Хироси, Хироюки
МПК: C07D 319/06
Метки: 3-диоксана, производных, солей
...мг) в дихлорметане (3 мл). Послеперемешивания при комнатной температуре 2 ч раствор разбавляют этиловымэфиром (100 мп) и пропускают черезсиликагельную колонку. Элюат выпаривают в вакууме и остаток подвергаютхроматографии на силикагеле (20 г)(Е)-6-метоксикарбонил-гексенилУ- метил,3-.диоксана (62 мл) и 4-фенил-тиосемикарбазида (46 мг) в этаноле (2 мл) добавляют уксусную кислоту (1 капля) и раствор перемешивают при комнатной температуре 4 ч, Смесь разбавляют хлороформом (15 мл), раствор промывают рассолом и обезвоживают над сульфатом магния. Растворитель выпаривают в вакууме и получают (2 К, 4 К, 53)-5-1 (2)-6-метоксикарбонилгексениЛу-метил- 4-(фенил)-тиосемикарбазонометил -1,3-диоксан (110 мг) в виде масла.Н-ЯМР (СТУС 11,...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей, гидратов или солей их гидратов
Номер патента: 1722229
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Еиь, Масахиро, Харуо, Хироси, Ясуо
МПК: C07D 501/06, C07D 501/24, C07D 501/34 ...
Метки: гидратов, производных, солей, цефалоспорина
...кислоты,К охлаждаемому льдом раствору 0,3 гпродукта, полученного на стадии 4, в 5,5 млдихлорэтана добавляют 0,2 мл анизола и 0,7мл трифторуксусной кислоты. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч, После удаления растворителядекантацией, остаток промывают дихлорэтаном и кристаллизуют с помощью эфира,получая 0,105 г целевого соединения в виде бледно-желтых кристаллов (в виде соли трифторуксусной кислоты),ИК (КВг), см: 1772, 1676, 1637, 1598, 1511, 1202.ЯМР (ОМСО-б 6, д): 9,7(1 Н, д, 3 = 8 Гц), 7,6(1 Н, с), 7,4(1 Н, с), 7,0(1 Н, с), 6,8 (1 Н, с), 5,9 (1 Н, д д 3 = 5 и 8 Гц), 5,5 (2 Н, с), 5,2 (1 Н, дЗ = 5 Гц), 4,4 (2 Н, уш. с), 3,6 (2 Н, АВ кв), 2,6 (ЗН, с), 2,2 (ЗН, с).П р и м е р 2, Получение (6 В, 7 В)-7-2-(2-...
Производные 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, обладающие антибактериальной активностью, производное 3 йодпропенилцефема в качестве промежуточного продукта для синтеза производных 3-аммониопропенилцефем-4-к
Номер патента: 1705291
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Есимаса, Исао, Канемаса, Киосуке, Сейитиро, Сигето, Такаси, Такахару, Тосихико, Хироси, Юуки, Ясунобу
МПК: A61K 31/545, C07D 285/08, C07D 501/24 ...
Метки: 3-аммониопропенилцефем-4-к, 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, активностью, антибактериальной, йодпропенилцефема, качестве, обладающие, продукта, производное, производные, производных, промежуточного, синтеза
...изопропиловый эфир. результирующий осадок собирают фильтрованием, сушат и получают желтовато-коричневый порошок (50 мг).Порошок перемешивают в смешанном растворе из трифторуксусной кислоты (5,5 мл)и внизолв (5 мл) 1 ч на ледяной бане и затем прибавляют диэтиловый эфир, Результирующий осадок собирают фильтрованием и промывают диэтиловым эфиром, Осадок суспендируют в воде (5 мл) и суспензию доводят до рН 5,5-6,5 эцетвтом натрия. Нерастворимые частицы удаляют фильтрованием, фильтрэт очищают обрвщенно-фазовой колоночной хроматографией нв силикагеле и получвют следующие целевые продукты: 8 мг (3-1), 7 мг (3-2) и 4 мг смеси1;1 (3-1) и (3-2).П р и м е р 4. 7 -(2-(5-Амино,2,4-тивдиэзол-ил) - И -2-фторметоксииминоэцетвмидо( -3-(Е 1-3- )1...
Способ димеризации низших -олефинов
Номер патента: 1690542
Опубликовано: 07.11.1991
Авторы: Киеси, Микото, Хидето, Хироси
МПК: B01J 31/24, C07C 2/36
Метки: димеризации, низших, олефинов
...раствор ГФИП в количестве, ука1690542 5Полученные результаты сведены втабл,7,Осадок на стенках автоклава не образуется.П р и м е р 21 (по известному способу), 5С целью добиться однородности каталитической системы путем повышения концентрации катал итических компонентовпроводят следующее испытание на промоторный эффект, , 10Из автоклава, выполненного иэ нержавеющей стали, емкостью 100 мл удаляютвоздух, а вместо него впускают азот. Далеев автоклав вводят раствор 0,1 ммоль нафтената никеля в 1 мл хлорбензола, раствор 150,1 ммоль трициклогексилфосфина в 1 млхлорбенэола и 8 ммоль (0,8 мл) изопрена вуказанной последовательности, после чегов эту смесь добавляют раствор 1,0 ммольтриэтилалюминия в 1 мл хлорбензола с охлаждением льдом, и смесь...
Способ получения производных фуробензизоксазола
Номер патента: 1676452
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Ецури, Такаси, Харухико, Хироси
МПК: A61K 31/343, A61K 31/423, A61P 9/12 ...
Метки: производных, фуробензизоксазола
...льдом раствор /-аллил-хлор- в (2,6-дифторфенил)-б-окси,2-бенэизоксазола (3, 1 г) в хлористом мети- лене (80 мл) при перемешивании небольшими порциями добавляют 6 г м-хлорнадбензойной кислоты, и эту смесь дефлегмируют в течение 5 ч. После охлаждения смеси добавляют во.ду и водный раствор 2 Н гидроокиси натрия, и смесь подвергают экстрагированию хлористым метиленом. Слой хлористого метилена промывают водой и сушат. Путем отгонки растворителя получают 2,8 г 5-хлор-(26-дифторАенил)-/,8-дигидрофуро(2,3-0)-1,2- -бензиэоксаэол-/-метанола т.пл.166-169 С. Это соединение характеризуется масс-спектром, имеющим молекулярный ионный пик при ш/е 33/.П р и м е р 10. В перемешиваемый раствор 2,8 г 5-хлор-З-(2,6-дифторФенил)-/,8-дигидрофуро(2,3-й)-1,2-...
Способ получения n-бензоилмочевин
Номер патента: 1665876
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Хироси
МПК: A61K 31/17, A61K 31/505, A61P 35/00 ...
Метки: n-бензоилмочевин
...аминобензалиденфторида по каплям при комнатной температуре добавляют к раствору 0,74 г 2-нитробензоилизоцианата в 5 мл диоксана, полученного из 2-нитро,бензамида. После завершения добавления смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч при перемешивании,После завершения реакции диоксан отгоняют дистилляцией при пониженном давле 5 нии, а остаток перекристаллизовывают изметиленхлорида, в результате получают0,9 г й-(2-нитробензоил)-й-(5-хлор-пиримидинилокси)-3-дифторметилфенилмочевины с т.пл. 185 - 186 С,10 П р и м е р 7, й-(2-Нитробензоил)-й-(4-(5-бром-пиримидинилокси)-3-метилфенил)мочевина (соединение 24).1) 4-(5-Бром-пиримидинилокси)-3-метиланилин получают аналогично примеру 515 (2) за тем исключением, что 1,27 г 4-амино...
Устройство для удаления коротких волокон из волокнистой массы
Номер патента: 1662354
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Акира, Акихико, Едзи, Есиаки, Синдзо, Сиюнити, Хироаки, Хироси, Юзуру
МПК: D01G 9/08
Метки: волокнистой, волокон, коротких, массы, удаления
...с весовым номером 1,5 денье и эффективной длиной волокон 30 мм в следующих условиях: расстояние 1 между поверхностями цилиндрических перфорированных элементов 12 и 13 составляло 60 мм приложенное напряжение 45 кВ, расход всасывакнцего воздуха 0,2 м /с, скорость3вращения валика раскрыва 18 Воб/мин и скорость поверхности ленты транспортера 29-30 об/мин, В результате была получена прядь волокон, из которой были удалены короткие волокна до содержания 162, что не отличалось от результатов обработки в гребнечесальной машине даже при содержании коротких волокон в кардной полосе около 277. Кроме того, быпа получена очень хорошая ориентация волокон в продольном направлении без образования из гнутых волокон и без приложения разрушительной для...
Мицеллярный слаг для добычи нефти
Номер патента: 1650016
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Тосиюки, Хироси, Юнити, Ясуюки
МПК: E21B 43/22
Метки: добычи, мицеллярный, нефти, слаг
...этоксилатов лауриловогоспирта (Р = 2,3,4,5,7 и 10) зтоксилатов синтетических спиртов с 10-12атомами углерода (Р = 2,3,5,7,9) иэтоксилатов синтетических спиртовс 12-14 атомами углерода (Р = 2,3,5,357 и 9).Сульфонаты эфиров. вводят вмицеллярный слаг в количестве 0,1-60 мас.ч.(предпочтительно 0,5-50 мас.ч.). Когда используют слишком малое количество сульфоната эфира, образование желаемой микроэмульсии затруднено. Если используют слишком большое количество сульфоната эфира, эффект, достигаемый вводом мицеллярного слага,уменьшается из-за снижения растворяемос ти,Воду или рассол, содержащие неорганическую соль в концентрации 50О(предпочтительно 0,1-152),используют в качестве водной средыдля получения мицеллярного...
Машина для разделения и перемотки полотна
Номер патента: 1637661
Опубликовано: 23.03.1991
Автор: Хироси
МПК: B65H 19/30
Метки: перемотки, полотна, разделения
...выступом 42, имеет подобную конструкцию и работает аналогично несущему устройству, описанному в первомварианте осуществления,Отведенное положение транспортера31 (фиг.4) показано справа, а положение для .отвода намотанного рулонаК от машины - слева.После того, как операции перемоткизавершены так, что держатель 17 сердечника занимает свое вертикальное 30положение, а намотанный рулон К установлен для удаления из нее (фиг.4),транспортер перемещается к нижнейстороне намотанного рулона К для приема его на себя. Затем намотанныйрулон высвобождается из держателя 17при работе зажимов 19 и переноситсяк транспортеру 31,Держатель сердечника затем наклоняется наружуи выступ 42 рычага 18 40отводится от намонтанного рулона Ктак, что рулон К...
Способ получения производных хинолина или их фармацевтически приемлемых сложных эфиров, или фармацевтически приемлемых солей указанных производных или сложных эфиров
Номер патента: 1635898
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Синичи, Теруюки, Хироси, Юн-Ичи
МПК: C07D 215/22, C07D 401/04
Метки: приемлемых, производных, сложных, солей, указанных, фармацевтически, хинолина, эфиров
...по способу, описанному впримере б, чтобы получить хлоргидрат 5- амино-циклопропил-б,8-дифтор(1-пиперазинил)1,4-дигидро-оксохинолин-З- карбоновой кислоты, Т.пл. более 300 С,Хемотерапевтические активности соединений по изобретению представлены в примерах 8-11, описанных выше. Испытанные соединения включают:соединение 1: 5-амино-циклопропил,8-дифтор-(З-метил-пипераэинил)-1,4- дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота;соединение 2: 5-амино-циклопропил,8-дифтор-(3,5-диметил-пиперазинил) -1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоновая кислота;соединение 3: 5-амино-циклопропил,8-дифто р-(1-пипе разин ил)-1,4-дигидро- -4-оксохинолин-карбоновая кислота;соединение 4: 5-амино-циклопропил,8-дифтор-(4-метил-пиперазинил)-1,4-...
Способ растягивания и складывания симметричной детали швейных изделий из мягкого куска ткани для подачи его в рабочую зону швейной машины и устройство для его осуществления
Номер патента: 1634130
Опубликовано: 07.03.1991
Авторы: Дэвид, Есиноби, Роберт, Хиродзи, Хироси, Хисаеси, Шейн
МПК: B65H 45/04, B65H 9/08
Метки: детали, зону, куска, мягкого, подачи, рабочую, растягивания, симметричной, складывания, ткани, швейной, швейных
...6формы 9 к двум швейным машинам "Оверлок" 12 для сшивания,Подающая пластина 7 (фиг.16) состоит. из металлической пластины, имеющей такую Форму, что деталь 1 выступает за кромки 7 а пластины 7, которая имеет противолежащие выступаю- .щие поверхности 7 в для направлениябольшого числа роликов, связанных спредыдущей рабочей позицией (не показана), участвующих в сшивании соответствующих противолежащих кромокдетали 1. Пластина 7 имеет большоечисло вырезов 7 с для уменьшения еевеса и, кроме того, два противостоящих штыря, с которыми взаимодействуютсоответствующие захваты для подъема,опускания и перемещения пластины 7,Устройство (Фиг.17 и 18) содержитдва воздуховсасывающих сопла 5, соединенных с источником всасывания (непоказан) с помощью...
Способ очистки рекомбинантного фактора некроза опухоли
Номер патента: 1630602
Опубликовано: 23.02.1991
МПК: A61K 37/02, C12N 15/28
Метки: некроза, опухоли, рекомбинантного, фактора
...чего получают клеточный экстракт, содержащий человеческий ФНО. Экстракт имеет активность5,2.10 И/мл, а содержащийся в немчеловеческий ФНО имеет удельную активность 4,2 104 И/мл.К экстракту прибавляют стептомицин в таком количестве, чтобы получить конечную концентрацию 0,7 мас.Х//объем для получения осадка нуклеиновых кислот. После удаления осадка1630602 Нхя ТЬк 11 е Бег Акс 1 11 е А 1 а Ча 1 Бек Тук 61 п Тйк Ьув Ча 1 Аяп Ъец Ьеа Бег А 1 а 11 е Ьув Бег Рго Суя С 1 п Агс 1 61 ц Тйг Рко 61 ц 61 у Я 1 а 61 ц А 1 а Ьуя Рхо Тгр Туг С 1 и Рго 11 е Туг Ьеи С 1 у С 1 у Ча 1 РЬе 61 п Ьео 61 о Ьув 61 у Х Агу Рхо Аяр Туг Ъец Аьр РЬе А 1 а 61 а Бег 61 у 61 п Ча 1 Туг РЬе61 у 11 е Х 1 е ЪХа Ьеа,мированных плазмидой, кодирующей ФНОсо следующей...
Способ получения производных хинолина, их фармацевтически приемлемых сложных эфиров, или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1627086
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: C07D 401/02
Метки: приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, хинолина, эфиров
...сырых кристаллов из этанола получают 5-амино-(цис-аминометил-метил-пирролидинил)-1 циклопропил-б,й-дифтор,4-дигцдро-оксохицолин-карбоновую кислоту(1,3 г) перекристаллизованную изсмеси этацол-хлороформ, т.пл. 221223 о С,5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Полученное соединение (0,5 г) суспендируют н этаноле, после чего прибавляют концентрированную соляную кислоту (2 мл). Полученную смесь перемешивают, осадившиеся кристаллы отделяют фильтрованием, промывают этанолом и сушат. Перекристаллизацией из водцого этанола получают хлоргипрат 5-амицо-(цис-амицометил-метил-пирролидицил)-1-циклопропил-б,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновой кислоты (0,59 г), т.пл. 268-271 С (с разложением).П р и м е р 13. 5-Амино-(транс-...