C07c 87/20 — C07C 87/20 — МПК (original) (raw)

Способ получения диариламинодиалкиламинобутинов

Загрузка...

Номер патента: 211544

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Либман

МПК: C07C 85/02, C07C 87/20, C07C 87/50 ...

Метки: диариламинодиалкиламинобутинов

...К раствору фениллития в эфире (из10 0,73 г металлического лития, 7,35 г бромбензола,и 60 ил абсолютного эфира) прибавляютпри энергичном охлаждении 7,8 г твердого дифениламина, Раствор перемешивают 15 мин,по каплям приливают 7 г диэтиламинобути 15 нилхлорида. Реакционную массу оставляют на20 час и затем разлагают прибавлением воды.Г 1 родукт извлекают водной кислотой, выделяют подщелачиванием и извлекают эфиром,Перегонкой получают 11,08 г (86,5 с/н) диами 20 на,Пример 2, Синтез 1-дифенила мино - 4 - диэтиламинобутина - 2 с использованием хлоргидрата диэтиламинобутинилхлорида.25 А. 1-Дифениламино-дитиламинобутин.К суспензии амида натрия в жидком аммиаке(из 2,05 г металлического натрия и 100 ллКНа) прибавляют 7,7 г дифениламина и...

Способ получения линейных тетра-(дифгорамино)алканов

Загрузка...

Номер патента: 276963

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кутепов, Макл, Сафина

МПК: C07C 87/20, C07C 87/22

Метки: линейных, тетра-(дифгорамино)алканов

...алкенами, образующимися на основе диеновых структур с сопряженнымц двойными связями. Это подтверждается присоединением еще 1 моль тетрафторгидразцна. Поэтому возможно, что бис-(дифторамино)алкены, полученные на основе ненасыщенных угтеводородов с изолированными двойными связями, могут оказаться способными вступать в реакции полимеризации ц сополцмерцзацци с образованием активной свчзи и найти, применение в синтезе высокомолекулярных соединений.П р ц м е р. Во вращающийся автоклав цз 5 нержавеющей стали емкостью 0,5 л вносятраствор 13,4 г 1,5-гексадиеца в 40 лг.г фреона 113, затем поддавлцвают технический тетрафторгидразин (содержание гхт 2 Р. 85%) до избыточного давления 5 - 15 ат, н реакционную О смесь нагревают до 80 - 100 С в течение...

Способ получения -тетра(3, 5-ди-трет. бутил-4-оксибензил) алкилендиаминов

Загрузка...

Номер патента: 465398

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Глушкова, Горохова, Скрипко

МПК: C07C 87/20

Метки: 5-ди-трет, алкилендиаминов, бутил-4-оксибензил, тетра(3

...5 ные Х,1 ч-бис- (3,5-ди-трет.бутил-оксибензил)- алкиламины,П р и м е р 1. Х,Х,1 ч,1 Ч-Тетра-(3,5-ди-прет.бутил-окспбензил) -этилендиамин.Смесь 16,8 г (0,56 гмоль) 37%-ного вод 10 ного раствора формальдегида и 64 мл этанола охлаждают при перемешивании до 0 С ипостепенно добавляют смесь 7,2 г (0,12 гмоль) 70%-ного водного раствора этилендиамина и 36 мл этанола, поддерживая тем 15 пературу реакционной массы О - 5 С. Послевведения реагента температуру реакционноймассы медленно поднимают до 20 - 25 С ,иприбавляют раствор 115,36 г (0,56 г моль)2,6-ди-трет.бутилфенола в 150 мл этанола,20 Реакционную массу выдерживают 1 час при20 - 25 С, затем 3 час при кипении. Выпавшие после охлаждения кристаллы отфильтровывают, промывают 200 мл этанола...

Способ получения диэфираминаддуктов

Загрузка...

Номер патента: 561507

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Ганспетер, Пауль, Ютта

МПК: C07C 87/20

Метки: диэфираминаддуктов

...5),м ОлярнОсоотОЛенп между 1,2 - Окисью а)ткиле.Ва или эпи зладпщрнам и амином : 1 - 2:1,1 11 и м е э 1н атшйрате с мешалкой В такеазота и течепе 2 час нагреваот 134 ч. олеиловогосэчрта) 49 ч, малеикового гнгидрида и 0,5 ч. Ди .трсг - бумл л . крезола до 90 С, прибавляют134 ч, Олеилового спирта, 250 ч. бензола и 3 ч,96% - ной серной кислоты, нагревают до кипения и Вженив 91 ми. отгоЯют в Виде азеотропа 10 ч,гады до образовыия празра пього дистиллята. Ох.лаэдеьпьп дО 40 С растВОр смешивают с безводным карбонатом натрия, перемешивают 30 мин,фи,итруют и отдел,пот 300 ч диэфира Н 1 в видеСВЕ тла-жолтай ЭОДК ОСТИ,Па .Вньм тапкос)айОй хроматографии дизфир н 1)едсгавтяет собой анарадтое вепее)во) коэраь не садеажит )Ги МатЕИП)ваК)СЛО)Г.ПОГе ОВ...

Способ получения триэтилентетрамина

Загрузка...

Номер патента: 571480

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Колбина, Комаров, Кротова

МПК: C07C 87/20

Метки: триэтилентетрамина

...205 100 42 200 Состввитель ЛИввновсквяРедактор Т, Швргвновв Техред А.ДемьяновКорректорА. Лвкидв Звквз 3196/16 Тирвж 553 Подписное ЦНИИПИ Госудврственного комитетв Совета Министра СССР по делам изобретений и открытий. 113035, Москва, Ж, Рвушсквя ннбд. 4/5филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектнвя, 4 15Смесь ПЭПА и углеводородов вводят в колонну, сверху отбирают взеотроп ТЭТА-уг леводород, в кубе получают смесь производных пиперввина и высших ПЭПА. Азеотроп рвсслвиввется при температуре ниже 100 оС, 20опредпочтительно при 10 40 С. Нижний слой- ТЭТА отбирвют, а верхний слой - углеводом родный возврвшвют в колонну. Полученный ТЭТА содержит остаток ниэкокипяших полив минов и 1-5% углеводородов. Для окончвтель ной очистки ТЭТА проводят...

Способ получения триэтилентетрамина

Загрузка...

Номер патента: 657014

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Байтметов, Васильев, Загидуллин

МПК: C07C 87/20

Метки: триэтилентетрамина

...пиперазины.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Это достигается тем, что ДХЭ подвергают взаимодействию с ЭДА в водной среде, причем содержание воды составляет 32-62 вес. от веса реакционной смеси, при двуступенчатом нагревании - сначала при 100- 105 С, а затем при 125-130 С.Процесс проводят при ДХЭ : ХДА1: 4,левого продукта до 90 основного вещества до657014 формула изобретения Составитель Т.ВласоваТехред Т.Маточка Корректор Ю. Макаренко Редактор Л.Письман Заказ 8545/41 Тираж 446 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и отКрытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 вают до 100-105 С, затем постепенно через капельную воронку приливают 49,5 г...

-три(-2-метилпропен-2-)-бис (2, 3-этоксипропан) диэтилентриамин в качестве стабилизатора галогенуглеводородов

Загрузка...

Номер патента: 732245

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Денисов, Морозов, Шурупов

МПК: C07C 87/20

Метки: 3-этоксипропан, галогенуглеводородов, диэтилентриамин, качестве, стабилизатора, три(-2-метилпропен-2-)-бис

...55 кг(0,609 кмоль) 1-хлор-метилпропена.По окончании дозирования 1-хлор-метилпропенареакционную массу выдерживают при работающей мешалке итемпературе 60-65 С еще 0,5 ч, затемостанавливают мешалку и отделяют ниж-.ний водный слой, содержащий хлорид натрия,от углеводородного, включающего продукт, полученный конденсацией диэтилентриамина с 1-хлор-метилпропеном.Далее реакционную смесь в реактореохлаждают до 10-15 С и дозируют внее 37,6 кг (0,406 кмоль) 1-хлор,3-эпоксипропана. По Окончании дозирования 1-хлор,3-епоксипропана в течение 1 ч в реакторе продолжают перемещивание при 15 С, после чего в реактор вносят 16,25 кг (0,406 кмоль) щелочи и 54 кг (3,0 кмоль) воды. Реакционнуюмассу перемешивают в течение 15 мин,затем останавливают...

Способ получения триэтилентетрамина

Загрузка...

Номер патента: 787402

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Байметов, Васильев, Денисов, Загидуллин, Ихсанов, Тухватуллин

МПК: C07C 87/20

Метки: триэтилентетрамина

...колбу, перегоняют избыток этилендиамкна и воды в,вакууме илн при атмосферном давлении, затем нейтрализуют 33- 42% ным едким натром. до образования слоя (на 100 г нейтрализованного продукта требуется 100.150 г 33.42%.ного едкого натра).787402 Составитель И. АндриановаТехред А.Ач Редактор С, Лыжова Корректор Н. Григорук Заказ 8269/22, Тираж 495ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3Верхний слой отделяют, обезвоживают твердым сухим едким натрием и перегоняют в ва.кууме. Получено 21,9 г (60%) триэтилентетрамина, т, кип. 1420-145 С (10 мм рт. ст), и1,4984; чистота продукта 90%-ный индивиду- йальный...

Способ выделения этиленовых ди илиполиаминов или алифатическихаминоспиртов

Загрузка...

Номер патента: 819089

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Балавадзе, Вакуленко, Кротова, Потапов, Рыбаков, Салдадзе, Самборский, Четверикова

МПК: C07C 87/20

Метки: алифатическихаминоспиртов, выделения, илиполиаминов, этиленовых

...Через 3 ч получено600 г реакционной массы (С 1- = 3,78%) и595 г 3,7%-ной соляной кислоты. Скорость35 удаления иона хлора 1%/ч, Выход по току0,95%, Расход электроэнергии 0;5 квт .ч/кгреакционной массы,П р и м е р 5. Последняя ступень. Наэлектродиализаторе и схеме его работы по40 примеру 1, через камеры обессоливанияциркулирут 710 г реакционной массы; полученной в результате электродиализного разложения ХГ ПЭПА на трех предыдущихступенях, с содержанием иона хлора 0,97%,45 Одновременно через камеры концентрирования циркилирует 700 г деминерализованнойводы, подкисленной соляной кислотой дорН 1 - 2 (С 1- = 0,12%). При плотности тока1 - 2,5 А/дм через 3 ч получают 955 г реак 50 ционной массы (остаточное содержаниеиона хлора 0,092%) и...

Способ получения триэтилентетрамина

Загрузка...

Номер патента: 1162786

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Валитов, Васильев, Денисов, Лащев, Морозов, Потапов, Рысаев, Садыков, Скорин

МПК: C07C 87/20

Метки: триэтилентетрамина

...дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешивают. Затем отбирают 10 мл пробы в колбу 45 для титрования, добавляют 2-3 капли бромфенолового синего и нейтрализуют 203-ным раствором азотной кислоты точно до точки перехода индикатора из синей окраски в желтую и прибав 50В ляют избыток 1 мл этой кислоты. Затем в колбу прибавляют 5-7 капель индикатора нитропруссида натрия и титруют на темном фоне раствором аэотнокислой ртути до появления ис 55 чезающей белой мути, Содержание амико" хлоргидратов рассчитывают по следующей формуле: 085 250О 10 где а - количеатво 0,5 н.сернойкислоты, ушедшей на титрование;К - фактор поправки к нормальности серной кислоты;0,0085 - количество г аммиака,соответствующее 1 мл0,5 н.серной кислоты,0 - вес...

Способ получения полиаминов с первичными аминогруппами

Загрузка...

Номер патента: 1498382

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Вернер, Ганс-Иоахим, Герхард, Клаус

МПК: C07C 87/20

Метки: аминогруппами, первичными, полиаминов

...соотношение диметилформамидд к воде 44:1 и 0,05 галюмината натрия (0,017 от веса изоцианатсодержащего преполимера), которую нагревают до 90 Г, Размешивая,оприбавляют 500 г иэоцианатсодержащего преполимера, получаемого согласнопримеру 2, содержащего 3,2% изоциацата (соотношение воды к иэоциандту3,65:1 ), Осуществление процесса и 40переработка согласно примеру 1,Число ИН (НС 104) 41,7 мг КОН/г.Выход полиамцнд 9 б 7,Л р и м е р 17, В емкость подаютсмесь иэ 1,75 л диметилформамидд, 4550 г воды и 2,5 г гидрокарбоната калия (0,57 от веса изоцианатсодержащего преполимерд, весовое соотношение диметилформамида к воде 33,2;1;7,05 моль воды цд иэоцианат),которуюнагревает до ОО С. В течение 20 мицприбавляют 500 г изоцианатсодержащего преполимерд ио...