Не содержащие двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью — C07D 205/04 — МПК (original) (raw)
Способ получения производных 2-имидазолидинона
Номер патента: 548211
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: A61K 31/4166, C07D 205/04, C07D 233/02 ...
Метки: 2-имидазолидинона, производных
...л.1 н) обладает биологической активн А, х ,и . и.:зютуказанги 110 ГО О. - 1 очяет ато; , хлор 1 илиСз Огле 1 К 1 и й. означают атомы водорода и;и циз;це апкп,".остатки с 1-4 углеводородными а. Омахи;Х - один ил Иес 1 олько атомов галогена, о -. л и ч а ю ц. и й с я тем, что имидазоидццоц фор 1;,Пь;"з "з1 С 11 СН-С 13 изо-С 13 7 Составител Г. Жукова Техред 2 л Левицкая КорректорН. Золотовская Редактор Н.,2 жарагеттц Тираж 572 Подписное Государственного комитета Совета .Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5-имидазолпдицон,К смеси з 1,5 г 50 Л лого Г.д;.аиданатрия (эмульсия в мц:спальном л 1 ас е, бв 30 Х 1 дих 1 етилформях 1;да прибагяст прикохнатной температуре раствор 1 -...
Способ получения гетероциклических соединений или их солей
Номер патента: 597337
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Жан-Мишель, Рихард
МПК: C07D 205/04
Метки: гетероциклических, соединений, солей
...10-0 ксиН-бензо 4,51 циклогепта 1,2-Ь 3-тиофен-он плавится, начиная с 213 С (из этанола).б)Смесь 15,0 г 10-оксиН-бензо 4,5)циклогепта " 1,2-Ьтиофен-она, 150 мл эпихлоргидрййа и 0 7 мл пиперидина нагревают до кипения в течение 30 мин, затем выпаривают в вакууме и сушат при 40 С.Получают смесь,10-(2,3- -эпоксипропОкси)-4 Н-бензо 4,5 циклогепта 11,2.-Ятибфен-,оиа и.10-(3-хлор- -оксипропокси)-4 Н"бензо 4,5)циклогепта 1,2 -ЬтиоФен-она,которую непосредственно подверГают дальнЕйшей обработке.Аналогично примерУ 1 взаимодействием смеси соответствующего эпоксида общей формулы Й и соответствующего производного 3-хлор-пропанола этого эпоксида с соответствующими соединениями общей формулы (Л получают соединения общей формулы 1.,...
Способ получения карбоксиалкилациламинокислотных соединений или их солей
Номер патента: 694070
Опубликовано: 25.10.1979
МПК: C07D 205/04
Метки: карбоксиалкилациламинокислотных, соединений, солей
...и добавляют 2 мл дициклогексиламина, Кристаллическую соль отделяют фильтрованием и перекристаллизанынают из ацетонитрила, Полу-.чают 1,3 г 1-(4-метоксикарбонил- 30-Р-метилбутаноил) -Ь-пролин дициклогексиламиновой соли; т.пл. 174175 ОС. Из маточных жидкостей такжевыделяют 1-(4-метаксикарбонил-0-метилбутаноил)-Ь-пролиновый изомер 35в виде дициклогексиламиновой соли,Соли превращают в кислоты путем обработки смолой Дауэкс.П р и м е р 25, 1-(4-Карбокси-метилбутаноил) -Ь-пролин. 40Каждую из дициклогексиламмониевых солей, полученных в примере 24(1,3 г), растворяют в смеси метанола (9 мл) и 1 н. гидроокиси натрия (9 мл) . Через 5 ч кислоту отделяют с помощью ионообменной хрома"тографии на Дауэкс. Выход 0,6 г.При использовании...
Способ получения -трициклических производных азетидина или их оптических изомеров или их солей
Номер патента: 715020
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Алессандро, Артуро, Норина, Пьеро, Раффаеле, Франческо
МПК: C07D 205/04
Метки: азетидина, изомеров, оптических, производных, солей, трициклических
...а 4. 15 20 25 30 35 40 45.циклогептенил) -3-азетидинол (15,2 г, т.пл,121127 С).1- 5-(10,11.дигидраН.дибензо а,д цикла.гептенил).З-азетидинол (14 г) растворяют в безводном пиридине (104 мл). Затем по каплям добавляют сульфохлорид метана (6,12 мл),перемешивая при .20 С в течение 1 ч. Раствор выдерживают в течение ночи при 0 С, послечего вливают в воду со льдом (1000 мл),Фильтрацией и кристаллизацией из изопропила.ваго эфира с небольшим количеством бензина получают 15- (10,11-дигидроН-дибенза а, Ь циклогептенил)-3-мезилаксиазетидин (12,1 г; Другие соединения, используемые в качестве исходных продуктов для изготовления соединений по примеру 1, получают аналогично.П р и м е р 2, 1.5-(10,11-дигидроН-дибенэо а 4...
Способ получения производных пролина
Номер патента: 747422
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: C07D 205/04
Метки: производных, пролина
...-пролина (11,5 г) в 1 н.растворе гидрата окиси натрия(100 см) охлаждают в ледяной банеи прикапывают к нему хлорид 3-метилтиопропановой кислоты (6,9 г)при тщательном перемешивании в течение 10 мин, Через 5 ч реакционнуюсмесь подкисляют и зкстрагируют этиловым эфиром, получая при этом 1-(3-метилтиопропаноил)пролин. Сольдициклогексиламмония получают путемдобавления дициклогексиламина к раствору свободной кислоты в этилацетате, т.пл. ее 169-171 С.Б, Метилйодид (71 г) добавляютк раствору этилового эфира 1-(3-меркаптопропаноил)пролина(400 мл). Реакцию осуществляют в течение ночи, затем отгоняют в вакуумеэтанол и осадок растворяют в смесиэтилацетат - вода. Органическийслой высушивают и концентрируют ввакууме до получения сухого...
Способ получения 1-бензилазетидин-3-ола
Номер патента: 1318156
Опубликовано: 15.06.1987
Автор: Александр
МПК: C07D 205/04
Метки: 1-бензилазетидин-3-ола
...т.пл, 64,5-65,5 С,выход 272,Рассчитано, 7,: С 73,6, Н 8,0И 8,6,ьНайдено, Х: С 73,5; Н 8,3; 11 8,6.ЯМР (СНС 1 ): 2,95 (м, 2 Н);3,6 (м, 4 Н); 4,40 (м, 1 Н); 7,30 (м,5 Н); 3,30 (1 ДН, шир, ОН).П р и м е р ы 2-12, Аналогичнопримеру 1, за исключением того, чтоводу на стадии Б заменяют смесью(1:1 по объему) воды и органическогорастворителя, Полученные результатыприведены в таблице Метилизобутилкетон 26 Аналогично примеру 1, за исключением того, что на стадии Б воду заменяют по очереди этандиолом, ацетонитрилом, метанолом и бутанолом,В каждом случае получают 1-бензилаэетидин-З-ол.Полученное соединение являетсяполезным промежуточным продуктом,Так, его можно превратить обычнымиспособами, например, в соответствующие 3-цианоазетидиновые...
Способ получения азетидина
Номер патента: 1323556
Опубликовано: 15.07.1987
Авторы: Александрова, Андронов, Жук, Отмахова
МПК: C07D 205/04
Метки: азетидина
...в количестве 6-10 эквивалентов на 1 моль и-толуолсульфазетидида и процесс ведут при (-5) (+5)С в течение 0,5-1 ч в среде диглима с использованием в качестве источника протонов алифатического спирта при его молярном соотношении с металлом 1: 1 в присутствии каталитических количеств краун-эфира. Составитель И.БочароваТехред Л,Олийнык Редактор Ю.Середа Корректор В. Бутяга Заказ 2932/29 Тираж 371 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 13235Изобретение относится к получениюаэетидииа, который может быть использован как полупродукт для синтезабиологически активных веществ.Целью изобретения...
Способ получения азетидина
Номер патента: 1323557
Опубликовано: 15.07.1987
Авторы: Александрова, Андронов, Жук, Отмахова
МПК: C07D 205/04
Метки: азетидина
...согласно.примеру 1, Иэопропиловый спирт 3557 2берут в количестве 6, 25 г (100 ммоль) .Выход азетидина составляет 83% (определено хроматографически).П р и м е р 7. Реакцию проводят5 аналогично примеру 1. Иэопропиловыйспирт берут в количестве 4,2 г(70 ммоль). Выход азетидина составляет 62(определено хроматографически).П р и м е р 8. Реакцию проводяттак же, как в примере 1. В качествевосстанавливающего агента берут металлический калий в количестве 4,68 г(120 мэкв). Выход азетидина составляет 82% (определено хроматографически).П р и м е р 9. Реакцию проводятаналогично примеру 1. В качестве источника протонов используют третичный бутиловый спирт (80 ммоль) . Выход азетидина составляет 78(определено хроматографически),П р и м е р 10....
Способ получения n-алкилазетидинов
Номер патента: 1512969
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Александрова, Андронов, Жук, Отмахова
МПК: C07D 205/04
Метки: n-алкилазетидинов
...из нержавеющей стали, снабженный фильтроми устройством для отбора проб, загружают 30 мл диметилформамида, 1,52 г(0,0075 моль) 1,3-дибромпропана,0,97 г (0,009 моль) бензиламина и0,78 г (0,0195 моль) порошкообразногоМаОН (избыток ЗОХ). Реактор закрывают и помещают в термостат, нагретыйо,до,20 С, Термостатирование осуществляют путем вращения реактора в вертикальной плоскости со скоростью30 об/мин. Реакцию проводят до полного исчезновения 1,3-дибромпропана.Время реакции 20 ч. Выход М-бензилазетидина 55,5 Х от теоретического (определено хроматографически),П р и м е р 13. Реакцию проводятаналогично примеру 12Температура .реакции 50 С, время 5 ч. Выход М-бензилазетидина 52,5 Х,П р и м е р 14. Реакцию проводятаналогично примеру 12. В качестве...
Способ получения азетидин-3-карбоновой кислоты или ее солей
Номер патента: 1516008
Опубликовано: 15.10.1989
Авторы: Герхард, Джаннетье, Питер, Ян
МПК: C07D 205/04
Метки: азетидин-3-карбоновой, кислоты, солей
...твердого вещества,Аналогично использованием водного раствора ВаС 1 получают бариевуюсоль . Магниевая и бариевая сольИ-бенэилаэетндин-карбоновой кислоты не сразу образуют осадок в воде,но, как описано выше, могут быть легко извлечены экстрагированием,Получены ИК-спектры солей И-бензилазетидин-карбоновой кислоты,Магниевая соль, ИК-спектр, см2000 широкая большая полоса (ОН ),1585 широкая большая полоса (СОО ),1375, 1365) 1315, 1285, 1275, 121011180, 1140, 1070, 1025, 1000, 965,910, 880, 845, 820, 760, 740, 700(все острые) см-,Бариевая соль, ИК-спектр, см :3300 широкая большая полоса (ОН ),1570 широкая полоса (СОО ),1385,1315, 1285, 1215, 1190, 1154, 1084,1035, 970, 920, 860, 748, 710, 705.Кальциевая соль, ИК-спектр, см3420 острая...
Способ получения азетидин-3-карбоновой кислоты или ее n бензилпроизводного
Номер патента: 1586512
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Дэвид, Жаннетье, Питер
МПК: C07D 205/04
Метки: азетидин-3-карбоновой, бензилпроизводного, кислоты
...двух егоповерхностей) 0,5 м . Электроды разделяют на расстоянии 0,8 мм при помощи тканой полипропиленовой сетки. Этуячейку используют в качестве частиконтура циркулирующей жидкости, содержащего насос, расходомер, электрохимическую ячейку, отстойник для удаления 45газа, выделяющегося в ячейке,и сосуддля перемешивания, Охлаждение жидкостиосуществляют при помощи рубашки с циркулирующей водой вокруг отстойника исосуда для перемешивания,505,0 г гексагидрата нитрата никелярастворяют в 10 мл воды. В 700 мл воды растворяют 342 г И-бензил-З,З-бис(оксиметил)азетидина. В 500 мл водырастворяют 232 г гидрата окиси натрия,55Этн растворы заливают в смеситель придобавлении воды до общего объема1,5 л. Раствор перемешивают и затемподключают разность...
Аминозамещенные азетидины или их соли в качестве промежуточных соединений в синтезе производных азетидина, обладающих антимикробной активностью
Номер патента: 2002739
Опубликовано: 15.11.1993
МПК: C07D 205/04
Метки: азетидина, азетидины, активностью, аминозамещенные, антимикробной, качестве, обладающих, производных, промежуточных, синтезе, соединений, соли
...мм рт.ст,1, 9) Транс-дифенилметил- гидрокси-метилазетидин, Раствор трео-З-бром,2- эпоксибутана (9,8 г, 64,90 ммоль) и аминодифенилметана (11,8 г, 64,5 ммоль) в 70 мл метанола взбалтывают о течение 80 ч при температуре окружающей среды и 72 ч в спокойном состоянии, Выпаривают и обрабатывают вязкий осадок эфиром и водой. Подщелачивают водный слой карбонатом калия, зкстрагируют этиловым эфиром и получают 9,4 г(61) транс-дифенилметил-гидрокси -2-метилазетидина,Пробу транс-дифенилметил-гидрокси-метилазетидина, растворенного в метаноле, обрабатывают до получения рН 5 - 6 диэтиловым эфиром, насыщенным хлористым водородом, Выпаривают .полностью для удаления избытка кислоты и получают хлоргидрат транс-дифенилметил- гидрокси-метилазетидина с...
Хлоргидрат 1-циклогексил-3-оксиметил-3 циклогексиламинометилазетидина, обладающий бронхолитической активностью, и способ его получения
Номер патента: 1496217
Опубликовано: 27.02.2000
Авторы: Алехин, Голуб, Зарудий, Кантор, Киладзе, Курмаева, Рахманкулов, Чалова
МПК: A61K 31/395, C07D 205/04
Метки: 1-циклогексил-3-оксиметил-3, активностью, бронхолитической, обладающий, хлоргидрат, циклогексиламинометилазетидина
1. Хлоргидрат 1-циклогексил-3-оксиметил-3-циклогексиламинометилазетидина формулыобладающий бронхолитической активностью.2. Способ получения хлоргидрата 1-циклогексил-3-оксиметил-3-циклогексиламинометилазетидина формулыотличающийся тем, что циклогексиламин подвергают взаимодействию с 3,3-бис-(хлорметил)оксетаном в молярном соотношении 2 : 1 при температуре 80 - 130oС в течение 9 - 10 ч с последующей обработкой образующегося 1-циклогексил-3-оксиметил-3-циклогексиламинометилазетидина газообразным хлористым водородом.