С этерифицированными карбоксильными группами — C07C 69/88 — МПК (original) (raw)
Способ приготовления сложных эфиров салициловой кислоты
Номер патента: 2744
Опубликовано: 30.04.1927
Автор: Мазовер
МПК: C07C 67/08, C07C 69/88
Метки: кислоты, приготовления, салициловой, сложных, эфиров
...присоединяет к себе спиртовой остаток, Полученные эфиры выделяют из смеси ооычным образом.П р и м е р 1. В колбу, емкостью в один литр, всыпают 400 гсалициловой кислоты, 1 б г борной кислоты и приливают 200 г метилового спирта. Колбу затем ставят на паровую баню, где поддерживают температуру кипения спирта. Реакция продолжается 12 часов, после чего избыточный спирт отгоняется. По охлаждении не вошедшая в реакцию салициловая кислота отжимается, эфир подвергается перегонке с водяными парами. Выход - 85% от вошедшей в реакцию салициловой кислотыАналогично получается и амиловыйэфир салициловой кислоты.П р и м е р 2, В колбу, емкостью в поллитра, всыпают 100 г салициловой кислоты, 5 г кремневой кислоты и затем приливают 100 г...
Способ очистки амилового эфира салициловой кислоты
Номер патента: 11060
Опубликовано: 30.09.1929
Автор: Алексеев
МПК: C07C 67/48, C07C 69/88
Метки: амилового, кислоты, салициловой, эфира
...в нем посторонних запахов. В то время, как очистка названного эфира от загрязняющих его веществ легко удается при помощи перегонки эфира под уменьшенным давлением или с помощью перегретого пара, дезодорация его или очистка от вышеназванных примесей путем фракционирования не дает благоприятного результата, так как при этом эфир разлагается на амиловый ,спирт и салициловую кислоту,а также более низко кипящие продукты, Употребление химических реагентов,с тою же целью также успехом не сопровождалось,Предлагаемый способ очистки амилового эфира салициловой кислоты, основанный на свЬйстве амилового спирта и других посторонних примесей увлекаться парами воды и неспособностью амилового эфира салициловой Кислоты перегоняться с парами воды,...
Способ очистки салола
Номер патента: 15593
Опубликовано: 30.06.1930
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/88
Метки: салола
...могущего удовлетворить требованиям фармакопеи, в предлагаемом способе полученный из технической салициловой кислоты салол и салольные отбросы подвергаются воздействию перегретого выше 150 о С водяного пара совместно с вакуумом,П р и м е р. В вюрцевскую колбу загружают 100 в технического салола, приготовленного из технической салициловой кислоты. Колба соединяется с трубкой, приводящей перегретый пар до дна колбы и с холодильником для дестиллата; холодильник, в свою очередь, соединяется с вакуум-приемником. При остаточном давлении 100 в 2 лм и при темпера.туре 170 С масляной бани, в которую вюрцевская колбаолбу пускают перй температуру в 200от взятого количестется белого цветае-ным раствором содаллизации из спиртый к...
Способ использования маточных растворов, получаемых при фабрикации аспирина
Номер патента: 32501
Опубликовано: 31.10.1933
МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/88 ...
Метки: аспирина, использования, маточных, получаемых, растворов, фабрикации
...дают соос отыа осслота аяся пкак иая кислы уксуцетат иалицилсалици ные; получающкислота, равно, точнике уксуснственные эфирлацетат, амилаждающаяся сэтил или амил аспирина полуящий из уксусной створены салицилсалициловая кипродукты ацетий кислоты.утилизируется слеусная кислота отголяется щелочью, в а ется, салициловая ной кисл т, д.),овая кии зо брет е ни ед кается резулкисл Способ использова ров, полу чаемых пирина, отличающии щиеся в маточнике ловую кислоты а ыляемые вещества, рификации со спир тствующих сло тем выделяют о ия маточных распри фабрикации ся тем что соцер уксусную к сали- также и другие переводят путем ами в смесь соотэфиров, которые ыми методами. ота.По предлагаемо вание маточника щим образом: м обработке...
Способ получения фенилового эфирасалициловой кислоты
Номер патента: 37098
Опубликовано: 30.06.1934
МПК: C07C 67/08, C07C 69/88
Метки: кислоты, фенилового, эфирасалициловой
...кислоты (чистого после кристаллизации спиртом) составляет 85 г. Способ пол салициловой смеси фенола с хлористыми отли чающий с цели применя фосфора в тр Эксперт и, Ф. СукневиРедактор 3, Я. Хинич омпечатьсоюа, Тип. Печ. Труд", Зак. 5704 - 200 Ле 7-98) ыдаче авторского свидетельст П реда гаем ыи способ имеет целью получение фенилового эфира салицилозой кислоты путем нагревания смеси фенола и салициловой кислоты с хлористыми соединениями фосфора,При получении фенилового эфира обычно, в качестве водоотнимающих средств, применяют треххлористый или пятихлористый фосфор, а также хлор- окись фосфора, Применение вышеуказанных соединений фосфора в заводских условиях не является рентабельным, так как при этом имеют место низкие выходы готового...
Способ получения нормального и изоамилового эфиров салициловойкислоты
Номер патента: 162122
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Дыханов, Зорина, Шилов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/88
Метки: изоамилового, нормального, салициловойкислоты, эфиров
...абтюратором и автоматическим водоуловителем (насадка типа Дина-Старка), помещают 138 г (1 лоль) салициловой кислоты, 440 г (5 моль) нормального или изоамилового спирта, 100 лил толуола и 19,3 г, (0,1 моль) и-толуолсульфохлорида или эквивалентное количество и-хлороензолсульфохлорида (21.1 г),Реакционную смесь нагревают до кипения и перемешивают до полного прекращения накопления воды в водоуловителе (18 л 1 л).Охлажденную до комнатной температуры реакционную массу смешивают с примерно половинным объемом четыреххлорнстого углерода и образовавшийся раствор встряхивают в делительной воронке с 500 лл 5%- ного водного раствора кальцинированной соды. После непродолжительного отстаивания органнческпй слой отделяют, промывают водой до...
Способ получения оксии алкоксиалкиловьх эфиров салициловой, г-оксибензоииой и— р-оксинафтойной кислот
Номер патента: 162524
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 67/14, C07C 69/78, C07C 69/88 ...
Метки: i••, алкоксиалкиловьх, г-оксибензоииой, кислот, оксии, р-оксинафтойной, салициловой, эфиров
...получают монодиэтиленгликолевый эфир салицилогой кислоты с т. кип.113 л 1 л рт. ст.) 195 С. Выход 92 в 7 в. Вещество представляет собой бесцветную жидкость, растворимую в разбавленной щелочи, серной кислоте, ацетоне, спирте и гликоле, дает интенсивное фиолетовое окрашиваппе с хлорным железом.Найдено, %; С 58,95; 59, 04; 1-1 6, 62; б, 32. Вычислено, %; С 58,4; Н 6,238. Число омыления найденное 243; вычисленное 247.Так же получают )3-окспэтиловые эфиры салициловой и и-оксибензойпой кислот, добытые ранее через натревые соли и этпленхлоргидрин,П р и м е р 2. Получение окспэтплового эфира р-окси 11 афтойпои кислоты,В раствор, содержащий 11,2 г этплещлпколя натрия в 40 л.г этилепгликоля при 50 - 60"С, прибавляют при размешиванпи 27...
Способ получения монохелатов алюминия
Номер патента: 232282
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 69/88, C07F 5/06
Метки: алюминия, монохелатов
...хорошо растворимые в ароматических углеводородах и нерастворимые в алифатических спи ртах, кетон ах.Полученные соединения охарактеризованы по физикохимическим константам, элементарному составу и ультрафиолетовым спектрам поглощения.Монохелаты алюминия на основе метилового эфира диалкилзамещенных салициловой кислоты обладают довольно интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области 390 - 90 ммк и далее, т. е. в области наиболее интенсивн ого у аф 1 о излучения солнца.П р и м е р. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, нисходящим хо лодильником, помещают 13,2 г (0,05 лтоло)метилового эфира 3,5-ди-трет-бутилсалициловой кислоты и 20,4 г (0,083 лоло) 60,4 э/,-ного раствора изобут лата алюминия в ксилоле.Реакционную массу...
Способ получения метилового эфира 5-хлорсалициловой кислоты
Номер патента: 721411
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Галеева, Иванов, Недельченко, Попова, Симонов
МПК: C07C 69/88
Метки: 5-хлорсалициловой, кислоты, метилового, эфира
...ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5(0,9 г моль) 35,55 г (1,1 г моль)метанола, 2,39 г ( 0,024 г моль)концентрированной серной кислоты инагревают до 120 С, Затем при этойтемпературе барботируют 140 г (4,37г моль) метанола в течение 5 ч. Температуру реакции поддерживают в пределах 120-130 СМольное соотношениесалициловая кислота:метанол:сернаякислота - 1:6,07:0,026, В процессеэтерификации водный метанол отгоняет- (ся и собирается в приемник. Полученную этерифицированную массу охлаждают,нейтрализуют насыщенным растворомкарбоната натрия и промывают водой,Сушат безводньм сульфатом натрия иполучают 123,12 г эфира. Выход 90,(0,657 г моль) метилового эфира салициловой...
-ацилоксиэтилсалицилаты в качестве пластификатора ацетобутирати этилцеллюлозы
Номер патента: 789512
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Зейналов, Сарыева, Шагиданов
МПК: C07C 69/88
Метки: ацетобутирати, ацилоксиэтилсалицилаты, качестве, пластификатора, этилцеллюлозы
...15,8 г (0,1 моль) пеларгоновой кислоты, 0,38 г (1 к смеси реагентов) катализатора - 57-ной хлорной кислоты и 40 мл толуола. Температуру поднимают до 110-1200 С, при которой реакцию заканчивают за 4 ч (выделено 1,5 г воды). После соответствующих операций обработки, сушки и отгонки растворителя с 78,1-ным выходом от теории выделен 3 -пеларгоноксиэтилсалицилат, Показатели этого эфира представлены в табл. 1. ИК спектр: полосы поглощения фенильной группы в области 3200 и 1200 см , сложно-эфирной группы в области 1300-1165 см , метиленовой в области 2870 и 1472 см , метилью ной - в области 2940 и 1380 см карбонильной - в области 1750 см и бензольного кольца в области 1595 и 765 см . Ку=0,92 (РВО 3. степени, в системе бензол: ацетон...
Эфиры 2-окси-3-трет-бутил-5-этил-бензойной кислоты в качестве стабилизаторов полипропилена
Номер патента: 1139723
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Гальперина, Гурвич, Крысин, Кузубова, Кумок, Ногина, Осташевская
МПК: C07C 327/00, C07C 69/88, C08K 5/101 ...
Метки: 2-окси-3-трет-бутил-5-этил-бензойной, качестве, кислоты, полипропилена, стабилизаторов, эфиры
...растворяют в диэтиловом эфире, промывают водой до нейтральной реакции, сушат М 8804. После удаления растворителя выделяют 46 г твердого продукта, который отмывают этиловым спиртом и затем кристаллизуют из него же. Получают 37 г (773) 3-(4-окси.3,5-ди-трет-бутилфенил)тиопропилВычислено, . 7 33 р Н 8 6,60.ИК-спектр (1 Х р-р в СС 11), см : 1630,(С О), 3650 (ОН-своб.), 31003200 (ОН-связь)Уф-спектр (в спирте),% макс нм . .,(,68 Е): 252 (3,78), 280 (4,04), 343 (3,80).ПМР-спектр (5 Х р-р в СС 14 ),Ь1,20 (т., Зл 7,5 Гц,- СНСНу), 1,40 (сс С 4 Н.-трет), 1,71-2,17 (м, - СН-),2,39-2,74 (м., - СН-) 3,0 (т.,- 8 - СН 2-)р 4,80 (с., - ОН), 6,86 (с,.;, Н-аром.), 7,20 и 7,50 (2 д.,Л"2 Гц, Н-аром), 1159 (с., - ОН).Соотношение интенсивности...
Способ получения метилового эфира 3, 6-диметил-2, 4 дигидроксибензойной кислоты
Номер патента: 1442518
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Андреев, Антонова, Дергачева, Циркель, Шехтман
МПК: C07C 67/36, C07C 69/88
Метки: 6-диметил-2, дигидроксибензойной, кислоты, метилового, эфира
...реакционную массу выдерживают6 ч при 20 С, разбавляют 100 мл воды и экстрагируют дважды диэтиловымэфиром (100 и 75 мл). Объединенныеэфирные экстракты промывают насыщенным раствором поваренной соли, высушивают прокаленным сульфатом магния,после отгонки растворителя в остаткеполучают 11,2 г технического продукта, кристаллизацией из толуола иэнего получают 9, 1 г фисцианина,т.пл. 144 С, выход 73,3% от теории,степень чистоты 97,5%.Как видно иэ примера 5, прииспользовании на стадии карбоксилирования поташа в количестве, меньшем1,5 моль на 1 моль 2,5-диметилрезорцина, конверсия последнего в 3,6-диметил,4-дигидроксибензойную кислоту мала, а качество кислоты низковследствие загрязнения ее непрореагировавшим сырьем и продуктами разложения....
Способ получения тритерпениловых эфиров органических кислот
Номер патента: 1538892
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Горо, Есихико, Катсунари, Куми, Фумио
МПК: C07C 69/618, C07C 69/88, C07C 69/92 ...
Метки: кислот, органических, тритерпениловых, эфиров
...холестерина (ТС) в сыворотке.Используют ТС из К-набора (производство ЬСЙ). Принцип определенияследующий. Сложный эфир холестеринав сыворотке гидролизуют холестеринэфирной гидролазой до свободногохолестерина и жирных кислот. Весьсвободный холестерин окисляют холестериноксидазой с образованиемЬф-холестенола и перекиси водорода.Фенол и 4-аминоантипирин окислительно конденсируют друг с другом с помощью образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы. Образовавшеесякрасное хиноновое окрашенное соединение определяют колориметрическипо поглощению при 500 нм с использованием спектрофотометрии, определяя таким образом ТС.Получение образующей окраскужидкости.Образующий окраску реагент (однапорция) состава 25000 ед. холестеринэстеразы, 25...