Эфиры бензойной кислоты — C07C 69/78 — МПК (original) (raw)
Способ получения бензонафтола
Номер патента: 363
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Ильинский
МПК: C07C 67/08, C07C 69/78
Метки: бензонафтола
...на 15 лет от 15 сентября 1924 года. ча пу ри мер. 1 сся на килоты в п суслоты. Пореакция закой кислотыпромываетсянатра. Серыперекристалл вдмет изоБРе Способ п ающийся ают с бе твин серн тола, отлитол нагре. в присутолучения бензонтем, что бетананзойной кислотоой кислоты. т Предлагаемый способ имеет целью получение бензонафтола.Способ получения бензоильных производных оксисоединений ароматиче. ского ряда известен (см. напр германский патент297261), Автор предлагает получать бензонафтол путем нагревания бетанафтола с бензойной кислотой в присутствии следов серной кислоты. По мнению изобретателя, возможность вести процесс бензоилирования непосредственно бензойной кислотой, не прибегая к хлористому бензолу, удешевляет и оздоровляет...
Способ получения бензоил-производных ароматических аминои оксисоединений
Номер патента: 10989
Опубликовано: 30.09.1929
Автор: Ильинский
МПК: C07C 67/08, C07C 69/78, C07C 97/24 ...
Метки: аминои, ароматических, бензоил-производных, оксисоединений
...бензойной кислотой высокая температура реакции (250) исключает возможность применения керамиковой посуды. Не пригодна для этой цели и обыкновенная металлическая посуда (железо, медь, латунь), которая сильно разъедается бензойной кислотой при нагревании. Независимо от недолговечности такой аппаратуры, выделяющийся при растворении металла в кислоте водород ведет к осмолению, затрудняющему очистку продукта,Предлагаемый способ получения бензоил-производных ароматических амино- и окси-производных основан на применении никкелевой или ааюминевой посуды, так как бензойная кислота на эти два металла не действует даже при температуре кипения.Пример 1. - 10 кгр 1.5-диаминоантрахинона нагреваются в присутствии незначительных количеств серной...
Способ получения изопропилбензоата
Номер патента: 93117
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Буштуев
МПК: C07C 67/08, C07C 69/78
Метки: изопропилбензоата
...ИО Нслоты 15 КВ ИзопрОП;ЛОНО О СПП) (5 1 50 2 КуыоросОГО ЪЯСЭя, ППяЭЯТ Ня 1)(.ЬЯО( Р .ОГ,Я ТС.,.ЭаГ 5 ра В ПЙЭсь. 0.,1 ы ) (о . ПЭвс,о, нн ство, состоящ 11 ИЗ 1 част 1 Оснзоино к 1 "лоты Б 0,5 - 5 ч(1 ст ".х ызопоопплсБОГО спэя, с такОЙ ско)Остью, чтооя темпе)агу)2 0(ходя:ц:х из аппарата пяоов деээкя,ясь сэкд) 90 - О) Стгон 5 Оп 1:СР 3 )пя- )ЯТЯ СМССЬ, СОСТОЯПЯЯ 3 ЗОП)ОПИЛОБОГО СПР)Та, ИЗОП)ОП ОЕНЗОЯТЯ, г ООНЗОЙ(Оы кнслоть 1; подь, кодепс)уясь, Отдел)етс В Вде дВух С,ПОСВ: НИ)КЫЕГО ВОДНО-СП;1 РТОВОГО СЛОЯ Ы ВСРХНСГО - ЗфРНО-СПЫ)ТОБОГО. Нп)кы СгО, Составляюшпи 5 - 18",ь от всего копдспсата, сод(епо )кРт 53 1 леГКО , к)епляеэОГО изО ропилОВОГО спир 1 я. Из Берхге 10 слоя вначале отгоняот изопропиловый спирт, затем обрабатывают )Яствором...
Способ получения оксии алкоксиалкиловьх эфиров салициловой, г-оксибензоииой и— р-оксинафтойной кислот
Номер патента: 162524
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 67/14, C07C 69/78, C07C 69/88 ...
Метки: i••, алкоксиалкиловьх, г-оксибензоииой, кислот, оксии, р-оксинафтойной, салициловой, эфиров
...получают монодиэтиленгликолевый эфир салицилогой кислоты с т. кип.113 л 1 л рт. ст.) 195 С. Выход 92 в 7 в. Вещество представляет собой бесцветную жидкость, растворимую в разбавленной щелочи, серной кислоте, ацетоне, спирте и гликоле, дает интенсивное фиолетовое окрашиваппе с хлорным железом.Найдено, %; С 58,95; 59, 04; 1-1 6, 62; б, 32. Вычислено, %; С 58,4; Н 6,238. Число омыления найденное 243; вычисленное 247.Так же получают )3-окспэтиловые эфиры салициловой и и-оксибензойпой кислот, добытые ранее через натревые соли и этпленхлоргидрин,П р и м е р 2. Получение окспэтплового эфира р-окси 11 афтойпои кислоты,В раствор, содержащий 11,2 г этплещлпколя натрия в 40 л.г этилепгликоля при 50 - 60"С, прибавляют при размешиванпи 27...
Способ получения алкилариловых эфиров этиленгликоля
Номер патента: 197561
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гаджиее, Зейналов, Насиров
МПК: C07C 67/24, C07C 69/28, C07C 69/78 ...
Метки: алкилариловых, этиленгликоля, эфиров
...слабым щелочнымраствором, промывают водой до нейтральнойреакции, отгоняют оставшийся толуол и подвергают вакуумной разгонкс, Выделяется5 16,2 г фракции, выкипающей в пределах136137"С при 2 лглг рт, ст. остаточного давления, которая соответствует бутирометаметплфсццловому эфиру этилецгликоля. Выход6,г; ца этпленхлоргидрцц.П р и м с р 2, Синтез валерометамстцлфсццлового эфира этцлецглцколя,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, электрообмоткой, термометром, капельцой воронкой, сливпым краном и водоотделитслелг, помещают 10,8 г (0,1 лго гь) метакрезола, 4 г 60%-ного едкого патра и нагреваютв тсчсцце 30 иин при 90 - 95 С,По каплям прибавляют 8,5 г (0,1,ио,гь)этила цхлоргцдрина и нагрев продолжают2 )гаг. Оланд до коцатной...
Способ получения фенилбензоата
Номер патента: 221685
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 67/08, C07C 69/78
Метки: фенилбензоата
...взаимодействием фенола с бензойной кислотой в присутствии катализатора в среде органического растворителя при 230 в 2 С, от,гггчаго игийся тем, что, с целью сокращегпгя продолжительности процесса, последний ведут в присутствии фосфата алюминия,2. Способ по п, 1, отличаюагийся тем, что вкачестве органического растворителя берут 25 избыток бензойной кислоты. 1Изобретение относится к области получения фенилбензоата, являющегося промежуточным продуктом в производстве фенола.Известный способ получения фенилбензоата состоит во взаимодействии фенола с бензойной кислотой в присутствии катализатора (кислот мышьяка) при 230 - 240 С в среде ксилола и трихлорбензола. Выход целевого продукта при этом до 960 г 0 от теории. Однако...
Лжлиотека i
Номер патента: 306622
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Кен, Лимитед, Нобуки, Норио, Хироши
МПК: C07C 67/10, C07C 69/78
Метки: лжлиотека
...В соответствующих условиях можно использовать также воду.К основным веществам относятся щелочные нсоргапРческис соединения, как гидроокиси, крбопать) или б)1 карбопагь 1 натрия илР 1 калия и органические основания, как например триэтиламип или пиридин.Реакцию целесообразно вести при атмос, ферном пли более высоком давлении. При проведении реакции в гетерогенной фазе лучше использовать однородную перемешиваемю дисперсию.Реакци)о ведут в интервале температур от комнатной до 200 С, предпочтительно между 50 и 150 С. Реакция длится 1 - 48 час, обычно 4 - 24 час, Добавка небольшого количества производного йода способствует сокращению продолжительности реакции.Для выделения продукта реакции удаляюг растворитсль, отделяют...
330619
Номер патента: 330619
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Албино, Густав, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 69/78
Метки: 330619
...продукту. В качестве ве. ществ, преобразующихся в перекиси, предпочтительно использовать альдегиды или а-метиленкетоны, например метилэтилкетон. Последний применяют также в количествах 0,05 - 0,5 вес. %.Согласно изобретению количество соединений с областью кипения, близкой к точке кипения метилового эфира бензойной кислоты, утеньшают до количеств, легко одтеляемых дистилляцией, так что фракционированная дистилляция дает метиловый эфир бензойной кислоты желаемой высокой степени чистоты (до 99%) без осооых технических затруднений. Эффект этот является неожиданным в том отношении, что побочные продукты в течение процесса получения диметилового эфира терефталевой кислоты многократно подвергались в принципе такому же окислению,Окислительная...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 386915
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Злотский, Исагул, Рахманкулов
МПК: C07C 67/00, C07C 69/06, C07C 69/78 ...
...которые находят применение в органическом синтезе.Известен новый способ получения сложных эфиров этерификацисй спиртов ангидридами или хлорангидридами кислот. Оц основан на использовании отходов переработки нефти и позволяет из одного исходного продукта замещенцых циклических ацеталей в присутст- вии перекисей при 135 в 1 С в течение 18 - 24 час получать сложные эфиры алифатических кислот с выходом 17 - 20%, а сложные эфиры ароматических кислот - с выходом 67 - 76%. Целевой продукт выделяют известными способами,П р и м е р 1, 44 г (0,5 моль) диоксаца,3 и 1,46 г (0,01 моль) перекиси трет-бутила помещают в металлическую ампулу и нагревают в течение 18 час при 135 С. Охлаждешую реакционную массу подвергают ректификации на лабораторной...
Способ получения 3-хлорзамещенных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 389077
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 67/00, C07C 69/63, C07C 69/78
Метки: 3-хлорзамещенных, карбоновых, кислот, эфиров
...10: 1: 0,2) перемешивают в металлической ампуле при температуре 140 С 18 час, Затем реакционную массу обрабатывают, как в примере 1. Получают 8,4 г (выход 60%) 3-хлорпропилацетата с т. кип. 68 - 70 С, пр 1,4510. е мет из ретепи Способных эфир 5 ся тем,базы, ди ве,ргают стым угл перекисе 0 соединен Изобретение относится к способу получения сложных эфировкоторые находят применение в лакокрасочной, текстильной промышленности, в производстве клеевых композиций и специальных жидкостей, как промежуточные продукты в синтезе различных органических соединений.Известен способ получения хлорзамещенных сложных эфиров карбоновых кислот взаимодействием этиленхлоргидрина с карбоновыми кислотами в присутствии серной кислоты в среде...
Библиотека 1
Номер патента: 362816
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бочарова, Легасов, Николенко
МПК: C07C 67/04, C07C 69/78
Метки: библиотека
...Изобретение относится к области получения производных карбоновых кислот, в частности, сложных эфиров, которые находят широкое применение в различных областях промышленности.Известные способы получения сложенных эфиров основаны на взаимодействии гидроксилсодержащих соединений с кислотами или их производными, преимущественно ангидридами и хлорангидридами кислот, которые получают различными способами тонкого органического синтеза.Предложенный способ, благодаря использованию дифторида ксенона позволяет применять вместо спиртов непосредственно углеводороды, гетероциклические соединения или их производные. Реакцию проводят при температуре от 0 до 20 С. Эфиры выделяют известными приемами. Выход эфиров составляет 40 - 80%.П р и м е р 1. В...
418470
Номер патента: 418470
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Гарнбов, Изобретени, Керимов, Насиров
МПК: C07C 69/78
Метки: 418470
...продукта известными приемами.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и насадкой Дица-Старка, помещают 13,32 г моцовалериацата диэтцлецглцколя, 9,66 г бсцзойцой кислоты, 1,26 г катионпта КУ.2 ц 30 - 40 льг бензола, нагревают 5 - 6 час при 80 С и персмешпвации, охлаждают до комнатной температуры, отделяют катцонцт, промывают водой, 2 оо-цым раствором соды до нейтральной реакции ц снова водой. Органический слой сушат, упаривают и перегоняют 5 остаток в вакууме, собирая фракцию с т. кцп.196 - 198 С/5 л,н, представляющую собой валерцанат бецзоата дцэтцленглцколя.Аналогично сццтезирчот эфиры общейформулы СБН;СООСН 2 СН.ОСНзС 1-1.0 С (0) Р, 10 перечисленные в таблице. 1. Способ получения сложны.;...
Жидкокристаллические нематические вещества
Номер патента: 513969
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Адальберт, Вольфганг, Дитрих, Херманн, Хорст
МПК: C07C 69/78
Метки: вещества, жидкокристаллические, нематические
...с другом и с другими жид кокристаллическими соединениями, например 4-и-пентилоисибензоил-и-октилоксифенолом, 4-метокси-капролоксиазобензолом, а также нежидкокристаллическими соединениями, например дифенилом, азобензолом, 10 октадеканолом, метилоранжем. Путем изготовления таких смесей точки плавления могут быть снижены еще дальше.Вещества согласно изобретению пригодны 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 О 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 С НО С,НО С 5 Н 11 СОО С 8 Н 1 рОСОО С,Н;О С,Н,1 СН,СОО СЬНцСОО С 6 Нг 30 СвНО С,Н С 4 Н 9 СОО С,НнСОО СЬН 11 ОСОО СаН 17 ОСОО С 61 1 ЗО С,Н СНга С 4 Н 9 СОО С,НСОО С 1 аО С,Н 1 С 6 НзО С 7 Н 1 б С,Н,СООС 1 С 1 С С С 1 С 1 С 1 С 1 Вг Вг Вг Вг Вг Вг СН, СН С.3 СН, С.3 С.3...
Хлорсодержащие сложные эфиры карбоновых кислот, проявляющие пластифицирующие свойства
Номер патента: 525662
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов
МПК: C07C 69/62, C07C 69/78, C08K 5/101 ...
Метки: карбоновых, кислот, пластифицирующие, проявляющие, свойства, сложные, хлорсодержащие, эфиры
...основан на извест чения сложных эфиров п замешенных 1,1-диоксан последних в среде орган теля в присутствии пере 2,66 м расщепления в при нагревании ческого раствсрисисного инициатора В ИК-спектре при полосы поглощения вкачестве ини утствуютобтасти 735 см (ъ2,2-Диелесообразн ерекись, пе нтенсивные- .10-740 с.хлсрмегил)оты,ль С проводят приреде высоко.нси ки 4) ХЛОРСОДЕРЖАШИЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛО ПРОЯВЛЯ 10 ШИЕ ПЛАСТИФИЦИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА525662 Аналогично примеру 1 из 2-изопропил,5-ди (хлорметил)-1,3-диоксана прио210 С (продолжительность 10 час) получают 2,2 ди-(хлорметил) пропиловый эфир изоо б масляной кислоты, т.кип. 62 С/2 мм рт,ст.;й 1,4639, выход 93 %.Найдено, %; С 47,7; Н 6,9; 0 14,4;СЮ 31,0,С 9 Н 16 Сйа Оа10 Вычислено, %:...
Жидкие кристаллы нематического типа с отрицательной диэлектрической анизотропией
Номер патента: 562547
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Адоменас, Даугвила, Денис, Чепоните
МПК: C07C 69/78
Метки: анизотропией, диэлектрической, жидкие, кристаллы, нематического, отрицательной, типа
...1 и 6 и диэлектрическая анизотропия жидкокристаллического ди-(4-н-гексилокси)-бензойного эфира гидрохинона при различнытемпературах ( М 700 кГц) 3,80 1,35 3,80 5,05- 1,25- 1,20 3,80 4,90 1,10 Найден я; .;,. 76; Н 6,92Сзн НОВычисленс%: С 72,91; Н 6,86 аналогично синтезируют все сложные эфяры замещенных гидрохинонов,П р и м е р 2. ди-(н-Гексилокси)-бензойный эфир 2,3 - дициангидрохинона. Выход 62%, Нематический интервал146-168 С,Найдено,%: С 71,53; Н 6,42С Н Й ОВычислено %: С 71, 81; Н 6,38П р и м е р 3, ди-(4-н Бутилокси)-бензоат 2 3- дициангидрохинона,СМ СКн - СЕ)-90.-В-иВыход 65%, Нематический интервал164-195 С,16 П р и м е р 5, ди-( 4-н-Гексилоксн)= -бензоат 2-нитрогидрохинона. Полученные жидкие кристаллы при комнатной...
Способ получения оксиэтилового эфира п оксиэтоксибензойной кислоты
Номер патента: 573477
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Игнатьева, Кулишкина, Стальмакова
МПК: C07C 69/78
Метки: кислоты, оксиэтилового, оксиэтоксибензойной, эфира
...дифенип-бис-о-амийофениптнтаната, дифенип-бис-и -аминофениптитаната, в количестве 0,1-1,0 вес.ч. от копичества исходных компонентов.Способ позволяет совместно проводить процесс окснэтипирования и этерификации.Этипенгпиколь берут как в эквивапенгном копичестве по отношению к оксикиспотному компоненту, так и в избытке по отношению к нему, Избыток гпикопя достигает 0,1-3 кратного копичествв по отношению к расчетному. При недостатке его за счет возможного удаления с уходяшей впагой и низшими спиртами набпюдается образование димера.Процесс образования оксиэтипового эфира й -оксиэгоксибензойной кислоты идет по спедующей схеме: массы оггоняется постепенно смесь избыточного этипенгпиколя с впагой в количестве 3,4 г.По окончании...
Способ получения дипропиленгликольдибензоатта
Номер патента: 583740
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07C 69/78
Метки: дипропиленгликольдибензоатта
...-270 О в инертной атмосфере с последующим выделением целевта. Исходный метилбензоат является ным продуктом производства димвт р фтвлата.Метилбензоат, содержащий примеси, применяют по меньшей мере в количестве 2 моль (по содержанию метилбензоата) на 1 моль дипропиленгликоля.Незначительный избыток (до 25 мол.%) метилбензоата способствует более быстрому протеканию реакции.При промышленном производстве риметилтерефталата получают метилбензоат, содержащий меньше 80 вес.% основного вещества, Путем простой дистилляции его обогашают по меньшей мере до 80 вес,%.Концентрация катализатора не должна превышать 0,8 вес, %, обычно она составляет О, 02-0, 5, предпочтительно 0,05- 0,2 вес. % по отношению к суммарному количеству метплбензоата и...
Способ получения этилового эфира, -трифенилбензойной кислоты
Номер патента: 829616
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Дорофеенко, Коблик, Суздалев
МПК: C07C 69/78
Метки: кислоты, трифенилбензойной, этилового, эфира
...Ж-нымраствором едкого натра. Получаютпродукт с тем же выходом (89 Ж) тойже чистоты Т (93-94 С).П р и м е р 3. Аналогично примеру1 проводят сцнтез с 40 Ж-ным раствором едкого натра. Получают продуктс тем же выходом (89 Ж) той же чисто"ты (Тпл 93-94 оС),829616: 4Таким образом, предлагаемыйспособ позволяет упростить процесс .получения этилового эфира 2,4,6-три-фенилбензойной кислоты, а именно, исключить применение абсолютного растворителя и опасную стадию работы с металлическим калием, а также увеличить выход продукта с 32 до 89 Ж. Формула изобретения Способ получения этилового эфира2,4,6-трифенилбензойной кислоты пуд тем взаимодействия 2,4,6-трифенилпирнлийперхлората с ацетоуксусным эфи-.ром в среде органического растворителя в...
Метиловый эфир (3е, 7е, 12е)-4, 8-диметил-11 изопропилпентадекатриен-3, 7, 12-он-14-овой кислоты, проявляющий активность ювенильного гормона, и способ его получения
Номер патента: 687790
Опубликовано: 30.03.1994
Авторы: Корочкина, Пентегова, Ралдугин, Салганик
МПК: A01N 49/00, C07C 67/00, C07C 69/78 ...
Метки: 12-он-14-овой, 12е)-4, 3е, 8-диметил-11, активность, гормона, изопропилпентадекатриен-3, кислоты, метиловый, проявляющий, эфир, ювенильного
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (3Е, 7Е, 12Е)-4,8-ДИМЕТИЛ-11-ИЗОПРОПИЛПЕНТАДЕКАТРИЕН-3,7,12-ОН-14-ОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АКТИВНОСТЬ ЮВЕНИЛЬНОГО ГОРМОНА, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ1. Метиловый эфиp (3Е, 7Е, 12Е)-4,8-диметил-11-изопpопилпентадекатpиен-3,7,12-он-14-овой кислоты фоpмулы пpоявляющий активность ювенильного гоpмона.2. Способ получения соединения по п. 1, отличающийся тем, что цембpен фоpмулыокисляют в ацетоновом pаствоpе пpи 0 - 2oС pеагентом Джонса с последующей обpаботкой смеси пpодуктов pеакции...
1-бензилокси-3-оксибутан в качестве пластификатора полиметилметакрилата
Номер патента: 1125947
Опубликовано: 27.02.2000
Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Морозова, Рахманкулов, Узикова, Шаульский
МПК: C07C 69/78, C08K 5/10
Метки: 1-бензилокси-3-оксибутан, качестве, пластификатора, полиметилметакрилата
1-Бензилокси-3-оксибутан формулыв качестве пластификатора полиметилметакрилата.