Хидекель — Автор (original) (raw)
Хидекель
Способ получения катализатора для топливного элемента
Номер патента: 1840593
Опубликовано: 10.09.2007
Авторы: Изакович, Каган, Каричев, Хидекель
МПК: B01J 23/42, H01M 4/92
Метки: катализатора, топливного, элемента
Способ получения катализатора для топливного элемента, включающий смешение графитированного носителя с раствором комплексного соединения платины, отделение твердой фазы, сушку и восстановление платины, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения его универсальности, в качестве комплексного соединения платины используют комплексное соединение Pt(II) или Pt(III), содержащее органические лиганды из классов ацетатов и оксихинонов.
Катализатор для циклодимеризации норборнадиена
Номер патента: 1015525
Опубликовано: 30.04.1994
Авторы: Азбель, Гольдшлегер, Григорьев, Исаков, Миначев, Сиротина, Хидекель
МПК: B01J 29/12
Метки: катализатор, норборнадиена, циклодимеризации
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЦИКЛОДИМЕРИЗАЦИИ НОРБОРНАДИЕНА, содержащий родий на носителе, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора в отношении гексациклических димеров, в качестве носителя катализатор содержит синтетический цеолит либо алюмосиликат, наполненный цеолитом, либо полистирольный сульфокатионит при следующем содержании компонентов, мас. % :Родий 0,2 - 1,0Носитель Остальное
Способ изготовления электродов свинцового аккумулятора
Номер патента: 1820963
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Дмитренко, Лубенцов, Солдатенко, Трегубов, Хидекель
МПК: H01M 4/20
Метки: аккумулятора, свинцового, электродов
...поясняется следующими примерами конкретного выполнения.35 П р и м е р 1. Несущий токоотвод аккумулятора типа ЗМТ(ГОСТ 959.0-84) устанавливают в электролизер, заполненный. водно-сернокислотным раствором(100 -наяН 250) и сульфатом,анилина (0,5 мас,%) и40 подсоединяют к положительному источникутока. Катод-свинец. Напряжение электролиза 2 В, потенциал анода в процессе электролиза изменяются от 1,2 до 1,4 Вотносительно насыщенного: каломелевого45 электрода. Через 15 мин на поверхноститокоотвода образуется защитная пленкаПАН толщиной 2.3 мкм,Токоотвод извлекают из ванны, по стандартной методике наносят пасту, включаю 50 щую свинец и/или его оксидныесоединения, и сушат 24 ч при 25 С во влажной атмосфере (8090 о ), Полученный электрод подвергают...
Способ получения 3, 6-дихлор-2-цианопиридина
Номер патента: 1728241
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Алемаскин, Афанасьев, Корнева, Промоненков, Рогачев, Хидекель, Шубина
МПК: C07D 213/61
Метки: 6-дихлор-2-цианопиридина
...в 5 положении одновременно сотщеплением гидразинового компонента из4-положения путем обработки гидроокисью .на.трия. 15Недостатком известного способа является необходимость получения промежуточного гидразинового производного, а такжеприменения гидразина, который ядовит исклонен в смеси с воздухом к взрывному 20сгоранию, т.е. известный способ сложен ивзрывоопасен,Цель изобретения - упрощение способаполучения 3,6-дихлорцианопиридина, а также повышение безопасности за счет исключения из реакции ядовитого компонента -цианистого натрия.Поставленная цель достигается тем, чтосогласно способу получения 3,6-дихлорцианопиридина путем восстановления 3,4,5,6- 30тетрахлорцианопиридина при нагревании ворганическом растворителе в качестве...
Фиксатор арматурного каркаса
Номер патента: 1518469
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Воронков, Конюхов, Нешкумай, Таслицкий, Хидекель
МПК: E04C 5/20
Метки: арматурного, каркаса, фиксатор
...зазора между .его торцом 8 и дном 9 канала 7, Взоне этого зазора в корпусе 1 выполнено поперечное отверстие 1 О. Наупоре 5 нанесены градуированныериски 11, Фиксатор может быть изготовлениз бетона,Фиксагор используют следующим образ ом,После установки арматурного кар"каса 12 в опалубку на продольныйар;.атурний стержень 3 каркаса навешивают Фиксатор. эа крюк 2, при этомза счет противовеса 4 упор 5 занимает горизонтальное положение. Затемвыдвигают, упор 5 до унирания его пяты 6 в опалубочвый щит 13, что необходимо для обеспечения запятноГо слоябетона, после чего через отверстие 1 О, вор или сыпучий материал дпя фиксации, упора 5 от обратного вхождения в канал 7, После этого устанавливают дру" гие фиксаторы по длине стержней 3 собеих...
Способ получения -арилгидроксиламинов
Номер патента: 749058
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Захариев, Иванова, Изакевич, Кондратьев, Хидекель, Шопов
МПК: C07C 83/02
Метки: арилгидроксиламинов
...и, как следствие - снижение выхода целевого продукта.Цель изобретения - упрощение процесса.Это достигается тем, что Я.-арил- . гидроксиламины получают гидрированием ароматических нитросоединений в среде диметилацетамида в присутствии катализатора, содержащего комплексное соединение платины с ортооксихиноном общей формулы РЩ , где ч - ортооксихинон (например, ализарин, хлораниловая или броманиловая кис-. лота) на носйтеле или беэ него, с добавкой в реакционную среду амина жирного ряда, например, триэтиламина, диэтиламина в количестве 0,005- 0,04 мас.Е. Количество амина меньше 0,005 мас.З снижает селективность процесса и сдвигает его в сторону образования акилина, а количество . амина большее 0,04 мас.Е нецелесообразно, так как...
Состав для удаления окалины с поверхности никеля
Номер патента: 1216252
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Великаноа, Ефимова, Лаврентьев, Хентов, Хидекель
МПК: C23F 1/28
Метки: никеля, окалины, поверхности, состав, удаления
...Толщина оксидной пленки при таких режимах термообработки составляет 2-3 мкм. Рабочая поверхность каждого образца 3,5 см . Обг разцы (по 8 шт.) помещают в ванны с раствором, состав которых и начальная кислотность приведены в табл. 1. Температура составов в ваннах поддерживается постоянной и рав. ной 21 С. Составы с находящимися воних образцами перемешивают с одина,ковой скоростью И фиксируют время полного снятия оксидной пленки. После снятия окалины образцы вынимают промывают водой и диметилфэрмамидом, просушивают в эксикаторе и взвешивают для определения обшей потери веса (окалины и металла). Определяют также расход кислоты в ваннах. Затемэти же травильные составы используютдля другой партии образцов с той жерабочей поверхностью...
Каталитическая система для синтеза уксусной кислоты
Номер патента: 1204251
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Кораблева, Лаврентьев, Лапидус, Пирожков, Хидекель, Чепайкин
МПК: B01J 31/20, C07C 53/08
Метки: каталитическая, кислоты, синтеза, уксусной
...реакционную смесь и определяют конверсию метанола в уксусную кислоту.П р и м е р 6. В автоклав, загруженный каталитической системой, согласно примеру 4, запускают окисьо углерода. Перемешивают при 185 С и 40 атм. Через 1,2 и 3 ч анализируют реакционную смесь и определяют конверсию метанола в уксусную кислоту.П р и.м е р 7. 4,2 г раствора, полученного в примере 2 загружают в автоклав, добавляют 20,8 г СНСООН, 9,0 г 16,7%-ной иодистоводородной кислотй 6,0 г иодистого метила и 10,0 г метанола (всего 50,0 г).Система содержит, мас.%:Г(СНз)2 3 КЫ 0,204КЬ (в расчете на 0,0313металл)СН)СООН 49,8Н 1 (в расчете на 3,0100%-кую)СН,1 12,0 51 2ной иодисто-водородной кислоты, 6,6 г иодистого метила и 10,0 г метанола (всего 50,0 г)Система содержит...
Способ получения 4, 5-дитиометокси-1, 3-дитиол-2-тиона
Номер патента: 1198076
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Ерыкалов, Лещев, Любовская, Тимохина, Хидекель
МПК: C07D 339/06
Метки: 3-дитиол-2-тиона, 5-дитиометокси-1
...2,75;5 Я 70,40; Х 0,0.Вычислено, %: С 26,52; Н 2,6;Б 70,81; М 0,0.Выход продукта по веществу 3,41 г(55%). Выход продукта по току 64%.10 П р и м е р 2. Проводят аналогично примеру 1 при плотности токамА6 0 в - и напряженности 1 9 В.ф смфЭП р и м е р 3. Дисульфид углерода15 (6,3 г, 0,08 моль) в 200 мл 0,5 н.раствора хлористого лития (4,2,О, 1 моль 1,1 С 1) в диметилформамидеподвергают электролизу при -1,8 В(к.э.). Ток в продолжении процесса2 О постоянен (160 мА), плотность тока мА5,7 . После 7-часового восстановф смления дисульфида углерода ток отключают, избыток сероуглерода отдувают аргоном ртуть удаляют н прибавляют к реакционной массе иодистый метил (18,5 г, 0,13 моль). Алкилирование проводят при постоянном перемешивании в течение 3 ч...
Способ получения водорода
Номер патента: 938516
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Безрученко, Бек, Ио, Тот, Хидекель, Чепайкин
МПК: C01B 3/12
Метки: водорода
...15 жидкофазной каталитической конверсии окиси углерода в присутствии каталитической системы, включающей соединение платины и органического фосфина 2 3.20Недостатком укаааннаго способа является относительно низкий выход водорода (не более 0,243 моль Н/г-атом Рй г).Цель изобретения - повышение выхо. 25 да водорода.Цель достигается способом получе 1ния водорода путем жидкофазлой конверсии окиси углерода в присутствии ка" тализатора, содержащего соединение металла платиновой группы и органический фосфин, в котором в качестве соединения металлов и фосфина используют галогенид родня и дифенил-м-сульфофенилфосфин соответственно, а процесс ведут в водном растворе органического или неорганического основания. При этом галогенид родия, дифенил....
Способ переработки гексахлорбензола
Номер патента: 1109374
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Афанасьев, Берлин, Горячев, Ефимов, Нестеренко, Рогачев, Трегер, Хидекель
МПК: C07C 25/12
Метки: гексахлорбензола, переработки
...цель достигается тем, что согласно способу переработки гексахлорбенэола путем электролиза гексахлорбензола в среде, содержащей амид низшей карбоновой кислоты и хлорид лития, в состав среды вво- дят хлорбензол в массовом соотношении с амидом 10,3-0,4, электролиз % ведут в присутствии хлорида магния, взятого в массовом соотношении с хлоридом лития 1:0,5-3, при концентрации гексахлорбенэола 5-6 мас.% и плотности тока 0,025-0,05 А/см, 55 Выбранные пределы массового соот- ношения хлорбензола и амида низшей 174 2карбоновой кислоты обусловлены растворимостью ГХБ и хлоридов магния илития. Увеличение соотношения вышеьыбранного предела приводит к уменьшению растворимости хлоридов магниян лития, уменьшение не позволяетполучить...
Способ получения норкарана или спирогексана
Номер патента: 1060606
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Афанасьев, Нефедов, Портной, Рогачев, Самоваров, Хидекель
МПК: C07C 13/38
Метки: норкарана, спирогексана
...цинк-медную пару отмывают тремя порциями (,по 100 мл) эфираВлажная цинк-медная пара готова дляиспользования,В реакционный сосуд помещают 0,5моль цинк-медной пары, 100 мл абсолютного эфира, 0,25 моль циклогексена и 0,25 моль бромистого метилена,Смесь перемешивают при кипении 30 ч,Продукт реакции бицикло 4,1,0 гептан (норкаран) выделяют перегонкой,рителей позволяет использовать порошки металлов, не подвергая их предварительной активации солями меди.Применение высококипящих апротонныхбиполярных растворителей позволяетпроводить реакцию при температуреболее высокой, чем в случае легкокипящего эфира, это позволяет в своюочередь уменьшить время проведенияпроцесса,П р и м е р 1, В реакционныйсосуд емкостью 100 мл, снабженныйобратным...
Катод для электрохимического восстановления
Номер патента: 1006543
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Афанасьев, Ефимов, Рогачев, Хидекель
МПК: C25B 11/00
Метки: восстановления, катод, электрохимического
...Наприжр, выход по току при получении норкарана с использованием катода с кад 1 миевой основой, плотности тока 0,025 А/см 2 и времени реакции 4 ч падает до 40, на которых на основе свинца или алюминия восстановление дихлорноркарана не идет.Цель изобретения в , повышение вы.хода по току при использовании като да в реакциях дегалоидирования алиФатических, ароматических и циклопропановых углеводородов. Поставленная цель достигается тем, что в катоде для электрохимического восстановления органических соединений в амидах или нитрилах карбоновых кислот, содержащем основу из алюминия, свинца, кадмия или же лева, и активный слой из щелочного металла, активный слой дополнитель" но содержит магний, а в качестве щелочного металла - литий при атомном...
Способ получения аминоантрахинонов
Номер патента: 943228
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Дюмаев, Клюев, Разгуляев, Хидекель
МПК: C07C 97/24
Метки: аминоантрахинонов
...1004 при селективности процесса 100.П р и м е р 1, 0,3 г активированного (активацию осуществляют водородом при 200+20 С в течение 20+5 мин),охлажденного катализатора, 20 млэтанола и 0,5 г (2 10 моль) 1-нитроантрахинона помещают в реактор. Процесс. ведут при ч 0 С и 1 атм водороода, Выход 1-аминоантрахинона 100.П р и м е р 2. 0,2 г активированного, охлажденного катализатора,15 мл толуолаи 0,5 г 1-нитроантрахинон-карбоновой кислоты помещаюто . в автоклав. Процесс ведут при 18 Си 8 атм водорода, Выход амина 100.В таблице приведены варианты технологического процесса при других его параметрах и с другими нитроантрахинонами (катализатор во всехопытах по 0,3 г).Продукты реакции выделяют и охарактеризуют по температурам плавления,...
Способ получения n-алкилароматических аминов
Номер патента: 910602
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Дюмаев, Клюев, Кондратьев, Разгуляев, Хидекель, Яковлев
МПК: A61K 31/136, B01J 23/44, C07C 209/26 ...
Метки: n-алкилароматических, аминов
...р 1. 1 г никельхромового катализатора Фракции 0,25-0,5 мм,содержащего, вес.,48 никеля,35,7окиси хрома и 4 графита, загружаютв стеклянную трубку, продувают водородом и нагревают в токе водорода30 мин при 2200 С. Затем катализаторохлаждают и загружают в реакционныйстеклянный термостатированный сосуд,Ф продутый азотом, приливают 15 мл этилового спирта, продувают водородом, встряхивают 5 мин, затем в токе водорода приливают 0,3 мл смеси нитробензола с уксусным адьдегидом (мольное соотношение РпИО 4 СН 4 0 - 1 ; 3) и энергично перемешивают реакционную смесь при атмосферном далении .водорода и температуре 18 С. Ход реакции контролируют по поглощению водорода. Теоретическое количество водорода 150 мл поглощается за 100 мин. Получают...
Способ получения тетралина
Номер патента: 891609
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Абаляева, Киселев, Мажец, Пайорска-Райца, Хидекель
МПК: C07C 13/48
Метки: тетралина
...что взначительной степени зависит от соотношения циклогексан:амид,В табл. 1 приведены соотношенияконцентраций циклогексана амида принормальном и повышенном давления.Способ получения тетралина гидрированием нафталина в указайной двухфазной системе позволяет увеличитьактивность катализатора, его стабильность в работе и, следовательно,выход целевого продукта на единциувеса катализатора в 10-17 раз по сравнению.с известным.Катализатор (РЬ"М-Фенилантраниловая кислота) растворим в амиде, носовершенно не растворим в циклогвксане. Нафталин и продукт реакциитетралин лучше растворимы. в циклогексане, чем в амиде, поэтому их концентрации в амидной Фазе значительно ниже, чем в растворе в целом. Это 09 4позволяет избежать отравления...
Способ получения полинитрида серы
Номер патента: 889623
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Ерыкалов, Тимохина, Хидекель, Шарова
МПК: C01B 21/06
Метки: полинитрида, серы
...использоваться многократно, это значительно удешевляет процесс получения (5 М)1 полимера. Применениесульфида серебра на 20-22% повышает выход целевогр продукта, по 55 скольку не расходуется исходный тетранитрид тетрасеры на образование сульфида серебра из серебряной ваты. Для приготовления катализатора пемзу, измельченную до величины 3-4 мм, отсеивают от пыли, обрабатывают кипящей 10-1%-ной азотной кислотой в течение 10-12 мин, затем 3-5 порциями .10-11%-ной соляной кислоты для удаления растворимых в кислоте примесей до получения бесцветного раствора, кислой вытяжки. Пемзу многократно промывают кипящей дистиллированной водой до получения отрицательной реакции на ион хлора, высушивают прио100-120 С и прокаливают в тигельнойопечи при 800 С...
Способ получения полифенилацетилена
Номер патента: 887576
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Веретенникова, Кияшкина, Любовская, Помогайло, Хидекель
МПК: C08F 138/00
Метки: полифенилацетилена
...при 50 - 55 С раствор 0,088 г (2,88 10-4 моль) дибензотетратиофульвалена (ДБТТФ) в 140 мл свеяевысу. шенного ацетонитрила приливают в инерт. ной атмосфере к 0,39 г (1,4 10 -моль) свекевозогнанного МоС 1 ь. Окислительно-восстановительная реакция проходит за 15 мин. После медленного охлаждения раствора в сосуде Дьюара в течение 24 ч из раствора выкристаллизовываются правильной формы темнофиолетовые большие кристаллы в виде удлиненных призм, Выход 0,096 г (71/о). Гразл 235 С, Комплекс разлагается на воздухе, хорошо растворим в ацетонитриле, ацетоне, бензоле, нитробензоле, диметилсульфоксиде, в последнем при стоянии разлагается.Найдено, о/о: С 34,60; 1-1 1,76, 26,0; С 1 22,95; Мо 15,81.70 Н 4020 Мо 4...
Способ получения бензола или бицикло(4, 1, 0)гептана или спиро(2, 3)гексана
Номер патента: 857098
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Афанасьев, Ефимов, Рогачев, Табер, Хидекель, Черных
МПК: C07C 15/04
Метки: 0)гептана, 3)гексана, бензола, бицикло(4, спиро(2
...5,5 г(17 вес.7.) хлорбензола, 2 г (6 вес.7) хлористого лития и 25 г (77 вес, .) К,К-диметилформамида. Электролиз проводят при плотности тока 0,041 А/см при 30 Сй в течение 1 О ч.Реакционную смесь подвергают перегонке и анализируют по примеру 1,Получают 1,25 г (337.) бензола,П р и м ер 3. В электрохимическую ячейку со свинцовым катодом и алюминиевым анодом, изготовленным в виде стержня диаметром 10 мм и длиной 20 мм вносят 0,5 г (1,5 вес,7) хлористого лития, 25 г (79,5 вес,%) К,К-диметилформамида. Электролиэ проводят при плотности тока 0,041 А/см в течение 80 мин до уменьшения веса анода(0, г) что соответствует образоганию в растворе 0,5 г (1,5 вес.%) хлористого алюминия. Вносят 5,5 г (17,5 вес,7) хлорбензола и продолжают электролиз в...
825473
Номер патента: 825473
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Брагин, Волчков, Востокова, Зотова, Козуб, Несмеянова, Фурман, Хидекель
МПК: C07C 13/54
Метки: 825473
...винертной, атмосфере; катализатор в расчете наг содержит 0,02-О,О 4 г Т 1.(оу) . П р и м е р 2. Приготовление катализатора на основе окисленного угля 4А. Подготовка окисленного угля.Уголь марки СКТ (ТУ 2 ТУ 31460) помещают в стакан, наливают НИО, уд.в.1,4, марки г) и греют на водянойбане при 80 С 6 ч, охлаждают, промывают декантацией несколько раз дис 1 иллированной водой, а затем на пористомФильтре до нейтральной реакции фильтрата. Уголь сушат при 105 до постоянного веса и определяют количество кислых групп титрованием навески 0,1 н.ИаОН. Емкость ОУ по йаОН - 5-6 мг-экв//г,Б. Получение ОУ - ТС 13. 6 г ОУ,полученного в примере 2-А, кипятятс 40 мл Т 1 С 14 в атмосФере сухого М4 ч, после чего вначале декантацией,а затем на пористом фильтре...
Способ получения аммониевых галоидсодержащих комплексныхсоединений металлов платиновой группы
Номер патента: 693979
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Беликин, Крыщенко, Лаврентьев, Ревенко, Хидекель
МПК: C07F 15/00
Метки: аммониевых, галоидсодержащих, группы, комплексныхсоединений, металлов, платиновой
...г, выход96%, Т,пл 114 С (разложение),Найдено, %: С 24,65; Н 6,13; й 7,15;С 1 36,05; Рд 26,82.5 (Сг Нз) г ИНгг Рс 1 СаВычислено, %: С 24,24; Н 6,07; й 7,07;С 1 35,84; И 26,76.ИК.спектры, см ; 4,щн 3118, 3170 днм 1560.Электронные спектры, нм: Л 4288, Л 22.О П р и м е р 0. 0, г платиновой проволоки растворяют при 60 С в смеси 5 мл концепт.рировакной НС и 5 мл й.диметилчалерамкда,Д 0,8 А/смг. Скорость процесса окисления90 мг/смг ч. Выпавший при охлаждении жел.5 тый игольчатый осадок отфильтровывают, про.мывают зтРловым спиртом, сушат, вес 0,2 г,дополнительно из маточного раствора выделяют0,03 г комплекса, выход 93%, Т.пл 212-214 С,Найдено, %: С 905; Н 3,15; й 5,26; С 126 41,49; Рт 32,70.(СНз) г йНг г РтС 1 аВычислено, %: С 8,75: Н 2,95; С...
Способ получения -алкиларома-тических аминов
Номер патента: 802264
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Булатов, Клюев, Кущ, Хидекель
МПК: A61P 39/06, C07C 209/26, C07C 211/48 ...
Метки: алкиларома-тических, аминов
...раствор комплекса Рд(%)- алиэарин-3красный С (1,8410 моль) и перемеши- Я вают на магнитной мешалке до полного осветления раствора., Полученный катализатор отфильтровывают и сушат в эксикаторе, Состав катализатора вес . г Рд-ализарин красный С 12,66, =А 1,20 остальное.Аналогично получают гетерогенныекатализаторы, содержащие различныевесовые отношения Р(н) и В 1 (н)При применении в качестве носителя аминизированного силикагеля методикаполучения катализаторов аналогичнаописанной,П р и м е р 3. В стеклянный термо. статированный реактор помещают 0,2 г катализатора Рд (ализарин) на А 1 0 (из примера 1) и 10 мл этанола . Затем вносят 10 мг йаВН 4, и перемешивают содержимое реактора при 40 С в атмосфере водорода 10 мин. После этого в...
Способ получения хлористых бути-лов
Номер патента: 793974
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Бошнякова, Изакович, Хидекель, Чухаджян
МПК: C07C 17/354, C07C 19/01
...продукта и 0,8-1,2 моль ингибитора трифенилфосфина.П р и м е р 1 . В реакционный сосуд, термсстатирсванный при 20 фС, вводят катализатор РЙЖО(Я. - ализарин), содержащий 5 10 моль палладия, эквимслярное количество (0,0113 г) трифенилфосфина и 20 мл водно-спиртовогс раствора (вода: спирт = 1:3), Реакционный сосуд встряхивают под водородом 15 мин и далее вводят 0,002 моль (0,177 г) Д -хлоропрена. Реакция заканчивается через 76 мин.Продукт реакции выделяют перегонкой и получают 0,185 г втор-бутила хлористого (100) с т.кип, = 68 С.П р и м е р 2, В реакционный сосуд, термостатирсванный при 30 С, вводят 1 г катализатора РЙЯС 8 )- алиэарин) на окиси алюминия, содержащего 5 ф 10моль палладия,0,0105 г трифенилфосфина (соотношение...
Катализатор для восстановительного -алкилирования нитробензолаи продуктов его восстановления
Номер патента: 793643
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Карпов, Клюев, Кондратьев, Хидекель
МПК: B01J 31/04
Метки: алкилирования, восстановительного, восстановления, катализатор, нитробензолаи, продуктов
...мг (5,7 10 - 4 моль) броманиловой кислоты растворяют в 50 мл ацетона при 40 С в токе инертного газа. К полученному раствору приливают раствор 84 мг (2,85 10 - 4 моль) тетрахлоропалладоата натрия Ма 2 РЙС 14 в 100 мл дистиллированной воды и перемешивают реакционную массу в течение 10 мин.10 г окиси алюминия заливают приготовленным раствором, отстаивают 30 мин, декантируют маточный раствор, промывают и сушат, как указано в примере 3.Приготовленная каталитическая система имеет следующий состав, вес.%:Броманиловая кислота 1,66 Тетрахлоропалладоат натрия 0,82 Окись алюминия Остальное П р и м е р 5. 418 мг (2 10-з моль) хлораниловой кислоты растворяют в 200 мл дистиллированной воды при 60 С в токе инертного газа. К полученному раствору...
Способ очистки сточных вод производства литопона от ионов бария и цинка
Номер патента: 789417
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Барабадзе, Быков, Маргвелашвили, Мумладзе, Муранов, Хидекель
МПК: C02F 1/62
Метки: бария, вод, ионов, литопона, производства, сточных, цинка
...способимеет ряд существенных недостатков: технологическая схема усложнена тем, что осаждение иотделение осадка должно проводитьсяв специально установленных емкостях;использование добавочных осадителей(растворы солей магния или алюминия);продукты очистки сточных нод проиэводст на литопон а не и спольэ уютс я впроизводстве основного продукта -литопона.Цель изобретения - упрощение технологии очистки сточных вод и возможностьиспользования продуктов очистки в производстве литопона,Указанная цель достигается тем,что ионы бария осаждают сульфатомнатрия из сточных вод на стадии синтеза литопона, а ионы цинка - сульфидом бария из сточных вод на стадииполучения готового продукта.Осаждение бария проводят в реакторе синтеза литопона после его...
Способ получения -алкилароматических аминов
Номер патента: 781200
Опубликовано: 23.11.1980
Авторы: Клюев, Хидекель, Щигал
МПК: C07C 87/62
Метки: алкилароматических, аминов
...1, 10 мл зтанола и перемешивают .под водородом 10 мин. Затем,В утку Вносят 01 мл (1 ммоль) нит" 55робензола и 0,27 мл (3 ммоль) масляного альдегида. Реакцию ведут при50 С и 1 атм. водорода. После 50 минреакции получено 93 й-алкилированныханилинов; 3 основания Шиффа и 4 анилина. Активность катализатора ф17 45 моль Нг-атом Рдмин П р й м е р 7. В стеклянную "утку" загружают 0,4 г катализатора по 65примеру 3, 10 мл этанола и 20 мг йаВН 4Содержимое перемешивают 10 мин и вносят 0,1 мл (1 ммоль) нитробенэола и0,27 мл (3 ммоль) изобутаналя. Процесс проводят при 40 С и 1 атм. Н2После 70 мин реакции получено 97й-алкилированных анилинов, 2 основания Ыиффа и,1 анилина, Активностькатализатора 20,31 моль Н/г-атомРд мин,П р и м е р 8. В автоклав...
Способ получения хлоропрена
Номер патента: 775101
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Болотов, Вайстуб, Герасимова, Лапицкая, Медокс, Пиркес, Усов, Хидекель
МПК: C07C 21/20
Метки: хлоропрена
...формуле МеН, где 1.С Н ОНИО.П р и м е р 1. Каталитическую.систему получают методом пропитки у-й 0 соответствующим раствором комплексного соединения в диметилфорМ амиде. На примере комплексного соеди- (О нения а Н показана методика приготовлени 3 катализатора.20 г )-А 1 03 (зернением 0,25-0,5 мм) заливают 50 мл раствора а Н в ди 3метилформамиде (0,2-1,1 г комплекса 15 в 50 мл диметилформамида) выдерживают при комнатной температуре 12-24 ч. Затем каталиэаторную массу упаривают досуха на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при 100-120 С в тече- щ ние 4-6 ч. Приготовленный таким образом катализатор для способа получения хлоропрена дегидрохлорированием 3,.4"дихлор-бутенасодержит1-6 вес.Ъ комплекса на носителе. Аналогично готовят...
Ионные комплексы замещенных 2, 5-дигидроксибензохинонов-1, 4, как компоненты гомогенной каталитической системы для селективного гидрирования замещенных нитробензолов
Номер патента: 773039
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Алиев, Атовмян, Карпов, Карпова, Кондратьев, Хидекель
МПК: C07C 85/06
Метки: 5-дигидроксибензохинонов-1, гидрирования, гомогенной, замещенных, ионные, каталитической, комплексы, компоненты, нитробензолов, селективного, системы
...из метилового спирта, Выход 7,4 г (87% от теоретического).7 7730 20 3,68 г (0,02 моль) бензидина, растворенного в 80 мл изопропилового спирта. Реакционную массу перемешивают при 80 С в течение 80 мин. Полученный осадок перекристаллизовывают из метилового спирта. Выход 5,4 г (94% от теоретического) .Найдено,%; С 62,30; Н 4,58;0 16,20; Й 709," С 6 17,97СЪОНЬО 4 й 4 сна1 ОВычислено,%: С 62.,39; Н 4,51;0 11,09; М 9,71; (;,В 12,31Приме р 9, 127 мг(6,08 10 моль) хлорида родия КЬСВрастворяют при 80 ОС в 20 мл (1,11 моль) ди стиллированной воды в токе инертного газа (азот или аргон). К полученному раствору приливают раствор 24,1 мг ( 6, 081 О моль) ионного комплекса 2,5-ди гид рокси-З, 6-дихлорбензохинона- -1,4 с анилином С.О...
Способ получения аминоантрахинонов
Номер патента: 767089
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Алексеев, Дюмаев, Изакович, Клюев, Кущ, Роговик, Хидекель
МПК: C07C 97/24
Метки: аминоантрахинонов
...полиэтиленполиамины, полиэтиленимин, силохром СХ,5, модифицированный 8 -аминопропилтриэток сисиланом, с концентрацией аминоалкилькых групп 0,21 мг-экв/г (в дальнейшем аминоаэросил).Мольное соотношение Рд : полимерный лиганд, предпочтительно, от 0,1 до 1.В зависимости от растворимостикатализатора способ может осуществляться как в гомогенной, так и вгетерогенной среде.Перед проведением процесса катализаторы активируют обработкой ИаВН 4Предвосстановление может проводиться как непосредственно перед опытом, в реакторе, так и задолго (более чем за 5 мес) до опыта, на воздухе, Предвосстаиовленные катализаторы стабильны на воздухе и не теряют своей активности в течениеразбавляют алифатическим спиртом до осаждения катализатора, жидкую фаэу...
Состав лоя получения линолеума
Номер патента: 765311
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Быков, Волопянский, Воробьев, Макрицкий, Муранов, Пелев, Хидекель, Чуприк
МПК: C08L 27/16
...осадки карбонатов барияи цинкаВаС 1 + ИаСОз -Ф ВаСОз + 2 йаС 1; (4)ЕпС 1, + МаСОз-Ф ЕпСОз + 2 йаС 1. (5)Механические взвеси отделяют совместнос образовавшимися осадками карбонатов бария 40и цинка по принципу "осветления воды в слоевзвешенного осадка",Таким образом, в результате очистки сточных вод производства литопона от соединений 45бария и цинка углекислым натрием образу,ется продукт, представляющий собой синтети.ческий неорганический пигмент белого цвета,состоящий из сульфата бария, литопона(Ва 804 ф Еп 8) и карбонатов бария и цинка, 50т.е, состоящий из различных соединений барияи цинка,УСостав продукта очистки, вследствие непосто.янства загрязнений сточных вод, особенно ме. 55ханическими взвесями, также неодинакови...